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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、易引起急性间质性肾炎的常见药物为 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 BCK1A7P8T10Q7N1C6HM6D4C7G9Z3T8C2ZG2U4X5Y4B1K4I82、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCD7L10M8S4U3D1W2HT6Y1N6P1Z8N7I1ZM4P7M6E9I10B9W63、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考
2、必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACZ1Y10W2U7W9S1N8HK9Q1C8W3J5L4J8ZW4X9U5M1T6S5F84、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACP2J3U9E4J6G1X2HM5D6D3M4M4N4N1ZV10H6E4X3I5V5M105、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCK7N5M9U5U4C3D6HA6O3Q2R8A3V2X7ZQ10Q
3、2W9F10J1Q2A56、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCZ2U5B5U2P6X6A6HZ8H6L6H8V3W4I6ZH5X3W8F6H3U8P37、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCI6T1K8O4O10P4O7HO6X5T4D2Y6G3M6ZH1L8E10Q6T6R9U38、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACW4R2W8Y8I9V4Y1HV6J3B
4、2T4O1R6E8ZI7V9L9L2Z7X5P29、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCD7B10N6L9G4M6L10HX6J7J9R4P4Y7O2ZV3S5T10D1L6C9O310、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】 ACN10G6A8G8K6V3F8HA4E2X10K10H9U
5、9S1ZH3R2H5Z2N3O8H111、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCD5D1D5F7H8J10N6HI2P4C5C2N10K6D7ZH3Z9N3F6M4Q5H1012、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCM4N3B3R5A9V7J10HH5H9V9X4T9H1R7ZT3R8S5S2V4N9Y813、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCB6I4G2W2N1F
6、6G7HF9F2X10W4J5G10D8ZK3R5U2C9B2H6G214、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCI5A6U5Z5G10N2Q7HA5J6S4S7Z7M2D8ZQ2Z1G5B6B9N9M415、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCV7E4A5D3V8K2I6HF1J2H7U6R8G2F3ZW7A9B7K7A2Q2J616、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构
7、体C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多D.在体内R一异构体可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCC3L4F9F7U7R5F9HA7O5X4G10H9Z8M9ZH7H9C7I1O3Z2I717、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCL6G10B1J3F9E2M7HN10P9D2B10T9D10O4ZB7M7Y5X10Y2L7Z518、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去
8、乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCL5O9T1V1X4P1D3HD1Z9U10H6F10L1T5ZD6I3J1F8Z1P6D519、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCP2R1A8F4X6T7T6HB10J3C6G5N4Z2I9ZJ1H7Z8H8C2W2Q320、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACD8Q8E5O4X
9、1B3I6HU9N10A8O3C1M3A4ZZ1T10D8Z6Z8T2V721、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCX1Y2C5O10L7N7W4HG1S3R5A5B5B3H8ZQ8P2I4P8M1V6J222、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCK10F1E6Z10X7D1C5HR1V7T4C10Z3D3K2ZC9L4Y2G10K9N2P623、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案
10、】 DCH7W3X6O10M6A8D6HP9L4T10O3U5J2O2ZJ10Z1G10V3Z7H4N224、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCS10G3R4E10H7Q10Y8HY9D2D4N2M6U4I2ZQ10U8V1U8F7C2D125、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCT7M3J10S3C3G8J8HM6U9B8S8Z5J7V7ZQ2U10V1V2T7Y1
11、Z126、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCJ6P8S5K8B9Y5V8HY1X9A3K6P8Z2J9ZB2A8R5A1T7X4X527、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
12、【答案】 ACZ9M1B1M5H8C4Q1HL4V3C8S4W3H6P3ZU6L10X4N7R4P9W1028、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCY1S7H1T8B10Q9Z10HQ6B1T6X4P6Z10L1ZV4A4Y7Y2D6O9N229、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物
13、滥用与误用的监测【答案】 BCA3D9P8Z3B6T3O9HD7N9X9S3H5K7S5ZE7P9B7Y10R9H2K630、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 DCI8Z10M9X6A1R3S3HK8X4I4G4U6W10L10ZX6Y8K1G1D1C9X531、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】 BCP5S3W5P6A8A8
14、A7HP4Q1W7Y5D9X3X9ZP7N5M8I8P3K4D632、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCP2I3I2U3D7U2V10HF10T8Y10P2K2C7B2ZC2K9S6S6C2V2Y233、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCF6D3F4P
15、3N3C3P4HV7P3A1V10W5Y10K4ZF10Y4L9V1I9K2T1034、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCL2F9U5Z7M10Y5C7HW7L7M6J8C5L8F8ZV2M8H3G3K1W4X835、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食
16、习惯E.工作和生活环境【答案】 CCL2M5M4L8Z8Q2N9HD1K9K7Z10X4C7X5ZO4B1K1A7R6V8A436、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCQ1W10F4P1Z5K5J4HG2M6F9H6E1B1R7ZZ9A7P2Y8E3X7Y737、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCD10J3K6R7X9V9F9HX6I9Z8R6X10Y9Q3ZC6O5G4B5L8E5F838、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂
17、E.矫味剂【答案】 ACU9V1K8O9R9P8P6HP3I4Q2G7Q8U6G8ZD10L3Y7T3R3U6V339、苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACR8D5P4P8K9H3Y5HT1D2N2B4R4Q7D3ZW1Z3L9Y6V8O8D940、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCK1I8U2L10O1J10Y1HR9T4E6C9L6Z7X3ZW1Y4G8D10A1V6Q541、可作为肠溶衣材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.Carbomer
18、D.ECE.HPMC【答案】 BCD2L1N6S6W4N9R6HB7V2J6W7D4A9Y4ZY10A7K5X9C9T6U942、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 ACB6G4Z10U10G1G5F6HM8H10V6C6C9Q2F7ZA3F3T6J9T8E2C543、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCD8K2Q4W6L3R3Q1HY3O10M1W1R2I8C4ZL2V6P2E3L7S8N944、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.
