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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.黄体酮E.达那唑【答案】 CCK3E6A5Z8K5F10H8HK1H9U5D10R1G6H1ZK5X9C4F10Z2R8X92、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCO2I5A2M10W10D8E5HX10X2D2W5W8C10U7ZJ3Q3M6C3F3C6U103、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利
2、于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACG2T6B4F10E8Z3F1HO2V4N10T2U10U4M6ZU9N7N8M7N6F2X84、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACK5I4H9H6X1X8U4HN7B6B5L9W1Y8Y9ZQ5Z9B1R7B10X10I55、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCK2I9T1U3Z4Q2O8HO1T1I9B1Z8W6U10ZQ9M2T4I1Q4K1R76、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下
3、注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACM1E5B3C3H5O2S3HH1H3G8E8I6M2M9ZL7M3O2X3D2M3C27、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCW4P2L10C2E5O7F10HF1D4D7M3I6F7I2ZO1K5W9G9Y9U1M68、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCU1D3L1M5D6C7S5HB7K5V3U8E3Y5G6ZJ10Z10E3F4D2L5T59、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的
4、钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCV4U7E5W5L2D9J7HU7C1P8D10G6V1N8ZR2S1B9I7G9Q7D310、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCX8I5J9S3O8O3N7HF10D3X2P7A6A7H8ZV8N8E10Y1E7T7I111、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCJ8L1J9
5、W7D7I4D7HI2B9K2Q2O4M5D8ZN7N3F4D4W6O5L212、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCK10D2V10A7Z5B7Q8HD8S1J8V4I9B9K3ZI4C8R7T8Q9M10M413、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCB6K5D2W1B2S2G7HG9U4G2G3I10N3B1ZG10P4G4J10E3E9B514、药物测量可见分光光度的范围是A.200nm
6、B.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCU5U10K1P7G9X5S9HS9R10P7V8T4O7I7ZZ5Y5Q3R3X8X5Y915、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACX8C2H1S10A5C6U6HZ8V8K5C7F9L4O9ZM9S6H4L7M10N6K916、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACV8K1G2X8X4W4T2HP9Q7J4T9H4D7G6ZS2X6S10Z4Z10N2U517、二相气雾剂为A.溶液型气雾
7、剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.WO乳剂型气雾剂E.OW乳剂型气雾剂【答案】 ACV4R5I6Z8T3D8K9HH10O1G8K5B8U5U5ZX7S1H8B6S2O10C918、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】 DCQ9D8Z4M10H3C5Z7HE10J8I2C3W2M3W10ZU3R2X10Y2B8T4Y619、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动
8、药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACM4P7A5Y2C10X7D5HN10H4W4S7K6H8W2ZS7E2L10K9I7X2E420、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACB6M1X3O4G7Y6Q9HD8N6F3M8W9Z5S1ZO6U3F8Q3B1J10L221、卡那霉素在正常人
9、tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACN8J3L2G1X8Z1D4HH8C6P4B2U8K6J3ZE5I7C1P2X8O9G722、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACW4W3M2K4P7U7G2HS5C7L7V6U10C4J8ZE10J10W7K4B10Q8J523、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCX7E8S9O7I10B8U6HA2C6S4K1J8R5P1ZG2Y5H4
10、G7P10U10K224、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCK6Y10U10N9F3S4L6HB8A10N8C10D7V8P7ZT1Q5K6B1T3S9Y825、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCF3B9N8C8B5I10X2HX2Q7F9Q9R3I6A8ZA1X6J9N7T8V4N126、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同
11、法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCB10R7D7T4U7C4E4HB5Q10C2A5T2X3X6ZS4E6D9Y4D2A10S727、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCP4B6X9O4G7Z4U8HT9B9U10J4O1G1B3ZH10X6O6Y9D6R1J328、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C
12、.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCV1U4G9H2U2D6I2HX4Q8Y1W10D4P4F9ZU2C2J7L4Y9L3J629、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCU4C5V4C2C1L6D1HD6M2B9U6C3Y7M6ZJ1X6I
13、7Q1V6V9M530、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCB3R2V1W8U1P8L5HV6V2U4D7O7Z6I8ZM7F2S3B8C4C1G431、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现
14、为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACV5P5T7U3Y1C1T10HR3C1P8K1S2A8V2ZG2G7S6G3R6O10B1032、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACM4O10M7V6N9X4X9HD1A10D10L2N6J9F4ZW8Q8S10Q8K8R10M233、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCZ4R4X1V2I9V5F2H
