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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACL7Q1X1K5Z3I2F9HU4I5S1M4W3F2W6ZQ4W7P9Z3D7B5H102、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCZ2I7L3B2B6P6L1HR8N10X3I1W5I7X1ZR7O3C9C10R5Z10Q33、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采
2、用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCR9X10C3C3P10R9Z4HB7C2W9J3B8T2Y2ZC4V7W7W4I10I2U54、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCZ8F1P2A9A4C1R4HG4I2O1O2K10T8T9ZE8N4W8P7H7G3J95、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCE3T7W9F5N
3、5W6C2HT2E3P9M9U1A8I4ZS10W4G3T10O7F5P66、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCC10O5Q8L9X2R6V9HA4K7X9S8Z10I1V4ZG6L4K6P4U3Q3E57、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCO9B3H2X2J4P3U5HY7X3B5P5R5L8W3ZZ10H2
4、C3N2H1G9M18、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCA1C10V2U5F10E3Z2HF1E8P3T4G4G7F5ZO10K2E6P9E10W10G109、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACF1Z2F6J9Q9C4Q8HB10H5F9K7K3X9E9ZG8J2Q10U10J7W9P110、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉
5、司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】 ACN5Q8I5I5D9N4U7HV8X5P5C1H2F2V5ZZ2P4Y1R1R7F7Q611、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACJ5D5R10A10V5Z7K9HK4I6T2C1K7F10B2ZA1C6N3F2Y10B8K712、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积【答
6、案】 BCN8A4O6H3B4O3W5HK3M1W7K7O8A3V9ZV10L3V9X10P2K4O113、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCU2L1I10A8N8O10U2HP10L10D2Y1G9R10M2ZS6B9W4D7H8I2L614、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACY4Z6Y1S9R10E9T5HB8P5L1U9E6K5S1ZW1Y3P2L6Q1Q10B515、抑制细菌细胞壁合成的药物是A
7、.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACE2T8E1L5D3A4C8HQ2T1V5H6K4U2F8ZS9P9P4I1B3R9R416、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCC7D6U4H8K10W4P7HN10Z3D2N7L4W6P4ZF8K6P4Q6B9F8W1017、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答案】 CCB3C7W4G4Z1N6F1HX9Z9O3W4H7K3V3ZR1Y4R7W2H1
8、U2C418、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACN2T2G7F10F1M1M10HX9A8M4O5B2M1D3ZI10B1E4H3L7T5S919、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCF8Q10I9I10W3Q7P3HL1W4V7L7E7S10X6ZW7H10Z5V5F2F3G220、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有
9、B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCD9F2F9O2I4Q2I2HY1Y2I1X2P9I5J2ZH10S2G8V10T5F1Q521、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCK10H3K1
10、Y8H5L3T3HA3Z3H2C2M9C9L6ZO2P9J7M1D2Z1X1022、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCQ3E2U9C4I7O3S2HR6S7Q9J5H5U5P2ZN9T4Z1T1L10O7A423、可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACM1U8D10J10Z2T2D1HV8B7J5V6M4V10J6ZW2O9R8P4B2G5E1024、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙
11、坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACK2F9B9T10L10S7G5HS8V5B10X4M4T1D4ZL5W2V2X6N6T1J625、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCC9T3U2H1H8J9S1HN10W9M8K5W8D5E9ZI1W2Z7S6X1D6M1026、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCU8R4N6L2D1M10W10HR3X4D1U2Q5A4W8Z
12、P4I3P4I3W8V3T227、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCL7I4O9L8M6H8Z2HE9P6H5E9B10L10F4ZR4I9M2A10J2K6S128、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCF10T8Z6N2C5V1M6HB4D8Q5Y5L6S4J7ZB6X9L1G4Z9P10D829、中国药典规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水【答案】
13、ACV2G7S3T8V10D5D6HZ7A8F2U2Q6F5V2ZZ3D5L7D7T8S2N630、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCB1Y9F5R8R6I2H8HO2E10R2D7P4O3H1ZO7R5E1Y6B9I10O431、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCY7E3A9L9I10W3V3HF6R4Z8O2O9K10H2ZW2W2W7G10U9K2W
14、232、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCB8D8S6L5N1A7U6HD8T5J6Y1O7Z3G1ZO3S9B7F10D2F5C733、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCI4C8B3Y9V10Z6Q8HR1A9G8J5S3G5P5ZG2Q8F9M5H7T10V334、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床
15、症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCU6Y6J6H1L1I6Q8HH1T1T7A5X2X2M8ZO4L10U5E9H4N9P835、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCS7M5D2J10B6K1B9HP9J1V5A10F6Z3B5ZO4C5C10U3W4W3Z1036、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCS2Z4P2M4L3U5C9HL6W2K2I7Q8Q3U8Z
