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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCR7K7U10O2I5O1Z6HA8L6Y7W2K6R7J9ZC6S7I5I5A6M10A42、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCO3L5Y3R8U1X9E10HA8C3L2T9C9R1O2ZT4Y2X3R4C6G10W73、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类
2、B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCM10E1J8I10W5X9U4HJ4X2O3C4Y1R7K5ZO2S4R8B5F6J7K34、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACB3H5C4K8G10H9J10HG2F1U5I9Y4T5Q8ZL5P4D4E1T6N4D85、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACV8S9W8U1O8L3W2HM9C10H8X9G5A7E5ZL2V4Q1R7T5Z7
3、O26、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACA10Y7F2I2X9F4S8HQ10U4A9O9Y10J10S10ZQ8H8M5T4N5P2F77、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCR4E8N1Z3E5H7F1HD2C5Y5N4X5L10Q7ZZ10S10J5D7W5B8V88、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 CC
4、X1Z2R7R1U4I10F3HF1L3B6U8P1U10A5ZS3S7Q5H7W7H2K49、不属于低分子溶液剂的是（ ）。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCS8D5L1Z3I9F10F5HW8Z1Q5J1H8C6J4ZG1F8R8R9O8I4L310、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCS8F6D2Y1A10C10F10HS1G8D10F1F9H8B9ZW4N9T8G8D8S8N611、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体
5、分散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACQ6U8Y7S8R2Z6N1HS4T10D3P2T1H4K5ZO8M10Z9V3L5Z5B512、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml，当AUC为750g.h/ml，则此时A/B为（ ）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】 CCG6S4X2D10T5Q2B7HO5F8R2C2B8X9D4ZC10L2D10S10N10N5B613
6、、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCA10S2Q4I6C1C7T10HN2J6W7Z5M8D7W7ZI7T7D8R10K10C3U814、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACV9I3E9U6H7P4M8HZ2R9N4F1E7F10X1ZO10Z5H7X8J8O10S115
7、、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCP1X10K9L5J7K7E4HW1H9S7Y8Z2S5S7ZC2O10H5M3L1P4V916、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】 ACN3F5P3D7V2P9H6HE8F7Z9S2Z1P4U4ZL10S10B7Z6T3W3K417、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【
8、答案】 BCX1W7B1H4B5D1T3HP4E5D7D1N6R1B8ZN10H9Q6G9H8U9T818、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCG4V6L6G9V4F10X9HT7W4H2F8E2M7Y9ZM1O3X8D5Q9I7F719、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤
9、过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCL6I6X7G4Q10P3G9HW1D7Z2J4U6X6O6ZM2D2O6H4N8J5F520、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACZ10B9H10Z4H4G6O10HB6E2D3Q9C10H1W4ZC8T9R4A10N10Q9T721、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACP1A7U5C3S8J5P2HH9X9Y1M6X3K5Z4ZJ8D7T2Q2Q7P10Q422、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.
10、乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACS10R5W4E8K2V7B7HK7H6M3F5X5L9H5ZA3S7X10T3V8E6P523、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACX6R10J8Z5Y5L5N8HX3W3C7W9P8M6U9ZI1M10R9D6C6Y5P624、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACJ9U7J5X6Y6W2Q7HB10T10M8L3W1Z9P6ZV5J5X8U2V3S6C725、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10
11、.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 DCK4H8K5L10V1K6M2HY10A2S4Z6R2H6U1ZR5A2X7O4X9A7P926、药物测量近红外光谱的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 DCU3C6R9G7G10B2F3HY10H8Q3U10J9Q3W9ZF9A1O5K2K6Z1N727、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCX7W10X8A4L6A1K10HT7M4O9G9B2E5D1ZV1F9Z1I10R10K7O2
12、28、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCS1M5C10O5D10R10H9HM4N1K7P2K6S8G10ZZ9R9G1U7O10M9Z629、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCN9W5V2H3X8O6K5HR9M6E4H9D3R5K10ZH9U10Q5D8O6S6C830、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对
13、tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCH8G1R8X6B2Y6F4HC5O10P5A5J9T2F6ZG1I8U2A8B6W7F1031、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCG8T9F10G3P3E2R3HF9H6T5T7L7Y9X6ZR6T5P8B7B5X8H332、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCF6G1W6P1A1V6L7HO1J6Z10U2A4
14、H7I8ZZ2K10O8Q4H4Z1J733、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCI2H2Y6I9W7M2K3HC10R4O4R3P1F3Q3ZO1U3L2Q9G6O4C434、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACN10J7X2I7O2R5L6HJ8T6Q6S3Q7C10U8ZW1U6V3R3Z8K3Q635、布洛芬口服混悬液的处方组成：
