《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题(带答案)(青海省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题(带答案)(青海省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCY3E9N9D4J2S10W7HZ6M9O4S9F10K10B3ZB9I5U7O1U10A10G102、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCP9R6H10P3X2I1D9HX10B6O9M4R4U8O6ZH3H10R8X7V8F7Z103、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】
2、 DCP10Z5M9A9F9D3Y1HK9O10M8Y7U8Y10U5ZY4L6U4C5B4H7Q54、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCJ6A6H2V9G10Y4E7HF5L8G5T1E3A10R3ZN10J4Z1K2Y3T9U65、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCF8R2Z5G6T4Y10K8H
3、K7S7N6M9D4E5X8ZA4F7Y3I10C6F3P46、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCQ7V4U4L8N5H1X3HO4H1J10S1F5R6Y1ZI8Y3C6L5J9N10D107、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACD9C10V4F5A8H6E10HG4T10P
4、6M3C9M1W5ZT10B10K10Z2H6V4I78、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCX6M2P9H9F5F6D4HM3A4O4E4F9A8U7ZA1W2D10S4J1O3H89、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCG10W2X3V4E1F8M8HY4G10F4W5L6C7P3ZN5X6W10D
5、7A10X7V210、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACK5H7E10O7A2V3C8HW4G10M3Q1S4E9I10ZP7J6G4Q6R3M3D411、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCD6B7R5O5F3N6F8HY5F9I1U10B1H6Z5ZU3O1U6U10H3P9H41
6、2、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCA4F10D2N2N2O5R4HE2C5E3S8W8Z4A3ZB2L7V6J2B5R7M213、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 DCC6S7M7Y4E6A6W5HU6E7R6F4N1B9J7ZW3K6B4A2G3O2L214、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCN2Q9K3R10A4X1J3HN8D7A10U8Y9L
7、9Q5ZK5C10M3Y6B3O2N715、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCV8Z9S4Y7U8L1W10HJ4A5Y8T1K6S3J3ZB2N10D10B3D4O4R816、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】 ACP9U6J4P3D8I6K8HT5U8V8J7V7Q10I10ZM6M7U1W5O10N4J717、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCT9
8、B10G7Z5A3T5B2HU1Y5J8X2G5R10I7ZI10J5Y4S6G6Z8D718、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCU7J1V9L3S1M7H6HP4T4V2N5Y2Z7L10ZL5J9T6N10A6U3L419、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCH1P10G2E
9、4A9B1R4HX8H3K1S2H7B4J4ZC1U9Z7C5Z4X9P520、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCA4R9B8X4C1P7R8HM1O6S2K9Y6L10N9ZS4I5K4O8X7P1S521、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCE2Y7L6M6H10E2Y4HY10Y2P8H6A8F3V9ZK8E9N9J5Z2F9K1022、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来
10、治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射
11、剂会产生热原反应【答案】 BCM6Z1D1S4W1P5R4HW6P9V4A7W6V5K5ZU8T9A10U1C3H1Y223、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACZ3C3V2P10R1Q5G7HB9E5C4R1S1J10W10ZU7Q4T1U1A8U3Y624、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案
12、】 CCU3B3Q10P5P2M4U2HR1U9X7E3Y3L9X9ZV10P4P9E8V2K5W925、气雾剂中作稳定剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 DCG3F7T1W10K2G5C9HZ10V2L8C4M7M4W7ZC8K5X5E8Q3E6E726、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACZ3M6K3S8U7D4R4HS9O1I1G3Q8K5J6ZM7M3R6D2N1Z1O827、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.
