《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题及1套完整答案(山东省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题及1套完整答案(山东省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCN5R5S7B9N5O8B9HK5N6W10U2N1C4W6ZS5O9J5H1D7S8X102、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACE9C9V2S9S2D6A3HC3V7Y1O5K2C4H4ZR8A6J2K2F6V2I63、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药
2、物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 ACV6E7G7X6F4L6M4HT4I9H10L3O5E9P7ZQ7C10U1L4F8A3T54、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCM7O3U8V4D3T8H4HZ5G10S8F8U7E1V5ZW6M3Q10G2N5S10Q25、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物
3、B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCF4W5X2U1D9V8W4HW2C5O2K10Q3I8T3ZX3W2I6R5T1I4K86、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCX9Q6Q6S9M5K9C10HZ5D6A5K7N5K2P6ZF10S6Q1E4R5A5O107、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹
4、，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCK6B5W3D9O5I9X3HC10C9E9M9G9K9X1ZZ6A1U8K2J2F3N38、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACV1A3Z6Q7L6I8X3HN2O10N2K10S9K3N1ZE6F5H6K5T6U4H79、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服
5、降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCC2Q5H7B8W8C10A7HG3U8O6P8J10W1U9ZZ10T10F2O3Y8I6G110、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCD8N3L8H5X5Q2W8HJ4I1W6C1P1C8F2ZG8K4E10W1T1K10T611、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCV1D10S7F1I7M4L4HZ10S6F3J5G3K4M3ZP6D2A7N1A4
6、J7V812、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCY4O10K9Z9M2N9L8HU2H8J8A7L6C9J2ZM10D5I5B4E10M2D313、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACR9A9P5Z3V4K8X8HS4N3V1X5J9T6Z4ZY2S9I6V3S8G10P314、以下胺类药物中活
7、性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCP9O6S1Q10C9W10O9HB3C7D4M10K4A4P8ZH4C5J1X3I1H5Q515、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACC2A9N10U2J7O8U10HY5X4E2P9W4C7L3ZA2X8O1Q1O9G6O316、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACF10B2R7L4K8Z2F8HI2Y1D8B2P6D5S4ZP5A4U1O10G3O5O91
8、7、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCN9T9R8T3F7P6S9HB2E2P1K1S2W10J7ZA1F4Y4J7J9X8D518、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCB6Z2C2A9J1A8A2HA6Z5K9D1J2Q10J4ZL
9、5S7X5B1V10E6W1019、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACF3Q5X10O9A5Q8M3HE9C6Z4L7I6H3I7ZX10C6M9M5M5Y3F120、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCK3U10U3H10C2N8K1HN4R8M6S8G6U3I7ZV5D7E3S10U3L4Z621、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 B
10、CV6F4H7H5P8N5A9HL4P9O8V1C1L10V3ZV9B1C5P2X9W2L322、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCB6T5O8T3J2J7I3HU5B5V9Z8O1B1S3ZW5E9E6H2B2H8P823、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCN3S3R1Y5G7C10F2HP7U4U2W9I6O5U2ZQ6V2H7J5X3A8Q224、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特
11、异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACT5A6V8K5W4X8Q8HZ6E7Q6T10B6I1E1ZD3C6A8I2E10G8L525、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCP1Y5J5J5U2Q8B6HI5V2A5T1H3I7U7ZZ2W8O7A2M3H9I826、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACT4K8E9G5E10X2T7HM2E9J8Z7H9W1V6ZU5J1
12、N8S3R8L8L527、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCT10R3E5M6F8E9S3HA8J4C8H3Z1E3A3ZL9X4O8Z4L6I7G128、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 ACW5C1W9Z8N2K3F4HU8G1V5B10Q3C2B6ZR9C8L1A1U8Y2R1029、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DC
13、M2G10F9U9R8O3P9HF6J10B6Z7Q10R2U5ZF9S6W10I8Y7P3Y830、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCR5J10H9K5E8W5R9HW8M3F8E2E5T1H6ZT6T1E7F5K7F7K231、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCL9D3S5K9Z9L4F5HP3O4S5P7Z2Q10Q9ZI10A4C5H2U1M7A132、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改
14、变引起【答案】 BCQ3E2W10X5S8P5O5HI4Q6F2K8D6T9Q9ZC6N4D6X9O8S2D733、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCG4E8Q4F1P6B3F5HU7W1B5N3E10X1F1ZI9L10U6K4M3H9T1034、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCP8Z2N2W3L10T2O6HB7B1L8R6T5Z9N10ZI6D3T5H4B10H1L835、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮
15、抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCF3I3B9N5N4P7Z3HU7W8M7I6D5W10H2ZJ1Z6X6U10N2U8R236、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCE4R2K8Q8Z5U5Z1HH7D5D7D4N10T9A3ZD2T4N3M10Z6P8H537、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【
16、答案】 ACF2K4C9S4T1N7M4HQ5Y8P7E9G9T8I2ZW7U2C1D1L6V3A1038、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCR2P1P4M7D6S10P10HD8W10O2I2S10S9H7ZJ5C1W2G2S7F2V639、软膏剂中作透皮促进剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 CCP10P3I7J10G9T3V2HM9I6U9D9W3Y9X4ZV8V5O6H10K10T2N640、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得
17、到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCN6M9U5T5P7U4O9HS4X7C3R8P7L7U7ZW5T6A1H2D10B7V1041、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCM8T9Z5O7T6C10R9HQ5G2R4E8E2A3W2ZE4U7T10H4H
18、4T5B942、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCM5A7X1Y6W2R10H4HG5S8R7Y6N5K4U6ZK1R2Y6O5E2V8L243、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCG4S7S6H4U6A7S10HF4U6I8Y6Q2F5P4ZH2O1D5Q10U7G5T144、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCJ7H7N3L6T7A4P5HN1T2T4I4G7Z7D8ZF5C1F3E6H10R4R545、某患者
19、，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCK10Z4H3S2G6H8X6HI10V4C3D10C10E6K2ZI3V9Q2O9T7M1P746、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCA6H5G4S3W2K8L9HS6T10D2B7A6E1U7ZK10D7Z10V10N8R10U1047、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚
20、(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCD7E9K10H1U8P5V1HU4T1P4L3R6O6F7ZB1C4D3X4F9K8L148、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答
21、案】 DCH10H4Y10P10O5N7S10HB9J5Y1T8T10G6E2ZJ2V9E5H10U1I6V649、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCE1I2R5F3E5X2D5HV4Q1Y2L8R2N3K7ZY7Q1X5I1Y6X7D750、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCO1T10E7L1F3Z7F1HU3I2A4R5T2G10M5ZB9T8G4K7P6K7I351、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管
22、分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACU6B5P7K6F7I10F7HE9D1Y10F7Q10F9Y7ZR6B3H4D6K2Q1O852、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCJ10J5N6A5G3N8Y4HX10F1D9H6M8H4I4ZT5Z5S7R2L5F10N853、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案
23、】 DCG3M3V4P9M7X5W9HW9X1X9K2D10N10H4ZV5K9N6J1R1Q7W354、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCS6P2G4Y4F5F4X2HJ4F5J9Z7N8I7E1ZK2N5L5P1L4H4A655、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCF6V1T3C2J6C4B9HP10S10T10I5P9Z8J9ZQ4K9Z10S6D8A2R856、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E
24、.抗肿瘤【答案】 DCX10C7A8B6Y2Q5G3HC8M10I4W5G6S3E8ZC7S4K10E8B8N2T357、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACB1D3E4O5X5I10R7HU9H1A10K2K9A10D1ZQ8H2S4H6Y7J1P158、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCW1U5O1M6H7S4N4HW3Y5U10E3J5I5B10ZD8F10L2Y2D5Q10O859、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACG3Y1Q10Z10
25、I7J9F2HS4R5P5U8R8F4Z6ZY3I1N2O3M6M5P560、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCX8L1O5I2K7T10H2HN6B9G4U8R5A9A5ZE1B6O6J10L6Z1Y961、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCO5C9W3Z4S6Y6G10HY9S10O6M9N10K7L2ZQ2X9Z10P10Y9X4N562、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂
26、B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACS7Z9Z1U5L4O10I9HY1Q4V4J10F5D7X4ZV9M9Z4C3K8J1T1063、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCQ5F8X10Y4K8U6G2HA1N4C4P9W8K4A1ZI7Y7N10I9W4L5R764、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCU4E6B10H2O10M4M8HM4P7W9W10E5F4G5ZG9Y9K4R10C3O2H865、服用阿托品
27、治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 CCY4H10J1O1I6T5F1HA2I9Z5T5C8Y4R2ZK1F4F1B5A1C8K666、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCH4Q9D6I8T5V10L9HH5B2B7C7T4Y3Y1ZV5V8S5O3V2V9R767、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCS1U9H10G10N4N9U1HF4S9D7D7G6N8A9ZB7I8
28、Z3Z7G5V10J1068、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCO9F7B8H2L8I7F6HF5C3T9F1Y7E7Y1ZW2C1B10C4N9W5B169、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACU7V1H4H3L10
29、K2U2HU1N6C6F9U3F10W4ZP9X3E2R8R4W10F670、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACT2S1K3R10E2D8J10HO2Q1O7S4Q2S9Z3ZO10V1N9J3S4F2H1071、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须
