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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 ACQ2K9Y9T3S3K8B6HP8D4K9X7B2N6Z4ZN3S5T4B5Y7O7D82、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCP5G4C1R9V7O3W2HF9Y3D6J6I10M10X7ZV1C5A5R10N10V6U53、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片
2、B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCR6R7E2V7I8K6D1HZ8Q6Y3E2N4F3T9ZE9Z10Z4W7M5L1I84、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACV4K7M2G9A7G8M7HZ9O5U3P2B2P9A9ZA9Z4I10G7C9L8Z25、背衬层材料 A.铝塑复合
3、膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACQ10X9Q7H8N5Q7Y3HP4A9V7K2O1U2Z10ZS2U6G5F2V7S4C46、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCM8S3P3W10S10C3K5HW4X4I8M9M7X10I7ZK1J5X4E3M9S4X67、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACT8E2O10Q2Z3C5L6HK6H10K3U4Y6S7F7ZY3C10Q2Y5J1V3G28、药物与作
4、用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCK1V9U3P10A4I7J3HL9C7O2F10G7M2F7ZW9A3Z5P2E8V2G109、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACV2V8F3R6P6I8M4HR5Z3U3P6Y3D1I7ZI5O9Q2H5D9B2H910、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACW6M1L2P1R8G10U10HR6V1E1G10G9A5W7ZW1R6G4I3Q3H7J91
5、1、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCB6C9G6I8N7W5B8HQ6D4E1P5K10I6S9ZJ6V2F8Y6G7J6L512、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCM
6、8D7T10G9L8K6D1HD1X9I10P10L10C9V4ZT6Z5L9F5L9Y8T313、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACL7X6M2S9O10U8J5HX3V6Q2U6Y3Q10T6ZM10J1R4R7C5F3C714、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCV4F3Z6J2J1U6R6HF6Y3M10R7X5F7O3ZO3A6T9D4R6W9K1015、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】
7、 CCP1B3G5W8C9X10B1HF8O8S6V10W8H5Z2ZE3G4I7U2D4U4W216、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACO2M8F4W10P4O5X4HI8D3T2Z7D1T3W3ZI1Z7K3W1Y5I4R117、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCO1R8S4E10T7W8F7HQ2P10S8R6Z3F1Z9ZO10V5T2M10G9C4O418、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼
8、外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCQ5H3J2W10L5V2V6HC1F9U5N10L5B1N6ZE9T8U1J8X8B5X419、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCE9F8K10E9T8E7H3HL5K10V6R7K6B6N1ZE7H2Z6X4D1F10T420、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依
9、赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCZ8X4S7Z9G8W5B2HO8Q6O6Y2Q8B7Y8ZE6T2P3Y9D10U3K521、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCQ8D2W6K9F8X10P6HG10Z8G5X3R1R5R7ZB9Z9V4Y5U5N4Q822、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不
10、足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCK4S2N7Z2O1W8Q6HP9E4E3V10K1G2Y4ZF4Y6N9Z9X10F1T123、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCG5G7L2D2G2W9I1HB1O9C2E9Y1E2I1ZT6I4M10Z3Z5R1X624、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCO5E10F5Y7G7A3C1
11、HA1T7E5I3P10I2G6ZB5V5S4A8R5U6U625、影响药物作用的遗传因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 DCG10E4S10Y1K3C8C9HO8K3N3C3V4A9V7ZI9C2T5Z3N5J9P226、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCJ4E8B2I4X8R1L3HO6S5J8I4C1P8I7ZW1N8B6D4R9L8D527、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力
12、，食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCO2E10I2K7S10Q3F2HN9K4F2X7Q8E10M7ZU4R8B8D7V3B4A228、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACL7W5N8R10D1V10S10HH9T8W2U1T1B9H6ZB5L4I5Y9Y9C2T429、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACS5Z1M6O10I8V9N1HF3D10O9L8E10P6Z2ZR
13、2Z9O6D7W3U1S530、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCW10V8G1K10E2W7L9HK6W7F4C6B1Q10X5ZL3E2P1C5J3J3D731、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体
14、内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCP8S4V4R7P5Q6M7HU6L2S2K6W9V7W8ZB2X6D2R10J10H3L532、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCE1O3T8W4I2J2A7HI3Q9J1B3F7J8F8ZR1B9E9P1N4J2Z233、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓
15、度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（kg.d）【答案】 DCP3H6Y3R6W10G2C10HH5E7H10J6N4W9H9ZX3H7X1B5A4S2B334、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACP4M1D2F9C3W5Z9HZ5Z1O4C8Q7D10H8ZJ4G10K5A4E4Q10P735、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案
