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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCA2S9B9I1T6D5V8HM3D6L3Z9D4I4F10ZO9T9E8A5E2Y10X42、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCI7Q1Y9R1G3L6Q10HQ6A7N7I10I2H4J6ZS2R3J3T4M3F6O13、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的
2、正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCA6G8S8F9K7W4N6HV7S5L2O5E1Q7V3ZT5G4F10V6M5H6N94、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCM9Z1T6Z3M10U4N2HT9W1E1P4H9M7I5ZF3Q2W3C7A1U1R15、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成
3、正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCK9O8A2Z7O9S8U1HV8L4J7B7F9X6M4ZM5G4W4A8I10E4K36、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCU7T9B1A3F9J8Z3HL10T6Q7X10V7U10Y4ZS3H5P8Z8X10T8I67、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCP6L5R1Q1G6
4、L5F8HJ3F10S7Y4B5A2M6ZM3M7H3M4Q5C4S98、维持剂量与首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】 ACK6K10N3W4I9J5V3HT4Z8W7E1G7A5O2ZE3Z8F1D1K8B5D49、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCD2W3B8O2P2N9N7HE4H8A6L8B5W6K8ZG4P5T3N5Y2Y1J410、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美
5、托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACR10Y5K1B3X9Q9W6HK9W9R1D7S3R6K6ZK6O10P5R6L6S8A311、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACB5E8P7P4V3A4R9HM8O10I4R3I8V2T4ZJ5C9Q9W3U8T3E312、属于保湿剂的是A.单硬脂酸
6、甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCK7I6E9B5V8I6U5HC9L7Q8K4A1S3M1ZO1A3T7M1W10X9F613、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCA1C4F1P8I5C2G8HB10L10V2S7F9T6C7ZU4I8S3F3A6B8Y314、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCO8O5U2P5J2V5R6HB6C1N7R10Z7Q7F1Z
7、H6M5E8X10I8S4P215、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCQ9T8L7E6U2T7W3HB3N1Y3Y10P5E3K8ZI5F4V7Y7J6O5Y916、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCJ6B6Y8F10F7P2R8HV10F7J7L1B7D4D3ZF2V3M4V2D6Q1R1017、关于药物动力学
8、中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACO3I5J7N6K10K4Q7HW3O5V5I10Y5R3A9ZZ4G6W9Q6X8F2X918、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（
9、）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCE7P7P10H8N1P5K8HO10I8M9J7X2R8X4ZY8A5Q1Z8V10Y1D619、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCE3Y4U8N8P2H7O3HN10N9F1G7H9S2C3ZJ10B9H5J9Q1J1A220、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACN7T3Y2N3H3C7W4HF3N2M1L1I8G9X7ZR6I1R8Z3J3Z6D521、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是1
10、00L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACW4P7T3U1F5X3N4HX6M4Y5Y1T10S3L9ZC5Y2S5H10D6A9U922、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACU5L10X7H6I10V4I2HM6M7F4V2X9P1
11、L4ZE5K6U4Z5L1B4X223、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCV1I5D4W4M10T2G9HL5Z9H1J2F7E10Q7ZH7F5O5M8A6S4P724、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案】 DCV4Z3R4Q7U6S5B5HA8K8D1B1G9E7P9ZJ10A7M3I10D1I8E325、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答
12、案】 BCH2W5V5K1L3S6M6HT5N10I5F9D2I6R4ZY1U2A5I5R10I10V826、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCI9O8I4C4F6B10N2HC8X9D10M2R4W5V8ZX4A4V3A5I2Q7R127、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCD6Q10O3C3F10Q5R9HN7P2S2W3R10E5K
13、4ZM6H7Q4C7R10M7B828、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCB7G10M5A1R1Y1X4HH1A7W4F5X8Y2C5ZO8G8M1D8Z7Y10K129、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCG5H10P9H3G2U10M6HP9K3C6K9K6W8L8ZH10Q8L8D9D10L3W630、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCA4W6W7K1R1U10Q8HP9C1C2
14、G6G1W9R3ZE1A2T2D9S4C6R131、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACQ4E3B4F4P9H2J5HI6X4Q2R8G6O2L3ZZ10M5E10R5H10I10I632、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCE10U1Q7S10O8J10V7HZ10J4H10G7E8U9B8ZW9X8J6W9D4K2S133、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCP4H4F9D9I2Y9J3HO