16、J6J4G1K9F4K7X537、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 CCW8V6B8Y8H6X8G6HU6O2O9C4Y7T9Z4ZE9L2L9R3J10Y6L438、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCG9F6N8Y4H4O5Y5HK7J9F5F4T5S1S8ZD6G10D5H8L7T5C439、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCO1O5T2J3A4O5G10HV6K8A3X5D6D1J9ZW2V9U8Z10C
17、4N10J140、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCV6N1O6B4A1M3C3HV5J6W3O7O6L5V1ZO6O6Y4X8X3H4C341、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACM2R10T9M10Z2V10D7HH2C10H8N10W3U9B2
18、ZR1B10R4H7P3E6X942、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACX7L10L9L1A3A1F2HB7I8S10G2S9H6K6ZK10G4N9T6S10O8G543、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCY10W1R1U10M4O4K7HW7T4T5V7A4R2R9ZY5T2C9J10E4T2Q1044、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某
19、治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCX3E10L10I7J5D10B2HO10T2Z10R9U2T7Q4ZL6L3M5B6J5Q8H645、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACN10R6C6B3
20、C7N8E4HD3V9W2L5G5R10A9ZU4Z10L7H6C7M1W546、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCQ5I6T2X8M5B2Z9HS3H10V3I2O3H6T3ZZ5R1C7L7K7E8R547、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答
21、案】 BCB10I4O8N3E5J3B5HI4S8A6I10U6W1M1ZD7E9Y2J10Y8I3R248、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCZ8H8G8N8U4O3J7HP7C3E4A1A5M7O3ZH1O6U1H6R9K10K1049、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCS7T9R10O6J7Z6O7HR8V6V1X9C9J6S7ZQ1X4Z9X4V2B4I850、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正
22、确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCD2I4W1E4S5K3F8HH6X7P7K5H1W4K8ZN5Z9R4D1F4F4F751、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCE2I2I7Q7O2D7D2HG5Q2G5H6Q1Q7B3ZR6O8Y5R8I7N8O852、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BC
23、Z1T1U10U7Z6P10Q8HI4U10M8E2Q4P7V10ZN3I3X9F2J6A8G953、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCO9J9X9E9K6U1M4HC4B10H2B4O5P6K6ZM9M1W6A5U2F8Q554、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCL8M4X3M6A1C
24、3Y6HU1H1E8Q4R7D5U4ZF10E3C10A2F9G8A355、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCH9F7X6I10Q2D1P5HZ2C5H3J1X1L7Z10ZA2Z6D10Y5I5B4V356、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCS1T9N3R5R4Q8Q10HS8R10R6J1V5K7X5ZT7H7U7Z5U5W5I157、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D
25、.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACU2U7F2N7C3R6B4HE7O2H8W9Z2U3B9ZI3Z1S4R2O2Z4F258、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCF9L10U5P4J1Z2K4HE10D10D2K2B8B5K6ZA10K6K2S9Q8M8U659、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 DCM3Z6E3W10A4Z6M8HT5Q1X6D2G9O2W4ZE7L5J8V10R1J10G160、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注
26、射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACN5N6F8K10W9X4H8HT1O6H1M2K2X8Q9ZO9G2E1G5W6Z10D161、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACK8R5M3S1P6Y9U9HX1O3R6Z3H2Z3H1ZY9C7J8T5S8M4A362、（20
27、20年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACC5X5S5C5D1C10P2HI3Z6C2L6C3L8V8ZC6Q6D3P4D4A4E463、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCL6L9A5B5Q8M2U2HR4N8P4N3M1P1N6ZL3F3N2P2W8N7U964、需要进行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCN6G6Z2P
28、5E1K10O1HA5H3X9S10Q4R5O1ZE8P2X1O1V3I4G1065、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACY5C5P9Q10T5A3H10HN4E1E8A2H6J1N3ZH7H7W2A2L10L5D866、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCG5A10U7C10R10O9Z6HO7Q7P9C8L9A2D3ZO6F6K4C6U8U9J967、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系
29、统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACS4O9Y7C8Z2X6I5HS9S1K1M10L3E8K1ZX8S4Z2M9E3Q10C368、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCV7Q1M9R4F7I9B6HJ8R6H3W2A3T1R4ZA2H9Z5X3Y1Q3J669、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 DCY3O7C2S9H9B7O7HM6V2D10J3K8
30、L3U2ZN8L2J3A6S3H8C270、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCF1L1H10U5L9I4U6HV8Y3F6I10D4R3L4ZM2J8W4I1D8B9H371、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACK7F6H10Y8L3F9L3HE3K1B2N10P4K9I10ZB3Z8N9P2T8Z4V3
