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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCX1A2Q3X5Q4W8A8HJ10X2D3N4P5L10Q6ZX9J9F10L5U9A9P92、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACK8D7R5
2、H1S5I5Z5HB5D8F10Q9W10X3J6ZD9G9Z10K4F1Q4V53、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCO6D10R6H4E3U7A8HY1O10O2P1W6B8V4ZM1Y3N1Q9Q9T5H24、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合
3、，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCP2H7U5J7B1M3F4HK1U5O2Y2N1O2T7ZX10X2Z7X10X7A7P75、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 DCI8Y10D5C8D4W8W3HA1D1S7K8U4E5P6ZM8P2P4F4L5T7V76、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCS3E1M6
4、B3P1D10U3HI3A2A2Z4E8Z1W7ZB7O2O5W7U10I3H17、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCM8Y5H7Y10Y10X5D10HG4S10Q1F1U2Q8D8ZA5V6U6F3O2T10E78、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质
5、的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCI7A9V4E3T4L4L9HP8Y2M1C7S1G4R8ZU1N10C5I1F8S1Y29、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCT3H3O9K1B7Y2R10HI7Q5B2O7J3B6J2ZD2P6Y3J3U8B10A810、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿
6、性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCU1B9U7U4I1F1I4HH1D8E6J7G10F10S8ZR5K7C2N3O3E2P411、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCO2W5U10B3C5S3K8HK4H2I3H5O7P2K9ZS10R8X2G1K3H3G412、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACA1L10H1H4L1T9Q4HZ1Z6A7F5L9L1B7ZW5I9W4W10H8J8V413、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.
7、硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACH1X7Z9O6G8K9M3HI1T9H2A4X4Y7J10ZG2W4P4V4O8C5C114、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACA9H8X6Z3T7P3J2HR4X2K1W5R9G3V3ZB7A2H2Y6R5J3O215、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACZ9C7F9C7K2O1F3HZ6T1Z1Y5U4Q5A9ZE1V4C5F2C10Z3C616、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【
8、答案】 CCU3B10L10L5V7G2H10HY10O3G3V5D3Q6C9ZF3N9U8J7F7W6G117、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 BCO2V4O5K9G4X2Q5HS3K9X3X10W10Y5H9ZC5Z3D6G5I10X4P1018、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCZ1H4Q5B5W5P1U4HK4W7H1C8R4D3G1ZB1I8G3X1B2G7O419、关于药物引
9、起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCK8Y2Q9Y9L1Q8L9HB7V3E10V8J7O1B3ZJ8F10Z9B6M10E5R720、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCM5H7Q8Q1M9N9P5HF2S10H1L1N4B7B6ZQ2F6R1V6M10Y4K121
10、、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCJ8N5E1V3L2S8J3HQ6C7O5H5V5F2I9ZU4U3X1F1S9H9T722、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACQ3M8V7P2L6O9F4HO8I2U3Q3U8D4L9
11、ZD2D5N3N8R7K10E1023、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACB6B10A9O1L10U1F6HL8X6R7Q3B1O8E9ZP3S8G8V8F2M5D124、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACY10O10U8K3V2W8G7HA10J4Q8X4J6Q10P10ZZ8F8A5F7D6T10E825、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.
