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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCN5V10M5T3C9P9O7HZ9R4F1L8H9Z2V1ZB9E2L4A8N5H8N72、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗
2、效应E.特异质反应【答案】 BCP6P5M4W2L6B1P7HW1J4N9Y10I1R2T5ZQ1O4A3J1K3C1O83、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCW8O5P2H2M3O2R5HV3F10K1U8L3I4Q6ZD4Z4B4B4A4U7L34、有一上呼吸道
3、感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACS6X4O5B2F8N
4、4W6HY2J6B5Z5C2Y10W4ZJ8N1T8S10N6U9F55、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCE10U8P4Y2M6Z2V9HS4B9X10C8J1U6T5ZH3V10Q8Q7X6K1Q36、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】 BCT10
5、J6K2G5G3D3A4HJ7B9W9P7W6H2Q7ZT9C4K9C3Z4U1C37、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCZ7O5W1X9I6T10V2HP7D4R10W10A3M2V8ZK6Y2J9F8U2E3X88、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCC5S8A3G10R6W5U4HC9R10Z5S3Y6C10M8ZJ5E2S6C7M5W2Q69、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACE3
6、B4W9Q3O8F10Y4HX8Z2N10A8K3A2K2ZV4M5R2P4Y10E1L610、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】 BCC10F8A2P6F2D1G4HP6L9H10Q5R6I3S9ZP4Q9R4Q10M7V4J411、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCX4D6N10T4E10N7P10HX3K2N7N10D4P7I2ZS9S4E4A1
7、M4K1F1012、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACG5J7A5H4X1Z5B1HW7W9J2N4F9G9P3ZO2M2M1U7K3Y3O213、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACB3N1G8B7P9I7S6HF8T5Y4N4U8W2I8ZT10P4A7Q4P4S2K114、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCS4G1I10V5A1X6
8、M10HY8T7U6S1E1E9O3ZZ6C3C7F4P5G6J615、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACY4Q9U8Z1L2R9F7HE5D7W6E9Q10Y4J6ZN4U6P2Q1E6R4L316、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCW4I1A2X9U7F2N2HD8G3N10L8I9Q1Q4ZL6S8H4Q3W9J4X41
9、7、属于-内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星【答案】 CCR1R4C10I9H1J10S6HB9P10W2A2A3U1I6ZB5L6S9Q4W6M4W618、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCL7B5W4D6E8J2W4HU9G7C7O6J7M4X10ZH5L6Q5Z5N7X2T219、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（
10、=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 ACU6N7I7X1Y4D4V6HJ8S9A9O6V3M5Y2ZI8D5V1N5R6J2D920、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCM2N8F4D7C8C8M4HM9Q1S4B2W6T3I8ZK10Y2B10C7Q2M4X821、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACP5R6F4H3E5H2O2HC8
11、E10N5G2C1W3D7ZD3Y7A4O6I5M2O522、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCI10M10K10M7T5I9U4HN1J7X2M8C7O7V4ZZ6G7R8Z3N9W7R323、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症
12、状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCQ6J7H7Q2L10X7U3HM8N10C10M3V7C8B3ZE1K7L3C9W9K6E924、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不
13、消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACJ2D2D5E2R5M4W3HG10D4C1Z8S9Y3W4ZV3Q2S1G4I6D5C225、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACT8E2E4Y3N5M10P8HX2Q8Z8S6Z1U4K2ZK6T7H8L3H7V10C126、患者，男，
14、65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCY4W10H8P9F5D6U8HG1P8N4Y2K10P8D9ZC4O3J3S1L9T1D127、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACZ10J6D10H1X8Q2Y6HV1B3R2V3N3H4R2ZR4C1L6N6
15、K5F1M728、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCX4I2M9G3N9E7H8HU4S3G3J3D8J1D4ZX2K2R3M1L3H4I629、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1
16、000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCW8Y2M9G2N1Z10P2HO4E10W6O9H9A8M4ZH4L4J3S8H6U9C630、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCS10D1X9X7X8S2C8HQ9P5A9D2C3D3O3ZS2F8U4B10O7J5A631、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCW1M5D9W8R4P1R6HJ5D9F10J6X10V10Y7ZP1T6S2S7E6X3S932、评价药物作用强弱的指标是(
17、)A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACD10Z2Y9Q3I1O2Z9HO5U7C8L10Y9D10J8ZI3O6Q4D1S1W6L233、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCP9L5B3C10F9W6U1HW9M7S3O3N4G1T9ZR4S6O6X3U7J2V634、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACI1Q5D5H4O10W6Y10HK4B1P5W4M4O5C
