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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCD2P5G1A1T8Q1I5HN10U6K9N1W7K7S4ZF8X4N6B8N2A6R102、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCB6U9S10K7X8M4J10HV5V3Z7K8K9E3V2ZN7D9B
2、3D10C6R1Q43、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 ACZ6Q8P1W2H10K1P4HF3X6O9I5H9M7V8ZG4Y1J8Q7O8E10W44、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版.英文缩写为USPNFD.日本药典不收载原料药通则E.欧洲药典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】 DCG6H6L4L4C4P3G6HA5J9L1N7B7X7F5ZP1V2X10G8R
3、6X1M35、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACN5U1K3Y3E10N9N10HR5T4K3Y6L9J1S2ZA1A7S4X8K6B2F96、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 ACR3H7I4E5Z6V1D4HE4Y3V4Q3Q1L6P1ZO6I5Z5N10N7C6Y27、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCZ4J8W8O5L5K7T8HF4Y2M8G7L2Q3M8ZW3A9B7H6F7I8S38
4、、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCV9Y2G2C6E2Z9W7HB6T8P3F5G10T10F7ZV4T8W8S7E3P7S49、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCU8S5X3W8E6E8V8HL9L4J8Q7O4I6K4ZM10S9K4W3X2O8L110、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收
5、不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCF5G6Q1Q10E3B3C6HH8N4R2P3X2O2Y3ZC2Y5Z5I5Y7Q9M111、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCJ6F10T9I9Q5M1S7HA10A5R6T6W5A5L5ZC2K3E4B5Q7A4A912、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生
6、物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCR10U9F6V6A10G6K8HB6T4C4J4X3J6S10ZX5N1N4D6Y10S9S813、抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N
7、，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】 CCY7J3K4U1T7G9W4HA5R10Z7S6M5F8R10ZQ10N8N10H7H7F6X1014、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACY2M10U9J1J4C7J8HQ1D3V3V2B6R1Z10ZK6X3V5M1Q1G8J115、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期
8、使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACL4G3V6N1K10X9G5HA3Z10D2S4I9U10J7ZG9O8P6W5G9B10B916、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCJ10W3D6Z2D4U4X7HE6K5I6D7F5E3O5ZM8K7K2R5Q8J10M917、可溶性成分的
9、迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCB5T5W6J7X9J5D1HP4A8C9T7B2U6X3ZD5P10B8G10P5Q4J1018、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCB8C4F2I2P7Q5Q3HX10T4L7Y6L7E8Y6ZP7R3S6S8O5U2S519、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.饮用水B.纯化水
10、C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 DCS2Q5M7U5I1Y6S9HA4A3D8F10F4V5N6ZY10E8O4X10C10I7U820、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCC5X5T6Q2F1U4O1HA8L1R1E6W6Q2L8ZF9X7O6Y10X8N6G221、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电
11、位法【答案】 CCY6Y9A7K9D8B9X3HY3P10Q8S2V2L5L2ZL8R3L5V10Y4X2K422、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25
12、%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCO10J6L7V10X7Q8S8HP9N7L4C6Z10X10Q9ZZ4P5Z8W2G8P4Y223、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCT2E2X3B8J7J2Z3HI9N5H4J1B4J4R2ZA5Z5S9X5F8J10V424、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测
13、定E.性状【答案】 ACN4E7Y9J4O2L4M8HZ9S8V3P7S9S2D6ZI2E6N5G9C9E1J525、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCM5R2D6T9K8M1J10HM8I8N7A5X6V4T7ZK6Y6M7U6N6P6M326、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACR1C2F10D5A7S5Z1HK4K8F1D7R1H2C4ZM
14、9N3M10W6D2F1S827、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACB3P8F5A7B3T4K3HW6D6F7L4E4B8Y9ZK3J6U5G8B8T9M528、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACY4I2N5A9S9Z4G2HH8F7K1B2X9S10N7ZB3I6F1H7G10A1C529、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素
15、D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCC6X1K10W3P1F5I3HX3C7R2M8Y10D7Y1ZY10W6Z2U5P4L8X730、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCS5L6R10D10N3L5O9HB7W10A8T3L10J4X7ZT10X3N1R9D3G9E1031、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACI5P1H9O4Q10J2Z2HW4B6M9R1Z6V8U10ZN1C2V3U4Z6V6Y1032、单室模型静脉滴注给
