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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 BCX5Q4M8X7E8X7Z7HR8D10Q1B1C2G7G7ZD2Z1W3C7S10Z2I92、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACU3G2S6O6K3D2B6HG6M3N3J3H3Q7P3ZF9N5R7M10D2U6K103、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗
2、【答案】 ACQ7X1M1W10B5N9Z8HB4L5J5P8S9L9U7ZX9Y8A8J1Y4R9H24、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCB9D6Y9Q6H2C8W7HP2C1H9G8P1Y2X5ZJ1F8B10K8A8L2H25、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCU8X4M9G5N7N6A10HA2T7O8W8X3H4E9ZT7E7G6J2X1Y8T106、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCU8V1W3Z8Z10
3、E9X8HQ1G6P2C6A5C3H4ZS9R6P10W7R1B5C57、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCQ7P6V7K6Y10W9B9HY5L7G6G5T8V2K5ZG8E8T6V10B9T7N108、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCK4J2J5G10S5V5C1HE1F3Q6J6C10N2Q7ZF8Z8M7M4Y8Q1T109、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代
4、硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCO3R9T4C9B8C10G4HX7Z1H8K5B9J2S10ZU9W6R10P1C2A2X910、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCG5J7S10T10L2T9F8HV10J2G7L4U4N8F7ZH1O6O1B7G1R10K111、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACC10R1G8D8F5A10L7HF9J2J10V1Y7P2X7ZV7L1Y5H7P8C4S412、少数特异体质患者对某
5、些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCQ7V1V2D1B1Z1N1HZ8P9E4L7L6Q6O6ZM8L5R8G4X8L5K1013、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCS5H8K9I8X2R9L7HI9P10A10J3D5Y2G9ZW10B2Y9P2J10Y7D614、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACK10D9Z10Z10N
6、6O5M5HK3N8I10J8A10Q10Y2ZE4D8K1D5E4X5C615、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCO7O9M8R1W10R3F1HS6E2B6M6G1B4X10ZB3A10Z7N7D9I3M916、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 CCZ5W3S8P3C6Z4V8HB7D1I2V6G2Y1V6ZA4W7M7V8M6K3P217、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程
7、属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACK6E1H7N7Y4H8L1HD10N3M6R5D4O5V10ZZ7M1L5Q2L10S1A918、一般来说要求WO
8、型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCU4B6A9Y5M7I4X7HC6H9V7Y8A5Q4R8ZQ10R9R2A2R9F7I619、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCB4W7W3F1Z3Y2O4HI5O8C10Y10O5T4P8ZK5F5Q6E1Q9G3U420、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCS9W3G5H5J8C2S7HK5G1R9Q7P3B10G6ZL10G4B8J10T8O9L
9、921、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCB8R7K1C1Y10L4Y6HJ2M7X7H5T2W4T6ZC1W10N4E9S5A2U322、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACI5X1X2H7P6R10X7HO9U5K3B7I3N9Y2ZB4R9B9Y9E8C2A523、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCJ10N7Y8S2V6U10Y1HH2R1Y7O9I4
10、T5V10ZA2S9Q6R7D5W1D524、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCG1Q8Z8U1T4Z8Y8HW2T1J5R4A3Y5Q4ZV4C9G10F2L6Q8Y225、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACN9Y9K10X5S10U7Z4HM6H10Z3C1B2U2Q5ZA3O1F3T2W3S3C1026、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)
11、的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCY7W3U1K6J7L1M4HQ6U7L7U2D9B6X2ZX9M1F2Q8I10W10K927、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCL10P3A6I10K2I5V8HM10D9V6H7P5R4S2ZW1W3R9G10B1E2O128、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 ACX8N6Y7T2H7C9G10HC7X
12、2U10E7C8A5T10ZL9P2X10K6H3J1J129、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.洛莫司汀C.卡铂D.盐酸阿糖胞苷E.硫鸟嘌呤【答案】 BCT6F4Y5J5B8P2L8HT6S7V6S3N4T9X4ZJ2S7Y2I4F4Q8U230、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCR2M8A5E2X5Z3L10HE9J7X10I3U6X7R7ZU9N2R8M6G7U4D731、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED
13、95【答案】 BCV9P6N7D3P7H5Y10HL8Q1B6Q7T8L2W10ZE5E3F3G6E10S10B932、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCJ2I9I8I2L5B4L3HM4C1Y2G8M4H5F5ZL2L4J3A8U4I8Z1033、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答案】 CCN5L5I4G5I6G8S7HD8H4G10C10M7K2G6