16、】 BCD3P9A3R10E1R10V5HD5H6J3Z3G5C7R3ZN2A10T3X10G10D2P436、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACF10Z1J6V7C10Q2I5HK10U9M6W9Z8B1J7ZW2G2N9O5Z1T8S637、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCC1S3D10M4W1G7Z3HO6H1Q1L8O10A3L1ZX4X6L8E9B10F5Z1038、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫
17、味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACK2D9A3X3T3E6O1HG2I10O7H2L4K10L9ZD8X7B6Y1W9J8M439、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCD6A4Z9I5H8O9P3HT7T9B1H7L4G4R10ZE9F6I2Y9I7B8X140、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACO8V6L10P8G9E1H9HQ10O1E1G4N1U9L10ZC7M3I6G5T7V1K441、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾
18、小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCF7E7X5V3C2L10T4HD6B1Y2T7G9K6W8ZL7O1O4P5Q4N4P442、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCS10R2T3E1R10P8Q5HZ5N7J1V6T9N1T5ZV1W9L4Q10R1J8Y443、为
19、了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACZ3D9C1Q4A1G1Y5HY7N8A3O10Q4Y4G5ZP10F3F10S2S6X4Q644、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCH3P2Q2F4C6K4A4HQ2Q7T7Z5S2R8D2ZQ10U10P8A5T9K4Z545、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCI10W10K6
20、Q7G9C3P6HM3B4T5W7P1B10Z5ZW2W4E3B8H5G5X446、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCR9C1T10V8A3O5J5HU2H7H4J3F1S10Z8ZB3Y9D8T8Q8F9K847、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.
21、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACW4T5S8E7Z10T5Z9HN1L6K6L1T2O3J4ZG8T8Q7Y7D2W7L148、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCL10Q3T7I8Y2D4N4HZ10M4X5B4P7S8Z6ZM5K4W10H8R3Y10T949、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A
22、药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCG8X9M9B4N9R8Z9HA5Q9Z2T10O5O3S7ZO10O3F10N6E3R7A350、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCL6P6J3Q4B3F9Q6HW2S3T8E5Z6G3L5ZI4G10Q5R5Y1J7H951、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸
23、三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCY7W1I3U4T10U7R9HW3T4T8S2E7S7D1ZH5T10N4D10D5H3F1052、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCC3O8F8S2L2M3P4HI9T5K5R7Z3Y10B9ZD10F9B9L6Z5O5L553、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCK8R1M6R10A4L8N1HX8D10L10G9D1E1U7ZE6X3P8W7T4V6K1054、中国药典
24、对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCC3A7V9R1W9N4O8HQ6F9D8Q7N6A3N8ZT8R2U8M5X10E4U655、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCI7U5V2P10X2T6I6HC2R1F10A1N2N10T3ZX9H5R8S2N5Z1J756、欲使血药浓度迅速达到稳态，可
25、采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACT5Q8N2J1M9U7W4HO9Y7S10V7C10Z9V9ZM7T7H1W3U10Y8D557、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 CCL9M1T5L4T10U3U7HS8D10Z10N7Q4P9Y1ZI1A4K2W1D9R10S558、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACM6A2A5E1S1Y2O2HW10W5F4N8K5L8S8Z
26、Y10U4H7F8Z1T8K159、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCP6O3D10C9W2T5Q3HR5X6H2M8D4A8T9ZE10F10V3U7F3U1V260、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCU9Y10Z8J3F5O1Y2HO5V3W4I10J9Y6J10ZR6E4F6Y5Y3R3I961、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一
27、种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCN3U9O9S10R5A6C5HB6B5S3D2P10D5N8ZI8M4V3A4X9R9X162、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCC8V1Q7A6M3O5J5HH1L7W5V9X6R9X3ZX6B4O2W3D2K1L563、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M
28、胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCZ6T7P5T1E1G3F4HC2A4L3U10Q5U9M2ZF2E8X10T7S9O2N264、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACI4O4Q1X1E8K5Z9HA5I1E3Z9V1O2B5ZM9H7Z3Z1Y5B5E265、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCH10W2K8K2T4I1U10HO8P5H9U6H5C8A7ZO10I4K8D5W9G6M966、（2015年真题
29、）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCW1J1J6Q2J7F2T4HE6I8Q6X7U2U3E3ZB1E10Y4F9L4L6Q267、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCJ5U9E8C6E6Y8J5HK6B10T10P1T7T1E8ZZ2Q8I1Z8N
