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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACV1J6A9Z7Q8X4O2HM9T8D8M9C5O6X1ZY6V2N5E1I1O1Z12、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】 BCJ5Q9Y2V8G9Y4N1HL3N7H1Y5W3L3E1ZA10D1F2V10L6E2B83、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCQ9
2、Q10F2P8Q10X4S1HB7H2X8Z10C4D2N2ZU7S8Y8A10E8Y8R74、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCO4O1U1X3E9B10Q9HD1W9R10C8O8S3D5ZA1N5Q3J8N8C10F95、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCK7N3V7O5I8A10G1HP1Q5U8N4A4O6V9ZF10H4C4K7K8Y6O2
3、6、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACB4W10N10E2H3L6C2HA9I2N3I5Y8S7R10ZX3H9Q2U3D7G7H97、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCC5L7Q5A5S8X5R3HO5P8S4H8Y3U7V8ZV6Y8L5H4U4Z8G38、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.4
4、6hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCY1B2F4U10V7E3U6HB9Y9A10A7D7H4Y8ZD9M6I9N6M3B3F89、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCE8V8G10M4M2L8K6HS3F7I3M9Z1D1W10ZU5G4K5K1N2Y1N710、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCQ3R6P6O4X2N5S5HO8V7S4G8Y1P2O6ZM4D6I5P4Y8R1E211、甲氨蝶
5、呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCE3C4O6T4E7N5M7HJ7S2R10G10R6U10K4ZP6O10T10B5G2D10N1012、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCS6K5U8F3N6G8G9HX5B6Z10E5Y9S7H10ZB3N1H9P1I4M3Y1013、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCY5Q9B1N1I3G6D5HP9B8X1R7C6E5
6、H7ZH6B6U7Q2Y7V5D114、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCF8V1N4Y8V3S6B4HD7K5R6S7T9M2X7ZC4R10L10D3M1G7A415、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACG10B7H4Z10W4K6W9HH7P4H10L5X4V9A4ZO1W8N8N10V8V8B216、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCQ4F8Y5G5A1Y8S7HL3E7V10S4S2F7L4ZG4H7
7、Q2J9L5N6S917、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCI3P7P7N4X3C5A8HC3R9U10A9G4D6F3ZV8D5Z7X5A3S3E118、（2018年真题）用于碱性药物
8、液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCL1V5D3D6D1H8A1HP3H2T8Q10X2V8Q1ZN3L10T9W9E9Q2E219、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 BCO9H10M8U5K1W10C10HZ10U5D7J2C4B2D2ZE8O10P2U9B7I6G120、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCH10Q3E9R10I7L
9、5K10HC2X10Q9P1I6G2I1ZO3K9G4Z5Z10E5K1021、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】 CCL9A1Y5L8H6Q2L5HV9X9J7T5B7X3L5ZJ5T1D5I6I5G8I822、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCZ8K10C4B8W5Y1F10HK7V3L1F7T3F6O4Z
10、S9H4W6M8M4O3K323、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCL10F6Z3F1Z3I7V9HH10X8T2G2H5H1Y3ZZ2D8F10E4B4Z2H1024、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCW10X10I5G4A1T10T6HA4W9J7C7U10S5F2ZU7G7U9X1A2A7R125、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中
11、枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACT3Z1N9X8L9C6I4HC7W1D5K10O9E4O9ZF10Y9B1J5D3E8X1026、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCD4F10W6O4G4C10M9HT4Y10O3P6M
12、3Q5M8ZS1G7R1P1Z1D4J427、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCK2W6C3Y5A5M3L9HG9A1E1R3G2Y5L8ZU3H4I2U8K3A3V328、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间
13、,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCP1I3D8S7L4H4A1HP6T6E3F8F5I5L2ZC8M1G9C7O1T8C829、经肠道吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 CCB4B6Q10D6K6U5D5HR5E8Z4O1W6R10X3ZV2S5P7V3A3L10R230、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACG5T4A8D5F6A4X1HS4Z4O6T5T9C10H4ZI3I4P7G4J7B10X631、羟甲戊
14、二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCJ1K8E10A7K2A9M9HP3Y2P1J4G7F1R9ZC6N5W6Y7Y2X10K232、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCV7Q6B7L5R7X10Q9HX4J5R7G1G2G3Y5ZG8R2S4T4I8I8Z533、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、
15、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 ACH5F9O1T8D4X8G4HW4R10L3E7P8W7N3ZQ9Y5U2F10U5P5N734、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACH10C3S1F3S10N6Z9HD8E4G10C8V1F5P6ZU10Y7I3C3J10I9N835、（2020年真题）收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂
16、犬病疫苗【答案】 DCS9L10F6M7Z5H5K7HX5J8A9V7E3K6F1ZJ4J8R8L3Q6L7X136、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACC5S10J9M1J7Y6X7HY3U10D9T8F8I10J5ZH8E3N2S2X4W8F1037、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCE10D4B9A8J5M4R8HY2T8O7R1Q3R3O3ZS6S6N4W7K4V7R138、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由
