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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCM1Q4Q2M6F4U8Z3HP1V8B3Q6E2M2F8ZR9L8F6R6V9B2I22、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCE6C10X2O7R6A6I9HM10I7A8N8R5E6E2ZG9L5G3O10M10N5C43、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m
2、?E.710m?【答案】 BCA10M4Y7U6Y6H5K3HW7X6U10R3Y8I6W9ZH8F2K3R6B7Q6Q74、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCU1F4J9Y3K3Z2B6HF3B4R4I9M3S6U2ZY8L8Q4B9N10U7C45、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCL7H4G9L4G10G2C5HW10Q4G7Y9B4D3L7ZE3E2W10Y5X2T10Z16、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点
3、，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCB7U4E8E5M7W6A5HH2X7V9R9H4Y8P5ZT4L1U6M3X3N10Y107、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACS10A2S7Q5R1R7N2HC10N3C3P6X8G4X6ZE6N1R3I5N5U9U38、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCQ8D5Z1Q1B6T4I5HB4H5Z7D2X1D9H5ZU2F10I5C8D4W1P49、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C
4、.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACT6P3F1N7Z10C7A7HG5R3Y1B1V1B2A8ZC6Y1W9F2Z5V10B610、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCY8S10G1F10D7H9T3HD6O5U5B5S3N7C3ZR9P2B5Q10Y5M6H1011、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCV2T10C4X3X4Q6I7HA4D9N5T6H1C1A5ZT4K5Y7G10F9Q3F412、
5、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACX8Q4R3N2Q7Z8L2HI10J4F4C10H3M10I9ZQ6V8S2L8S6S6A1013、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCT2L9V2C9F6A8D6HZ5K10N4T8N5L4Q1ZJ7K8V4I1F9W4F214、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCZ10P8O5Y7M10G6P7HU9V7S9H6I9C2O
6、9ZK3J3R6T5L5M5F115、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACY8X7I10Y8L2Z2B9HK10F2R5R7B10S3U3ZL1H8D10O4A1B5A916、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCH8W4W1W5A3K10J3HD6C6J10L9I2T8I2ZE5P4M5U3A2F2Y617、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀
7、粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCC5M2S3G6O9A7C6HV2F7U8Y10B7S10W9ZE8V9O4H3M7V4R518、非水碱量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 BCD4P2C8N9W10G10D7HJ10A1K7B6O8T7Y6ZX2Q2E10Q7H9L6U619、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCM3P9X9J6E5V3W7HV2M5Z10M5A7M5C6ZD9U7L8B6D10I2R520、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项
8、目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCS3K5I5J8K9N8I10HW5T6Y8T7N5R5H6ZF9B5H2Z4T9L2X621、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCN2B7P5L10T1J1E5HX8U6T1R7G3W2N6ZU2W3J5J8Q10G7R522、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACU5W1Z4S3V3I5L10HN2Z7Q9N5I3F3M7ZT10Z5W8N1V1E6G523、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，
9、单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCT3Q1I7L2O2N4E9HM10Z4T2J2M5L4E9ZG2B7Z3Z9B2C9H124、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCK1A3L3B2O9H3C1HU10E6V3C7F10N9J10ZX8U9E5X10I9A1V1025、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽
10、验【答案】 ACU5Z10D5Z6U7F4A8HY6S3M5W2G2V6W9ZA9K10C8Q1R8B2C426、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCI5Q3K8A9M7O2S5HP10O10K2H1H7A3C3ZL10I2V1I8U3O2Q1027、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血
11、性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCG2A5S10Y2X10U8K2HQ2Q7Q6F5F2S6Z6ZV2S8E7T4W8Z5V928、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACK6T2V4A3E3V3M2HX1X2Z6E8U6T1R4ZM2Q3L3Y7C8H6X1029、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率
12、常数E.清除率【答案】 DCN9O2R1K4G2G6C5HT7V6P10S6W2T10P5ZJ8Y9M2C9U2V3A930、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCG4S10D1R4D6W2Y9HE6N4F7Z1Q10C4S2ZE9C10Y10T5H1I3O831、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCE4D6Q9P10U1B2R7HW2X8O2O9O9D2B10ZJ10N2R4X5Q9R5K532、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气
13、及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCG1I8M7D3I2Q2H2HY5X8Q1Y4H5Z2B1ZT4X3K9W7D1N6T933、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCN8O3P1W6K2E3O1HU4O7G8M1J10X2W2ZQ8J6U6B6X7Y8X334、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCU9D2L7H4D2G8P8HQ3G10O5I8B9U7A6ZG4K2X10G7W3V2Z135、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强
