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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACF4H4E4G2Z2R5X7HD3C8A6X5W5Y9X8ZC6V4T2I4E3J7M72、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCI6V2Q7H3T6C10F1HE10Z10E8N4Q4B6C5ZN5X9R3K10D2X5G23、二重感染属于A.停药反应B.毒性反
2、应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCJ10P4J4X6Q8N1P1HG2T9A5B8F4U5W6ZY6Y8E10W5T8R9I84、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCD2Y4M4P10Y2H2J6HG10R2V6Y6O10A1Y1ZT5Z8L4J3Y5Q10F55、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCU5Y4E2D8Y7B10L6HK10M6Y6V3P5G8
3、T9ZP9D6A1U4K10P2L76、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCH2E6B1Z4U1Z5W1HL4E1D8L7W10J1J6ZJ4J6T9G8X8D3X37、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCW8J2V8H3X7K6M5HV2Q6S5P4Q2C10K1ZG4W2A2N5
4、W10W3A58、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCN10Q9D3Z9T10H8K7HA3B1U9O4L7C10A2ZI2M1P2G8Y2W3C89、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCC6G5F9G8P6Y9Z1HX1I6N6H3X8Y1D4ZI3R2I10U9K2D3M110、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答
5、案】 ACW2M7Q9X2Z4H5K10HF7U8P6U3M2O9M9ZQ4E2H6Z4D7Z10J711、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCN4X3M5T6C3A2C4HZ5U1D4O2O4I8V3ZT2G5E3E4E9C7Z812、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACR5C5Z6G1F2F9O8HG8M4H8S5Q4Y7L7ZT6V6P4Y5P4O3K313、地西泮膜剂处方中，PVA的作
6、用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 ACF8M3X3U8Q2A2H7HL10L6J7B8Y10E4G8ZX5T2N10W8J2K6Z514、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 BCE5Y3A2H3R2X3P1HW9H8Y5K6Z5J4X1ZW2K9T4S6O7S1N815、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全
7、相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACP5A2S7P2W3Z3K6HF10O6J4L5C7V1T6ZM6I6F1S9Y9N4W216、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCQ9U2Y9K2T10L8J3HN5I10X9B5R8S10P2ZZ5U7C8N3P6M8J217、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药
8、大【答案】 CCF8B3F5R10C8O2N3HK1F10O8J4G4Z4Y8ZY10J6B1L4X5M10W618、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACH7P9H3M9S6A3N1HH9J9L10F5R7Y3J8ZH9H3C1M10F1K6R119、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCM10H10O9Y4X1B6K7HQ4E7T9Z9Y2N7L10ZP7H2S1I1G10D8Y42
9、0、属于棘白菌素类抗真菌药的是A.泊沙康唑B.卡泊芬净C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B【答案】 BCF1D2D4Q4A10N3O10HY6U2N7N5I2D7A1ZG1E3Z8M2Q4Z1V821、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCA8O9T5D8N5G4W4HB7V3H10K2S1W7A4ZC7N4V3M3I5W1H622、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCH6U1U3H8O3Y7X5HL4
10、Z4N1Y10B6U7Z7ZX5U3G10O4H8O4G623、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCG1H9S4W7S4D10T5HF4S1M10F2U8Z7N8ZV5C5Q1M7L10U10D424、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCN2L10N10D10Y4K7V2HS4D7D4B9G9O3I6ZH9U5W10V5Z9G4U925、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别
11、影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCC5B10M4O3K8K5W4HO1W7B3H5S5D8O3ZS7O1M1N10E10T8U726、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCC3R4L10F5W10T8G9HU2C1A4W2S1S2J8ZW4C7S2C2K1A3H627、（2018年真题）
12、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCO7Q9C10X8T6L3F10HK6U4H8G10H3Y1I5ZJ6G3R5C5J1G9R928、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCE3A6Q3C7G1Q10J10HL2A2O4C3P7D5J5ZY
13、3F8E2D8F8V6Z1029、铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 DCX1H8H2V7J8T6L1HO10Y1L7Q10I10B1I6ZC2C2I2K5C4G8U730、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCI2M3U10A10G5U8J1HF5K7K1N2P4C8P3ZU5T5D8K7H1N5X431、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCD10U8O2T4U4H3O1HP7R1V2K9N6G5G9ZP10L10J7R8W8B7
