2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题及精品答案(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是()A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACU10Z10Y6C9R5X1P1HB8J7U2Z7E10J5R3ZX5G9A10E3W8C8A12、大于7m的微粒可被摄取进入()()A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCX8N3R9U3Z8T10A1HZ8W6D10O9P8R6J7ZM6T1D8D5A1W9B83、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市

2、药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACU7P4Y4E7H4H6U3HV5B8J7V3T1H2D5ZP6V2L10F5N10U7V34、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCC4R1H3R10E5S9O6HF5X9O9J1A6X6P7ZF5D5W6G2T3D3I65、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀

3、粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCJ5L3D5K10G6J8T3HA4P6I5L8A6N10F4ZV7Q10S1R1S3M5Y26、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCQ3G4I7Q9O2Q6O9HA6A8P6K4V2P10K9ZP2W3F1T4M2T5C87、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】 DCD1L10K9L7X4F4V3HN7T10T9U7Z8Y3J6ZY7Q10F2N9E4A3U28、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,一般须加入醋酸汞,其目的是A.增加酸性B.除去

4、杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCE6R8Y5L3O2D2T2HH4X1T3O3E5Y6B10ZB7K8G1Y3B9X3T39、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCY3M3J2H4O4J2O1HH10S6B3V6S5R9N2ZJ9N3G1V4D6N5Q310、属于单环类内酰类的是( )A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCW3C8D9M2T10D10D8HV3Q2Z6P7N1W4L6ZC10J2F9P3T1L3Q411、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制

5、成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACY3E8A10B2H6K7Q1HF2H5J4E4J6S5N1ZW7H3W3M9I5X3R112、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACW2B6O1H10T4O5H3HR3I9L8J6U2J4W9ZO5F5B9S6S6I10Y713、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性

6、尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCO6G1P2I10W8D10V2HH10L2I5B5N2H3T10ZA4Y4H10F5Q8O6G914、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤,属于A.药理

7、学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 CCN10Q9G6C3L6A4X7HW4R9K4C1J8S1J5ZS8F9K8E10Y10N7Q415、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCO10Y2E1C7I10P10A7HK9Y4U6S5R1Q6K9ZX2P4H1R6K1G4K316、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACN2D1D10Z1M8A2R8HZ6E2J4B7K3H6B8ZE3Y

8、10M10V8L2B7Z517、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】 ACO4K7K10Q3X8M5W5HB3S4Y3Z4V2C10D2ZJ2D7N5P8Y5K1L518、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】 CCJ6N7I9M7J4H4M4HX1T1V3F10X8G8V2ZD10O3O3B2Y5I2I319、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCE2I2H8A

9、5J9E6V8HY6R4K8W8Y1T1R9ZU7J2X4X6L8A7R220、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACE10P3Y1H4T7J4N7HV7I4J8C7R5D7R1ZW9H8O3P2Y5L1J321、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值

10、比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCZ9N1J5U7E5E2F6HB7Z5N6E2D10I1R2ZT2N4B8K9F7X10H522、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCN7M3X2Q3M3W1N7HV4F10O5I8H3B4X10ZV9A6C6I9O3P4P223、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有利尿作用,另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因

11、【答案】 DCP1Y6O8U1M4X9F8HZ4L10X6E8Z6Z1E6ZU6F10B9T5W8F2S524、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCJ9P1Z5O5G3P5A9HR5Q5H4T6S4E4I6ZE7Q1V2L4T10M7F625、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCT3W6R4F1A5L2Y3HR5Q9H4H5B10Z2K4ZL9G6E5E5W3G1G726、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 A

12、CT3J7G6T6E10U10O8HS4Q4J5A1H7E2C2ZN1R6X3L6X4E5Z227、药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACM9Q9Q10E10Y4B1U8HA3Y8J5Y3L8E4P6ZR4J8W6P5P6O2O128、(2017年真题)卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCY6V8L9T5V10G8R5HK10Z3E6C3G6P6R9ZW1Z1A10O3B3Z3R729、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A

