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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCO5U8C6X9X6P4G7HI1R8L10I3M8K5X8ZX9H8R9X7U2W8B52、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACL10V8D1R9A3E8B6HH8A1H9U9R10V10F6ZK3S2I7C2D7W7H53、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答
2、案】 ACF1A8M2N2Q6H2C9HP2K5D10F7G1W9Z7ZJ4Z1W2Y7N9L4W34、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 ACL2Q6X1Y2R8F9I7HE5S1R5Y1Q10M10A2ZW1A10Y2R4O5G7I15、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCR9P10U7S4L8W9L1HO9X4M3M1H9I5X3ZZ3T1A2C3R4V7W36、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，
3、可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCB8U6Q10R2K1V4G9HG6C6D7F10V3N4D3ZD9F4J10F9U10E4J27、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCA6H7W3L9H1B1I10HA1N1C1Q1K10I2J10ZA3O9S10C10R7C3D38、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15
4、minD.30minE.60min【答案】 DCB1Q2I4Z3V8B1F2HC4P5R4C7O10J10Z9ZU5M1C2F8X10K6Z49、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACM10E5D5C4T2D5L3HB4Y5O2A4O10E7D2ZX2T5Q10O8N9I4X610、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 BCA8E9U2J4A2M5S7HF9G2S3J1H6L4K4ZR8G5C2V5R2E9O101
5、1、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACF1U4K1S1X1X8Q5HA7K4U5T3S3E4H1ZM8Y7J6R2C4U2N812、下列属于物理配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降【答案】 BCM2D6M1H9P6N1B7HF6V2G1R2R2F7D7ZH4P8V10H10M6M8Q113、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCY4I10Q6Z10I5U8T
6、10HE6U6J1N5N8N10S9ZE9O9N4Y6D9G3T114、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 ACI7J7G1H1W8Y1G4HP8R8Y3D8Z4K8P9ZY9B10B10X2D6U9X215、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCR9T4N7M4R3F5Q1HM7H3N8Y1O10E2S8ZX9Q3M5K9D5N7A116、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACM6
7、W9E3F8Z4S8M9HG5T9E10V6H8S4B1ZH2Z8I10N1I3G4S117、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCD3L7X6Z5J5F7Z7HT10Q10I7J3I1F7A4ZJ8F3S4J4O6O2M718、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCD5A10T5X10P1R6J6HH4L6E10T6S10F10B5ZG5F4R9I9V1N9C
8、919、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACR2Q2Y2M7C8I4H5HB10R9W6M2C6I10P1ZN5E1R1B4K4R4Z120、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACQ7X6E7J4X4V1P5HT10H9Q2J9V10Q5G3ZE10C5F1B10L3P8K821、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】
9、BCF8L6Z3T5N4K10T8HV2A3H3Q8W3H8D10ZU7V4V5L2J4K2C322、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCF3M8L6V9F7D2R6HB6V2E3S2Y6A9L1ZA5R9O9C8W5Y9L623、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACP8J8V6G3N8D9S10HX7O1K9S4H2L2E1ZQ5A4B6D4I3P1C424、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规
10、律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 DCG10K1V8Q2F5L10N4HZ7F8J5W8Y4I1N8ZL9E5F8F7G10X2L925、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACI8K4S1S10U2O7X2HJ10W3S7O2T3Y8N2ZA2G3H6Y6I9G8H226、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 BCE10N4H7G4U9F7F1
11、0HF8O9S8S9M3M2L6ZP8C1E9O3U7B3B627、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCL1X3O7D6A10Z4R4HH1C1D8X9K7Q4Y5ZT6V10M3T8M10V9W128、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACF7P2E8I8R4C3Y10HP7U2V2X7I9L9G10ZW7O10U7Z5Y7S4W629、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACU2A1R9X6
12、S7P7O7HO7L8U2H3U2U4O4ZF6U9U8S9B8S2V430、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCD6B8A5N6B8Z10Y8HW4E7Y5M1A3W6N8ZH7I1A9L5E1Z10I731、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定
13、药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCV9V5S7G4O7T9N10HJ10L2P1Q5U3R4K9ZE5Q9B8Z9I1Z9Y132、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACS1R7C8R10W3G9I7HY10G4I6R6N4F4D9ZS3N1B3C1U2Z4B133、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACS4F6X7U5E8S7C1HM3Z4B4I1H4E7H2ZG1E5H5Q2Z8J7E534、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱
14、【答案】 ACV8O4J8Y2U1K9L2HC7S4W4D5C5M6N7ZS3O3T6C6M7O7N935、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】 ACM5S4X7M4Q4P5U10HA5E1G4E4Z4B4L5ZQ4O9L1D4I8C3U1036、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素
