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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCK10L3B7S6U7E10F10HQ4Q1S4R7H6W9T8ZP10J8Z10E4W6B4U32、在包制薄膜衣的过
2、程中，所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACU9U2K7Y9C2C6X6HE8W4X4N1I1W7L5ZA1F4G2T9P6J8E23、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACF3H2H8V7I3O1J4HS10T5W8E8Y2T3V4ZL10Y5L10G9N6B8K54、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACX1J3G7Y9M8N10W5HC1R3P10X1L2F3G8ZU10H9J3I
3、4K1U4P75、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACB10S2K8I8P1Z5S9HD8F4V2Z7M1N2Y10ZZ2R5T3B7E3B5L106、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCV7R10H9T6G3H5E3HW5F9V10D2R2Q9C5ZC5J5A4K7B9Y2K87、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.
4、肌内注射给药【答案】 BCU6O4Z2K5J9I10G9HK7N10I8X9K10E3D8ZE1U8B6X8D10C9Z38、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCC1Y5F5D10R5L4Z2HQ5Z1V6C4B7K3Y1ZQ9V3Q10V4G8S1V19、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCE6I10R9X5L10Q9N7HF3Q10M9N1O9G7H8ZM6D7I5P4U4X5M410、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂
5、B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCO5C1I7V8D5H4S7HL5R2T5H2L10Z10Q7ZA10V9E2B8O9J10Z911、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACP9E5J10C6O4A7Y6HZ3B10F9T7S2Y3R3ZY7O6U9H5S5K10K512、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进
6、行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCK5H7B3Q6X1A10F9HV3T5N4Y4Z1X4D9ZZ9T8M9X1U4E3C313、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCJ10M6V7A8C2L1B3HO1N9X2C8Z3C6Z8ZD10T9W6B9M8E6S314、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸
7、亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCL9S9U4M6S7F3L3HI9F8S9Z5Q6X9F2ZA9H7B1E5B7C6F115、F=（AUCpo*Doseiv）（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率【答案】 ACH8A7E4P7J7X4O2HA3N7W3W2A2A9I6ZU5Z9W3I2H3I10O516、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制
8、5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCI7U5I7B6L6Y2J7H
9、Y7O4Q7H4A6Z5Q6ZL7L1O10V9W2I10D917、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCT9B9S9D3Q9D10O9HA2Y10D6H2D1O1K3ZY1X7O10V2P3V10E518、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 CCT2W3U9S6H5W10L10HU7I1B6V9D2H9Z2ZP5N10M5X3J2Z8M1019、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维
10、酮E.微粉硅胶【答案】 CCF2V9B2R8F10S8E8HG3P6N7T9A4X9W5ZN5A7X6B3Z3R8M320、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCQ7J7J6O8M3B10M2HT7K7Q6H10U2G1K7ZL5H7O10B1Y6B1Z521、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCW4A6H3V3Z3C4G5HE1X7H8S8J2H10O9ZC3D8T10M5Y4V7K722、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大
11、面积烧伤【答案】 CCA1N4E4G2T6R6H3HD9Q8F5P8I7F8W8ZK9O3W2A3X1N5G623、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 CCA2L6G3P8B7V3X6HC10P2A1C8H9H2T6ZB9Y2V8A3B2U1J124、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCU2Q4W7S2I8Q8K8HE4C8D5W7Z1E4Q2ZH3Q9E4L1S5S7O1025、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料
12、C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCK2S5F9P4U9I4R6HT7E6Q6O3Z8R1P7ZM4D4L2P2Z3G4P526、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCP3D6G1S3G2B1X1HW9N6U9V9M10S1P5ZL2D10M9N6S3D9Q327、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCD8K1K2O10N9L10E8HQ4O6F4G1S4E2I9ZL10A2W2L4J10C8T928、微球的
13、质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCH7M5V10S5E2S5V5HP5G1N1V1P9X1L3ZP5Q7M10O7X4P1F129、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】 CCH4F4I8V3S9R5Y9HZ2Y2Y9W10L6K2F6ZL3R7K7M3G8X6S630、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结
14、合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCN9R4R4L6T1E4X7HV1P2N5C8H2L1A5ZL4V2K5E10U2L1P231、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACD6D6Z1I7P4N2A1HO3Q9U7C8O10E6P10ZA7G7O2F8C3B10P732、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基
15、【答案】 DCO9G4H10C2A8L3W2HD3L5I5C10U9X8B6ZD2X5V6R5E7A10M433、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCD2H9G2A5K2Z6S7HX3R6L2K1X5E9H4ZZ1G5K1V2V1Q5F834、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 BCP6Q9E4U2W3K4J9HA1E3J7Z6P8C3P9ZI3Y5K5E10H8N8X335、经皮给药制剂的背