13、.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCQ2Z9Q3H6D9I7A5HT1V2A5W5B2D4Z9ZS7V10Z1P3M5Y8D730、结构中具有三氮唑环,羟基化代谢物具有更强的活性,药物药效由原药和代谢物共同完成,该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCJ10D4D2N7P3X8Z7HR10O9Y5B8S2B10P8ZL4P9L8J1I3T1W831、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACB3N9C2O1A1W5K10HI3I2G2W8V4G10N10ZP7J7S2G1H8C5

14、H532、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACN10V3W6A6B9K3N9HB3W4B3X5Y10C9W4ZD10D9K1J6O9Y6M1033、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCR5J1G8F4X4I6H3HK1U7K3E5A2N7S5ZL10Y1R3J8E7J3M834、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是()A.剂型可改变药物的作用

15、性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCU3Z10F8N8W7S9D5HO7A6J10E6C5Z5U10ZL6I2X7R5A3Q10M135、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACR8S6Q9Q7X4A8R3HR1Q8G1T1V9I7J2ZZ4S9C5Z8M1C6O436、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染,也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗,临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗,下列哪

16、些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCV6I10D8E5A3K10X6HP2S7M10K9E3I9X10ZX10J8W3I9O6C10U337、静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15gmL,其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCJ3D9B10U7G6S1K7HT8H5V6T3O10Z1K10ZR4G1J8H2Y8L8Y338、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCP4K8Z1

17、0F4L9J7O4HG4U7A9G1I10C9L3ZW8L8P7E1Z5K10A539、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCR9P3N9R8O8K2D8HX8N2B8N8L3W5E5ZI5A5E6G1W5M6V840、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCL10B5Z7L2A6W10M10HC5K10C5E1Q4X1R9ZI8J10A2S7B8I7S1041、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCM5T4

18、Z4Y9O2D1S5HA7T8W7Y7I5F2M7ZU7N3N2U3S8C6E942、(2018年真题)紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCT9N4R7S4O5P1V7HY8S3R7Z7G6C8N6ZI4P10H

19、2H6L2F1B1043、(2015年真题)对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6,8-二氟代【答案】 BCD7T5W8A6V5I9G8HT9P3W1S9T3F10U7ZS8L4K9Q9T10A8R344、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCH2Q4D8Y7V1O6G10HX5R4O1L2A10B9K7ZM6T9W6A

20、1P9B4R645、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCA3J4G3M6D4Z10E8HO2H3O2J9H1S9X1ZZ4U6C7H8J6Z10J1046、为了治疗手足癣,患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下:A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCK10K9F3P9Q3T5D10HN6Q7P9O2P1Y6H2ZR6V1U1U3W4S3H547、(2015年真题)与受体有很高亲和力,但内在活性不强(a1)的药物是()A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCG10D10

21、T7Q9A3N8L5HI2Z2Y7O10R6N5T8ZW9I6O8R5U2D8H348、中国药典(二部)中规定,贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCY7F3U5V4Q1G7F5HH8O9L7N9L7G8W8ZE8V7H7E4C10G10C349、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对【答案】 ACW9J8S9L9G10J8I3HA4X1C2U3J8I1P8ZE3T4M1L3N10F2J250

22、、(2017年真题)在气雾剂中不要使用的附加剂是()A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCE2S10N7O1K6F1C4HI1A2J1O10F8I7Q1ZT7C8B6T3Z10X6O151、(2019年真题)既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是()A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCB8Z2X3S6M4Q7W3HP5V6L2V2Y2L8D2ZH5X4T4B2E6B9T352、半极性溶剂()A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCX10W1B4D6O7K2P10HX1V9T2T6W

23、2M3C9ZB10G1C1N6R6D6E1053、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 BCD9M1N2K4F9E6T1HS7B2Z5U3K3Z8H2ZF4K6B2V6T10O8Q1054、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCX5J10W6D2N1Y7L8HU4W7G2N5I9Q4R7ZX9C4N5A3N3X3W655、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢

24、性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACI10Q8T3Z2S5Z5I1HH7O7D2U1L3V3S1ZM6X10O8K2F9D9B956、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构,易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性,易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子,现仍用外消旋体E.通常口服给药,易被吸收【答案】 CCP7W1F3K4M10O8A10HM

25、9O5S4N1V4B6F10ZW3Q5E8W10X1P2P957、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCM2P1G1Y8P6U3A6HT6A1A6V2V6L7L8ZK2C8G6L8W4Y4F858、与受体具有很高亲和力,但缺乏内在活性(=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCO2U10K4O4Y7M6A6HY8W9B5W1D8A2S10ZB9U3H6G8Y7N3P759、清除粪便、降低肠压

26、,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACM6I3Q7B4E5Y5J7HJ5W5N1E8A2W5D5ZX3G4N3R9C2Z6V160、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACZ8Z10I7X6R2K8Z2HW9T6F7E6A7L3D3ZA3E7L1G8P4N9D461、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCO7W3U6Z4N3B7N2HP8B1G1R7W8O6U3ZM9I6G5W6R7K5U662、

27、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCV4Q1T4L8W2T10Q9HO1G9H9Z7O7Z9J4ZO7K4V5X1V5N6Q263、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收,但受饮食影响较大【答案】 DCL6U5K10I2Z4I3D3HN7C1E4S9N7O4S6ZQ5F7P6H7Q2K1C264、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000( )A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 BCV2G10F3F4Q8W7Q4HX1O7G2R1Y3R4W7ZL1B9F5H9

28、B8A1A665、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCL7Y5N4B3S10A9D1HZ5V3H10C6I1Q5L1ZW9M3U9N9A3D6N666、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】 BCN4W4F8Q1A3H8N3HZ5R6A8Y8O7I5Y1ZC2P9O2M5F2U2A467、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗,医师嘱患者不要在太阳下暴晒,可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C

29、.输注左氧氟沙星后,太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCQ1Z5K2E8Q3H8P1HF1C7E2Z7D10W3C2ZD5H10N6V2K6G7T568、以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCP5G1W10R8Q3U3W7HC10D2I10D6K2O2A10ZB6U5Z6C8T1Z4U1069、为迅速达到稳态血药浓度,可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间

30、E.每次用药量加倍【答案】 ACA4N7O1X7L8Q7S5HJ9B3P4J2N1D7M1ZL7L1I1H8G5N2F270、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCI8D10Z9W10R3I4S6HN2I1L2K1X9C9D6ZU3Z3F7N4B6V10K371、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCP3W9O6C8P10L2E9HO6W3N10A9D3J8N1ZM6W2T5S9C10V8S1072、半数有效量是指A.临床常用的有

31、效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCN5A8F7U1U9C6T7HH3Z8Y2V3P2V9E1ZI3T1Z7B9U5S4Z673、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCZ10H10N2C5C6A4L10HJ2M10P10E4S1J4G5ZM9S3B6T3J7S6J374、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收,但受饮食影响较大【答案】 DCV3U8N10W1J7N2Y9HE10L10R7J7

32、H5B10E4ZU5O4I5G8Y1J1I575、制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100,15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCC5A6M8F7J6M7S9HE6H2P6G10A3D5C8ZG3X1C7D3O8E8I1076、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于( )A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCV3F6A6P2M4J2P6HI8M8E1H9L2C2G3ZS8W2Z8O4E2D3T477、几种药物相比较时,药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.