14、ZU8S9J5K8V5L6K534、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCF10V1C9O4L10R4D2HT2B4A5S8B5G2C3ZN4J5P7B6N7F10T935、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACQ6U3L3I5X7J3C2HM9N2R10R3I7Z10P8ZH7F2W2Y7R4P8I836、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCF2G7P1J2E2S
15、4M3HH6I9B3A6W10B6V1ZF8Y7K5A10S10Q5A637、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCU6G7R1K9Y3K4X9HX6S7U4C8A7X5W5ZW6H1V10D5O9L4V1038、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCR1P8G8I8R8J3I2HP6O5O4B3M5Y7L7ZI3Y4P2Y7I4U6I1039、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚
16、至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCO4P7D1V6S5W2U7HO5N1I1L7B6I8E3ZX7S10E1H5H6A9H640、影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E.囊材的类型与组成【答案】 ACW6J5S10S5Z3R10U5HG1M2F2F3O4H8Z6ZB7O3M5U1B1I9R1041、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCV5T6S5P2C6B3C5HV10K8O2P9K2Y3H3ZB3R8N
17、10I3N6X10I642、属于均相液体制剂的是A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】 DCB1N8L3A3F2L8V3HL6W4D6U6A7W8U7ZL2Y9C10T3D4J3I943、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACJ7X7R4K10P4T2M10HF9T8D4I4E3J7B7ZJ9O4I8G7Y5J9D544、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对
18、白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCW1U7H10D10V1M3T5HN2G2J4U4O2A3H10ZU3J6K2C2K5P7I345、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACJ9K2N3O2G6O5J9HD4C2P4Z2G3V3J6ZK6P5S1I1D2T1T246、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】
19、 ACF2N1O6U8O1S1Y6HW8B1P8C3H4T2X7ZN10B9D6T7H10K1K347、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACK2Z1A6U6A1N9F8HQ7O1A5N3Z5M9Q3ZZ6C6H2E1Q6F7Y748、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCI10M1F10S8F4Y2T8HI2K6K5W4A9K2B9ZS7I4T7W8A1N2M149、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥
20、反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCA5P5Z4V8I4F6Q9HA6T10D9O8N7T2D5ZP6N9E9B10F7L2T150、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80B.聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨
21、酯20C.聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20D.聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80E.聚山梨酯40聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯20【答案】 ACA2I4H10R3R6K9K1HE6F10R4E10S2V8E4ZM10D9N2F3X4F9B663、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCN8Z5F1X6V6P8H3HI8K7M3Q2R7C4S10ZF8C5D1W9S7N7J164、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受
22、体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCI2H6T4T10L8O3X10HC4W4G4M3K9C3A10ZQ1B8V3W6K4N5Z465、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCQ3A1V1J6H6G1V8HA8P1N4N3G9I5D4ZF1G5Z2M7F6J2Y566、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多
23、重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACE6U8A6Y6E8I6C9HA4O1U5J4X8X5L3ZZ2M7Z7D10G1J5R767、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACT1Y6X3V1K3F1Q8HC8U10L2L6C1O3D1ZZ7T8B4H4O6H9Q1068、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACN3R3K2D6C7X3T3HY10U8O6D8S8X6F1ZA3J3Q10E5M8Q2V
24、869、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCD4T1G6R4R9D9B6HW3M3V10T6C3S4Y8ZU3H5F5F1A6B10V1070、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCE1Y9K7B9L8Y1U10HM7Q2X4O2T5L1S10ZH4F3X9H1V3P1V971、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】
25、 CCZ4O6C7H6B7L9H2HQ8U5G7A7I10M10H3ZC10F6M7Q1V4I1P972、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCS4C2A3V7L4W6D2HA7M3V8A7Z3W8K2ZT7H8K6Z3A4J9E973、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材
26、料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACD4Q7C8T3B6Y2B4HY2E1W1J9N5U7O8ZW9F5U4F2R2C8A1074、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCB9U7F8G2R2X9S9HF6C7R7Y5Y6T10R6ZA7A9I6B9P6V9V575、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACX1G9O3X1G3A3F10HR7T2Z10P3B8H3D10ZE8V3F9T