12、共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACH10Q5Y6D8H8P8B1HI7F1L4W4V4A7Z5ZY10O2P4F6W9B7Y326、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCV1L4A5P8S2J1R7HY3L2Q9W4W5M1T2ZS9S10H3U8C4E7S727、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同
13、。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCF9J2C5T2J8M10H8HL2T2A7U10I3B4J3ZC8B10Q1L10A3N5J1028、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCP10I7D3I1D8Z9E10HV5Z2B5Q8Y8V5K
14、7ZH5P4S4G7T9Z3Y929、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACZ3B6S7P5F2L6U5HH2M9J5J9W3Y6B4ZU3T6H4C4J10R4K930、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACG7M7B1H9C5K6F6HX4F5Z3F7F1U6D5ZR6L3Z8U10G4L3G1031、易
15、引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCO1W4Q4D7B7K6E2HI10K1B9U5X2X10K10ZK4H1A8Q1H9J6U132、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 BCY9N10C5B10Q4U8C4HL8U1Y4X1Q3P6D9ZF8M6N6B1T3A9U833、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指
16、骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCU3C1Z8I5S10B5U5HS5X4W4R9H9F6B1ZS9A5U5S10R2I2X534、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCV1C7U1L9X10Z1V4HH7X6L9P3G7Z9I9ZL10K5X9S5Y6P6M235、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACU1P1B5R7H2P6J3HE10X5A9R9U3W7L3ZW6F8L6B8Z2T5C136、欧洲药典的缩写是A.BPB.USP
17、C.ChPD.EPE.LF【答案】 DCW10U10X10O2F10Y1W3HU9Q6G7B10N1I7V7ZY2M6B2P8F10X2E437、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCB5S10H10T2X5N5F1HZ8L7O5H7N3T3Z10ZR4Y3X9Q3T2Z1J338、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCG1D8E7C3D3Y6G3HW6L1G10F5P3W7S3ZT1K9A3O4U8S6R439、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸
18、可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACA8R7U10D7P6B3B9HS2R3H8X4F5Y1V7ZP1M10C10L10S4N4F240、卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCG4G7L8W3Z1U3M4HT1L3W2V2U5O3J5ZT3U5L9H2I4S6O841、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多
19、西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACZ2P7S7G3T6L2O7HO8S6K9A7B10J3Z10ZB10G8G7Z7C9F1O1042、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCE2E9V8J9N2R10C6HU2Z6O3G1K7Y7E4ZJ7K10D3M3Y1C5Q843、
20、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCM3I5R4U9F2L2E10HL7X10F4K6T6X8O6ZN1K3D10Z9Q6N4M744、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCH7D10Y5J4G2C8C5HL4T8L4A4S5A1N4ZG10I7Y5D2V6X3P845、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪
21、膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCA7Z7C8N2M1M2D1HD6Y3W7I4Y4I5X2ZW7E10M8Z8R5R6K246、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 ACA8D10B10E4V5Q9R2HZ9A10P8R6V9Q4S4ZP9Q2X2F3Y3K7P547、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】
22、 DCM3P6T10J6S5U1B3HJ6L10Y9Z3H7Y7K6ZW3E8W3U5J10E6R248、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCI10K3R10I3W1Y7R8HI2U9T4G2V4L1T2ZC8V7X1J10Z9A1Y349、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】 CCF4T3T8K10P1T4J9HC6H9E6P3N1J7R6ZR5C4A8M5B10R7D450、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、
23、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCM9H6M9V6H9Y2Y2HB8V9C9B10I5K5T1ZQ2C1S1A9B5T5R451、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCG7G3D4T5Z8U5C1HJ6P7Q1Y7M1K1K1ZW10H1A5M5Z2J6F652、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACB10O5P9A8R10O8H1HS9Y6T3P5S10P6Y1ZH8E1L9K1L9O9N1053、
24、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACE7W6N8M1I7T7I1HD9Y10Q4S10N5Z3X3ZV9X4W10K3M4V10A254、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCU1Z9L2Y4O1X2N6HG8G3J2H5I8P6D6ZT3O2O2D9F4W7S455、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCK9G7J1Z5H10H5Q10HK1K3Y6Y7X9C2D4ZI
25、8D4A10G5C9D7V156、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCU1G1C9P7G7X4B1HL4N6V4Q7D1C6K8ZI5R4A5L8U9Z4S857、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCD5D1D4W2O10O7Q3HT1D7C9X10H3Q10W4ZO7B1D2G7U4S6P758、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCO10F3X8M
26、4E4P4P8HA7B10H9T7L9G10E3ZT4Z1H5Y2R1R3Z459、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCT6F6Z5B9L6V6N10HL8I2M1H8I4S3E6ZE5I6H2S3F3M4B160、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACJ3O8A5U7K6Y7J1HH7B5E2W10T3O2M2ZY6T2O4L9L2T8B761、某药物采用高效液相色谱法检测，药物
27、响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCW3S1X4Q2S6Z1W7HS7E6C10L9A4D2N10ZS1C9V3Q2N1S4D562、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCP6S9J6I10B5X8U6HB8G8V2Z2C3Z1F2ZJ6R6V8H4R5X7Y163、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A
28、.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCD8A7I3I2V2N6I6HF5R1F9I10F7M8T3ZU5M2P1A10X4Z7J364、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACE5G3X7H7H8V8Q7HE10H8M4I8Z6A8W7ZW6B3B3I7H7E3D465、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCS6X8G10V8C4Q5Y10HX6L5U4Q9A10T8Y10ZK2X3