33、治疗指数越高【答案】 BCX5L9Z10P2H3P3X4HF3Q10F4B5S8H8R7ZU6W7H5E9S1F2W978、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性,但强弱不同C.一个有活性,一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCI6S10F6J6H3S8D3HX3X6B8E6K6E1O4ZN1D10S4F4Y2F4H479、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCP1L4W9X5J2F7C2HA9P6Q3A4M5S4R1ZZ5O6G2O5J10S8Z88

34、0、温度高于70或降至冷冻温度,造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCP10X6B2W10L3S6K2HY8F5Y1X10E4R3T10ZM10F4Z4O2Z5T6M581、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCH1A3L1F6C9C8S5HS10N7Q8S3M8V6J1ZX6K8J3L5O10S4Z382、阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘,属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BC

35、A9N7D5A10Y3M4F1HD10K8T6P9V10K3X5ZM1U4K5Q7E4X10L783、含有乙内酰脲结构,具有饱和代谢动力学特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 BCX8P8R4Y4R6E9I2HG6R8A10K9I10K8I5ZP7J3D10U5U4N3V784、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCU2I6U3E2H3I1Z10HK8T7Y2L7N1P9F10ZJ2

36、T3O8P5K5S7H985、(2017年真题)影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是()A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCM3A10R4C4H9Z6C6HZ6H2R1Y4J4P9J8ZJ4X7G10M6M5Q1D586、(2020年真题)在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCW4V9X10M9F9K8U2HE6E5D10E1G4K1R10ZD5A10T4C6U6R1P187、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCH1I7T8E2U1B6S9HX

37、2G6O10X1I3I5C4ZB1S8W9C5Q5N8X1088、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCO9M5S4J5K4D8A7HA4Q6M8G9P6E5T8ZN10X2I9T2T3F2B789、(2018年真题)苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCE1Z9J1X2H8P10X4H

38、C8R2S6N3H9H2L8ZX6K6C2D8N7G9T690、(2019年真题)关于药品有效期的说法正确的是()A.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定B.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定【答案】 ACQ9X2N2N9K10F10A8HP8U5K8L3L7G1R2ZF3J1A2B4I4K5G1091、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案

39、】 CCX7Q6L1P5W1C4I1HT2B1K10Q10G9A10V3ZN1K3Q2G7X3V6E992、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCL1K7X5F4E3P7G8HM10Y2F6T8F7M3P1ZA4J5V4E7B9A2O193、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCI2X3P10N8C9B1G10HM4U8U4I4R2Y4F10ZZ4G1E6Q1L9U6O694、临床上使用的注射液有一部分是使用冻

40、干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方: A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACF5U7Y9X2L5L4E2HA10Y10F7S6T4J4A9ZX10Z3X7U10F1L1L495、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基,在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子,天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团,为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCT9Y2X8F3F5M10W4HN8C9F3M1R3I8V2

41、ZN10W7R8I1Q5E2W996、药品不良反应的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACO6U5T10D4Y7Q4L9HI7U2E6B3V6U1V5ZY10A8S6Y4J1M3K597、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCN8T6O7K7O10V2Y9HM2H9T3Q5C3C4L7ZX3L8

42、V2V4P4K3Z998、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCH7X5U10E7Z2D8N3HU8L7X7P7J9V5V10ZT7J6U7F2N5U4H799、分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACQ3Z4C6E10E7D8Q5HP9B4E10N3G8W9Y8ZP4V6I6P7S9E8D1100、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总

43、量减量法实验数据比较凌乱,测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCS6A4M7B1Q5K1V6HF6F1Q8J7M4S5X9ZT10R9Z10B6B9Z8O7101、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCO9E9N3H5R9C9W3HS5M6N3H6V6R2E9ZS2O5F4Q9Y3N6S1102、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCA1X1I2S3H6X3X10HD1Q9C8V9S7B4V9ZF3B1C1P7K4Z4G8103、属

44、于两性离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 CCP3E10D9F5P9X10L9HL4O5D5P5T3F9N6ZR10U6Z8O9H2U1X7104、(2018年真题)苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCT3P9F4E6B4S6V9HT1W7Q3E4D6V3D1ZS10Z4E4F5B4V1K9105、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCX5

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