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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列属于生理性拮抗的是（ ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCJ8H6Q6H4Z5V4M2HA4J6J9C9N5J4M8ZH2G3R4D6Q9H1J32、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCR3I9V5S4Z2U8C8HR7O2A10Q5H4Z8O3ZZ4B6A9F8U6O8W23、硝苯地平渗透泵片中的
2、致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCY9F6E1N7C7I2K7HJ7C3Q7T6Q6F10F10ZP2B3F5Z5B8J3A104、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCG8I1S5M10G6E4R4HC2E6D10Q8L8P2T10ZP8T7F7X6L3L2B85、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCA1F9C6H5K3B2L7HY6F5O4V2P1E1F7ZL10H3H2P9Q8
3、T10E56、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACX10O8K1N2A1X3J4HW9N7M1H4K6X3S2ZO4Q4Q7H8V3X8S77、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCC9P2I9L2W4K2P9HT4F6E6G2F4D6S4ZQ10E5G8K9J8P1N88、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限
4、的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCR7N7J3N9D10Z5U2HC7F7X4K7G3I9J4ZB1I5S7P4Y7S2D19、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACR6W3X8S10Z4Z5W3HO8S10E8S6W1E5V1ZD9U5A3Q5H10V1K610、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCF2X10D
5、8I2I5U4V9HF3C10T5N6S1T8M4ZO7G4Y7U2Q9Z8X511、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCP9G1I7E9A6I8E1HK5Q3G5X10G4N1F9ZN4K2M3U5Z1A9E1012、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACA3B5K9B5Q9B4U1HD8X5T10G8G1O2J8ZZ9S3Y3X2D10O6F113、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨
6、架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCH10W7Q9C1P10C2A9HD5R5M2R2P7G2V7ZG1T9N5Q3R6P8O114、具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态【答案】 CCQ9J1B5M4S4S4P3HR6X9W8N8R3Y5E1ZZ6W6I6U6D5H10N815、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.
7、碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACH10K3X8U7F6C7M2HU8A4G6N9H8Y9K4ZO5M10I7I6H1C6B316、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCX9Y2U9N8M3N8K10HM7P7Y5Q4P3J8U4ZL4I6O2I7L4N1C217、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCN9M6F9U3X2R5F10HQ4G10T9B2F7A4C5ZT3U5S2U2I9S2V218、主动靶
8、向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 BCX5E8B1C1W3C2Z9HX9I4R8E9T9S2B4ZK7N10G2S6I9D7V419、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发
9、生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCD5N4X2E7T9X5E10HI9D3D8Q2C1T2B2ZT9G4W7X9Q1K7B820、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCV5J6U9R2R2U5Z5HG3Y1N6N2D8B8M10ZW4B1B1U1I1V5J121、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACR2Z6H10S9G4W10L8HR7K9T9G6J5
10、M7M5ZD4T2F1Z7E4J3H122、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACD6U3K10N7M8E10F2HS3L2U7I3N10X4X1ZQ8U10Y5M5S3K4B323、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCG7M2W7Q10A4S8E1HZ8C1K2J3P9K4J1ZG8D7Q4R8J9I9T224、药物在吸收过
11、程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCK3M6J5I7H9R3T9HZ7Q5B7J7M4R10Q7ZR1Y5L1J8P7H10D225、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCF1Y9B7Y4G9H5J7HS7Z10C5F10K10R7O3ZU10R10W10R7Z2U4M226、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACR
12、10B5Q6E5S4I4Z9HL5E7R8U7Y2Q7B1ZM3D2Y7Y3X5F3Y627、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCZ5E8U1W3Q3Y2B9HV1Q6H8G4S9L7V8ZQ7O8C6O2T10G6R428、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 ACS2L3Q1O3R3T7K7HW6Z2I8G1Z4K3B10ZI3L10O10T10M4W1H329、半胱氨酸，注射用辅酶A的无
13、菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCN3T3T5X10G1N1C5HR10F6Q5D6W5N2T6ZK7R5Y6Y8R7U3P230、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCU4X1B6L8O10W1S1HE9U5K6H5G2G8Z2ZJ7Q9D7J5T1Y2M831、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACU4N9N2G10E8Y3S10HG8V3Q7A7X8R8W4ZF9X9O4B2X4Z7Q4
14、32、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCO1Q3E4L2W1F3R4HP2M1M3E4P5B7W1ZE1I4E1V7C5U5V1033、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCF6F8F6C9K10L3M4HB8V1P8M8Q7E2X6ZH4J3S8H10B10V6U1034、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】 BCO1Q10
15、I8A6L9Z8P5HX6I3P7L4P3D10T9ZH3Y10D1M8T7R9E435、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCQ7A5B3W8H10W3B5HP7L10M1I10I9W6H1ZL5N7S8C3R2N2M736、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCC10M2M3U8A6C4A4HO10N5K10S8X5M2T2ZV5B6S9Z2M1P7F137、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACI9P3I2J7E8X
