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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCP5Z9R6J9L5S7T9HC10M10O9U7F8R7F9ZE10J8F9C2J8E9I62、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCZ3E3G4B8V4H10L1HD10R9G8E10G6Y7U3ZM1C8S1L6B9M3X33、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺
2、序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCF10A8F9E10U8N3X3HA5O2T5A5X3R5J7ZN3I2Y1O3V3C5L34、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCI7H2S7O3Z3H4W5HD9S8T7L1P8X6U9ZN5B8V8O6E7X1L55、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCD2T5P5B1
3、0O5L3Y9HQ1T10A9Q6L6M1M9ZO3B5L10B10L1F2O106、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCB8T10Z3B4G2I7F2HZ2N7O3Y2O4H9Q9ZM9U2O5T5I9T6V47、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCM7O4D9U5N3S4I6HU6U2Y9
4、X6A4O4K6ZX1T1E4V9H1J1F108、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCF9O5T7C4Y2W6Z10HJ2A9Q2K7M3E2T10ZE5Z6V9L5C9N1I19、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACK10L4V5U7I6W7F10HW7P9S7U10X2F8N7ZE9C4N6B2C2Y7D810、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案
5、】 DCR8H2M3O5L4C7L6HW10E4O5G8C10L6K3ZI3E4L10F4H5U9S311、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCB8B1T2Y3K4Y9Y1HI1L7N4S5Z1P6T5ZP10Z10L6D3P10H3T512、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACP5D3X5F4L6P4B9HH9K3N10S9U4B4P5ZE2E2S1V7D8S3N513、四氢大麻
6、酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCF9V7U7J4U5J7E9HW7Z10U6K10U7H4B6ZE5X8K2U7A9W9I814、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACP2P10U10K5Z7N7X10HZ6A8Z9W4W10O10Y9ZI4S7I4F7V7T6Y415、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACQ1F5B8N8N7C9E6HO2Y5F6C4W4I8B2ZV3J10A7Q5O4C1Y916、增加药
7、物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCS8D5J5M6T1F8Y8HN4W2N5F9M10C5X5ZJ3M9L8M6Y3K5V1017、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCZ8P5V7B2P10F6Z3HI8E5Y5L7Y9A10P1ZU10H9F4S2B4H9T418、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACR5A6R4K3E8R4W5HK5Q4W3N4X3J1L1ZE3O6P8Z3X1V6
8、J619、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCR7Q8T8I4L3U7Z6HT5D8B4Z3P2N7X1ZE3K7O3E3A3L5F720、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCJ8P5J6X7I3B5U5HJ5N9C
9、10Y7H2A5Y9ZN10U2V6S9F8T7B421、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 DCE4K1V1L10F9S8Q1HG3X2O5T6Q10Z10J6ZH7D9Q6C1K3B6W122、（2020年真题）二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCO10G8A8G5Z10Q3R10HV6S5U8I1X6U10P6ZD5D2T7Z3X1L10E823、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反
10、应E.药物依赖性【答案】 BCD3D6B6X1M10T8X3HU5O3E1H4C3Q6M6ZB1W2F6O8K8A4J124、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCU10G2P2U6X7X5D7HC5R4K4A10M10R6M7ZK6V2B3A7N6C8E525、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCX6A8T4J5I7L4N2HR8N1Q5J10L5Z7M9ZL9O4U10R7S8Z4J726、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯
11、类E.酰胺类【答案】 BCT7X8K5H3Z8O1X9HV7R2A3K6F7G1W9ZU10X8W5L8A7A9Y527、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 ACO9E6C3D4U5S10Q6HD9X6S4J2U3Q1W1ZN10T8L8Z6Z8Q4X428、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCW8F3Z9W1A6A5M3HG2S7L5B10V8L5T5ZO4J7S6S1E7N9T3
12、29、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACQ3W9T6T1C3I6F10HZ9C2Q10N6V8O7U10ZQ10X1A9C2M4T10R830、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCF8F6A7R5G8K5L8HH8K1N9W9V4O2Y7ZM5I10H2H6G7H8L431、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期
13、3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCM8L1N8Y3R9O8I6HU6P4Y2N5H4S8I5ZW9I6T5T3O2L4I732、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCP4Q2Z6N4V4H5T8HB7M3Q5V6A10J6A2ZR2E1B1D8T9O2D233、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCB7V8O2U3H10B10S4HZ9C5Q5D6N10L5H6ZW2V8T9N7R9Q5O634、半数有效量(EDA.临床常用的有
14、效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCC8E10G7A5N6R5G10HS10Z2F6Z4K9G10L10ZR2B6Y5J4N7K7A935、称取2gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 ACL4K8N4J10G3U3G8HL2M7F9C5Y4R4S5ZP7B1J6G3V5K9S536、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该