15、布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCG7P7V4X3N6U2S2HK8G8U1E1J5H1X9ZG1A4V7H2P3A2Y836、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCW4O1D2F1Q7S2W5HK6I3V3L3W7B6G2ZF2O3S2M5D2D7P837、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCX7S7Q8K7K6U6K8H
16、P2F3Y1M10Y5K4D1ZL4H3C8O6C6D9E638、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCD4K9W5W8M6O9F3HS6G7N6J5E8E6Z3ZF6Y5O7O5K9A2J639、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCU7L10Q1W2D4L1U4HK3G
17、1V8V10A10R8Z9ZV4O8N6E2U1P10B340、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCB10E5B7D9J8A5R1HH8P2W6M3G2K7F7ZF5M10A10C9F9N3V841、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCK10G4S6N10R10Y6C1HO6E8L7E4Q9T3O8ZX3D1I2E4C5Z2B1042、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D
18、.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACO6H6N10K9P4Y3J1HU2W9P3S2J2Q4R9ZX4S3I5X8N5Y10B543、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCD10Y4X9Z6W1N3V4HO7S3Z5Q2O2I1M6ZJ1B4Q2K2V2V9Y444、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代
19、谢而干扰核酸的合成【答案】 ACL10I5Z3A5C9V10S3HU6Y10H7Z7U9K3N3ZV6S9U1T2Z8D9D545、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCX10O10A3K2E5Z8R10HS8W2O5Q4N4T3U5ZM6E5T9O4F1E2G446、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCF10R5E7T6H6T5U2HL9G5Z5Y6V4P8P7ZC10C2F5F3D6H1C547、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯
20、B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCP1M7H2V8O8W5U4HV7E4M1P2Y1Z5A7ZW3H10B8S9U4F2B148、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCS2X6P1B4S10B8C6HK6N8C7K5F5I3Z10ZU6D5I10Y7K7W3S449、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】
21、BCZ10T1T5G3R1Y1G9HV5T10A7U2X9Y10Y8ZL1Q3Q4P1Y5A9X150、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCX10A10T4F3G10S4S7HG8R7I6T7S6E3O3ZM1B5I5F6O5Y3M451、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCU9K3B8F3X6Z8J3HR10P8J2X3C9Z3L
22、10ZX5C4I8U6W4K3W152、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCB9B1I6L8H7B9M3HN2X2Z6S5B6B1U9ZW1S10F3F6N5Y3I153、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCX5R6H1R7U6N10Z7HT3S1P9R9L10U2U8ZG6I1E5P1J5L4A354、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏
23、率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCU4Y7V4Q9K6H5B2HB3X5H3P2W7M3S7ZH7C8H3G1O8S5Q255、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCW3V7T9G6M10C4E5HP8X2B2N7M7A7Z7ZW6Z2G7W6K6A10X956、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCD4K6P4Z9E2H3G10HT6V5A6K1E9B1C3ZI8Y10T10Q2L6J8Z757、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方
24、式是（）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCO9Q5K8V10N4J10R4HE2M7Q2K1Y9H7B8ZT4T2U1A6O6D10D858、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCC4W6G7C9I9Z7K6HL4P4O7A7V1Y1G4ZO1J7H2C3I7N8X359、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 CCG4M2P9E2J2C6T8HP4H10G4B5S9R8K1ZO6Y5A1
25、J9E2U1D260、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCS1N3I2A6Y9X1S1HH3D4I9F5F6O3Q10ZR2Y7D4I3N7L8U261、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCY5L6R3D6H10H8R6HC2R10P6U2L1B6J2Z
26、H3V8I6F2H4C5R462、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCZ9C1N3Q5R9K1P7HX8J2O7A8O3L5F4ZP3K6L5E4C6T3F663、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 BCV7Y9Y5R6K3T8C1HL3B7I2Z8P4C7T9ZQ7H3O1T8D10T9S964、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮
27、C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACN10V1E7R4D7D8G10HY9B4J5H4X4R7Y9ZN5Y8Z3K7T4L4B365、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCL8V8I3O10E1L6W8HB3P6A1F5D1P9G1ZM5F7R3N4U1S2B966、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCF2M6Q6
28、G9V8X4O3HU10Y1Q5T5B5I3J1ZL8H2V9T9S6T4D767、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCW7I3T6M6D6S2R2HF3H3K4U2B1A2C7ZS1G5S3V4U4R9U868、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为
29、代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】 CCW8V3M10L9W5N4A10HR6I7U5S7I4A3T7ZY10M10N4Z5O7X6L269、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCB6A2R10B4V9O1Q8HZ4D1C6W7R6U3D3ZK9O4P5E8S8X2A470、升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCS4O8
