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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACS9W3C4Z10X3O10S5HY10K8N4H5J3L2R10ZS5X6M7L8O3O5E32、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCN7F8E7D2V6O7F4HY2Z6C1I5N6D4Q8ZY10S4G3K7
2、P5Y4I103、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCL10K4O6I3T8L4A1HX2V7Z5I5R9M7K10ZQ9X1J7C4U1B10U14、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护
3、药膜的作用【答案】 ACI6D9Q6R6X2Y3L1HP6Z10D2K7Y10H4B6ZY7I4I10A10I10V2J35、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCH5C1T2A4X8W4P3HP6A9G5U2Q1Q3R9ZK6W4H1L5U7P9Q76、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACK2R8M7J9X1T5C2HD3M1J5P9T6D9X1ZK7H8W1K9H9P8B77、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是10
4、0L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACS8Y1D7L5U7H6U2HR9P2I4Z3X10G7W6ZX5D6Z10C1F7J4H88、逆浓度梯度的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 ACO7G1X2Q9K4M6Y1HT10L2F10A3U3H6M6ZF9E10Q4X5O6C9X59、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲
5、和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCJ7R8P4Z3C8M9R4HA10I10H9P9O5Z7M3ZJ8W5D2X8B7J3O210、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACF6C8H8Z7X7X2B6HM8V4P2U9C7F6Q5ZS3U4V3I4B1L4G811、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体
6、内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCN1V2P6I6J8U9V6HE4S9K4T5P6G9W5ZB9P7O4J2Q6L8B212、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCB3P8O3B5W1F3H4HX7O3N2D7J2T6L4ZL7F6A4B9I7O10W713、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动
7、转运【答案】 CCK10O2H3U2R10Q5F8HG6X8I8S8H8B6O2ZA9H1R5S3W9M3A514、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCF10I2C9E8T1F10E9HT10D4U3K7V5U8K5ZI9Y10X6H6V4L10T515、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20m
8、g/LE.15mg/L【答案】 CCZ8V10E4M6M9X4U1HD5J5P7O6R2G3O5ZB5Y1B3M7L7K4V116、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCI1Z7Y10M6M2W8X5HZ7C9Y1I1T8Z10G5ZX5U9X3P2M9M6W617、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACL5D6T1L2L6R6X1HL6M6F7B3C2Q5K4ZD3L1K10F3D2P3M918、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电
9、子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACO8D8T8I3G1P3C3HW3Z4R3M1X7L5J2ZT10C1C5H1E8O7K919、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含
10、病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 CCB3A7I2U4B5N8Z1HO3Q10J9Z4K10H7W9ZZ6X10E7G1C2Y1X320、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 DCZ2N4U2L2Y9P7V8HI9X8Q6R3B9P7I4ZO7Y2H3H6D5G8O721、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACW6Y10P4I4D4D6C9HG
11、8B7H5D8D8L9Z6ZL6Q4W4E10O6Y6G522、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACL2A10Z9U1X4J6M9HS4Q5K7Z4Z7Q2Z9ZR5P3A8M5S7T7B423、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCW1S9N4B6Y7T1K9HX7Q8W9M6T2A3W10ZD7I2K8Y2P8Q9O524、下列为口服、作
12、用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCJ3Z9N1O6E1X10Z10HD10G4Q2C1S3V5H8ZE2P8V3Z9R3M9O125、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCX9N10J6P4I9A8U9HM10D4E3O8E1O8S3ZP10Q2X2V8K5Q7F426、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药
13、物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCY8F2W7Q3O1B6G10HZ1V9B7O10N2N7M8ZW3A1U4M3F5O9Y527、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCP4U9E10M1S9N4Z3HX1F6L7P3M8E7G2ZX2A8T6L7X4G7Z428、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E
14、.粪便【答案】 BCU1W9U7O4O4C4M6HU1N8Y7P8K2H10F7ZU8H8C3A6Y2D10D429、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCI3M9V2R5O7H8X3HT2H9G2Q6N10U4F7ZJ5A5Z8Y7G9Y2E130、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCS8T1Y10M6B4A8Q3HX8I10L1Q2F8T4W6ZY7R4Q2R5F10O2V831、 需在凉
15、暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACW1L2U6K1F6Y10K7HO1R1A4G6Z3X8Q7ZM3O6M1G7G10I4N732、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCS5B10Y7G9I4B3L10HF6L5E8F2B3N1K2ZV10H10G6L8N10O10C233、贮藏处温度不超过20是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 ACZ8M9Q7I2M6X6W4HF2O4Q
16、1N5I3I1X2ZI2G2F10V9U8X4G934、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCC2R6E10X2I7V10S5HT3G2X7Y4Y8L7H10ZA3Y5E10K2Q10J4D535、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCM10L5X7I9H9M9B7HY9U10K4P6L8B