15、A3V10R5B7N7B10P6ZP10N4P2J2Y10P6U534、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCU6Y1F1W2A4C1M6HI3F9N6T1N8L2E2ZD3M4J2E4F7Q4T935、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCG3H5J4X5J10L2A9HT10F8T3X4H5R3K3ZD5Y2V5O9E6C5U436、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对
16、苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCZ5I7T9R4V9U6U2HI4J10G6W3S2W6Y6ZX1K2Z2U5A1L9Q637、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCG7S2T8E3S6T3H6HO10Z10B5M10X4A5P8ZF5S10M4G2Q10V2N838、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACY8X2Y7D9E9M7U4
17、HH10L3K6Q9P3F8E9ZX5U7V9O1L1E5D539、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCY5D5Z5O7W5M4S2HJ4V3U8E3C6X10R1ZI5D3L4L5K3H5D140、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCM2L1G5A1F7V2G4HO4Y4J6Y1B7R5C9ZE3Y9A6X3M9U5S641、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油
18、E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCC2N9L4N4B8B8Z10HI6E7W3Z9O5L6A4ZT1N6D3C5E4I1U642、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCR1F5M1T4L5X7W4HC8G8X7R6N1N4B3ZE6G3K6K5H8A8L543、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACD7B8Z7J9K1T10V2HP8Z9J4Y9L8W1A7ZS4W3V4
19、C7H6A1N144、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCT1I10X5N2F4Y9F10HY7M7Z5V4U6D10T2ZJ8Z9D5R8S4R4W1045、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACJ6X7X5K1X1W6M8HU4X10U6N1O10W9D9ZK7M8M9G5Z3H4L346、在某注射剂中加
20、入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCP9G3B5K8V5P2L10HT7I9H6A1E7Q5K1ZK7V1M8J9C8T1S747、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCX10Y5K9E9U7J10X4HE5C9S3F9K7C4U2ZX2U3W7P5L8X4O148、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACL10D4E3R7A7D3A7HP9A5U1O9V8U1R9ZG7R3T9P5N3V1E349、使用抗生素杀灭病原微生物属
21、于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCJ6G8V10A7T7A10W6HT2P8E5W1H10J1B6ZQ9P3R3K10E4R1M850、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】 BCS4V5X7I2Q9M4O5HE3X5Z10A6D9U10B5ZA2E10R4M6V2F7L751、肠溶性包衣材料是A.CAPB
22、.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACQ3V5V9Z8H8N6I7HY4F10X8U3D10C5J1ZA6X3Q7S6Z1M8W952、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACQ6T10O4S3D5O3H3HB10R3A2U8H3L2Q8ZJ5L6H3Y9V7I9B753、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临
23、床研究E.0期临床研究【答案】 CCL8W10U6K6N6F7A7HI2H6H5T7C1L6D9ZE3O2L9J1S9D5D954、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACG2G7J9B8W5F10I8HE7D3P10K3T1H8F10ZP6E2I5X8Y9O4Z255、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【
24、答案】 BCO2Q3I4S6D8R3J10HY2B9E2E10V3X4I6ZR9N4M8D9X3W3A156、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCL2U7Y6H7W4D10I3HM10O3S4J2N6J2N2ZL9J1V5L7R6I9O957、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml
25、）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCG3G3V9W8M1G5H2HW5G7T9T7S6B10T9ZG1U2P3N8M9F9S958、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCU7H2M3A9A5I9N2HG10W6O5S10U7H1A2ZM4W9C2V7N2M10C159、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀
26、C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACY4I9S10A8W6H10C5HF1N10P4M1J9F8M7ZH8O5A5Z5P8D6J1060、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCX9G6H9O5D5X2G2HZ4N2C9B2R2H4U7ZU8G8L4K6X1X7L861、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCS10C5F2O8R2U8I3HS6K4K5H9L6I3C7ZX3M1T1X4E9U5G362、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响
27、药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCX9Y1D5J5D8B7L9HK1B8Q4O3L10U5D3ZV1T7K9Y3S10V4Z1063、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCI5X
28、2P5O4D6X4Z5HP10L6L4A8Q3O5H8ZH6J1Z5G1H8R8G164、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCE1A8B7L2D10S6T8HI4S4B8V2E6V5P3ZK4Z7R1V5X8E9X865、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】 CCM8M8Y5M1Q9A6N7HJ6Q6G7F8R3L8P5ZT2H3P10F3B3S7Z966、依据新分类方法，药品不良反
29、应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCS10B8Q8A10A3Y4J5HB6R9Z3Z2C7F6H2ZH1Z4B9U1I9L6U1067、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCV5Z5U2Z7P5N2P2HJ6J9S10C9C8Q7C4ZB9H10U7O5Q2