15、8L1K4A10S9X5F8ZT8V1D2T7Q1I8D134、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACM1Y8F5U6O9Q5I7HE6H4F6S2U4Y2H2ZK10S9C8I3L9J10R235、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACF7S5E7U10G5T6Y3HI9M1Q6H9L7L2E3ZG8B8O1W8O2G10U136、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACL1A10Y2W8A9A4L3HM2D9F
16、8G5U6B8G9ZF9E2W7J7B10U1G937、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCN6M4N8N1V5W10C3HC9G4Q10W5X4W10Y10ZU4I10X1F4L9L7Q638、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACO8P9F5U3A3J10T7HH2R1D9V2J3H5O2ZQ6U2G8F2T4I7D439、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物
17、技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCW10R5K5A5J5N5M5HG1K1L9B7I1L4V1ZA3H2Z7T9A9F7G540、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCD2I6T5B7P10R5R4HX10S9H7O8R3T9W9ZF8Z4C3U7X2B10L641、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCH8Y9L6U10M9U2C5HA5O10L1W3L9
18、C10W2ZB9S9Z3X8S3C2J242、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCS10Z10P4D3T5U6I2HG3W10Z9R9R3T9H1ZE5V6A9W9K8D10H843、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCP7K6N9J1P4K10P7HX3W2I8J6B6G6S10ZQ8C4C9F10R8T1M744、采用对
19、照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCX10I3C1P9C1H4Z1HF6B3B6A8F8Y1Z9ZY6G9D2M8H5G7M945、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACH1G3V4A7Y1X1I8HV9P8I10J10Y3J2I2ZZ6V3R1L3U7B7A346、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与
20、谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACB5W3D7M1I2Q6H6HQ10N8C4M4S7N2X6ZN2J5I4J8T5G4R247、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCY8C3F9E9N5F1Q7HL5T6D8K4Y2J9D2ZT2N1Z7R7O2J3W848、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答
21、案】 CCF4G8K4M5T8I10H8HW5R4Z4R5Y6Z4P7ZJ1K7T6M2X4J3G249、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCY9C9V3A10S2T4J5HG10V5E1X7G1Q8L9ZN9H4N4N6F3U1Q950、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACN5K3Q10E4B8X6T5HL2Z6R2E5E6S9Y4ZQ8K9F10S9Z3G6J9
22、51、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCT7K1R5F10W6N3X2HQ4W7D7Z6Z5Z5Y4ZF8J4M10M10J4Y8M352、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCX3X4V2D8P10R3E8HS7Z5U5R10O4S6B4ZX4I10C10Q8M4Z9J1053、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）
23、。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCE5Y5N10V6Q4C3M1HD7X9H7C8E5X8D6ZH7B9I4P5K4W3N654、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCP6K7R9T6Y10J4W7HA3R2J7X3C10K2B7ZD5K4L6Q5X4W6Y955、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答案】 DCY4C2W7Q4H2N7A6HL2E9V7T7H6V10I7ZS9W4Y6C5L8S8G456、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗
24、名E.拉丁名【答案】 ACJ10V2A9V3O4X9K2HV8I1X5F3Y4C2K7ZP10O7V2Z10S6Q10A257、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCY9D3D4V8M2T4W7HG2Q1W5R9F7T8T1ZE7U6V6G9N2P9I158、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCM4G7Y5J10L6B10D6HA5B4A6W2A9X2A10ZO5X3J6U7K7R1Y759、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】
25、 DCQ3Q1Z4Y5L9O4A9HK7Q6O9T3G8J10H8ZR9B9J1M4H3X10R560、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCY3J8Y2L8M1U9P10HM3L2D4Q10P7D2Y1ZF2V5T9M6M9B7G761、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCP7Z7J3G1U3B3D10HX8F2D1B5A10K3L5ZV5M1W4Q7I8I2Y462、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全
26、血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCY8W8B3B5E4C5S9HB6X5W10K3S8Q1S6ZN4Y10D5H5I4A7A363、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCI5V9E8O6U7F2X1HW10A2L1S6P3Q10J7ZE2C7N7Y8O4J8W464、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCB6Z3Z2T7I3O5S3HH4P9T5Q7N1Q1C2ZJ5U6R5K8Y3Q10N665、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B
27、.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCY5H10Y8I9T10U9O1HO7X2W9Y9Z6I6K8ZY7U6Y4F3V8O1I966、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCX1K7A3S2A7M7M4HE1P1W7M8O6O10S7ZK5F8Y5S8I4T3X167、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.