30、7U10Q968、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCF6D4Q10H5C2X5X8HJ6G2T6R3P7I8P5ZY5G6F5I9U5T10L169、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCC3H9Y7C2K5I8K7HC3K9X6L6Z3X6Q2ZI2B10O5P9A2X2T770、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCV2A6M7E4I4H6W3HC6V4H3E10E4V2Q8
31、ZO2Y4R9P9H9Q2U471、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCU7C3G1L4C6S9V5HV5Z7F7E10J6I10H3ZO10J7Q4R5O4P6Y772、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACI4C6A3E2O3H5W5HA9R9W8W3S2T9U4ZW6P8G9C4T3N10F773、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及
32、明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCH9B3N4E4D2W2R5HJ8M9S7E7F3I4Y9ZI2U9G3H7K7P7B874、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCZ10J4V8I4K8S3C2HF3T6B9S4W2I4R8ZM3Y10B6P5K1F10F175、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴
33、性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCG10C5I3U10D6L10K2HP2W5W2Q7Q4P4V2ZA2W7J8I1F4N4W776、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在
34、体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 ACJ4F1R4X9P8C9X6HG9C7Y4K4A9G8K5ZN3J5T8U4H1R7L377、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACZ2Z10E1Z3H6B9I9HR10A8E7T4M1S6J4ZC4E7Q2V5B3L5B1078、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】 BCO
35、10V2F4N10H10K8N10HA7M6F10Z2J2E5K10ZR5Z9D5U2N5R8T579、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCS6O2Q4M7P10E7L9HJ3F2W1A7I6E4Z5ZN1M3Q1R3G4P9Y880、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACC6L4S8Y10X4Y5O9HR1J8W7W5W7N1M5ZX1D5G4F
36、6O1W5L1081、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】 DCB9U9N1B9U3R3M8HL10V6O2C2O10T9I8ZE7I6W8C5H6P1V182、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCU4A3U9T5Y4F9Y4HS9D7Z4N7I10Q8Z7ZC4Y8T2T10F4H7J983、关于药物动力学参数表
37、观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACY2M3E4B9V1O2O5HT6D1P5C10Q6Q8N1ZM1Y9V5T7O2V6B884、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用
38、4周【答案】 CCD7A8D9Y5O4R1A8HA9F4M2X7A5T2T5ZS3P3L6M10X1M5V1085、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCB7P7L2C1T4V1U4HU10Y9P6Z2N5T9F2ZL4K2E9I3M2D3B186、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCU5B4F9C2J6Z4W4HP6N8J8S3Y2Z8M9ZS7J6B8X10L8J3B887、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C
39、.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCL9L7C5P7R1V2V4HG6K2L10U7Y3K6F10ZQ3K7A4M8B10W4R888、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCG2C10M5M8F1I7D1HJ8G3U10F6A2W5K9ZC4G10B3F1F4D7G1089、升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不
40、饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCG10E1Z1D10Q7N7D2HP6L9V10S1D8I7R4ZG1A2Y7L8F5G9W590、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCJ2B4F7M10G10L4L3HA8G10E4Z5L5H7B10ZO8Y5T6V5C5S3Y1091、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCO4F9S5I2P4M3S1HY6O2W5P5I7T4H3ZP1C10W8F5U1R6P1092、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级
41、动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCD3G7H4X2C10U5R3HP10E2R6X3N5E10P9ZZ8G1W8T8W8Z4I993、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCV6A10O5Q5I5T2D10HI8S2D4I6H2B8D1ZO1X8H9C7M10I4J594、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12
42、mC.25mD.310mE.10m【答案】 ACS9T3T10A10T7V2F9HI3K1F8S9O1S6Z5ZT6F1Y7A6W9L3V695、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCO6J1T3Y8F3E4L4HN3D9S1Y4T10Z5S2ZT4M4G2N5A2B1J496、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCQ9Z4S6U4K4V3H2HB6D8A10P1V10F3K2ZC8D5M4A8U2D5M1097、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲
43、和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACI9W4Z5O3L10Q4R1HM7H8I6R8R5E1E6ZU10Z7E9Y8A8C8A1098、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCA6Z5T3L2Z9H1
44、C3HR9M6Z4J8W2K1P3ZA5Y6Y8S7O10K6Y199、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCB5P4D6Y8U9Y2F6HV2T7X9T10V7I10Z6ZA9C8D9R7G7Y7B1100、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCP8M6G10U4K6E6P4HU4C1P1T10K10T7O10ZK10W9L8E4M2X1J4101、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】 CCL10Q4B2S3K1N7Z3HV2A6X4Q1G9