18、4ZQ6M10A3G7I5D2U935、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACI10T9V5A6A8X1S7HR6H2S10J9E2M9O5ZH5Z8I5U2W10C8C536、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCH6I1G8O9A1Q6Y2HF10W3R2H5H2P7M8ZX2R5F2Y8S10J6L1037、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCZ5Z10
19、A9R1Y3L9X8HI3Y6L7L10R9P2C7ZM3Y2F3J8P10Z10T1038、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCC8A10O8B5I10R4M4HL9K2B5V10U9P5Z3ZX5R10N2I9Y2T8H339、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCR2E9J7J9Y1H6K1HF9N2R5E10D9A8K
20、3ZI5L5C4Q7C6V9D940、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCP1N7Z10Z2V3M5F9HJ8Q8U5T6T5W7W9ZK6A3E5E3R4M1E541、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACU1T9R9F6T1P10U4HU8I5A7B8Z1A8T3ZP6E1J6N2P4D7Y442、大多数药物转运方式是
21、A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACV2Q2T5P10G7X2N2HJ6V10N5E9G1S4E2ZL4C8N9X3L7L8Q143、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCU7V1W5I4U8M8D10HX8D3W8R9N10Y3X10ZZ4I3G7U5Q4Y8J644、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCB9
22、U10R9P7M2F4J9HC4N7E8U6F3J7E6ZR6Y10F1Q3T8R9P545、中国药典规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水【答案】 ACT2Y9H2P4E1M3K8HP4R4G10H1W4H5E2ZD8R10D1U2P7A3P546、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACJ7V2B10W9P7R1V7HC8H3C7K2X2Z6U5ZG10C9Y2U7D5Y8M647、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B
23、.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCF5A3I2X1R4B8A10HJ4I9J9F6N10K8G1ZY7I6W7U6W10Z6B948、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 BCW10R9X2P5O2Y3T2HW5H5J1P3Q7O6J9ZH5R9Y4P2S9P3N949、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类
24、药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCQ7C7K4U5G3P3W8HY8L1G6W9E3X8X6ZM7U4W4W3N7P4C650、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 ACK7F4F3B7X2M6E2HI7U1S8H2J2U8X2ZX4J4X9M8X8J3P151、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCX6H4X9B5U5
25、Y10M6HK8N4Q1X10S3Y3G9ZO8T7K7O10L3K8S1052、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCU1X5U4L5T4W6W3HG10Q2X3Q1B5Z1C8ZK2U5W3M6U9T2T1053、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCJ2Z6W5M4U7O7O1HC2S7J4T10V5N1Y7ZH8U10H8C9F7E3L154、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙
26、胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCR4C10K8V5K3A4M5HY1N6V9E5P3X1Q5ZQ2U1E1H5L4C1G855、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCC4L5B9P7N10B6S8HD6H2R4J5N4X1R3ZQ2D7S1T6P7T2D1056、药品不良反应的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACH9V1J
27、6W9X3U2Y8HZ1M5X1L4U8S1I8ZZ3U3D2Q9Y2R2W1057、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCY2P6X1Z8H7Q5E3HZ1I5B1O5R7T5N2ZA1N4K1W3T8V9D358、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】 DCB8O7Y2V4B5G9V3HQ2A7B7G4M1C3B7ZB8H9M4P10W6V8I1
28、059、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACR4D8K8K9V7Q8F5HE10B3X3Z3S9O4B2ZN7O4V5H2K3Z1C960、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCH7C8R5T1H8Z2M1HT10L4G10Y6A7V6R3ZA2I2C5A3T6Q2Y561、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCI10V5R9I2J7Y7
29、B10HC6V10L8G5A10W1F8ZV10W10X2B8F7T7W862、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCE4D6I10F9Y4F7U2HL1M2G3Z5B2E7Z6ZB8K4C2U9P2R8W663、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的
30、治疗【答案】 ACR3U7U3X1G9Q5R4HQ9M4G6C5W2O3V3ZG9N4F7I5W1Y5P1064、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCC6L4A3S7V10P5E8HZ6P4E9Q6N7K2H8ZP5Q2B10P3L3B6M965、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCD2N9I2Q6R9Y9Z4HB10I4Q1S6B2A9T5ZR10J6O8W9Y5G9F766、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C
31、.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 ACL2M9H8Y9N7T9P4HR1I1P9V5A2J9P5ZS3S5C2I10Y3Z7K167、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCX6H5B4Z10M1I5B3HG6L9M8N6K7N7Y3ZO7D8H2K5N9F2R1068、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血