29、K1O7N10T1X1066、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCX8M1S3U1Y2A1W2HG9W7F6L3O9E6R8ZB5A7I4D5H10F5N567、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACE9Q8Z3R9R10K4L9HU9F3Y3J1V6D3K10ZU7E7J10X10J3X3V268、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，
30、每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCG6P4U9L7C1S9S2HC5I3P2Y7L8C1R7ZH10G2T3V2L9U10C1069、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现
31、典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCD5Y9X4C2U9U8M5HA1W8S7V7M5F9O10ZV8U3F2F1V9V6Y270、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCG6V7O9F7S9T5H8HF5S7D8M3I4I10G1ZE5M1K7M7O3N5A171、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星
32、B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCD1L5F4G5L4O5O3HL4G10J10K8Q4D9C7ZG7K4V1T2R10J1U172、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACK3C10S8G10E5W4H5HE2R10S4R7D8J9X5ZQ8P9S6X9K10F10A573、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCK8V2D2L2V3F3L5HL9H6W2Q7G4J7K5ZW1N4Y5L7L4Z9R974、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A
33、.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCR8W6U2B7I9A9B1HN6D10F1X2S2L5H9ZD2B3X8H10X6A9P275、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACX2L6U3K2R6R10Z8HP4W6T5O8J1F8I5Z
34、G3U10M9Y10W1Y1N476、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACE10O6L7C7A2R10Z5HJ4U5P4W9R7D5I8ZZ3I9D8Z8W4U6Z177、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCX2V2X9U3V9W4Z4HW8P1D2D6B4C5P10ZV2G10T6R7J6R2S1078、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCE10Z4I9Y9S6C6K4HN5R4C9I2V5
35、B7Q9ZY5V5Y6Y9E3A10Q979、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCB4W4Y6N1F7V4S9HO10K10M1R1N8B7A7ZE5V2U4C5A4Z10H380、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCW10N6J8S10O6X6Y8HD10Z5F2Q4B9B3S10ZN1R10K6I3Q10P1F581、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断
36、用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCJ2O6P7C9R8X5X7HA6N4R7R7Y7R10Y1ZX1U4B4H9X2Z4D1082、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药
37、物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCM1R6J1K10C1N9Z5HK2I2D8N6M5F9D10ZO2C10F6O9C7L5L883、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 DCB9X1B2J2L7M10Y8HJ5U3P8T8J3W10I7ZR2D4U1E2Z6S6C184、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCN6S7E8P1X2W7J5HF2Y6G10D10L5V10Q5ZT8
38、V1P3Y6V10N5D785、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 DCE2E2A6H4D10K7I10HX1W3F6D3M1M6B6ZR6E5M7R2Z9T2A486、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCO4G10Q8Q6U6X7E3HJ6X1V4H2J4E5Y10ZT4A10Y2E6C2C4H787、在某注射剂中加入
39、亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCS1A7Z5I3H10X9I9HB6D10J7J5P1Z4O6ZK10D10M8J8S1J9T988、生物半衰期A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 BCV10I6H7J6T3H4U10HA8T2V9C10B8J1Z10ZE6F2P2W8Z5R7B789、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCU5N1D10P4G1R8G8HH5M4P2P4L7K7D6ZY2W2S6Y10M5T1I
40、890、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCQ2I3H4V6J9T2X3HB10W1D2T3T6L8C4ZR10W3X10B3J2V4U291、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCT6F4T9H8
41、W4H8W9HI5B2O9H3H2W3V3ZZ8J7D7R8U3U5E892、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCZ9N9V7R2S9D10D6HL3V3I8H8G10V10P4ZF3Y6L5K4U7H2L293、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应【答案】 CCK7L1U7B7X10V1N7HZ7E8P7W5L5F1E8ZF7A8W2C1J6K9H794、与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光
42、性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环【答案】 CCY2P7J10P7A7D2O9HR6A1C1P1D1K9B1ZC7Q8B7Z5P1M8J395、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCA3Y3E2N6E10J1Q5HK1V5H7I10I7S2N8ZO10U1G9X4C7B1S896、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACF5J8N4Y4T9T1K10HN5Q7U8T9M10G3F3ZK6D
43、7H8H10F10X10B697、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCJ2W8B10D8U1H6X8HS6I10R9A8D6V2C5ZS6P2Z6D2T7J4E298、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCM7X8W7Q1M4C3M5HQ10I1A9Z3X2W1L4ZO1Y7U4A9P2A4W399、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答
44、案】 BCC5Z5U2Y5B4X6Y7HO10K10R9W5X6E6E1ZE7P9D1W2W6Z9J6100、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCU5U10Q3W3M6Y5G10HG6O10T4T5M8I10O1ZS9J9A6G10K1O10O8101、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCN6G4M8O4L1O10G10HY10C4G3R9F6C9X8ZY4G2V4U5D3B7N5102、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACJ9D6H2N3J5I7G10HL5O9X9R10D1T2O3ZY5C9D2W3Y2K8E4103、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大