17、9H2ZP9E5F8W1G1I4G1036、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCA3D9I1S7Z5E10S4HY3J7U8X6P8B2Q9ZL4G4N5T7U7R2D937、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCG2Q7Z5Y10U7H5Q6HY4G3Y2H6O8Q8T10ZT9C1B8S2G7Y1K138、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治
18、疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCR9L6Q1E7E2X5K4HL5P10R7P9E7A4L3ZY8P2U1T9L7F8D139、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCT3L4P8P3W10N8Q5HB2U1F5G9O5L3O5ZQ9P6C7Z4Z2F4S640、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，
19、每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCU8U2E10K3V3P2E1HN4R4I3K3W5B10V3ZX2G6Y1K2P5P6A741、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCU3Q2Z9P1D10L8V1HD8X9L3J7A2M4A2ZH10Z3L5V7Y3K9E442、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 B
20、CV8M7F1T4E1G6Z9HZ9H4Q4Q1T4S7Q3ZU9E1B1J1X4G4H943、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCE9C10A5N8I1T5O9HE10Y2H1Y5Y7T10R3ZH2Q1P6C5E4V2E344、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACM10P9N5Y3T4Z10Q3HY4R6Z10M6A5B3Z3ZI5U9S4A3H8K5A645、多用作阴道栓剂基质的是A.
21、可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCB9V3K2G4P6I4G6HS7L4X3S3N10B2O4ZT2U6H5I1S10V4U1046、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCL10T10U6N4U1X1W3HK4A4C4T4L10J4S10ZX9A7O10H1C9S5Y647、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓
22、度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCF9E9F1B1T5R8G10HP8E1V2H9S6C1Q1ZF10Q6E5S8G2E4W548、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCE6Z4F3M10I7Y3B7HO1V3A3E6E9J3M5ZZ8P9Z3N4D3D1Q549、毛果芸香碱降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 BCQ5P6V2P9D9L10G5HG4F4T1J10V2X10S2ZO5X8F5K1S8N9U6
23、50、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程
24、度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCK2J8S9W1F8O3D7HU1V3L5V9U2O3Y3ZK1T5R3T8O2X8X351、（2018年真题）中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是（）A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCY9M8W1S9N1R6H1HV10L2V7G10P7C2Y10ZB1A1F3S5E6B6J552、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 CCE10P5F5U8O4J5A4HK10H9
25、Y2R3Z2C5O1ZM3Y7O10R3A10Q2K353、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCI1T10Z9X10G3S3U8HZ5R4U6R10P3C7R2ZO5N4D7K4D9N9Y1054、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCR9P8M6L5J2F10K1HH7B6D1E2Y3Q4Y7ZG3O10M9Z4M2W10H655、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACQ6H3B3Q3O3B7L7
26、HB8K1H6C10W1U5G4ZY10L7I3L6Q8P7S156、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCB4Y4I3X8M7Q3S9HZ5D3X2K1H7N4L2ZS9Y10W2E8W4U5N957、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCC10W2J10R1J8T2L2HU9F3E1P3S4R2E8ZB8P9H7A4M3S5P158、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCE10M1Q3A6K5W5O1HK10X3C7X8S1I9V4ZJ10M2D5T1U9C3
27、Q359、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACA2V6J4U9L6Z8J5HQ7F4Q2W2V7Q2S9ZE7D2C4U3G3V8A660、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCK6Q6Z4G7N4W6C9HZ6J5N2E5R5V7N4ZJ4A10W6O8F10
28、K5B261、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCB9M2L6R2F8M5W7HF8W3D4X9N8L5W4ZA3D10K2M5Y5X1L962、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是(
29、)。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCA6F3I5L3W5B2J2HY9Q7H5S6C1L2T1ZW10O5H2P3X8V8U463、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCW6B7P6Y3X1F9Z7HI6A5V9O1R9C8M3ZS2R8O3G10O1T3J864、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光
30、光度法【答案】 ACT3L1J7G9F8P6O5HN4Z1J3M8R4R7Y6ZG2L9E8Q9U1O5M165、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACN9D9W8W8J1Q6F3HS3H5R2I9N8W6Y8ZS8K
31、10C4H4V3H7B866、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCG1A4U7Q10T7X1Y8HL2A3R4O7H9R4O4ZL4M2C7U9F6N10T1067、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCR8Z6E1N7I9S6L5HB2B7T9H3U10J9N1ZJ5S3C7Z5A7F6X368、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分
32、布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCL10W10U3B5G7X3E7HJ8G8H3S6T8F3E7ZU4N5I4X5X2X3K369、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACM5T5L8L1Q10S1P5HZ8D8R4R1X8I3M2ZS8R4O10I4X5U6Q570、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格
33、列醇【答案】 ACS8W1P8Z8Y1T3A10HG10W6Z8V9F6I4X6ZO2T10J1V10K7H3U871、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACK6C7E8N8H2M3C10HJ2I6E7W10D1K7S7ZE9P1R6H2H9I2J1072、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.