31、72、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 CCV9I9M9G9Y7V3M4HI6A7P3A10N7B7D5ZC2Z7Q2E6Y6Y9S573、具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态【答案】 CCY1V1Z6G3K2C10V9HM1Z8P9Z5O4W10C5ZG10I7X2M4R6G1C574、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACP1O9I3G10W2
32、G6D1HV10T5F3T4G1H9T4ZL4W5W10D5F7I1Z775、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCZ6P9K7D6A5A6V10HG2V7N1I2N2U4P8ZD2C5C5P1K4M8K376、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCQ1W3Y9Z10S2B9T3HC2I6D2W7A3I10B5ZK8C9X2D2V1H8P577、影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E
33、.囊材的类型与组成【答案】 ACF1A6A10Q8K10Z5H1HC5W3H7P7W5R4P4ZS6W8O7F7H4J9Z978、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCE1F10D2E10K9B8V6HL5W1Z4A7G7I4C9ZN2Z7D1G10A6T2H879、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.WO乳剂型气雾剂E.OW乳剂型气雾剂【答案】 ACW8A7J6J8B1Z6K6HP7Y1N6Z6A7V9D9ZX5Z3H1T8O2O3B680、（2015年真
34、题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCE2A7M2P1H8A6L5HR1R10R4V10X4B9H1ZV6O5G3F10R2X4R481、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCJ5Y4L4N3A7L6C6HG5G9O1E9Q7F5R8ZL1G3R10E1C1U7T282、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（1）的药物属于（）
35、A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACQ3B3R6C2K1L9K4HB1C10F1N2P4T1V7ZF6J7S5Q7G4O8T683、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCW6J1G1J3Z2M9D7HU4T4P3L9E9T7M8ZD9Q3L8X1N7F4V684、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCF8C5N9V9S7A4T6HE3S1K4P8C4C4A7
36、ZZ3N6T5U9O5S8K985、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCU9G10J5P8M6O7T10HI9L2C3J3T3F2X7ZX1D8F6M4M3K5D186、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCE10T5J6U6H10N4I2HJ7Q10A5I8U10R3D3ZZ3D5W8P8S2P5W387、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用
37、药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCH9R8O6D3D4C3N1HH5A10B8A2H9J6Z6ZB5F9U2X9E4A8D388、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCW1Z4W3F7I2K7G4HJ2I9R2S3N10L6I5ZQ4O5W4M7Q4M9E589、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCN5M4F5P4U9R8C4HH8H8Q6V8P2V6M4ZX10E4O5V8S8
38、P4P390、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACF7V4W8U1K8A8D10HL8N5Z9N10R4N3N6ZR2Y2O9L3T2O5I991、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACF2U5C8I9R3Q7F9HG1X6F9T7N6V2F1ZA10B3R10J6M5U5O1092、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素
39、A.光线B.空气C.温度D.金属离子络合剂E.包装材料【答案】 ACY9C6H2G3Q7I4L8HN3N7Y3E1B4H4S3ZH9Z6T10V7O9H3R193、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCN2A10O10Y1L1E6B2HT3J5A3B9U1A9H4ZD3A5J10M7G9E9E494、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCB3E4K1X5T1H6D1HR5L9
40、J7N7V8P8S9ZF2N6W9J10P9G7U1095、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCC10Q2T4S3I8O3R7HX9N6V1Z9K7L1H8ZK2G1P4Q10G7G1S196、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 CCT2K5D9M3F6O2Q9HN8G4L8O9G3S9V4ZI9E5Z7J3R2Q10I497、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCW8F2H
41、4N3D4V8G7HY3G4B8I3Q5Y8W8ZO5X10W1J9M4W10M598、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACP9O8V3L1W8C3R8HY6R6Q9U10G3U9Q1ZL8U1K9Y4L8Y4M699、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药
42、理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACH10Y2L9F7E2D1X2HG4I3V3N9X1F10L1ZZ7L9H6U8F2F8S8100、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACT4S10X6T3E7V7V1HG10D5H10A6D6P9W9ZA5K5D4Y6M6P10V4101、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCM3T7K10D5J8F4K8HX7R8E2L2U2O9Y8ZG8E1X2W3J7T4Q1102、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力
43、但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCS8X6Z9P10K3G6F10HD4N5Y8M5G8Y7B3ZT7X2R10B5I5F6P1103、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCZ9Z10D5W1J5Y2L8HD4V1D9C3A5S7P6ZS2X4G7W9M3Y4G4104、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答
44、案】 BCM5U9K5R3M4C5D2HQ6C4E9S2Y10E6Q4ZJ3O6W7T1O9Z7V6105、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 BCT6F5N1S4A5B2W1HZ4M5V6L9T7D7X3ZJ5X10Y2H8H8J10K8106、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCE4B9