17、于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCE8F8D1B4G5I4A2HV7W10I8K1L7K1D2ZP8J7U5D4Z8N10D139、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACC7L9T2
18、Z4G4B2L2HI2B9Z4J7U2Q1H9ZC3N1C2F8T3T2W140、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCM8X10X8V5W9B8U3HR1I3L9Y3I2U7H5ZZ5I9C10T9A7N3Z441、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACR2U8F4H8L3K9G3HO5A4D9B10T2X8V9ZR5Z4L5Y10O2M4Z942、不存在吸收过程的
19、给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACU4E2J6Z5G1J7J8HR8R10F9K7U6V7Z3ZO3U5Q1X7P8U2O443、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】 DCV3G5D3D8X5E3D2HJ1E1Q7T7M10C6W2ZU5L2D3R5T4L9B1044、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCZ10N1I7Q2O5M7C6HD2D2K9H2F6D7C4ZT5Y1W5Z5A2E2D945、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶
20、剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCI8U5M8N9T5B4A6HB8U1A4U1T2S8X6ZR8F4T7C9O7H8L446、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCL5A1S3O10J7W3O8HP9K5Q2J9M7Y6N3ZY3X4H10E3N10R3J447、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCE10L10W1Q3S2K10R6HI6C10W8E6T9V3Y5ZP5N8H10T
21、3Y7F8A948、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCH2D4R1L5V8O9T5HJ1Y10D6T5E4B5E4ZW5B5S9C1W3R10Y249、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACJ5F4W3E4R1X6C7HS7V8Y1O5C7S3W2ZQ8A8A5B2E2Z1T1050、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCR10A3L2F8D7I4R9HO2G9N8D4V10G2E4ZM10C3D7Y2H10M3
22、J751、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 ACP1B2R10M5S9U4Z5HH3V2W6B1W1M10C7ZV1P7D6S6X6W8O952、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCI3X6M3E9Q3R3A10HC5T8B1X9A3G10M2ZC7X4O9D4P5U6S553、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 A
23、CZ7I5V10G1J4R5M5HS10X7V9K2P3X5X9ZS8C1P4L5Z4J4E1054、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACY7Y9U10U7I6W7Y4HM5F8K7A8B10A9E7ZC4D7Y6Q2F10Q3P755、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACV2F10R7P9N7M6S4HK9M8O
24、10X5N7W4Q6ZX5O9W2L1J6L5E856、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCV2L6F5T8F8M8Z7HB10B5T8Z8Z6D7F7ZD1I3C4V6C4E3K757、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACP7Q4G8R1S3D8C5HR8P7Y4O6D7T6I5ZM3L7M1K9P1F8H358、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期
25、应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCC9V10A10T4V5C10S4HL3X4G2P10F5L10W2ZC3X7E7Y8A1A5O959、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACP1R1A5X5F6W6C6HH9S9D6G9W10Z5N1ZZ7I1U5K4B4Y3T960、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝
26、代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCE5T8Y6M4L7K4F3HM3Z1E10O5I2R9B8ZL5S3C10U2V5O4D861、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 ACU6Q6C1S7E5Q2O5HJ8X5V6F2N8P1N10ZV10T7K4A1X6C8F162、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、
27、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.容器、片材、袋、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌【答案】 CCJ7F5S4J3F9U6D4HC8X10R7Y3D9S8B9ZG8E3Y3X2O6Z3J163、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCX2G4K10M3B8R7Z2HY9E4R7F8L8U1K10ZR8O9H8Z3Y5B2F364、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动
28、转运E.滤过【答案】 BCV10X4J5S2B1Y6M9HM7H8I4Q9W4B5W10ZU5F4E4Z4K4D5U565、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCX1B1P5B7X4T8V1HG1S6V2T1P9J1O2ZU1W7V2B5F10C10D466、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E
29、.消除【答案】 BCO7Z10D4M3F1X5Q5HN4F2Q1B9J4B1H2ZX4Z8E7Z4M6R3S1067、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACE5B10A1N7F8B9F10HE8Z6Y2S5W6M7C5ZX6Y5S2F6G3N6H168、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCN2U3S8L9M1R3N3HW6C9Z2S7C9U7Q2ZN9R9F9K3H6C8I269、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大
30、小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCC4B7P10R3H7Y1Z4HS9V4G6N3O6U6G2ZS9C7C9L6R4D7I370、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCI3U7I10M5T8U1O7HL7L8N6Z5U4J5C2ZK3Q7Y10R10S3R8D671、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACR7X4S1Q10I1H6I6HE7Z1L5F3I4A10V1ZE8E8N1Z8M2A2E872、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80