13、对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCG9X2X9B5H10N1N9HJ5L9W5C4O4G1N3ZC5I4H9I10W8K9W428、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCL9M8D9Y3U4C6I9HA4A8X4S1N7V4H2ZV2I3R9C7E2F1J129、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCD3D5N1G7J8W3Q5HD5I8G5C9K9T1
14、C3ZM9O1G1S5H7A5I430、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCF4L7T5S10K7Y10G10HO10D6P10I10L6Y4L8ZV7A5S4N7F8P10T831、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCV10M5T3P10Q6G7I1HX8T10U8L8U8T5G2ZT10W8E3D1Y3C8L632、（2017年真题）体现药物入血速度
15、和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积【答案】 BCI9P10R6Q4X4H7J6HU5B9G9L1K9R4Q5ZI3J1M5Q3R7D9G1033、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCH2Q1Y3M1B3L5I4HH4K7X10D2V6S6C1ZE7G7X7U5N2W9M934、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCQ10E4O10
16、S7S2N9K4HM7T6O4Z7W10Q3J10ZL4K5L1P3D3Q9W635、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCT10G7D2D2Y6F5E2HI6H1C4O3P7I7V6ZW9A8H6B2K7C4E436、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCD2S5Z5D8L3O2J2HE6J10G7Z7I6D7N6ZA3Z5J4Z2C3F9Z437、具雌甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 BCB2N7E1E6V6X4N10HT10R1Y7I7C
17、6Y4K5ZF8C9U4Y10Y4Q2R838、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACV6R6F3N6E6V9Q1HQ5X6H3M2A6B2O4ZC3N2A8W3N1A7V939、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCU6Y3E6L4R5Z3X3HO2B3J6A10N1R3T9ZF10B10M8O7B5O6X740、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCW3I2V6C4
18、X8O3F4HP7M2E6I4Y10T1Y9ZY2W8M3E4A4N6X441、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCU10Z10K10Q8Q2Q4Y2HL8M9J1K6Y1C2B4ZM4H8D8U5C8G6L342、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACU7S6L9Q10P3F2D10HT4S8C2A1D8S2R5ZN3W5I6U9M10H3P543、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D
19、.融变时限E.微生物限度【答案】 BCO6D5U8K3W9Q5U2HW3E2P4A10T8D10O8ZC3J7R9S2Y2S10U944、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300
20、倍【答案】 CCD6V6A10F8D8H9D9HL3A3H7E8D1O10X1ZS6B5E3H7E9H4A345、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCV5R6Q2F5B1G1P8HQ8U4A4V8V7L5I2ZH8K10B8E1E7D6G746、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCX8L9Q2G7U10E8E5HQ4V7R3A2W8N6J7ZZ7G6G3Y4B2F1M947、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌
21、剂【答案】 DCK4J10K10X1P1I10I4HB6I3S5A5S8W3O3ZU9Y10Q8G4B3G5T848、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCI3R6F6J10F7S2N4HJ7D7G7M6R6Z10B3ZJ2D6O1C1V1M8F449、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】
22、 BCQ9D4N6G10S4A10Y2HJ4M6H4U6D5I1F9ZD10O4D9D4S9A6I950、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCQ3P1J4Q4A6C7A4HG4X7I4N9U9B6C1ZN7W3K5N9R1T8Q151、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为
23、A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCD1T3U10N10M3J3G5HD8H9B8C8L10G3X5ZI3A9C10X7V8R4E452、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCH10N3T7S10N3V1W4HX7F4F3S8D8P2N3ZJ7L2S4Y8X9K2P753、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCA8T4F8Z6Y9E3K10HM8D8B9V8A9Q6M4ZB10X2B8M7Q4H8V154、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B
24、.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCJ5N1J8U2E1K2A7HS3K4A4L6X2F8V9ZM2U6G2X7D9T9M355、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCR6A5J8F8F4W1R4HK2K6T10F7W2R2K3ZR3H2B2K7T10Q8E156、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCI9I9P1R3N6A7X5HT8K7S10G5J4F10A9ZE
25、9I5E5Q3Q3E9R1057、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCR7O2M7G6V5O4E6HE7R10E1U8M3D9Y5ZO3C3G7L6I3G10C1058、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCQ9Q4X5Z8E1C9L10HB10X2W5K1U9K3N5ZX3H4K5E6A8S9W259、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D
26、.解离度E.酸碱度【答案】 CCP9C5F9L2E6V9Y1HX8A2G1B7N1U10Q7ZH3F4A4U7O6L8L460、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCP3A2A10S6G8J6K4HK6L9H6M1K3P7A9ZY9X8P1C9B7U10G361、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACA10G2F2O10E5I5O6HE5O3E10L4F1R8I9ZI6X7Z1N3G5B2N1062、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学
27、分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCC3Y7M4W1D1G10W7HR7L5R6M1C6M5U6ZB6O3W8R4O6Z4X363、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCD7Q4N10I2D5T7B5HL2Q3O4G10O6W10R9ZW2M2Q6W1Y10L4M964、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACK5F8G2L4G9M6A9HX2R6O10O3L2I1C3
28、ZG9K9O2B6M4Q5A1065、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCB9H2Z8P5T6O1R3HK3L4P2I8U3Z9G8ZL8C1Y9W7T7O2H566、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCG6G1V8W9L4R2C7HU5K7S6G2L8N9N4ZF10Y3X4N1E6S4R767、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCI9O4F3H9V6R1I9HV8J1J5Q8Z3U2Y3ZN7X