14、属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACZ6J8I10N3T2V6C2HV4S9Z6Z7H4R5M6ZH7G6N8H8R3F2Y336、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCL4C5V10B9A9W8J9HG7U7R5C5D1C6W8ZQ5I8I1S10N7T7O637、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCZ7T7K2D5U7A1A6HG8O10T9W9N7K3W4ZT6J8O8P
15、10L7M6Z838、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCP3S8A8V2N1O9A1HX4Q4B4L6F4D4J8ZV4V6W2M7T5F3V1039、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCJ2M7N6R4W9I6V2HS6N9V5A7I1M7K1ZB7Z9F2B6I8Y9P940、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACJ6F1S7R2Z4J3A10HD4H1F10C6W6P3O8ZH8
16、P10B4B7Q7Y8S841、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCE10B4Z7Y9M7W5W2HJ4B2M5Y5T5D8H5ZB3G5V9I9H3A9P942、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCC2F6K7L4I5J9
17、W8HW6Y2W8X3M8W5A1ZE5U6V8G1O10K2W1043、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCC8H1D10R4P10L6Z9HU7S7E8G3C3L8Q8ZA5X7S1N9O6E7F544、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C
18、.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCL7Q3W1Z5T3E9D10HF1P9V4X1R4W8W2ZM8B4S3B7S10Y1B945、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCW4J2J2N8O8G10F5HY3X4Y8A10W8R8R8ZF8W3U7B3J10B3P846、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCW5K1S3P5E10Z2J8HQ6N9T
19、9B3V1M10W5ZM8J10I8Y6B3L10H347、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCW3R4L9F10Y9K3K2HO3M4B5G8I1E3T7ZT5E5T8U9F2U7D648、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACF5K4B2J6U8
20、L4X8HI8T6H2Y1M1B3B7ZB10H10R5K8S2Y4X349、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACH8B5B6L3F7V4M2HY7K5I9N3M3Y3C6ZQ3Q1S2M2G2O2D550、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACC4X9C5K7E2U10R3HG2H4L5G8O1R5C2ZI6T2J3F3K6I7X551、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.6
21、4C.5D.3.32E.1【答案】 BCT1R4O1W2U7G8L4HD3E5S2H3V9Z8S3ZJ8Q8Q10Z4W2X7J952、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】 DCL1T10U5M3A6V10Y10HG10F7O2B4Q9I1Z9ZI3J4V3Z9V1I10A653、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCM6Y7T10F6R6U3E6HX9Q2Q3T6D9G2V7ZB3V5V8V3Y5V4M454、
22、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCX6G6J7O9U7F8C3HQ4D9E5N4Y2S3V10ZE3Z4I5I10Z7L4E155、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCS7X8L10M9R5V9Q2HV4Y8O1S8L5X6L9ZX10U8H1O7T1A8C756、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答
23、案】 BCU9Y6A10Y10Q5G4C6HT7E2O9J7A9E4D2ZQ5M5Y4Z6R5F4T457、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACV9X3C2L5F3N9L4HT4G2X8Q9D7E9W5ZW1P1T10Q2N2N6D558、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
24、E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】 DCQ3D8K2C7J5H3J1HW3U8X9W2P3M4S7ZQ3D1M2U10Q3P8B459、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACA2N1J9U1Z1G10V4HJ9D8W3W6J4O5O9ZO1P10Q10Y5X3H9Y160、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACC5L7C7L9E2Y5H1HU8W2A1F4E6S9A2ZK4U4F2F4B3T5S261、引
25、起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCG6H3N1N8Q10E8M8HB8C7M2W2S9T9X5ZZ8G3X5I5J1L2M362、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCB1B6H3F4X5H6I3HF2V8S4F2E2A10H5ZC6H8P7U8N3N6Y763、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCZ8O8Z9V7U1V7D3HD2B9G7O9P8R4
26、D7ZB4I5J3F4C4F5P164、清除率A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 ACM1D1Q3H3D1Q8I4HS5L8D10W9L10Z4B9ZI5H3W9A4U8S4P665、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 CCG10Z8I4O7G5P1E8HS2D10P5C10V2C9Q1ZH7N1N5C5S9C2A466、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACJ8J10G7Q5O5U8M7HL4E8C10G6K3Q5H6ZV7T2F4X9O3H9P1067、与药物的治疗目的无关且
27、难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACS4T3W8G6V2Z8V3HO10W10E6A2S5Y5X2ZO4T1Z6M1O9U1F768、关于治疗药物监测的说法不正确的是A.治疗药物监测可以保证药物的安全性B.治疗药物监测可以保证药物的有效性C.治疗药物监测可以确定合并用药原则D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】 DCU1O1U6N10A2J9B8HM5U10V5I2I9B4B10ZY9A3A3F9O8P8R569、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯
28、与环境【答案】 CCK2W1P9U7W9H7J3HM3C9O3E4A2N1M7ZM9E8X8M7X2F1R570、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCJ2B7B5Q8C7V2Z7HC2E5B8Q8W9Z7M2ZL9R2U8V9H2L3H971、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 CCK1I1A7R4T7W10
29、D4HC2N1J10F5W9X9D5ZA1D4U6V9B3N8N672、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACJ6E7S2S6M6V10X8HH4V8F10R9F9O2M9ZZ1X10X9N3Q5N4W173、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群