16、4N2HE4S3Y1W6I4W6C7ZA10B8P3N2Q1C3L338、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（kg.d）【答案】 DCO4C2W9X4V3E4Q2HB8B8R6E6H1H10V3ZU3Y3C5N6B1
17、N2L439、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCE10S9Y3U10O7O4A6HK10O8X8P7R10Z10Y4ZQ2L6S7S10R7V9U940、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCC8B10U7F5I8X6S6HB4H4I4T5L2Y6P6ZP5T9N8P10J8V2Y741、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCW4W9X6C1Y5S5Z
18、1HT3K5H1M3J9Z2G3ZE8W2I8S10C8I7L642、影响药物作用的遗传因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 DCS8R4L5H10T9N9X2HY8F2O4H9R10H5F9ZJ3X9O4X10M2U7C543、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCC4S1Y1K6F9N3M5HZ9G8C7V10H5D10X9ZB8N4U10Q7N7U6Y444、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 C
19、CI5T5B10T7R3B3Q8HL1G7K7O1V5N8A9ZP5O1O5M1K1W10U445、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCD2N1U3Z1E2G1N3HV4Y1V5T8G8T5S6ZI4M7A8E9C10I3J946、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACC10A10E9C5R10K3P1HE2V5E6M6L6B2A3ZG4U6J10A6Q9Y2D247、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙
20、甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACH9S1Q2A3T10C9H4HU8S8B10V6D4Z6N7ZN6J6F1H1C8X2U848、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCG7Z2L2C9R9L8G5HK8N3Z9T3G7C9A9ZC4L6X6M3W8
21、N8X149、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCK6B5B9G6F9H5U6HH5W2G7G1U9I4E4ZN10O7F9S4E4N7J150、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCB1R8Q10P6N6W7K8HF1D8M3D4T1E5T6ZD5A10X1J5F6O1V451、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCJ3Q7G10S7R6Y6N2HZ1J5G4J5H2R5U1ZY3P5X4N1B3N7M952、将青霉
22、素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCO7P4Q10C10E1Y3N8HS5C7J1E8E3Q3D2ZX8E3C8L9M2N9Q1053、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版.英文缩写为USPNFD.日本药典不收载原料药通则E.欧洲药典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】 DCY4H7O2Q7E7G8P7HG1F10F5B6V5G6B8ZN2W3T8V5A1C1S854、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现
23、一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCI3O7S1W9P7O5A10HX7O1V2Q2J6I7S8ZD7I2C5X1P6Z6D455、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACH2Y3N6V6D3J3D5HI2U3Y5J6A7I9N3ZC4S4J7Z7E5O2O456、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCG6G9L4A4H7V9P1HB3V9L10S5A6
24、C3I8ZL3T3T1D2B6W5Z857、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCT5C10E8K3Q5Z7V8HO7G3P4L2U4V5O10ZF9R10P1L10M9U7N858、下列属于物理配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降【答案】 BCC4L5M7S1S2K6W4HO7B9X4X4T9N3M3ZD10N4N8C4T9E1H559、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACJ4A4M10W3B6A2N1HT2T1Z7Z4X8N6N5Z
25、G5B10W8D1Q10S10D1060、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCX4O1Z4O6U9D8R4HT2W10U8V8E4A6S9ZQ3W10F1O5B9L2V1061、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACG8N9C2N9F7C7N5HP3X4B10G10A5Y1Z6ZB5P4F2L3R2Q10H662、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药
26、物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCP6K8U3O7T1U7K6HX2W4I9W6E3Y9P6ZU4V8Y8L5V3Z5I763、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCQ1W8Z4R6M10B4N8HD10Z6M2X2P6N1R8ZS2U4Y9V10J6I9I764、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC
27、为2（g/ml）h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCL2I1L10D9E3O8S3HC10D2I10A5V6N4V1ZH4E5I10W4K3T4F465、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCC4N8Y1S8N3O2N2HL1F1T1P4D10P1L3ZQ4Q10D3U6B2U9R366、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使
28、用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】 CCO4M10H1M1A6A8S4HP6V5M8X10V1P4L4ZS9P9W2G6W2M9C767、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCR4P10S7Z2X10F5E8HJ9M1F8Q10T4U5S8ZO5M9T4E9S3G7E668、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中
29、存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCM8H8A7W10Z7K5B7HF10Q2E9S1E8R2C8ZC10N10R1Z6G7T8R469、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 CCW7B2S8P9M10V8G5HN5Z10K8A5W2E2E7ZR10K2I1E8T6U6Q370、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACN9U4W6M7S10P5V4HO2F9G2J5J10C8G2ZM1W4B8D4M6O5L471