28、作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCA7V6U5S3V8N3X7HN2Y3J4K3L5N7H9ZP5N9S6D3T1V4Z268、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCU9J5O10S9E5O1S7HS8Q1O6I3K9I1G5ZM10F8R7X9H10H8Q569、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-5
29、5、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCP9P2U9Q3H1Q4Y7HV10J4Q10H8K4N10M8ZX4Z10L2S4Y3P1X970、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCA10J10Q7H2T2I6R8HI9L10X10I3Y8H2E5ZK3G10E2S8L4P6O171、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定
30、液【答案】 ACC2V4V6U7O10T1K6HI4J4T2F2B1A4A5ZQ5L5L10Z2B9K4C372、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACJ8U8F2C6S6D7N1HK8Q3H10N2U7I7L7ZI6A3Y9Q2N1B10Q873、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 BCI6X3Q9J7H8O1O6HL4M3J1J4K7F3I8ZR5V6E3Z9H5O3X774、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用
31、【答案】 DCZ7N2J8I7H2H2O5HJ5S8R9H9Q9C5I5ZP3Z4T10O7A4Y1C475、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACM1S9Y10Q5O7K6C9HQ10T10M9T1P3Z3Y8ZT3J4L8Y6S2G4V376、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCS
32、3S10V9J7L2C4U5HJ7J6X4G3F10H2F1ZH2P8J7L6O8U5V277、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 CCT7Z5Y8H8G10E4Q5HX9I5Z5F10S1M6U4ZZ8G2A9O5P9A10U878、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCT3C7Q4H2O
33、8T7H1HA3W10P2W1A5B9A4ZW5M10S7E4Y1V4K779、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCK7Z2B2P10A1F9P5HK8I2I3C3M1N1K7ZH3W1A2J1J6B1J180、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当
34、减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACP7W9Q1W4Z6F6N7HD7E2I3R4M3K1Y5ZD5U3N3I9A4S3M881、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一
35、级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCE2W7H5Z7H8G10J3HT7W3N7I9O2L1H1ZF6D9S9Q2M8Z1D1082、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCS3R5V10N3K7D6H2HS6S10E1F3H10Z7T2ZZ1T7S4T6H10B8Q683、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCQ4J8A5N6Q4G10N2HW5A10I10
36、O6A5P8B5ZP7F6P2E5P5E9Z984、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCH10R3M3F8C9T10X5HM4R7K9L7V6B5D7ZC9T4T10D7U1K9N885、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCG5J1X4M5Z10Z10H6HA9Y8A3M5K7I7B10ZV7E3N1H5Q10M10T586、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变
37、态反应E.副作用【答案】 BCM7R5O8R3N9N3M8HE3T1T5M9P7R10J1ZQ7T10W6X5H5J4H387、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACC7T7T1E3T10C9R10HJ3Q5I4O7J6N7T10ZX4E10R1W10V2P8Z1088、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】 CCB1K1E2Y5V1S10Z3HE10P7R4N9E6B10H7ZG6A6E9A6A10A9H289、法定
38、计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCM10T7Q7I6Q10I8Q3HH1R2S4X2Q9I10T7ZH10S1Z6R2U9P3N690、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCE6G10E7O8M7J6S9HC4Q9N5W7F1S5A2ZC8O10Z10I8A1G9U691、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCM10D7Q4X4B
39、3V4I4HE2W6B3B10X3T7Q7ZY1Y7E8Y9M3R10I592、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCT2F1P1L1O4J7D9HV1W5D9M5Y9Z1M1ZJ3X6M6V5T7X1N793、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCZ6H4M9T4U9B2S4HI5Y7H9K3E2R3E9ZL3W9B10X8C7L9W694、药物分子中
40、9-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 CCN9C2B1A5M4G9W4HV3B2X9Z6B9L1G4ZP8R3Y8Z5V9I10K395、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCG3A9M5Z7Q3K8N6HZ6O4H10I9Y4V2U6ZP2V6B10E10L2Y5N496、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝
41、、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCS8R7A3D2D8G10O10HO10W5E2K7Q6F7D9ZK1W7L9G1E8S2W997、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 BCP4T7K9P4A1F7H8HW3D1J5P3Z9O3K7ZU6R8O5M9X10T9X798、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D
42、.盐析作用E.直接反应【答案】 ACV10C8U9A2L8Z1K5HI5E3I8K8U1J7Z9ZL8A4Z10O10J7N9L399、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACZ1O2T5O6W9C7O2HI1G9G2I8E9H6Z1ZR7R7F8W6A9Y6A8100、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制
43、剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACT3F8X7O8U1I2E7HK2W4T4A6U5W8R7ZB4M7M6C2K2M7M8101、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCV4L7W3E7I3P7P1HD4Y6V2O10X10M9E2ZN5A
44、8U3K1V3V10L10102、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCM6Z7W1W7H1G9E8HU3P9O6R5J7F9S7ZN9R10U9J7R5F8D4103、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCB5I6B10C7U4P4Q2HK1