30、U9L468、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCO9X7C7U4V3R5P5HQ6B4N4M8H10A3F4ZJ6Q10F4J6O9V1G869、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACN10O6K4Q10I1J2G5HW6D3K2A4D10J5W7ZN8M10Q6X4W6S8O470、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACC10J10N8T10G8P9U4HR6T8B8N1Y7O1H9
31、ZY3X3J10V3O6I2I371、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCG8J3K8L5O9M2H6HJ9B4I5D7M6U5V4ZG2Z10A2K6T2D7E372、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCH7N3T9Q4C8C5E8HB10V2F10J2B7D4L3ZP2X7T4C10N1E4I173、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量
32、C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCL4U3Y3W3E8R8H4HM9B10V4B10M10A1D6ZN5C1T8Z5U2P10Z174、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCH1H2B5P6O10B5H2HV3O6O2G6A1H3G4ZT1V8O10M2W10X9Z875、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCK7P7V10S6I1W2G6HL10
33、I9D2F2B5T7F3ZM10V8B2P10O1W2U676、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCF8I10J6K1I1V8C9HX1W3H5N6X4E6E6ZT7K10Y3Q8K2S2Q1077、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCN5X1
34、Q10A10Q4Y3G1HQ5N4D6R2H5F7G4ZA8V2O7W4X9T10X678、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCJ5W10Q3V2W10Z8B6HF10X9A9D1Q3K6Q3ZL3Q3I3B9H10S5Y579、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCY2Z10O4P1H8Y3M4HH10J4R5X5G6S10K10ZR4F4H9D9U8X4R780、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.
35、硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACD4R4Z3D6N8T10G5HP4G5P10W4W4Z8F9ZJ9K9P9N10M6V8K981、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACM8A3M4Q3E3C7Y4HO5H1A10Z10X3K8K9ZT9X1G3R4G3A9G282、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCR7E9N4Y3K10D7H7HX7Z6L10F9K5S3K8ZP3F8N7T6N3W10W
36、183、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCH8V6I7U2S4L6T10HN7I6D4T6P5B8C1ZN6O4I9Z5U7I7H484、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCR4V7V7T8Q9A4H2HB2W6M4K9L7H5M3ZD1B9D5I6Y2Y8V1085、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCO5C3O9T4C4D9I1HY7C6T9L4G3A4F3ZE2P4C1P10M3M9R386、适合
37、于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACY5W3S2O7U4X2N2HH7L2E8Z2Q8R8D10ZH5D2Q9B10W8S4B587、可作为不溶性骨架材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCU7L5X9M7H5C2L3HV3W5D9W1E1H6Z8ZV1C10Q6O5V3U1W588、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCY6S8X5E1L4V6Z10HZ2
38、P5W1V3B2Q9Q5ZX2N3M8N4A4W2E689、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCG4P3U3B6H10B6K2HK4O9N6X9Y8Z8N4ZR1A7O9U8E3F8I990、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCL4X2E5H7Q9T8F6HJ6H1V2X2Z6F2B6ZS9G7J9S6H5U3H291、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACI2L3G3I9Y7M1H9HJ4
39、K10W9O10F2D8O2ZN2F5Z7N6I7I7E692、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCC4S3N6I2E10P2E4HZ1I8D5W10J1Y10Q8ZX8O7I7P1U4G6E593、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 ACV10L6I7A8W9R7B1HQ9F5B1P4X5Z6E8ZL5N5X9M7T3I10W1094、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高
40、血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCL1Z2P3C5I7A4L10HH8G6T8J6S2B5Q1ZE10V9Y9L7G10N3Y895、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入
41、不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACH6E4V4V5H10X1P4HH5G10J3J8X4H4U8ZQ3C7S7T10Z4A9S296、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCY10Z8Y1L2J9X9P8HX9Y5V3B8F2V3Q6ZH7
42、T10Z9I4U4Q4Z497、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACS4Z8D10Q3P5M5Y7HV2P7T2F6T1W8C10ZL6L5C4R10F5J1E798、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCL6J3L6Z6U3F4Q1HS10Z6G9O7C1D8S7ZT9Z9O8J5E4Z3W199、（2015年
43、真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCW5O5O5U8R2M8T1HF9E4N7B10Y9L4D3ZA1I3P3O2Q6O9Z1100、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCE10F5T3E2S5E1J9HD4Y8Y2G4C2B4X9ZS1W3T9T3B7M6H6101、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】
44、 CCH3R1Q4P8F4F7D4HI9I1P9Y7W9H1Y9ZJ1H5R1S4I10Y6C4102、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】 DCM4M7B10F9T3X6P8HZ5A3B5O1G8A1K9ZR4U7W1V5H9A8I3103、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACJ1L9D3I6Z4U9I5HZ10K10N1A1H7W8P6ZR3J2H7Y8O6A10H3104、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.