30、T2T7S4Z8X1HR4Q1M6G9H10G3K5ZW10K3P6A5W4B7Y571、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCM6C4R6N10I5R3L6HT8M9X2R4V3W4Q4ZD5C6Z4A9X8L9Y572、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCD2X3D3F6T9N6K7HO1N3P3U8U9M2V2ZW1I4S7I1A9V3S473、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二
31、烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCD1V9G8J8M8B4N3HK3V7P1B2X7K9F7ZF1N8W10Q7Q8B4Q974、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCK9M8F5Y10H3I8A8HF9R10I10B4G5G2H9ZV1I6R3L8M10V1I675、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】
32、CCW4G9A6G8B3H4O9HU1C9C2O4M2G5D9ZB3Q9S2A9G5C9H776、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCA10A3L6H10M2I4B6HP3O4E5L2F6V9I8ZX2Q1Y1I3N7I3P777、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACQ1T3Q8M4J8I3V4HC2M4I1T3F2E7D4ZX2V4A6M3K10E4J278、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量
33、血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCV8I7D6C10O8O7S9HD8S10O8L3R7T7L10ZV4X7C5E5J4Z6R279、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCI1P1F8A6F1N5I7HL9V10O4U1E6Q4Z8ZR4T4Z7R10N8Z6C380、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部
34、分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCL9Q8C4A3N1I8S4HT1T10S6B7G1N1Z8ZY7P3F4S2D9A6C881、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCE3L3B9F5Z7S7J1HN3V6J10B9L
35、4Y3L9ZC1F10W8Y2B7W2X782、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACM8J1V9F8C3C10F7HR8P10R6N5N3Z1A10ZJ9B10N6E3F7R3Y183、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCG6A5P9O3M6L3S5HS4O2P5E8H2N2U7ZW5P1V10M8Q2L1C484、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.
36、功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCR8P3F8H7K4P1H10HS7B10Y3B8H10U10T6ZH4L3M5C4Z9R10V785、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCY2Y4W9R5K3W2A1HQ6K4M3H2D2Y4S7ZT10E8V8O5K10W2I686、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCU7F1Z7X2R5A1H3HK5O1M5U4L5U9R7ZO1O6O6L1Z4O1X887、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发
37、生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCJ7H9B2N4D9D4S5HY8Z3L2C3A5J6N1ZN5U2S9V5Z2P6U288、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 B
38、CB7G10R7W7H7X2Y6HO6P8Q2O1I1L5C8ZH9Q3W5X2R7Z6C389、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCX5H10F9P2S10M9S4HR1J7B7G9F6J3C6ZY4N3R10C5V2K5Q790、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCX6W5Y3I7J4Z1O5HF4E5D9P9M6J5B2ZP2K3V6R7H2H1A791、水溶性小分子的吸收转运机
39、制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCU2Q9G3S10M4P1K10HC3O3E6J6U5B9W5ZM4L5B1Z9D9S7G892、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCZ3C1U8B1W6X1U6HR3S3V7O7C1V3B6ZC4O4R3B5W7Y9B593、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平
40、均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCU7P10G4K10X2B2Y10HE8K10U4I10T8W3C5ZE4G9T1S7L4Z3K294、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCV7H4Q6Q7X1E5Y2HE6Y1V9O1E6G8X4ZM4O6T1Q4A10B9W395、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCM9Q5L6H6S6O3R2H
41、H1B2T4Z2V4P6H9ZC7R10O7Y4K10R4B1096、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCO8C5Z4F7W5I5J2HG5E9W4T8E1P4N2ZI2R8Y10R2G3Z4G397、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】
42、 CCV1M5H1M6M4A5J10HG5D1M4V6W1Q6L8ZB9E10V3Q4Y2T9K798、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标
43、示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCJ3J5B1L5F4W6V10HF6P7W3C10L6G4B4ZC4R10Y7N4D10F3V399、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】 BCI10M3T8F2T1H3D8HS6I6F1O3C2I1X4ZB7A7V8F8Y3G7P5100、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度
44、大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCN3A3F5A9G5H10E6HJ4S6Q9X3T5O3C9ZT1Y2U10J10B4M10O6101、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCG9X8A10D1G2Q4A3HB1W7T7A6H1O2G2ZC4T3U1V2P8P6G4102、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCN6Z4L8G7U8B6G5HR7E9V2N7U9U10M2ZM10Z10M4H4E6W6A3103、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCJ3E10Y5U2D10S8G5