34、口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCA10Y3X4D1L10L3P5HK8E3Q7X1A9C1E7ZD6I1V9S4K5U3M1073、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 CCW5T4X3C8W7P10Z9HA5T5O4S8R6F10M6ZM2E9C10X1X1C1W674、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCE7J9O3C9E6O3T10HW9M3J1A3O9W5E10ZQ5K1U9E10N6S3H
35、375、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCB6P4D1B8E6E10J5HG3K2Y7V2A8H10O7ZM9U6C2Z6Q6H5F276、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCK7Z1I10B7F9R5O3HQ2U3B5Y1V8H8S7ZI6D3I7T3V7Z7M677、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.Ch
36、PE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 ACR6Q9M9T9Z1Q5F5HB1E7C5I2L5C6V2ZO1G1K1U6I4A2R378、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCJ8L8D6W8B9F9Z3HZ1M2L8N5L3K5O1ZF1D8P2G8M2J5A479、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACP5Z5L10I5P2W7L6HA1F7C9Y4E4X7Z5ZV1U3H3D5D7L4F380、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B
37、.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCW3P3H1B4R3M5A5HP7H7E1Y6P8M5H5ZX3E5C2X5C8E5Q481、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCG9X9R2Z3A2S1R10HF6X6G6P1F5P6V6ZA1A6J2E5A4V4V282、氨苄西林产生变态反应的降解途径
38、是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCM4L5D1T4X1X3X7HZ2M4H5O2W2Z9R1ZQ6P2P10A9S3D4D183、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCA9I8T10E8E4C5C1HL1L3D6V2K1P6N2ZQ7L2H1J4P4T7O384、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACM4B6V4M10F2E6S6HJ3U7P6E6U1U9E2ZU6
39、D2B1B5A1T4S1085、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 CCF3C9J3V2S2J3U4HP1A6E1T8R4I8A4ZE7O4D4W6Z10H10S186、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCH5O5O2G1B4T1V9HR2O2E2R7M10M5G2ZR10W
40、7Z5F9N7I4A487、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCB4I6T9L10U9F4M1HC1R9M10U6D9U3Q3ZM10H1E6L8L1M5E188、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCJ2G9Z3P7N7K5G8HG1E7D10E2B3Y3V9ZY6I5I6L4Y10V7L1089、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除
41、率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCB5T6X10K4K2S7Q10HD3E7Q1S7D10W2G5ZZ6C5E10L1P5G10D490、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACO3P5A3G10K5F1X10HE6G8U3W7A2S3E3ZJ10K1N9P9Q9O8A1091、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（P
42、GI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCR1P1A9H3G5K9G5HG6I10U2E4N9V5K8ZZ4P10J10L1T6M2T292、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACG8W2J2V9Y2B3B8HR4D8B6M7M6H10S10ZV1B4Y1S5P3Z4E193、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACV2M7I2
43、Z9M4B6X1HV2T8X10I2M8J8G4ZL3N7R4Z5O3B4X894、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCD8R10S1P2Y7N1O5HI2U4N6I5R2C9F9ZH5P3N6C4A4J10K195、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCN8F10V2Q1E9H8Y1HS3F3X10K2F10K7U8ZS5T9T10U6K5H9A796、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.
44、生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCW3I9Z2H3I4Q3R6HJ4D2V4U8L8U9X4ZX5I3Z9G9A5U7M697、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCA9W4F3Y2V2D3L6HJ2Z10L2U2G1Q9F7ZC4F6U8S3Z2P3W198、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCR9P3B4A3L8X3P1HT6X8X1Q3K7F7D3ZM9P9I7I9V4Z4L899、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCZ9B4I6D8F5A3H6HS1G4W9Y9X6U6K7ZK10P2A1J6C8P3U5100、含有