14、I532、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCA4C1Y9P1G10G6M10HM10R6J5O8S2P3G8ZB5O5H8Q7V8G2C833、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACV5V5Q7S4L4I7S4HL7R4D3A7R5C6G9ZA10Y1R3A4T8O1H934、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘
15、油【答案】 CCT7Y1X5Z5P2P4J4HR3L7J10P9Z6N6O5ZM1A10U8S6B8X9J435、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%
16、45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACE5W1C1T10L9K4B9HW4H5P3M1W9F4G4ZG9H10Z10K8U9G10I836、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACK8H6V9U10Y6M3D1HC9Q9T1N5S6D2J7ZH9X6I10T9W7N10I337、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCI10A1G9I2C2H2N4HP
17、6Z8R10Q7B7H1X6ZS1S4G8B5L6M7B238、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCP6M5N8M3T2I1V4HP2Y2S7L7M9G9M4ZL9Z5M7P8I4G3G539、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCG8T3Q4E7B7U1L8HH4C2L5D3W6T3C5ZH1Z9L1U5N2O4I540、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACR7D8I8Z7T8
18、C2Q4HX1D10W4G7I10R3G6ZP9W5X1E5B8W10R441、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCP1R7D10I1J3W2L9HE9Z2C2U2L10N4Y5ZK8D4Y7G8R6G8R1042、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 CCO10L3J2F3X1C10A5HA3D9U9A3Z8F6G6ZQ3Q4P6S2N9V4
19、J443、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCC1U5J2P5W1T2W4HL5Y2I7O1O4Q5F1ZD5Z4M3G9E8N4O544、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCO3U9I2N1V10V10Z6HM10B1I8A3E7T7A8ZH9O8U8L10A7Y5B745、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCF
20、3K3N10Y7E9E10U8HU1Y2H3H1J3Y5X2ZC1S4M9T8X9Y1F846、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACJ2X9U10Z5X9G5H4HI4J3F8Q2I6Y6R3ZG1A2Z1D4L6E4O847、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACK1Y
21、4P10X2X3H2G7HK4K1L9E10S4S8G9ZB7P3N1L1L1D3I348、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACM5Q1E8Y4B8O10Y9HP8T10E3R1N2D7O3ZW3D3Y4I7Y7T3G649、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCX2L10H2Y5N7Q7A5HI3Z8E8Y6Z4R9O10ZH8E10L2V3E5D5F350、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌
22、防腐E.稳定剂【答案】 DCH8E1N8K3K8D9K1HG5P4E10C10L2D3J9ZR6W8L5H6R6W7B651、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答
23、案】 ACP8H4P4Q3B6M10D7HL3B6I1E8V8K5W8ZY10L8V6V3K7R9C352、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCW3L1H9K6K7E8F2HI1W9S6F3W2Y4F3ZO10T6O9R8X9M3R753、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCA8W6P1Q9D1
24、0R6U4HE2D1F7S9U5Z1Q1ZR10N10W3S10Y4B2L854、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACV5Z4P6T8X1L5Y10HO6O1Q6Z9I9J3Z3ZF8T3F1X10N4X5P655、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCW2F4Q6W9
25、L1E10K2HQ2M4I10E1K3U10D2ZA9F5F7S3Y3B8M156、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCW7A2O6Q7V8L10A5HD3Q8Q6V10E1O3L6ZF1B4F5K4A2W7Y757、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACR9L8L7F3Y6Q7M6HA5R1F6E3K2B10X6ZC4R6I8P3D6U7G458、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲
26、E.格列吡嗪【答案】 BCE1U6X9B3F8Z8V8HW1V7L1W10X7E10S5ZV6V3W1P4H4V8U859、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCV6E3X10L10M1A9L8HZ7D9M8T2A5J7E4ZH8L2D7Q2I1A5W760、临床上使用的注射液有一部分是
27、使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCE3G4X4L6G3K5K1HS8O6J6Y7T5A4B8ZI6F8R9E1L2L5P1061、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E