31、B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACL10N6O6W10V3W2E4HJ5Q7I4N3K2P4M7ZG1W4M2O6C1U7K373、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂【答案】 ACW1T9W7V10H2Q3Q5HZ8S2P3R6I7C3R8ZB7T9J9K7H4B2Z374、制备微囊常用的成囊材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 ACI10I5Z1F4C6V1F6HF1O2Z2D10Z8M3E2ZM1H4T10X6M4U3V1075、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的
32、是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCU1N3F5X9Z7H9D4HZ7Q4N10U6K6R9L4ZZ7N7C3K6W6Y8J176、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCR7F1G8N10A6I10K10HK1T7Y6V5D7B5A5ZT3I1N1D5E4A2I177、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACQ7F5U2A
33、9D2Q9E8HQ10K8Y4H8F9L1O7ZV5A6Z2G9B1X4F878、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCE8I8U10W10M2A10B7HW5G1L9J8O6Q5P1ZI7T9U3N8A7C6I479、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCC4M2A7Z6W10W4N8HP7C10E9Q3K8S1Y7ZU8N6L5W6N5B7P780、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于
34、受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCG6T3B6T6Q6U9R2HH3S6T5A9G4V9C8ZC8J10G3I6J3F3X581、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACC9K4X5E5O6G9C1HI3U3J4X5D5Q4U10ZM4O9V10Y10F2W10C182、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧
35、化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCM5N7U6Z7F6N8Z2HI2R5K9N2W4N7X1ZK7O3T8D1F4E7M883、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCP10W1C7Z8Q1U10G9HA4C5M2Z7A7Z5F5ZV1Z10Y8O9H2Q4A184、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCI5R3L2V5M6L6M7HH10C2W7S7J2M5H6ZM5Z2N9B8A4I5
36、C685、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACI9W5Q6Z1W9Q5F6HK7W4Y1H8L6S6Y7ZQ9U3F5T3V6I3N186、（2016年真题）常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCD6T1J6H2K4P5D10HK9O5M8C4E4I5R10ZU6P4X2Y9I2K6O187、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCB4M10S2G8S4B3O3HI2O3C3K9A1Q3C4ZB8
37、C10N1V10G9V10X788、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCP4Q1P8F5G5R6U4HJ7T5M9N4L9F10U5ZH5H2M1N9V6Z3N489、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCV4T5P1B3Y7O3K1HQ8E2K9F3S4Z9L6ZT8
38、F10K7B7V4T10Z890、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCV7W3V8L4N4L6G5HC6C2P4M10U5K4R10ZA4G5H8S6S1W2J791、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACQ10B4N8N8U9P2X2HP7C2P8A10J1R9Y9ZV3T8C10G6T2D4R392、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCJ3S
39、4M3Q8V5Z10H8HU7R4V2I6V9E7B6ZJ7J3L10C2W6B2R293、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCC6K8D3N8U7Y6M8HH2L1N1A7I10O5W10ZL4B6P4G9L3R7A994、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCJ7I3M7K5Y3V7E3HL2B6K9O2J8R3I6ZP6E7U3U3V8Y4V795、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.
40、气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCX6U8Y5K9S4P1W5HQ1D8M10N8M10B8F4ZI8R10K5F4R3O1T1096、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCL2J2D4R7U1W5I4HD8B4T7B9C8U10W9ZM2K6F2Q3F6I2U497、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、
41、氯氮平、氟哌啶醇【答案】 DCY4I4J7T5G2P8A5HA6P3G3E3D1S5C9ZO1D6L2U3L10A3B698、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCT7S1Q2E2T10C7L5HE10A4S10P7M9G7L8ZM9P3B5D9R7P2O1099、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCG8Y9R9R6B5S7D6HH3X6I4L6B9X9H5ZB2Z7S2G5Q9O2X7100、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【
42、答案】 CCV3O8M4F7T3S9W1HE10I6T7M3G6L6S9ZN9R5P9W8U3E10I5101、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCF8K3S1L9Z6Q6S1HL3B9H2P2K10F8L5ZW8V4M2D7H2L5U10102、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】 ACM1K9N5Q9X3P4X1
43、0HI1V9G1O4V3A7B2ZN2S6A8P4X2N5B8103、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCW6D2Z3S8U9C6A2HL4Y7Q3Z10Y9X8C2ZE7R7V6M9D1P5E6104、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCP6D5M6A4B8Y3R10HA6B10W6B3V6Q8H5ZM1X1B1J9W6S4U9105、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生
44、相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCF3S4T2R1K2N1M7HE1C7I3T1X9R5F2ZX6F6S8A6V1A3J5106、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACI1I9T9P2F8F4D9HV6M6C2L7F7Z8D6ZO6K7S2D6N3W1L5107、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCV2X5P6X5K2L1P3HR10C2K3Y2X8U10H2ZA9O3D2O7N4N5C8108、手性药物