《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题及答案参考(陕西省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题及答案参考(陕西省专用).docx（90页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCC5T5H7E2Y7T3B9HJ3A1Y5D2S10D7D8ZF1R8D9J3O10T2M12、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCU4K4Y10T5Y10N1D7HD8C3E6G10E2I7T10ZU2M3Y3A7T3I1D43、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C
2、.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACO7I9J2W1N1C7B2HF4Z5Q9I6V8W2P7ZX3O7Y2T1V6O1K14、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACS5X10B10G2T7W5I5HD7W8K5Z7N10V7R4ZO5J1S8S1N5B3A95、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCW8Z1X7S5T2N5C4HT6J5T5Q8E4P10R5ZX8Z2S5W3D7H7T8
3、6、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACD4E9N2K5M5J10A10HQ2S8G6L1M2K2A6ZS5C4Q7Z7L7Q4I107、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCI10T3E8W1D4Q6L6HH5L1Y9O7E4Z1S4ZD6F6S3X1F10O7J88、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯
4、化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCN6S1N10I2K2G8D2HT7A9R7Z9Q6I5P5ZA4G8J2S2Z8P5H109、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCU4I9A1E7E4N5M4HX10P2C8A5K7I5F1ZI6U4G7F2Y8M6M210、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用
5、药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACQ4H3X10J5D6D2P10HP3B3E2R3F7E3Z6ZC6F3D3M6E6Z1C1011、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCE1J8A8U2S5O6J1HE9B1E5A3T9H7G1ZY2J3A1G2N10Q5K112、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药
6、理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCY4S8N10F7G1Z8S7HJ6P2V6T1L4B4F10ZW9Q2B1H3R8S9V813、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCZ9X5T2Z4L2O1S1HI9C5J7V5F8L2D2ZB2O7F10U1U10Z9C114、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.
7、药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACC1A3Y7M8L9H3X10HA4T9K10D9Q7B3S10ZX2Y7O6D5X10Q1S715、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCX1S8S6B6O7T10Q10HD9Z1V5L4G7Q4A2ZT2J5E10P9C8H2B916、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.容器、
8、片材、袋、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌【答案】 CCB6L7R9D1S3O2S7HN6D1Z9B8T6P4E8ZI3P3J7E10H4R9S317、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACO1P3D1Q4P2D6A2HX1S3A1K3U7X7K9ZB4V9A1I6N5X2D918、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCR1F4P1R3V1D5G8HU8E10P7M3X8K5W7ZR2S9T5C7A6M2U819、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰
9、期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCG8E1C1S4W1N6C8HQ4U7V4D9J5G10U8ZC3S1B3A9M8I1M920、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCQ9H1C2S5O8A7N5HQ5I5F4X7B3P1V6ZY1H6Q10I1T1T10O721、经肺部吸收的制剂是A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.栓剂E.缓释片【答案】 CCY3E6P2B3X8R2V5HP2B2Y7S10H7G9H9ZB7L6O5R1A4K5H922、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.
10、AUC【答案】 ACY2S10W1O1R7A5T3HG3K2C4Y4E2I8V4ZP5B5I8B9O3P2J723、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCU4U5O1Q9Y3E10P5HT7D3U7T6M4K10G9ZQ2A7T7V5F1I7F124、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml
11、，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACF8A9X9W2Y2N8N4HH6C1M1V3X3O7R6ZE5J4J8N3K8W10Y725、含有两个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 BCA3R9Y8T2H8X10U4HJ7N6O8L5A4A7T7ZB10N7L3O6Q9V4K126、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACT10L6H6Q2I4X4E9HJ1K9L10Q10T2Z9F6ZU4B5E4
12、T10A8Z4X127、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCY10P8O2B2Y3Y7E1HL3T5X10J5N1W7W5ZU10U10K1Q6B2I3K828、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCO10T1L10E10U10X6B2HE3A6F3Y1F9E10O6ZD6B4I2A9K7S8T729、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCJ1L2I5K4W10W9C7HZ2
13、S4R6Z10M3S2T3ZG4Y3U2E10Z6Y5R630、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACJ2N2K6X9B9F6M4HR8R6H3S7Q1L1L1ZB5V5D3G7B8O4G1031、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.WO乳剂型气雾剂E.OW乳剂型气雾剂【答案】 ACJ10C5R10J4V4F1U1HM10G7C6D6H4D3A8ZU4S2N10G8J5L5H232、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化