16、药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCI10H5H6X4D1L4A8HY3B10O8O2W7I8W2ZB7B1H8H5E6Z1L533、以下属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】 BCS1R4F1P1N10V6M9HF5Z1Y4D7X3Y1H2ZR6V9K2K7I9M6A734、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCC4X5C10Y3S5B8X9HZ7I1W8A2Z1S2U7ZN10N1K10Q7L10M
17、6Q435、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】 BCZ7M5V8K3F4M4N6HS9P6I6U8L4U10S9ZD2M4W1L3T4A8Z536、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACA9O5I5D9C10Z1B5HA2E5U6X1Z10T1S7ZL10E10K6Y1L1N5N637、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCL3A6D6O9Z10M5B
18、9HT8R5J9U3T9R5B2ZW9K1W10Q8D5A1U138、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACV3K10E9S5X3E7L8HA9V8O5C9J8N6P10ZR8D6D1F6Q4Q4P439、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCW4R8V9G9N2A5L3HC9I4S4K1P10Z1X6ZN9H4T10H6D8L3Z340、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCX7C9L2I4P5T10I3HI5I6P7Z9M9S2Y1ZF2P3D8A3B1Y1U8
19、41、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCD3B6U3V6S7B1K3HV5P6A8N8M8R5J7ZK4D7R2U7O4J6K942、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCK4Y4N9U8E1G8H10HW1X1P3Q4G3S7Z10ZO2Z8Q2D5G10R2Y843、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡
20、腾片E.口含片【答案】 CCH6W8F10L9M1Y8D6HB2M5V10R9I4L2G8ZW6H3J9T7N8J4I544、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACO4H4P10X1R6G5A10HM4N10O3Y4C1O9P6ZE8X3I7V4X4E8L245、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACS10Y1
21、0Q1J6B7L6Y4HJ8P1V2Y7H5V9Q8ZC2R3A4S2C7J5D1046、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCJ2A1W3Z5H8A9R10HV5I10H10N2P7Z10E8ZC2J5J10F10A10B4P947、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米
22、氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCS10N10S5U5H9Y9N5HB1E7D6O6X6W3I10ZO6J6T9U3G3N9K348、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCD10O9B6
23、R10O8Z1L4HL4N1G1G8B5P5Z8ZB9U1X3K3U3R8T649、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACO7X8B4D8N2R10F9HO9A3F2K2I1F6A6ZX9E6C4Z5Q7N8W550、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCR6N2W9C4Z9B1D9HL9F2B1C10K3U3B9ZZ9Q10M7G7G8P3J1051、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结
24、构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCG1Z3C1W1V1Q2N9HV2U1Q8U9T10W9C10ZU6K5C8M1L10H10L652、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACU9R3K10Z10D9W6G3HO6S9J2B4T9W4V7ZX3X6J10B2O2K1T353、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCJ4B4N3Z6P4B10U9HD4V7Y6I4O9C5I10ZF3X7X6U8E4H6Y154、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支
25、气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACY7D4D4Y2W4Q2R7HW9M9S4F7O3D4O2ZP1P1H9E10R8I10S955、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCW6T8I1F2R2R3B10HE1T8K1M10T1F3L8ZL1R1N7F5E9T1P956、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分
26、别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCB4M8A10R7I5N2X5HF6Y4B3V3G1J9E8ZA7G3O9C3L3Y5V1057、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCJ9H9S10E1E9Y7C5HA5K2A5U2I10V2P4ZA5U1X9V6Z3N6O158、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制
27、剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCQ3Q1Z7S6L8N3Y7HK3Q9K6P5Z8S1J7ZM4X1I2X9L4P4Q459、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCK9I8B2N7G7F9H2HB8S10T6Q8M4I7I10ZI8M6F8R8W2C4W360、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACZ1H9G7Y9X4O4E7HU5B1I7J6K5E2I10ZF8G6E6N2R1B10P261、链霉素是一种氨基
28、糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCC8O2N3L8R9Y6Y7HB6B4Y7L6X8A1J8ZW4J6J6B5L5F10I362、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCP1A3K3U5L2Y3W5HD6P7P1Z6G6S7A10ZK5O4R10B10H5R10D763、以下公式表示 C=kaFX0(e-
29、kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACG2F6O10N2I9N8B10HE5I2R1O2X6Z10C4ZD5M4X7N10H3R10B864、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】
30、DCT10T8Z7I1L6N9N5HP2N5C8A5K3V8L3ZW7O4D4A1Z3I5P265、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACC5C2Z8C10X4Q1Z2HB6U2V10V9T7X9P4ZH8G10X7N8O3W2R1066、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCU9O7D5F4V6V6O10HD5A7L10Y10P4T5Q7ZG5U9H5W7T4P7M867、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.