19、AUMCE.AUC【答案】 CCO4M7P4V4K7T6M7HM5C6A1I8C3B7J9ZM3W5J10N1L8S1J145、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCF9T3D4A7A6S7W10HM3J7B5P8Z10M9Z8ZB6E4U2C10E4J7K846、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCW9R6A9M2
20、X3Q5O9HB4Q6J8W9Q6C6N1ZL10I10M7T2D3F4D247、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCQ10G8R2Z1L9T6X5HO9H1M1O9R5Z10Z9ZU10K8X9P8C10H7A148、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别
21、影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCM8K10P10X9E10T4Q2HD5I3X1U6O2A6R4ZY1N8U2Y7G2I7W1049、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCZ6T10C8Z9G10C10W5HL7Z5Z3X2U1E10E5ZS7P7C1I10G4S6C550、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 BCU5W5D2P1S5U1P4HT7V6R9R8M8T9T2ZN10I3D3P6V8S4V651、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率
22、C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCM4I3R5C3T6W9B7HE7I1L8W5Y6O10W9ZB9K1E6A10A1C10I852、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCL1Z7V9B9N6R7O10HL7P10D2H4V1V5K2ZM8A2Q8P8G6B3Q453、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCE1A1K2D7D10X5G5HE
23、2A2O4O7Z8I4V1ZX8E4P9L7B1N10O454、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCM8Y5B5H9X7A9A7HU10V4V6F4V5T4J9ZU10A3F6I4O8U1S155、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACY6M2L5D10Y6S5Y3HH6X4F9Y4J7O8X2ZA9P1K2O5H3V8V556、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACQ2V10M3
24、W1V10C9W5HI4F1R4G5C8L4D6ZW4P9I5N3F9B10I557、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCD8N1M2Z1K10W1C9HJ1P10N5B2F5P9V10ZJ4T3N7U1M6F2O758、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACB3W10U3B3D7W9X4HJ7Q2K1E7R8L6C7ZF4S9J9T4G4S1D559、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCB8Y6G6N7M4M10
25、F6HG2K1F6M9Q9K7P1ZC10A8U8H2R9D9J460、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCW1H9Z8S2S9K5V10HD5I8H4T3N6K8F4ZO1J6V10R6P5Z9K261、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCV1G4Q7G2B3J2C3HX10G9F6M3I9Q4J6ZC5G6M10E4F3N10X962、
26、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCL10J8C7D7N8R7G10HI10Y4O3T10G6L1Q7ZX1O8L5M4G8R1I263、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCT8J4F2X3Q3E2G5HF4S2Y4L5V10V2J7ZU2P7W2S3J9O4P164、下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E.正确与错误【答案】 ACM5X1U10H1J5U9N7HX2P4L
27、8D2C7E7G9ZU10Y9B2W2W2O7Z765、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCT3D9N8K1P9Z4G10HC2E5F9Y7C6O10I7ZT9C3I4M9L9S10R466、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACK3B8X7U9Q1Y10O5HO6K6J6U2L2W2P7ZI9Z10K6U9Y2F10Q1067、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACK
28、8D9K10S6S7C2E5HT4Z6G2A5M5Q2Z2ZC9P5J7H6Y3T10C468、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCD3W7Y1Y1J8A4Z10HM4C3B3I4P8U7S3ZO6T6R8N7M4D2Q369、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCN4H4S4L7N1W9H10HU9R8F8J1G4B7Y8ZM4N2R7N7U7B1W1070、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.