15、批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACY4C5J2R2Y10R3D10HD5H4X5Z3G6E10W1ZH5J1G10E10P10W2R437、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACA10F3Z4Z2Y6C10T9HH4S9B4C9W4L6W8ZK9V5Z4N2B10K9Q938、（2018年真题）中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是（）A.含片B.普通片C.泡
16、腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCC9S2N3J5J2U7M4HS6U8A4H7J10U3K5ZY4T5K8J1Z2Z7Y539、属于口服速释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 BCL3B1R4U9V9P10F10HG2K10D8Q7B8R10X3ZZ7Z7B4Y8M1D3P140、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCH3C6P7C10U7F3Z10HZ2G9F10X1X3T4P8ZE7B4N1J1Y10X6M941、对映异构体之
17、间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACG3G6B4X3V5W9J9HK4V10T5P3I1M4G1ZJ9T5T7E2O8Y10V642、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCR2T1F4E2H10T9N3HK5U3H2U3O9S9N9ZF9V7S3I4C5P1X143、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCR3Q2Y7V4T6J7J1HZ5A3G4W6Z10L4Q10ZE10I6K9
18、L10Z9Z1C444、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCE5N2N2Y6Y10G7T6HI1U9C1S10C8O2W5ZF9E9H3S10I2M8U1045、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 DCO4Z1Y8N6G4R10M4HK7X5V3Y7Z4C4D7ZS4Z6G1R3N5P7B1046
19、、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCU9K1V4O2R7R6V7HK7Y4P6O6I3Q4J5ZY5J10Q4M10M5H10Y547、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCV2A7S2S10M5O2J7HV7T2C7R6N5H5V6ZZ4T9A2X1Q9O5G548、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织
20、蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCH7Q8H10B3M8C4M4HP1V1A8A3Z2U5S3ZV2K8Y5D8N8I9C849、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACX1S7B3D5A2V5Q3HQ6O5M7M4M8W7B6ZW7L2C6U8Z5D2U250、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临
21、床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCE2A5I6Y9G10G9F2HB9A4Y1A10F2M1V6ZB2O4W5Y3X9T5G451、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案
22、】 BCS6F1L6S10X1O4H6HB3Z5U3Z6B3I2C1ZF8C3C2Q9X6X8Y452、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCI1Z2U7C8V4W1P1HH1U1T6V4X6U8Y1ZU10T1D10L5B7J9V753、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCT10R6P7T6A6I3Q4HT9I1L10B5B9H3F9ZC5G2I2T5M6E1O854、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质
23、体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCI4T9A1Q7L5R5W5HU5P7O9U4N4W10U8ZV7Q10M2B10S1X8W855、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比
24、细胞外浓度高300倍【答案】 CCF6T10T10J7Y1O5H8HS6A2Q4V5S1N5Q4ZD10Z8O6B10K3R1T956、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCC4T7J1Y8H2Y7S9HW5C5Q9V2L9E8A1ZP3W4B1D7F3Q5S1057、稀盐酸的作用是A.等渗调节剂B.pH调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 BCF6Q10H8J10C5S6U10HX8V8S10W7V6T1A5ZZ2K3Q4N4Q4Y1L358、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能
25、级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCB5J10A4F4A9A4A7HE3I8Q2F10Q2G7D9ZD1T1N8H5O7C9T659、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCS6P3G9F3V1G3R9HG3Z10V6G9A2A3D3ZQ8P9O1K7Q10Z7M260、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 B
26、CN1B6I8X7I1W7N3HU9M10G6E8N6U2L2ZD9T2K4H9J1R2V361、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 CCM6A1T8N8M6W1Y2HA8U5G6X10X9X4L4ZW2X9F10A7A8Q10H1062、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACV2M1K7X5G6L7C8HQ8A10Q1B2P9M5C6ZK1I1A5Z3S9C6V163、药物分子中9位氟原子增加
27、了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCO3S8F8D9L6L7L8HZ2R7U6W10E5Y8Z4ZC4W3Q4N8X9M10E464、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCD9E8N10L9D9G4S4HH9G4N2B9L3Q2A7ZA6P1N5P2I7C9J265、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E
28、.增加其溶解度【答案】 BCS5Z9X6P9Z3B3L4HI2J6G2X10R1G6Z3ZO6F10F6T10D1H7Z366、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACG4K7A6L9R5S1L2HY2Q2S7X5T1S3O1ZE10V4P3V7V8K9B267、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACT6I4G9R4X5X5Y8HX9Q10A5N5W10H7U6ZB3E3C10L7S7Z8Q168、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属
29、于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCD9Q3R10K9V5A9Y6HC8K9P5F9T8F2Q3ZH4N5M4O1G10A5W1069、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCH3G4G3F1J1C2D7HC4N7L2Y6E1V4G7ZW3Y7S5C2N4D6L770、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 B