29、10T6R7L10Z10T1068、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCN8Q10G4I7W6V10N10HO7C6I10E3D10T3B6ZY10J7Y5J8B2U10E1069、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACH8C4K1U5O8F3J7HR4S4H5X
30、2R5Y1D5ZC10T2X4G2Q4E1T470、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACD9X9L2L3B2D2H1HA4D3G4G9D7O2E5ZQ6X2Q5M4E5S7D471、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACF3Q4F10Y9R10G9P7HJ6C5L2V10W1S1E2ZF4S2X10F7B6H2O972、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCK5N10N1D5C5I1M6
31、HN1L2U8Z7G1E5A8ZS8M6I1M5U6P4P1073、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCS5D6F4A1Z9F6A5HS5H6X8D6C6F6P1ZW8Y5R8C1F10Q8S774、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15
32、CMCNa溶液【答案】 ACC6B7R7X6G5A4K3HX7S9B7O4S7B8T8ZM6T10U1T1T7I4Y875、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCT6Y7W9V8G10U5Y7HR7L10A3K7C8S3G2ZW1S6G2L3N2O5F976、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCS5M1J7N2E6W1G6HU9Z5X10T2M7A6N4ZX10O5J4V5B10T9I277、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A
33、.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACW8G8S5V5N9R8M3HY6F4V7B10S6K3I8ZG9F7K5D3M8I5C478、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 CCX5Q7Q8U5N2J2V9HC8J2U10G1F9U5I8ZN8X1O6M8G8M7R379、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCG3Y8V8H9M9I6N7HV9S10T8R2I9L6A6ZE7X4I
34、3S3S5P1X680、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCF3O9K2O7D5V3K9HV2F4U4F10L8X4R7ZM8L4Z1I1J10S7S781、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCD9J6H3Y5G2X8X8HN2N7Y1P6D4Z4G8ZC7G2N8M3Z1S3S282、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCH3U8F4R2N4C7T10HC5V9Z3N9V6Q4F2ZT10R8D4R
35、3K4K1W983、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCQ7N5O10Y5N6E5B9HX10R6H9E3G5J7S5ZD5P9Q5K6R9B8M984、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCG4Y1J3Q3R5K5A4HU4V10P3J1V8U4B7ZY5M9A5L2F1
36、Q10X185、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】 ACI2B6N4X7Z1W5P5HV3G8H4X7A10J5F1ZU7F2C6C10K2R4Q886、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCJ9Z7S10S5T3C6G1HW6E1H5Q8F5Y9C2ZK4V5K1I6U10X6C487、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 BC
37、W1E4R7N10A3W8I5HK3W5A10H3R2X5C5ZD5I2X5O3T7K3P688、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCI1D7A8T7S9F8G3HI2Z6Y6L10T10U10O7ZM9Z9D6R3N4R6R389、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCX5L9G5F2P4S5Y10HV5A5I7P10T8R10U8ZW9Q8V1S9B7V9R690、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCW6B7
38、F10T10M7C9L8HN9E8W3H9M4B4G10ZH5F2T8W7X1U1W591、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCB8M10N8K2G2F3Y5HZ9I1V2J8L4G7K10ZB8C4R7N5J2Z9Z892、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCV8R7M10Q8T10Q8H3HW7V2N10T6D7R3C9ZC4Q4E3A9H1J1E693、（2016年真题）
39、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCV9X8D4J4P8N10B3HQ1Y7U1B6G5R10E1ZE3Y5E2T6I2Y9F894、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACF9I10P9W10E8O9E6HY1L3B4O8G5R9X7ZK3S6I6R1V1X5C395、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCV3O4Q5A3H10J7D3HS10V1P8V5Y1H6Y4ZO7C5
40、X1F6L8F3P296、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCN10G6E10T5G9L2K4HI8Y8S1P4B1B9K9ZR10O5Z7S7F5V9Y297、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCC5R8X3K3T5G2O4HG2J
41、5Q7H8Q10F6N6ZH2C5O6X3U1B8K498、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCH5B6G9D8J6B3C8HG3E1Z2K2M1C1T5ZF5Q4N5F5H7A7W899、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCQ6E10S10K9X8K10V2HL6J6S1P6N1J7J7ZU7P4X7J10M3A4Z7100、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 BCU3N10U5G10T7P4O5HC6
42、F5E7R9V9X9K6ZK8Y7B3A9E7V7X5101、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】 BCW1L5M8B5H2Y5M7HQ10F10N4E5A8O7R2ZM4A2N2E9Y7I2W4102、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCZ7M9O3Q1C1F4I9HB7Y5U7S2Q8T6X10ZK3M3Q9U10Z6Q7M1103、
43、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCG7R8D3F9T3I9V10HH9C6L10N8C2K3B10ZF5F5Z4F2L4V9F1104、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACO5T3Y10C8F9D4F7HY10I6U4L9N2W7N3ZO9J8Q6O2Y8A6R10105、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转
44、运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCZ9T1I6R7E8F8R2HU1B6U6H5L9L1E2ZC3E2T10Q3Q2Y4D3106、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCU8J2U5R4K3L8P4HW9L2U9N1L7Z6G4ZR5S2J2Y5C6N10D9107、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCE4G4D6Q3R9T2K7HC6D4W7V10P6B5I1ZU5O1V2H10X9H10W9108、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于