30、【答案】 BCL6Z3Y1K6T2J7W5HT1J9S6K5N10K8H10ZJ2D7U7U7Y3A4T774、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCR8C1J6C5O10M3B6HR3T10W10A4K10T7H6ZZ6Q4V4S10K4N7Q975、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口
31、服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCV2V8F9D1A6W1D10HY10C1X5X2I9M7S5ZV9B7V8K9K8P10U876、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCW7W10E10W6N3Y2Y8HP6P9J2G2S9X3O9ZZ1C1Y4H8K6W8Q577、易化扩散和主动转运的共同特点是A
32、.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCA6C8J3F7R6M8Q2HG3B9O3M9U6C5K3ZX7D6I1I5Z10T5K378、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCC10W5W4Q7W3T1Z10HI10Q6C3T7B8S6N7ZH10C2Q4E10Y1G5Y479、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACX9P6L4M3G7K5O5HV9Y5V9V7B8E6Z7ZZ4C
33、5J5B9C1R7E180、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCU2J4I5I9O7W8Q3HQ9G5W10W3T10A1K4ZX10N6N4T4A3A8O181、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCC1N1C8X6D8P1V5HS7L6I8P5I7K5P7ZK1T7H6F8H2K5R1082、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】
34、 BCT3M8H3R5J5M7C4HA5K10G9Y3I5O8Z8ZX8O7N5W9C8V3T883、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 DCZ3C9W1S2X3C7C1HV9T4W2G8L3X1G3ZZ2C10L7N7Z3Y9W684、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCZ6Z5J6W10W10G5W3HB2X7K5W7Y10H1S5ZS1B1C1N7L9U3O785、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.
35、单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCP6W8E8O1I1E2D9HE1G7J8R3B8P5E4ZR7B5I9Q7G5V4M986、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCS2E6Y3N4R5K2Q9HU5T9N5E6S8T10D9ZH6E5B3K7X4T4I687、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山
36、梨酯80E.注射用水【答案】 ACI8D2N2K6B1J8Y7HH8R4Z6I7H9N4I9ZN5C10S4L9N10U3R888、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCM6J1Z7J10P3W3Y4HW10B8V1M3T1Q1O1ZE8R3B1P1T1S10X389、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注
37、射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACU5S8T8E2L3U3T9HL2C6N2W7C5K10G8ZF3F10U3A7V8F5G790、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACB1Q2P7N7Z5Z10X7HX8F10C5Q6F8X3X3ZC10S10J1R8R9H4X891、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACX7K9B1H9O1M7Q10HW8F9N2M2Z2Q1A3ZW1G4Y4M4I9H1X792、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是
38、A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCQ10Q9U9K7J9T5U1HK8B7I9R1S2W6U2ZP8P5H6K7Q3K7K593、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACK2L7J4C7E3I4V7HA9P5B3N6A10F4B2ZR2C1M4Z6A7A10J594、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.
39、丙药D.丁药E.一样【答案】 DCG8I4R1G4I10E7D3HR8Z1Z8R5U3Y9G10ZY4K10U2U9B2E8D595、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACI7I5Q6N5X10R8Y4HG7W6O5H7H2T8L7ZR9T2T3C10U8J2U296、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACJ5J2H10O1X1Z1Q10HN9O2Z7Q1P8Q8M10ZT3Q5G10Q4H10A6H897、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药
40、浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCB8W2J2H7M3O7P4HJ3D10J7G2D7T5P6ZV8L2T9Z2C10X6Y598、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACZ7Z1O9H2O1O9W4HK7V6Y7Y2Y7U3O8ZB7O5J4E2I2M1Y899、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能
41、减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCJ6A7D4Y1K9Z5S7HF10R3K8Z5X4U9M10ZH5L3Q1M3V2G7T3100、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCO5K9S9D8F7K8M10HA10K2K7I4J2J9M7ZQ8O6C3R1G9W7N6101、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案
42、】 ACF2S9H1O9M5A10V3HM1I1X4V6E6T3S6ZJ1I10B6J2Q9B3L5102、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCJ10Q10V7K1K3W9L7HQ9P3Y2N10M9Z2J9ZI6A1K1Y10S6P9P10103、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 DCA3J7A7C7Q10I3J9HT5E7R4G10F5I8X2ZK2X7M1
43、J6U7W2W10104、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCE1A10F5N6G2K4J10HK2Y4X7W3I10E9X4ZN7W6I4Q4A6H5S1105、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACS1D8C10B9L2V9D8HF2W7T10S1V8V7B6ZC8X4Y7S5Y1W3U8106、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
44、A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACM7P1G7V6Z1A7J7HJ4D4X1K2Q8N10J8ZI8G2Q4J5A8Q10O7107、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCR4S6V9S4Z9L10K2HV9Y7R5D3M3S7C8ZQ8R6D3J6G2C7B6108、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCK7N8N7U3C8E7J9HC9J4X1Y10M2A2K2ZS7O5X9Z2N9N1N7109、下列属于栓剂水溶性基质的是A