30、CO5T8O2P7N8J5N9HK6Y9Q8V3I2K1R8ZG4N3F1M8D1F2Y771、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCK6J1X2F4S6B8I4HI7U9K3Z1B1J2I9ZX3Q10H3X7Q7R4P472、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACQ10Z7J6Z2Y9K10S6HP3J9U5D9F9X1Y8Z
31、P10S8B6R3Z9U6L873、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCU10M10J1G1U7U5T1HZ1E10Q2F4M9P9W4ZI3J2A3G8B7C8R274、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCB8A1I6S9T10E6Z8HX10W6X10X8B5O1S6ZC1I5V2N6O4T10X875、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCD7I7F2W9F8W4P4HA3S7P6I5D9R9C1ZM2K9J9V6M6G2D1076、苯唑西林的生物半
32、衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCE4B2X7Q9E6D3L6HZ9F4S5U1N4C7D7ZH2Y6Q7G2V7O1I177、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCI4E6M2I4T6V5F4HV5W9T3Z2H9C9D6ZF7O3W2K1K6H4P678、甲、乙、丙、丁4种药物
33、的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACM10P6S5I6Y4P4A4HX4O5D9Z9U2L5Y5ZA2K9Q7E4F3A7E1079、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACX2R5F8R2L1F3U1HK4W4Q1T5
34、X8Z4S8ZS10C10A9E3Q9I4F380、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCG6P5Q6A8T5H7W7HV8C1P3F3H4L7F5ZL4Q4I5K7W2U1D381、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态
35、血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCY10V1X6W7A4I7T9HO10D2Y4Q9J6G1D7ZZ1Q7T1T3B9U10Z482、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCG9O4G2E4P7F1Q7HS8W3I5I5N4S8I9ZL6D9S2R10Q4Y8V883、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近
36、、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCZ10U8D1G5O5Y8F4HZ8Z9S8T2R5T6W6ZN2M9P10I6U7K5F884、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCJ7B1F10K2R8T6G10HU8A7L1B3M10C8L8ZN8R4L3B2O9C8R285、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCZ7U9E9T10H4N2W3HF3W3C10V3Q1Y9C2ZR10P3R2D
37、5L6R2I486、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACG5M10L3S5P10X10W1HC7C2P7J2F3R2W2ZN7P10N5M8U5J6C1087、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCQ2G8D1R6M1P3T7HE8B4O9O6Z2A9X10ZQ7Z5X10Z7W1O1P1088、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分
38、散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACR2W4Y8S6O5N10G6HF8W5V9Z7N6P3A6ZE3H6X7J7G4V3Y289、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCQ1U1D2L10F3A10S2HX2W8M9R6I10T1D3ZQ1X4R4O6H10J6U990、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的
39、波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCA4T1I8F3U10A5Q2HF3X4W4A1C9B3S6ZG4Z6I2K8T6U7I491、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心
40、悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCB9U5Y1U8U3T3G9HO6Z1J8P8M6W1Z5ZR2R6X1C10V5H3J892、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCQ2M6U4X6L2A1M2HV5D2S3T10C6Z7J5ZN5E7O2R1S6K3G193、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂
41、性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCB7E6B2T6C1S1H10HE8D1U8H8Z3T4C3ZI1V6M4M4N3J2D294、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACS6R10O6W3N7W2B10HA9M2I5R1N8C8T1ZI10F5N6N9R8X3D195、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCK3R4R6J3Z1V9P6HL10T5Y6E9N4Z4T2ZZ8N3F6C7D8H10Z1096、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的
42、葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCV10H10E10N9Y1T7Y2HY1T6Z9O10V3G1R4ZL3L10S6A7S6A2H797、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCW9I3J10L7C9S8S9HG7Z5J10T7D10V5G3ZX6Z9M2C3C3R7I398、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂
43、失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACY8Q4C1E10D8O2S4HW2G8H6R2T4M10Q5ZQ4K7R4V5Z6X4E599、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACL5X4Q3I5V1H6K5HG10X2M8I3Y5Q1I8ZD5B4B1Y8M5A1W4100、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】 DCX9C3O8Q7B10M4R7HY10E1Y7Y4Y8C7N9ZJ9F5X8F10A6X2C910
44、1、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCR9O2V3W4N4R2Y9HR2L1B2U7A7K3Q9ZI2G7R2T1Y7C10Z10102、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACG9L5A4U10Q10J6W5HH10U7L8Q5D9Z8R2ZQ10Z1U4Z2L7P3K2103、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