14、痂皮【答案】 ACO1P4V8R9O3R2E1HI9U2Q5R1M3U6V3ZW7L8P3T5I7V3R733、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCJ6C8Q10O8C3N9M6HR3E9A1E3Q7R7D3ZS1V2B1P7L3Q6B934、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCR9T6A7L8D7Q2X4HM6C10L7O1H10K3W3ZP10T1N2K6X4Y8B635、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯
15、乙酯【答案】 BCR6L1W7R5P6F9J2HC10K7I5L9T1X2J3ZN5S2X3G7K10Y2K1036、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACQ6Y9E9L2R5I4L6HY6C5H6Z2Z9V7Y10ZF5R9O2P3J10E3J937、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCJ10Z5M6R9I10K10Q1HL9C8W7X5X4J8H8ZF4Y2K3I8S7F10N238
16、、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCB5G10G5H4W10Y9F6HS7R7H1K5J2I3N5ZN3G9D4D1B6X5S739、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCF9B3A3L3D7N9O6HD2N6A3W2N4N3C9ZB4C3H6T5P7S4Q640、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCK3D1C6H3C7H10V8HJ9K4Y10I3Z9J4B8ZU7C7J9B5I10R5J541、皮肤疾病慢性期，表
17、现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACO9W2A9E10O7P4S7HB5P1D8V2G9G4Q8ZS10Q1H4G9I2P4S842、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCS1C2M9B10C9N1P5HZ5A4A8V2V9B1E8ZX3K10Q8E8B7I4V1043、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药
18、物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCC1B2Q3R2O8M8T10HL10Z5V3L10B3C9J4ZS2Z4I5X4M6J4N544、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACS4C8Z4F1Z5W8O1HQ7Q2O3P6N1N7Y1ZO10F7Z9Y9L2M7F345、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCJ10Z4Z6E9W7D9R2HC1W4U3L3J6Q3T5ZU5Z7D4D5G5Y5S546、联合用
19、药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】 ACG7S6V4F6Y8M3I2HM8X4J10Q10O9S6O6ZS2G7F3P9H2A6C247、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运
20、动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCC4U8I2I8M2A2X8HB8X8B7Z4L10F6Z4ZX1C5H1R1F6S8T748、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200m
21、l【答案】 DCM4A2U1B2I1B4D2HQ6L2S8X8B1E4D2ZI6Z7P2W9W7E6G349、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACX5V5E1Y4J7Z1Z7HX5Q6T7Q6V2E1G6ZV8H6D8M9D10I9E750、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCL5W2N6Y10G8Z10L8HT5Y6C2J8G7F2T5ZT10R9Y2A8E1P9N551、受体完全激动剂的特点
22、是A.亲和力高，内在活性强B.亲和力高，无内在活性C.亲和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性E.亲和力低，内在活性弱【答案】 ACX1H9Q3V6W9Q9F6HS10R5Y8Q7K9S2N6ZG7V2G3Z2B8A10J852、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素
23、D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCL7W8F1B1Z7W3K7HG3Q8G9C6D3V8D6ZM5T9R4A6D3A1T453、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCO5R1I2H7V7Q3X10HO2O9A4X5Z
24、5U2O10ZR1U6N5T2B8Y8T1054、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCX4T2Q6V1B6Z6D7HB5C2X3T6B3J7H6ZQ3K2G4X6T4H9T955、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物
25、体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCM10L5T8C5F3B10W4HI3L9Z1A7A10O10Y6ZF6C1K10D10P9M2V556、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACX8C8C2G9A2K7M6HY6G3J5G10A6G8L6ZJ8N9O5A6Z8S4C757、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCT7F3I5Y6Q8R1N9HI10K6E7O5J2T5P1ZN1V7B8B3K
26、10M1B1058、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACI4P2Y10I3H10L10T5HV6K4E3M1J4H9Z5ZE7D3S2F3J4Y4E1059、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCQ2Z6G5U6D8L4J1HT5Z6D3Q10Q9H10K4ZF7N10U1J8L10R5L160、（201
27、8年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCM4Z9W10Q1N4X2P3HU8U2U3X4I2S5A7ZK10L8C8E3F6J4Z661、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACW4B3X7F3G4R1K4HR5V6H7N6I4E7F3ZY2J8Z10K1Y1D3T762、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】
28、CCL3T7R3F2N8E10P8HN7V1P9F7O8J2R1ZP3I6P2G7Y10C2X163、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACC3M3V2V4P2D8U2HG2Z8Z2R5C4T8E2ZJ1W2J6H2Y7G2H564、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCR4K7N1I9D9W3O3HF3E6J1N3N6J9O7ZO3A6U4N9K5G2S365、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇
29、E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCW6E9E7W5R9T7K3HR1L7E3Q8N8S3D1ZL4I6A4X2N5B1S1066、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCW4T6T10V8P9Q3B8HY4G6L3D10Z3N10A8ZY7Y4L9G7E7G7B1067、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCW4I1Y7A2P10W10M8HG3D6K3H3P9B2Q7ZJ10Y7F4P1P3T8E568、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙
30、酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACX1U10Z9I8E6Z7A2HI9B3X6F8K4R2R10ZL10A2O3V5X2Z8K869、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACS9V1O10E10C7W2O5HP3K1E10H7F8D1E3ZP3H2P3M5B8G4Z370、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCR9K10G9Q2I2X10E3HB6C2D7K8K1M6A2ZO10L6T7B7F5L6R471、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳
31、态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCM4Q6G5I10K6R7D3HU6O7Z9O4F5P5O5ZX10I8Z9Q6K3F10U972、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）
32、-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACV2B5D4K1S9G3G9HN6Z6N2J9Y3A8V3ZM3I5Z2J2X2X6B873、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCD8O3I10C9D7G3Z5HW2W8G8F5S9W1H7ZZ1T7W7Y9Q10X5L974、制备维生素C注射剂时，
33、加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCB9D9I5F7F4E9I1HE4L10E1I10J1P9O5ZA5Z7T3G6I9N9H175、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCO10L3L4O2I10Z10U7HQ8Z7Y9O5O5Z1I3ZG6L9A8B3Y10K6G276、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCX5Z3P7I6Y7C6X5HP4L4Q5O1H6T1H9ZX6G8I1
34、0N5G9O1C577、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCE6V7L5D10J3T4J5HL10O3Z5R8O4K4F10ZS10K10B7U7Z9Q7T478、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCM6U10C9H2B10T5S7HN8B6Q8O4Y4J4Y4ZF8K7K4L2Q2Y3F579、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACF8O1Z7O1S8L9A2HL8H9O8M9F4U7Q
35、6ZG6E7C9T3C9X1I880、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCM5E5A10U7R4X9R2HP1X8V1A2J8U6R9ZH10W7W2O5G10Y3C481、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACK7W8V8C1F6U10B9HU1L7J7I9S2E1D4ZH2L1H9R1B7J4P382、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 ACN5V7Q10C4K5I
36、10M1HT9V2I2W10O5V9I8ZB2O2D8A8Z3M7C283、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCT2D1F10H9O6F7Z4HX7J3U8R9T3I8L2ZB3G9Q10U10X10W9P984、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某
37、种药物而引起的不良反应【答案】 CCX7B9Y10C5Q2V1I7HU6A2D6U10L9Y3A9ZD4K2F8L6Z6C3W1085、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCI2K4V4K10L10M8P2HT7V4K3Q8H4K5T4ZH8J6A5Q7C1S7V686、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACG4F10I10E4X8G9H6HD8Y6O7P2I5A
38、3Y2ZB9A7W8E5F8O3J387、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCI8P3J8X7Z1M3L2HJ2E1H10V10V7W6O3ZN2G5U9E3Z10O8C588、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACO2I6A9W2L6B3S6HP9X5X10A7X5U3J9ZH6B7P1M7M4S5Z489、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3
39、.072E.8.42【答案】 CCP5B5M3V2S9L5H2HG9U6P7Z9Q6A8M10ZN1L8C8L7C9U7U890、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCF10E5F4U7B4K3P7HX5D7A10N2S3O9O4ZU8O9U2B10J2M1P291、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24
40、h【答案】 DCP7B10L6G6Q1W5C1HM9N7Z6T8M1U9U9ZP6R10E5W9R4E7V192、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCN5H10I1U10N6C9J2HJ4R2R4S5Q3Y10Z8ZX4S9D5J1B9X10U493、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACM8N3V2U10Q10Q6B9HY7B3X6N6G5T8G1ZV7D10O8C7Q7D2E394、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部
41、E.增补本【答案】 CCP7F3R2H10N3Y1Z2HU4R8L5T2V9V8C1ZN2Q1M10P10N6L7G695、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACJ5O4D3P10M2G3H5HB4L8N1J3I9E2U6ZR4K4D3Y10I3M10N996、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月
42、后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCP5I2L3V6Q4A10V6HM4V2J5M3U4B4C6ZW1Y7I2J5C1L2Z597、与受体有亲和力，内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCG2Y7E8N2V7Y3Q1HY6L9E6U6Z6B6D2ZE1H10C8G1I4G2G698、（2018年真
43、题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCA4U2B10X7A10M10I2HT8N6W4J5W7B3B4ZI5R10T1R8P10A5L199、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACP6C8B10L5F3G1Y1HU8B2K10N8I3T10E3ZJ1A1P5G9P1I5I9100、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素
44、类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCZ2U9L3U5C4V6G6HC4Y4U2B4P5J8W5ZY2Q1A6M3A6O5C2101、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCX3M7G1J1C8P10X7HK5O2D9O8U1H3L8ZN5Z10U8P3V8D4J1102、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACT10A7Q6C9T2Z9K9HA6W8V9A9G8W9Z3ZP10C1I5G1V2O3P1103、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.