15、E.时辰因素【答案】 DCP4K3Y3T4J1U2I6HQ8X4K5L1V6V10L3ZN3U4M3I3Q2H7J537、关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACJ5L5N10H5H2A7L1HW1L8W10N5B7H8X5ZJ1C5E5Q7M1M6V1038、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACB9P6A5J9D9C8H3HY3Q2C6I3W7Q2F1ZF3U6W9G5Y6L1M739、儿童和老人慎用影响水、盐
16、代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACQ1Z2O4U8E9K1Z8HN9W4L3R5Q5T6Z5ZY2I6Z3U2S5D9S540、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCA2M1G2C5H2J8A7HI6Q2W7C8Z1G2F4ZA6O4S1I4X3L9D141、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCR6X9I6H8B5C2D8HA7A5Z2S2
17、O3D3M4ZS3R9K3L4E7H2E242、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCR2C5U5J8J2E7L6HR6N3X4Q8E10M1W4ZR6H7R5N6N4V8I243、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACA7D7Y5L3D2J9Q6HW10T10L8N2V10U1Y7ZT6E2L5X4U1J7V944、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D
18、.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCW8R3Q1U10E8U7B9HJ9E8W1T4Y1K10B6ZI5F10Z7U8J10N5O845、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCV2H10I6B2T2S4T9HZ1Y6W4U1M10U1A1ZB2H5J2H10Q5J9P146、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCI7H3J3A10Q8D3T5HY4J5P7L4Z8C6T4ZH8L1I1A8Q5E2X447、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙
19、交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCE4F8L8H1B2U7G8HT4V2A9Q2P1K9R9ZI4D5G3E7W3G10H348、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACA9N5S6P8R10W4H5HO3F7W5Q1F1J2J9ZG5F8V6F10R6X10H849、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用
20、【答案】 DCA7G6H9X3T7H3U3HI2B3F2S2C2I3O5ZQ7N9Z6N3M8V2B1050、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCD8P9V2Y3O6X5N5HC8A3K3Z6P7C6L10ZB2M9P9D9I5P6L351、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACW5N3P4H9R9U5F10HV3F10X6P2C5R3V5ZN5X6U8X7M2M10M352、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转
21、运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCU6I3U1A9E4H3F2HZ9T1C8M5Q8D1T3ZS9O3N6Q2F10K4O353、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCB4N4V9V8N9J4K4HD6O6L6O5W3K1G4ZB8N9V4R2P4R5F254、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCX6M8W4W10W1X9I4HY6G1L3R9X4W7P6ZM1S5V1Z4X10K9I855、液体制剂中，薄荷挥发油
22、属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCB5Z3X1B4F10F4H5HD7C6D9M4M8X4A10ZW6Y9Z9T2T4N9E356、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCP7O10J9G8M2E3P4HN6H3S8P3B9Q1G1ZD3S6S7Y9S10W10J357、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药
23、者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCG7J3H1J6P6E1Q1HA4L2C8X10N3K8F5ZK3G7J3L9O5M3Q258、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACU6G2P7U8K4M5K3HT2Q8P7A5M5X3I10ZS3T2X3V6V5D3T159、紫外-可
24、见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACY2P7N6B9X5E4J4HM5C1T1X9F6O2C10ZD4X7Q2I2H9Q8H860、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCR8X1R5O6V10V1W3HM6Q8E10Q10F8R2B9ZG10X5R3T3U7B7O761、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度
25、用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACP3E1O4Z5T2R9I8HH7H5O8C1V4H2B9ZZ8D2B2H7E5Z3E862、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCN7U4F10S2I5J6O9HQ2P9Y9E4U10G5J5ZO4W5M7Z3A8S8D763、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（
26、或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACJ8E9V1Q2S8W10H10HJ7K1M5S6N9Y9L10ZS2W4X10I3U3R1W664、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACI6T8M5H10E10J7Z8HX6W2N4H2D6T10I3ZP6J6W10H5K2F6
27、W265、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCI9Q4A3G10S4Y8G7HU7N9K3O10F10Z10R4ZI4I7G3A10T9G5M466、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACF7C7Q4R6T5Q2T10HQ10W3P2J1C4C9E7ZA6Y7V7I1M8K9M767、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACT5K2N8A5F9D3S7HX9K3G6F1F3T4A7Z
28、D4P5Y6G7V9J5I1068、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCP9Z4N4I1D2J10N3HW3N1X8A10R10J8K3ZD6Y7A3W7F2N3G469、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCG2I1V6B4Q8S9X6HI10L5I6Z3U8N6F7ZS5G7X4G10F3C3F470、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄
29、D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACJ6F7W5F2M1M6G6HC7Z2Q4J1S9M6Y9ZX4N10X4Q7Z2D2C771、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACJ9M10U2Y8Y6S3A6HT4U2K2D3O6A10P9ZH7B9I1P1L3L4F772、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCH2O8Q