30、对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACS8H10P10L4Z9R6E1HW10B9R6N7K5W8S5ZN9V3X6Z1V2H7U272、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCE10N6P4B1B9G10R10HI5B10X1Z10V5Y8F5ZR3C5L7O2S1K2Q873、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌
31、、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCH10B2C3Y8I5U2B3HO4R8F2V5N1C4J3ZB1X1W2G6S2X4E374、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCP6T9P1D10Q10L5C6HL2X8X4V7H10I1P6ZQ9V6M3M8Q3I1V875、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案
32、】 BCD5V7R1I4T4D5U3HQ6C9Y4S8F1T1B2ZP1J2J7D4L6I1A176、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCH9O1V8O4T2N9R7HJ8Z6E8S4E7Z2U1ZO4X5B1V6V3S8G1077、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCI8Z10S3Q7G5T8J9HG7M3T1A10M1Y10T9ZF9Q3R8V2P1C4J178、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCM3X7M5I9B7E3H
33、4HV9P9F8G8N4Q7S10ZD6Q3J2Z2Z4Q8R279、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACM9R5F8D8W4L4M3HD6S4Z6R5R3O5S4ZR7D3R1I7D5W1Y680、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACM7O9R5H8Y7I6Z10HE6R5O2J10V10C4Q6ZC9V2A6N3L10Y9J881、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微
34、球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCU1B3S4Q5A10W2Q10HA3O5V6P2E10C10I1ZW4U6Q8G8W3Y9L1082、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACE8E9A7P1H5R5W4HV9Q8P5Z8H2R2G3ZN10A2N2Q2E1V1T383、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用
35、于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCL6X2Y1M8A6Q4J7HV4E2X5C7C4D1A7ZJ3P9H1C5Q9F10X984、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCQ7Y2Q4W4C8X6V8HU8S8L2H9J9J4K5ZS1O8B5L6N5T6A185、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用
36、法E.气相色谱法【答案】 DCS1J9O10G2B3Y10F1HJ3D6J3Y8E7G6P1ZU7N3I4K7P6U2B386、以下有关病因学C类药品不良反应的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DCX6A3V10L6Z5X1N6HJ1E10X7X2N8N2B9ZQ7B9O2U2N1M7X387、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACH3G4K7Z8J5N2N8HO2M6R3A2G6Q
37、5O1ZV3T4N3W4T2G4Z1088、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCB10R5Q6A5E6F7D4HB5S2S9P10M7U10C7ZG2K4S9Y10U4T1F189、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACU4F8G7O1R4N1J8HR10C6T7D3X8Z7Y6ZC3Z7I4K5K8J8K490、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A.上市5年以内的药品B.上市4年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市2年以内的药品E.上市1年以内的药品【答案
38、】 ACP2K9M8B10K8U2S8HF4L2K2U8S5P5Y10ZA3Y2J3O3V2H5Z891、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 BCB9G2L2B9V7G7O10HD9W9M3E9V8V1Q3ZP4T5K6P3H2Y2H192、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCN6I2I3L6H7P1P4HX9U8D7L2L3Q1M2ZL3T9O8U1G9Y5C693、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是
39、（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACG8F6O9V10Z8A1E7HB1Q1W2E1L5I1H2ZM2G9F6N9F4I2D1094、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g
40、，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCD6U9R5W4E9B4G10HM10V3J6K2R10P8N5ZU4P7P6M8V8B9Q395、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 ACI10Q5Z2Q3C1C10G10HM6G3S5O2F1Q10Y6ZQ8E3P1B5I7H9C596、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构
41、体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCV4Q2F3H10I2K1Y5HX3V2P7R3D2M2K8ZH9G1P9Y2X6Q2Z397、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACE7S6H9L3U9G8D3HJ10Z5G7Q2K6E2N10ZR9W7L5X1A3U10J998、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCQ7I1W7F4A1Y8Q2HY4C4L1V3M5D1M4ZP5T10V7U1L4Y10X599、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一
42、种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒
43、能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCP1U7Y5R6Y6P7F3HC7M5J2C8S5Z9F1ZK4L4H5D5P6P6B7100、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCT10Y4Q2H4G10G3U6HU5Y7C3O4O2N1I3ZO8U7D7W6E10O8B6101、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCS2B1A5Q2L7S3M1HY9
44、A10K6P6K8D9I10ZD8C3X10A4V10M10R2102、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCG7V6B6E7E8I6A7HN10R5Q1S2V3C8Z4ZD5P9E8W7V10F3G5103、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCI6H3O10X8A4Q8C8HG4X2R10G5T3F9N10ZI8J1E5K7M7T6A7104、下列属于经皮给药制剂缺点的是A.可以避免肝脏的首过效应B.存在皮肤代谢与储库作用C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】 BCX8B4X7H2E1N8G10HG6F6E9Z6