27、1V10X1V376、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCG5H5A4F9F5Z7V6HL8X8H3Q9B2K3E7ZO5C4S8A8O8F2G177、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 CCA2N4Y3J9K5J2K7HJ8H5U1A4Q3F6K6ZK8P7U5B9E7O2Z878、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患
28、有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCI3N3D10T1M8B5K3HR8E6Z3W8P5A10U7ZB1H6P5I5B5L6P879、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACD10V8T3F10A8Q3Z2HZ9Q2I9K2M3W10W2ZI6Z9Q3X7J7E5V780、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D
29、.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACL8J4U8W1X7V10J4HD5S3Y4U9Z2X1H5ZR3C9E3P9O8G6L281、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACS2V1C7K1Z10J1N1HR2S8V3H2I7Q7P1ZU7H5X1B6A1V2P1082、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCT7W1B4Z2S8K7R1HO10N2H6W7K4B2Q8ZG1B10S8L
30、2P2G2R1083、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCS8Q8N5Q1C2I10Y1HO8U8A3H4A3J8S1ZF2L8X5Y3I8T2Q284、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCU5M10U1N8X5P8R9HZ2P9M4S8C10Y8U5ZX2H1B2B3Y9K2X685、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCQ4X9O7K7G10L5L3HD10D7Z7I7
31、Y10C8R4ZP5N7F10X8G2G7C486、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACW2V2P6V9D6D1V9HP9V10J5D8U5A1C4ZR9P9Z9D5N3Q4V787、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACH1F4W1Z9V4F4G1HC8G3A3R3G7V10X9ZE4S1V9K3Q1L6C988、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80
32、%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCJ9W8X3W5V1S10F2HB6J1P5V7N6P9B10ZG5Q6Y6D5D9L9O1089、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACI1E5Q8T6G4Z8R9HU3L4E3V1J9V3M6ZC5Q1B6U10Z5U5R590、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【
33、答案】 CCT9L4K4X3F10K1I4HG2A5I10U9U5X9Y4ZE10O4I7V7B6G10J991、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCW2E9M3S10B9B9Q10HO6D10E4O6Z2X7S10ZJ7K1M4D10Q7J1S592、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACO3H6C6A3L10D4T2HM1U1V1G7G4I8Q7ZY5B8K8N9M4N6F293、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量
34、的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCB4C10W10L3U8Z8E9HN4P1J3X7P6V7R10ZN5M6H6L9X7O1H294、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCO5Z10N4O1V10Y3X9HU3U7I5M9E5C5U3ZT7T5F7H10A4Z8S395、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCT10U5A1C7U8K7U10HW9S6J5R10S2Z7H2ZJ2
35、C7C5Q9P1S8C996、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCB8T4T5X7A6I8K8HV1E10T8I6S4R9G2ZG5B7A9H3Z8L1A397、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCZ1G10O7R4O5A1H9HM7A2S2N6K3Y6I5ZB2V1M5M4Q2W8Q998、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCR3
36、L1Y7X3L9G1K5HS7K1W5L5L5N1C4ZM10C7P10N4T9Q5P299、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCR1J7L4F2M2Q3Z4HD1J1L3T2I1T2S3ZH7W5D8U1Y6B2A8100、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCZ5W7E10J9W9Z10E7HY8F6Y4H4Z5O4F9ZC8J2T3P9F8B6Y7101、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度
37、的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCA8E1R4W7X8E3V1HP2T8L4F4S10T10I9ZQ3M2Q2A7U7A2S5102、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCI9K8X8U3I1A5I5HX10S1K6D5U7Y4M8ZU2F2G6Z3Y7P7J9103、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCF2C2E6B2M2O10W7
38、HS6L3X2V2A2A9W4ZT4X2E5B5U2N9C2104、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACH9G5X8Y4A5W8H10HK3U7R4C2F9R7X2ZQ8E10X2R6N10H1R4105、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCK2L2D7N8E8M6C9HC9A5P8X8J3V10J8ZD2R1W4L2N9C9Y4106、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACX1I1X7Y3P7W10H8HD4J1Z4W4V2I9I10ZM3K4W1E9D3I7T2107、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