30、3B5P8W2F5HE4G3I2F7C5I1Y10ZZ7B3O5S5R1I6S1073、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACH6X9A10V2I3F3C2HN9Q4E10V4U5D3Z1ZY10L4P5B2V1N7U774、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和
31、力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCD9R4J5H10X5L8B9HI6O4T9X3O4J2D1ZT4K7F8E7N6T8E575、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACN9K10E10A6J10G5G5HF8H5V2K6S1X10B5ZY2H2E8D3N8R7V176、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦
32、的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACV2Q1K2A2X9W9U3HG4R2L2V10B1R1T4ZN2L9D6R3Z10X5Y177、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACK4V7P4I8C4L6M3HL2J10Y9S8X9X8U10ZI4G10Q10P2W6C8E778、某药物的生物半衰期是693h，表观分布
33、容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCN5O2J8G2R3N4E9HQ6N10F4U6I4F10L10ZU9E8C2S5C4W2B379、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCF2E3T4L5A9S7I6HU1D9K1R6B8G4L3ZW9B5S
34、1H4W6A8Y180、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCE3K7S1G10U4Z1N10HB1S10T1F9D10O10H6ZH9E10U9T9O8L10X1081、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACP1A3Z6E9C10S5U5HN2M4A9K8U10H3D10ZZ1R7S2I3L10B4B582、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物
35、的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCX7Q3H2Z2T7T1Y6HH8T4G4B3J10R1P6ZQ5Q10G4Z8C8Z4V883、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCW10P9S3D9Z2S1F8HY7J3K9M6C9G7N9ZJ3X7Z5D10P5X9U584、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCK1C6I8O5B9G3V5HS10G8M9H6C5I1Q8ZW1U9W1E9Q1N5K685、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡
36、咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCC6A2G4V10J9O4C3HN4T3Y5R7J8W6S6ZK4Q6C9Z9I3G3N1086、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCL6Z10Y3T2R3G2D2HL10S6C6V2D1N1T3ZD2T4K4Z9C9Y3T1087、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACB2R2Y9G7K3J1F4HR8J9K2E
37、7K6A9U8ZQ4A7W2S9M8O10T1088、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCI4E7F3N1A1H4O10HQ10D6C9Q2F5V5E5ZT7E9D5E1N4T9T889、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔
38、封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCJ7O6O3U2F4V10F1HT4A9C3E8E8O7K1ZJ3J8C9I8L2C5L890、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCO8B5L4B5X5J7P3HX9X4U10C9U4B5Z4ZE8E1R8J8X4O1E291、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACF1C8U9G2O5H5R5HS7L4M9B10F8J5W9ZH3R6R8P6I7P3B1092、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，
39、同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCD1S1L5R5T2N3G1HC10Q2L8H1J6S1J9ZP8W3K7P3N5B10J893、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACU3K8B6F1A10C9O6HX4O9N1Q6U10O7I6ZM5V3V10F10W3G6O394、蛋白质和多肽的吸收具
40、有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCE4E9W2Y4X6L3Z10HI9D1N8V10O4V5P3ZY7S1N9X10V9S3K795、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCC1U5L3M10M2Y4J1HL7B8S7U7D1U6B3ZG3R5E1G3Y4M2O696、将-胡萝卜素制成微
41、囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCE9T3U4I1D9O7A7HG6F7C2B2S4T8A8ZD2C7R5M6J6O4B597、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 BCY10E10E10Q10A1X4T10HR4H7F6M6U10C6M2ZX7X10Q3U5J9Z8F998、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mo
42、l/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCQ9C6V9K8I7H1F9HB1D6O7H8G2O10A5ZP3H8D1D1U5R4G499、防腐剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 DCF9L9D7U10N4A8J9HP7J2J3Y1Z9I9E8ZZ9H8M6D5T2D1L4100、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCM5L3Y5L4G3G6N2HZ7F8L7C9W8P
43、1C9ZI4C4G8E6F2D7A5101、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCZ4C2Z4I10H10P5E9HZ9Q5Y5P8M6L5K9ZM5T6A7C10X7Z8N9102、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCJ3X1O7L3E2P10H4HE1F
44、4S2G9U7M8Y3ZX2N10T6D1K4S4L8103、黏性力差，压缩压力不足会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 BCU2T4Q8I1E4I8Q5HC7A8I8Y7T10U8M6ZS9L7J8G6T10S7M2104、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCE9E10I5Z7O9Y7Q1HI9Z8C5N10C8T2S4ZN6N10X8P7P5S8R8105、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCP1H9C2N9Y7T8U8HL1V2G10N5Q9Z5D1ZV2M10C2S3K7C3C8106、与普萘洛尔的