16、衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 ACH4E2R9L3Q6X4B5HK3J8W9B1D3R4O7ZU5I1T4F6U2B7D636、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体
17、内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCK5F4P6M3G4B8U2HJ1J10R1W5A4D6V8ZA10I9A9R9Z1W4J337、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCU2I4U9Z4C6C5N4HK10Y7Q2H7F7R10Y4ZV1W10V3O4V8O7D338、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCA3D2M6W2X5P7R2HP2M10Q2U2N9J8T5ZP5D7U5P2Y10O1R539、
18、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCU5B3G4T7A3I8E1HF4H4V10O7L1C9I4ZZ8E7L3O8Z2U3T940、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCK8T4T5B2N10O6U9HC1U9K5Y3F9N8F7ZD7C7N3J1U8Q1I741、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCH10F5A7C6X9W2F5HM10C1S7J6L6Y5Z3ZH10Q
19、10L2P5A4L7R1042、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCT1E9L2V10T6I4P4HQ5V3M1A3O4Y10S2ZN3W6B10D3B2T7H543、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCE4W7H5X5D5P6W7HR7M7A3O10G3N6B10ZI8L3B2C6N2M7J644、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E
20、.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACR8P1Q6F1A1W9F5HE2O1W10A6J4S7A10ZY8T5D4G6U6O4S445、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCA8W3P6J3T5P5X8HX2C3W9K9Q6S5F4ZR2O3R1D10O2P8L446、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCL6J9G1W10D9V10W9HK
21、6K2T2C10T7F10Y4ZE10K7N5A4A2E10W747、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCJ8I1T6G4H6Y8L9HT1C7X5C4M2U7H6ZC2Q2S9M8D9O4V248、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.
22、地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCH6X10B2E8J5U6C1HG10G5F5P6R1G1H10ZI9T8Z4T3V8O4H549、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACF5H6S1C3R9N6T4HK4J6E9X10B1P4V9ZY9M8C4D3W2K5N850、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCV6K4J7F1E2M8V5HL4U8N3T9W2R8N5ZE7U2M8F3P3W3F551、下
23、列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCY1Q9T9V6V2K7H8HC2C6G6U10K6N10T4ZY9P8M7S10X2Z8F952、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCA8U2O9F6F9W8K9HH4F7B8X10E9J3X2ZA1R3Z9M3C3V8B153、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮
24、下注射E.静脉注射【答案】 BCS10F4A6E4E4L9U7HF4M9V3W9C6F2T3ZN9H2B2Q5H9Q8P254、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCA7U1V2I7H1J6S7HA5R10O1N3L4V9K8ZP2J6E3P1Z5E9P455、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCY4E9W5V6C9M3K8HQ10I5W1W7N2U4E2ZZ5I3X3L10I7N5M1056、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B
25、.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACM5Z5D1L3Y9W7D3HN8D4S5C5L7O8Q6ZP9B8V10B7H4T5D557、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 CCP5H3O7K3J2L6H10HF1L10P9G6Y4R2G4ZQ4G5A4Q10O7F8X458、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCO6L7Y9Y1V9M7H
26、3HN1U1M2C9H3K3X3ZA10J7W1V3H9T2M759、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCZ2L9U3J7P9I9N10HO2X10S10T6I5G10Z10ZH4J6T6S5I8O9I960、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 D
27、CH8R7P8Y4D7I5H9HC1T9K8P2M5K2C10ZT1F10M3K7W9H1H1061、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCW2V3K5S8Z4J3Z10HR6X1B5A7W8Y5O6ZC8W4C7K4R5I10H662、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCB6X7L7U4A7H8L1HH9C5Q7M9Y6B10D6ZA9Z1A3S6D6
28、S6Z863、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCD1E9V8V9S7Y4B7HU1V9O6L6F3T3E4ZQ4A6S8A3T10D5Y664、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 ACU5V8S7U2K7B8U1HF5D6R9Q7A4Z9L8ZR7T10G3T6V10J6C465、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCA2W5
29、V4K7Z8Q5G10HY1I10H10U6F10D5I8ZY3Z5Q6F1W9A8C266、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCY10L3V1Q3X1L7L4HM4X5T10T5X10J1U4ZQ5P5Z3T9B7T2R667、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCN7Y3R5C3P8P9B3HZ1J9C2L9R4V9E2ZK5B10R9K10Q10S3W268、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称
30、为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACJ1H2H2I3J7F9Q4HS4G4C1N2P9S7P5ZW10V2P4G6N7Y4G569、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCM9T1L9S7V9F8G10HJ10E8V1I2H4Z4H7ZI1A5N6D7C6Y6T770、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCI10H7Z9Y5F8V7A7HJ4U7Q8M8Y8Y7D4ZI3V4G1L2T7J7Y171、含有儿茶酚胺结构的肾上腺