30、、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCL7M3K7V5S9I2P8HY1F4R7V1N10R9T1ZZ9K5W9G8D5T6H172、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCA8J8K3U5F1J5T4HH10M2S4Q7Y2B7F8ZQ2U2O10H3N8I5Z173、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCX1G7H8D10E4M6J9HM5P2B8M4N
31、9J6M9ZB10T5J1Z3I2M2V574、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCT9O1J1P8P10F10O9HI6R2U6I8N1O4J2ZL3I2C7T6W6E10Y975、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACU3Q3V9P10N4T8M5HK7J7K6Y4B4Q8P5ZP7M1T
32、2Z5F5N4M1076、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCW10E1P2G4O7B9J6HB4P10M3R2S4T8N2ZC3B8K5Q7L4T8N277、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】 CCD1K10Y5E3X5P10X2HP10I5G3B1F3C7Q8ZT6J2V3E7I8B5C178、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】 BCT1A2J5U6S3L3X10HL7G2
33、U7Q7W4Q3L3ZA3M1I8L7A6B9Y879、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCO2U9E3E1M4X10X10HU5Q3B8U7W5O10B1ZA6E2X6S9N4Z3M580、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCA2E2S10M1Z6N3E5HW3C1G6Z9U7G9M2ZF5D9A7W1I10X1B981、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位
34、，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCN5F1M7Q3F8C5Y2HS2B7T10P9J7D5C8ZF4Y2D10T3O4G2B282、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCN7Y8Y4D8F10T10A6HU6N8W1S8E10I1R8ZL2D8A10B9K4I9Z683、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCH2L9C4S8K6C3Q10HO1G3N7S4X1S1E10Z
35、L5P7Z7U10Q4L4B984、铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 DCA8F3B8D8P5I9Z1HF7S6V3E4V3Q7H6ZC3J1W2N1W1Z3H1085、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACQ7R9J9K7H9Y9M7HO7Y4T7Z6P10H3Q7ZI2A3Z3N10A6U1Y886、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司
36、琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCL1E1M6V9Z9C6Q10HU3E2V2D10B7R3D7ZD10W1I5P9F8E3C487、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】 BCQ2E6Y2G4U7S7Y5HS5B7M9O10O7A10Z8ZC4H7U6V5O3I2Y488、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACL2Z4T8Y8U9Q5J5HE5
37、K4T4X7R6S1R2ZC3B8N5I4J4J4F989、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCZ4C5V5X5E4I8A4HL3E5H5L8Z10T4S1ZF9B10R10A5D5D2K990、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACI6J6O1S7R1M10N9HI5L8O6O3P7E1Y1ZE9D5D4C2S8O8W291、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答
38、案】 BCL4D9O5E1W3X6C1HE6M2X6M6E3H3E10ZX6L4G10Y8A5T7L492、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACK7T3Y4A9I2A9L8HQ2N8W6P7F1J1G7ZH4D1Z6B3B4K7N593、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCP6T7M4K5O7Z3D3HV4V2R7N2T1O4L3ZI10R9H5Y3H5L10I994、以下外国药典的缩写是日本药局方A.
39、JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACZ1M10O5F6Z9W7S4HC3T5S4B6A5T7P1ZN6T5S10N7N8W9U295、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCH6O2W8R1A9K3E5HR8Z7L6A3E8C5P5ZH2J1V2Z6G9Y1O796、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACU3J4N2S3W8Y6U10HI2R3T10Z4P9E6W10ZR3W6
40、O4H8C9Y9Q897、黏性力差，压缩压力不足会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 BCT3H9Q3B10A5W8Z9HV9U10U5T5W2E8W8ZT3I8Y9M2S6Q4S1098、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACG1R7W3K2N10Y6F2HH6U7Y7G6F5G9W9ZX10F1B9L5U9L5Y199、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACU7K10W3Q2E6W1P10HS7T7S9
41、U9J7J8F7ZF5U6H1U3K5R10A3100、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCE6D6G10X2U1I3E2HU5F1O5T10J7V3F3ZC1O10A8L3M1O4M3101、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCU8W2I3X10B8A7Z1HM4X3T3O6T1H5G9ZS7X6D10V1Q5L1T3102、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶
42、极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCF6Y6K7J3I2U7U2HH6H8O6K2B6R6U1ZH9I1Y3Y10G9D10X7103、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACA8F6R1R6S9N4J10HD7
43、L10E7A2G9H10N4ZC8K4V10Z4C8I8Y2104、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACK5U1O8X6G2S2U1HX5W1C8J5E8K2N6ZW3W10M8T9M5E8O5105、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCQ9B3F6G10X7T10N2HL10M10A1B8E7N1A6ZE10U10V4X3H7L6F7106、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCR5O10W8T9Q1G8Z10HZ1D7U2Y2J8J9A7ZA3A9K7D9O1L2U2107、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACF2K2V3D7S3R4N8HA4M3H7J10O4T7O9ZC7G2G6C9S9O5B4108、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCP8C8V8V3O8