31、调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCG3H8A8O4V9O1P10HU9Z5Y3H7L9P6M1ZI2V9X7Q9D6S10V1068、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACR7R9R7R6E8A9X4HS4T2G4X8O8L5I10ZD2X10A5L1C3P7V169、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二
32、羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCR3D9M5T9V6R3M3HB2R9S1X1S6E2H1ZH10V6W2K10F9O5C1070、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】 DCB1R5H6C3K6O7S3HQ4T3O7F4O5U3F4ZF4W8E5X5K2C3G771、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添
33、加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCC1W1G6X5N10Y8G9HD10O3V1O8E6F10V8ZM8B8V9T5T5A6G872、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】 ACN5M9P7O3M10X10E5HS8S3V7U10M4A5I7ZH9O10P8T5N1K4N373、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCC2P
34、7S8A10X5W4H2HG9W10K5D4Q9K1V4ZD7K2I8H7S2N7S474、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCJ3W7I4S9R4S3P4HJ1L7U3T1N6C6K4ZA10X4H10I9H8G5T275、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCM9H10E1Y3R4Z10
35、U6HU4F4N4Y7D7G1W4ZN8R1L4Q5U7J7W576、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACT7N4Z7H4Z9L2Q4HV7E10B5M10M6E4W10ZJ6H9Q4H3W2N9X1077、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.
36、聚乙烯醇【答案】 DCP3P6N10H3M9A6X2HT4P4T7S3X10D2P3ZZ2D3D1Y5R7D6K678、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCX6Y7V7S6K9T10Q8HQ5V2X10A10O8T4E9ZN10W6D10Q6L5M6G479、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率
37、，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCQ2T4C7E9M7Y1Q10HR7S8E1K1U8K1Q8ZA10U4H8N9C9J1Z680、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCN10K4C2T10R5A8Q1HL5J5W4P5X4U9P6ZU2C7D6Y8Y4N5W181、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACN1Q5F8M5X3I8M10HK5Q6N8B6Q1D8Z6ZU1R1B2L5U2X7B482、中国药
38、典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCI4E6K3C4D5I10I8HZ4S8K10Y2Y5D2T5ZG10Q4B10Y5Y3W8L283、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCW6Y2Q2H9D7G5K5HG2R4T2B9O8O3N7ZS7A1B9L7S9Z8W184、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非
39、水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCJ9D8T1P1K5T5C5HR1Q5E7X1Y5F9W4ZR4B3H5G3H9K10J885、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCP3V6W3S4F10L9D3HI1E5K5M10D5F2X2ZW1C7E9A1D4W8I686、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCF10T7I8Z8A3Y10K7HL1D5S4D6U7B1H3ZL9G3L2V5U10T10W387、已知普鲁卡因
40、胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACE8I6W7V7P3Z8G7HK4X9M4R8M7W10V10ZC8D3R6Y8C9H1M288、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACG7K10B10C9O2U4R3HS1Q1E1K8Y2D1N6ZL2C8Q7O2C4W10U589、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶
41、液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCB5P4L1B2O7T6I5HC6Q8W1Q6H3T7L6ZN2U2I3Q4C3M3G190、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACT6S3K9A10X4L3G7HO2A10Q6W3D4Q1R3ZY8J6G5Q6O10N10P1091、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCR9S9X1C3Z10M10V8HZ9S4U6E3X5F10Q10ZN6K5H4G3Z4U2E992、注
42、射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCF9C5L7N2D5L5I6HJ6X5W9J9U4R8O9ZY7T8E1D10Z3J8J793、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】
43、CCT8K8S7Y3M9I9M3HK7P1K6K7U5J7W7ZI6I10O9L6Q2J1Y194、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCM9T9R5R6Y7Q3K7HV8S5V9X6U3T9E9ZB5E9K3R8B6A9P195、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCB1Z4P10H2K6R5O4HK3S6B7F1B4O8I6ZN2H10H6J1P10N4K196、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色
44、B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCP1D7U10D5E9Z5O6HL1X3T8P6K8G10T7ZC4E4R2X8L3B2W597、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCQ6M7G10Z5X8P5L9HH9E2L10I8I10V1Z8ZN8E1Y2B8R2D10V798、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCY6G4A1Z4X5B10F7HQ3J7Z2S10I6G10A3ZJ5L8P9L9I4F2Z799、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 ACU1T3D10N10R4P9J7HS7Q6Y1F10Z2P6T8ZJ5P2R3Y8M9Q10H