29、平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】 ACJ9A10S1B9Q6J1K9HK2I2K9J2R6A5C4ZX10R4E8G3S7H9K1071、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCP4H5E4Q8F7B6S7HN8S3Z1F8B7U10S2ZP3Z2S2X9N1F6J1072、AUC的单位是
30、A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCR1J8B10J7D2Q10B5HM4A1N6Q7T7R5A8ZS3H1H9Q1C3Z10N573、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCO4L1Y10D6N6X3K8HQ6H7W9Y7Y4Y3M2ZF1E6G7J1T7J8D574、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCK2O5W1B1G6V5H3HU4P4U4B10T8K2S6ZZ9G1K7Z1N9K9M975、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B
31、.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCY9Z6U7F10B6G2O3HN4Y10A8B1K4O10R8ZA10L1F4K1M6H10Q576、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACL1N8I8P8A5B10Y1HN2C7U10V10R7O2F1ZB4X5H9B1S2Q4D477、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCH4L6V3Z8N4G5A4HP8A3E9N4D4J7W9ZM4J4M
32、8I9D9L5E1078、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCW6T7I6O10H4Q10H4HT6D2Y2V1Y5Q6Q10ZK6L5S10A7C5C4X679、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCI7U10E10J3L4L7R6HM1Y1F3I8K3W9B4ZF4M10I2M3X10J10P680、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCL4Q7I8Q2Z1G2V8HG9Y9E7V
33、5S2D2E5ZV4Y6G9M7A3T9Z281、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCS6M1K1R6B1J5O7HX10M9F10T7G4P8E1ZX7V10X10R2X2H3M282、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACH3M4C6
34、W7O7Y2X10HH6A1L8R3L5N10S6ZM6L3M6J2M10A2T483、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACJ3D5G3A2Y6F2L8HY5C2U9Q4F7Q2J1ZY10O1E6I4D5R8P284、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCF4I3G1B9Q2M6A7HP4A10Q5F7O8D9B1ZM4E8W1C9X1H1O485、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物
35、学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACJ6W5Z9S4M4L5K1HL10H9O6H7G9G4V2ZT9X4X5P9J1K9X986、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCY3J9C1U9J10X5J3HR6I3F10Z1Z1S4N9ZV5B7I5J8P3C9W187、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCX10B7I6N10M7H2J7HR3V3B7Y4L10V4J3ZU2U2D7R8Q6G3O988、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢
36、D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCP7X3A1C4Y5N10K10HE7X4W5M8K2V7A9ZX9X5Z8I10S2F5Z789、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACD2S8I6S5Z4C6F10HI9Q3L1S3O5I10U8ZJ2L1W8U9H10W3V490、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCA7Y6B4A9R4B5R7HQ1K10J5W10F1S4S1ZU2Z4W1A9R1E1I391、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄
37、膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCR2U4M7R4C5D2X3HE9N6P10P9E4N6R2ZT9Q1Q2E4V1H10X692、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACU9L4N6N7Z8W7M5HL5V2A1F3W3E3S6ZP3X1I9W7G2H3A693、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACL7B9E4J2X2S8K7HD4T3B9R5Z10I10P3ZC8W6M9A5Z1B1E394、（2020年真题）处
38、方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACL8C4J3B9F5G1I4HZ3U5M7N5V10R10F4ZG9K9S1Y2C5K8B295、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用
39、pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCN9D5N3B2M6U9G4HN6Q3N5R9S7V3U8ZA8I7W4Y8Y7J2O996、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCA9Y10G4X8A9M10A7HJ8L2Y4W1G1E4L4ZU10I9R10C6K6G5O997、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCL5C4P5R10L9A4P3HJ5
40、G7P1A4Y4Z2K6ZC3M3G7D5H1Y1E798、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCJ2U1H4D9V8R8H1HB2V8W4G2S5C8B6ZL9E2L9A8E6H6S799、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACQ4E5U7R4U9N2L2HB9L10S8F10O3Y7S4ZA2K7K6Y3X2X4V6100、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解
41、成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACB5F1H6D8Z7C7X9HN6J2Y2N10X1D3A1ZE4W7U9B7Z3A3N10101、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCH10L7K7F3K3D2O10HJ3Z6W7X5K5Q9J5ZX9V4Y6Z6N4X4K8102、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACB9P2I1V9T4A7K7HF8
42、H4H10R8F5T8V9ZG10A2H2P3V8X8N4103、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是A.药物B.药品C.药材D.化学原料E.对照品【答案】 ACI7I6W4J1C4H9N5HB1L7P7O7L4A10E4ZS7D3J7L8O9R8U6104、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCX4O7D4K3T4C6Y3HU8C10O5Z10E3Y4T2ZU2G5J6C4H7R6D1105、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生
43、物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACF6G3D6R7T10E9X3HH7M2F2G2W7Q3Y1ZH5P3Y6E8C6Y10W1106、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACV1X5N10F3R10O8C9HK10M2G8M9Y6Q4T3ZJ6W5F3Y9V9Q5H4107、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACJ8G5L10J4B9F8N4HT5B10V7L2U6N4B9ZB8C1D6M6C1N10A2108、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACQ5T2L1N8V10H