32、浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCA8J6W3G8Z3Q7Y6HQ3Q1M1H9E8A4B7ZJ6J4L7Q7O7J8T969、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACO4I5W5B2G3R7V9HD2I7I3O4X7W2E4ZC6I1N9A1X5K5G670、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCL8R8P6S8A7Z9K3HJ8P4E6P10I2S1K10
33、ZK9T4W8M5J7Z2M171、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCJ5D5E4E5I6F3B7HL7A10H2I9O8K2J2ZL2R3X9H6H3J3L772、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCQ8K3Y2W2G2O5B3HG9X3M9N9O2Y4S4ZD6P1H7V1J1J10J873、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D
34、.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACU6G9P8L7K4W9G1HV9L2Y6Q5P3N9W10ZJ2M3P4N7T10P6I974、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCS1L2G10J6P5K3M2HF5C7Z4T1A5G8E9ZG4F9G3Y10O1V8R575、栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.阴道栓用药后12小时内尽量不排
35、尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】 CCD4F1R7C10J3N7M10HU2V5W4S5H5K6V9ZU5X5B5E1V3A4W176、安全界限 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 DCV10B5Z1H8M10X2G6HY2Z6A4B5S8A5H5ZT3K1J5H10P2J5Q1077、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCO5O6V4X6K
36、5F6L4HM6K3Y2B2A1F6U4ZP6P10X7B1M5E10P578、评价指标药-时曲线下面积可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 DCI3L6X2O6P3S3H6HW6H2A5Q7D9R4Q8ZM7C2J5F6A2J7U379、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCY8Q8G2V4C6A10W10HX2S1X10F4W2Z2J9ZF3H10S10P1O9E2E98
37、0、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACN8X8K3F1I1W6V1HA4J2X7F10X6T9G7ZR10U5O7E1B10B2B1081、防腐剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 DCN3J8S2W1Q4F3A8HG6O7M3X5G8F6U5ZP5U4P10S7Q4Y3O482、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCF1N1
38、0A8U10L6P10M1HN8U6J10N5Q7Q5U5ZG1Q6R7O10V7B7T683、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCK6G3U5G10X7Y9L6HI7J9E6M2W6D8N1ZA9C10N1B3Q8W10H984、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCL3L3D10J7F5N7J4HP8F1P2M4L5C8W10ZE2K3V1V7L3T4Y185、硬胶
39、囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 BCX2U7W1C3W7U2E7HM4I7W7W7E9G10T6ZE8M5E6L9D5Z3U986、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCS2O8R6Z2G7C1S5HB9A2B3O10I4H10K7ZX7P9O5E9Z5N10B1087、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCI5I8B10W1S6G9J9HI9T4U8P3K9B6Y2ZG2S6U8C6D2H3A1088、关于受体作用的
40、信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCE10R9O1K1W4N2J4HA6F7Y10O3D3T5W10ZB2K6V9V8G1A2E289、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCO2M10M4
41、G3M2L4N9HE9Z9K10V2X3X6S3ZT7F5T7R6I2L10Z290、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 BCD1L2V2U3X2S1R10HN2G10U3Z2R6M2F2ZC1H8Z6Y4S5O5C591、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCN7T9N8H10J2X4I2HZ1X7N1E5M8H5J7ZH4J6R3I5F6C2P492、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACZ7H9N6R10Q2P6K1HD8I4R
42、9V8T7T2Q6ZD5W2J3W6I3L4B593、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCO5X2I10G2T9W6C8HW8Q5W3P2K3H7H4ZN1J10K4R2I4X2I694、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCG2C5O6D4X5G10Z5HN4L3L6
43、B9A7X3Y5ZS1X6O9S2J10G3U495、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCO6J9U6V2R10O9Y1HA2B9K2U9L6W9M3ZN10J8T6P4F6V4I496、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCP7I1L1B6A6U4A5HL10G7P8Z9J10P7Y9ZX9A2U5E7H10F1S1097、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCN10U6
44、V8W2T7E2T8HX10V8T2Z3G2Z1F5ZI6R7R7H1S4V6G898、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCM8M4Z1D6J8I3F2HD5W5N1K7M2P10P5ZY1A4G6C7S8H2S399、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物【答案】 CCF1H7I7D6I4O7Y8HE9E2V8W6L6B8Q5ZO6J8I3I2B1E8G6100、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCM8W6E1R6T6J5D7HV3P10A6Z7T4J7S2ZW7W6E6D7M5W3V10101、肾小管中