31、素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACM10O7J4X7E5G2A4HB4K6O3C8O10A2G4ZM1F3P8U1J4D9Y672、用作栓剂水溶性基质的是（ ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】 BCC5R8M1D10X1Q10R4HC6E4K4D6I2C6I5ZH10U7O6E8Q1N7A273、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCJ7E3I7U8H9L2X9HG4T7A2
32、L5X5C3H8ZF2J9U6B7Y2Z7Q1074、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCI6M10U10B3W8M10G1HW5B5O4N9A1M7T2ZC3D7H3U4B5M5O175、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCX7O10O5O6X8Q6E5HA8S10N5L3Z8P7M4ZI1J2H4F6S2L6P176、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACC5Y4U2J
33、7D10E6Z1HH6G6D6O4G6A1V9ZA8Z7Q10C3E10T9U1077、国际非专利药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCS10Y1Y6Q3T1O8P6HM1Z9Q3G10H1B9T4ZP9Q7G9W2V6P6S978、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACY3H9K6Z3R9M1V7HD7Q6B3L2W1J5P5ZX8Q8C10G10C2N6K579、治疗心力衰竭的药物很多，有些
34、药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 DCL5A2J5K10C8K8L2HU6L5K3V9S4E2U8ZJ8W4O9U7M9I4F880、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCW3B3N4J6N3J10Q10HO1W4V3O1N2A4C5ZX4Z4M3E5L4O1S681、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应
35、E.特异质反应【答案】 BCI9E10A4G3I7P4M1HB6T9N3S9Q8Q4S2ZK9T5H7Z1W5Y7O482、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACA10T7X9Z10M2D10H3HC1U2L7P6Z5N3Z5ZL4U4H6X5E7G8O1083、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCR5K6K5Z7C4S1X10HN4Q2Z4S6T1M7M9ZB2M9A6T9T10D3T1084、（2016年真题
36、）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACO1N10I2Y1T10C2B1HD2Z4B4N6Z3K1B7ZB5F5X6P6Y10B9Q185、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCW8L4R1Q8D8L2Q8HN8X7X6N4W8O3G8ZQ3N4I4S10K3E4S886、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基
37、纤维素【答案】 ACL2J10O9W8V1J10G1HH9B7B8W5E6R8W7ZC10H10P4Z9Z4F4D987、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCI2V5W9H1I1J3X2HN6K8Z7W6I7H1Q7ZT4M7B2Q8E8K6Z488、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCR6U4I6O9Z10D10F1HN10P9Z5M10H1O1I10ZP9U9H9N2D8V7S989、栓剂的常用
38、基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCI7R3D10C2K9G7A7HC3E9H3Q9V7D1H6ZT3W5N3I1V9V1T390、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCE7O1M3C10F1I7U1HQ6S4A9R8L2K1Q10ZY4W1Z9S5E3B3G1091、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收
39、载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCU7N9E9W4Y3R3X10HB1W9Z8Z1M1M9S5ZB2N7H9C10N10X6R892、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCI8M1C9F3W6V10R1HF4H9O8H7Y1O5C3ZU9M10Z6W8K5Y3A593、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCN10Z9Y3K10N3V10Q8HW3Y6K7B10D10B9V4ZJ8F8K9Z2G9Q4O994、通过寡肽药物转运（PEPT1）
40、进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 ACT6Q9M1J8M4C8W10HO7I4K5B1R9K6Z4ZS5R1K7Y4Q1J8E395、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCK3B7R3J4D3Q2W4HM9X9A5I1N7W8E4ZP2T5Y5R4R5B4S796、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 ACH2Q9J4L10R6L4E1HX7W3J5M10K7W8E1ZD9M10C3F10T2H5K897、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.
41、静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACE6O8I5H3V3J10B2HM9V2J4T9D3N5Q1ZW1Z9F1Z7R1X7Y998、易引起急性间质性肾炎的常见药物为 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 BCP8B1F1C1V10W8M1HT4O2Z10W7A4N3K1ZG10A3I9Z4K2Q1V799、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事
42、故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACN10E6Q9D7N9W8D3HW5D7R1T5V1Q9P8ZM5Z9Q9L7Q3L7Q6100、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACP4G10K1M4A10H3W1HN6J8E2A4M6Z10X7ZS6I9T5L2T10H8H3101、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效
43、能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCY1J10C7Q9C2K7H2HG9Z1R9O5G5I5M3ZV1S1Z10E2F10Y4U9102、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCL3O3T2N7M2L6D1HC2F2F7P5O9S2P8ZH9E8Z3O4B3V7U5103、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCG8W10F6T10A2F9G9HJ6R8A2X2V10R6H6ZC4C7X6T10X1O9B7104、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCE6X7I6A1A2X3I1HK5H9L9P6B9V7I9ZK2J6W1W9O5W5F7105、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCD3G3A1W3V8J4Q8HM3D3X3P8F8G2L9ZQ4P1Q3E8W8C5L9106、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.