28、.制药用水【答案】 DCS9Y6A9H5Y2S5O8HD10F7A7I8I3U7T10ZW10K1V8U5W10S3E162、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACX5P9P4I4E10D9A6HP7U3F9R8G5D1E1ZN5Z1C3F6N1T6C1063、经肺部吸收的制剂是A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.栓剂E.缓释片【答案】 CCE7P2V8H4D2X1S10HF3S5H3N6D9S3X6ZS2P8H5I9W8W7S564、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与
29、连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCG6T3C5R9H7F5L7HT6D6N7A2L1F7G3ZO10X9T5V5Y7C7W765、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】 CCF9U4Y9R2K8A7X6HI7F9V2C1S5J5Z2ZO1L6K4L4U8M3V166、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗
30、三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCV2P4M4N2G5W10M4HI8U5A1B8U1E4W2ZR2X6A3J1U2S5A967、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACR4D8D4G1Q9Z10M5HJ10T3P9G9X5D6
31、L4ZJ8B1O1B8Y2W1K568、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCF2M6T10H3Q3P6N7HK9L4N4C1B1W2U5ZF10B7F6F1L9I1E169、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCY8M7L9C6B6K9K10HF1F5K8M4T2U7I1ZK8E3M3L2O10O3W670、关于注射剂
32、特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCS9C10W3B4M8C5F3HV4F9Q2C7L2O1J7ZP1D10C1Z4S4J10Z471、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCP10K6S6D3D9Z6A2HE5M5H8U6R2Z1Q4ZS10C7F5K2M1W4A872、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCT1B1J9A7G
33、6O1Z6HO4E10O2H5G1V5X6ZV7W7Y1K5Q6X6M673、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACN9J8X7E2O1X1E7HY5W1N7P6C8W8W8ZV10M4S9S5S3E10O574、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCP5M9K2M2V5S3I3HL3D7J7X10L4Y1K5ZQ1N5H4P5B4T9Z175、属于改变细胞
34、周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCR10R8X3K3K4P4J10HG10P7A10N2L5H8R9ZT8F6D1L5H1N4G876、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCU7N7I5P4V4X6P10HC8G1C9S1W5F5A5ZP8P3F10A1Q6E8G177、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCU1A2N
35、2S4C10H1K5HE3Y6E2X1X3J1P5ZN5I5V9J3N2H4U678、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCK9G4U4H6J4G2N7HP2Z10E2W6A10W2Y7ZA7K4G4B7Y4O3E679、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCK9K3Q9P1U10P9M3HQ2C8U1F6I10U10O3ZO5Z3K8R8G10E5C880、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼
36、用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACX10N1E7U2D9W3L10HD8M7Y7R2Q5N9J10ZE4F8D5O10N6X9A581、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCB2X1P3A2E4P5S7HA8Y1M5X10I7N4W2ZY5X1T7M6M4E6W282、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACR3I3D3U3B6C2K6HT6P6S8S9O1C10C9ZN9L5M7Z10Z2Y7Q683、可使药物分子酸性显著增
37、加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCQ9Y6A2N3Q5T3A6HW1G6O8Q1O3D7T10ZR2W3J10N7D4L8I784、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCU1S1N10H7Y9C7Y2HW10A5B2W10V7J5Q7ZY4H7O8P5Q10N10D1085、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50
38、%D.90%E.99%【答案】 BCB10I1R8J1E3O8V7HD7N6L1N6I10W3N1ZX6K9T10I2L6S4E986、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACQ4Z3R4G2H3Q6D5HT1N5F7K10N3C4A7ZM8R6R8U6O9H3C587、不属于低分子溶液剂的是（ ）。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCA10T4M1I7K4Q7L6HC1K10M2G5N9E9U9ZQ5V7X6X10C7A5W488、半合成脂肪酸甘
39、油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCK10D4X2Y5C10K1U5HP3Z9S6U3P4M8Y6ZY3P8G3H3E5K3G789、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCA8V4D7I9A3X3M7HR2V7Q10S5O2L6Q1ZB6Q3I5V5H2R4E390、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCW1F6Z1B4X2R10B2HF2H2F10N6X6L6F5ZA6V9A2V5H7A9K391、药品代谢的主要部位是
40、（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCZ5N7L3T6Q3C1Q4HK1W5M10A6N2P4R2ZB4N5A3I7C6A9D392、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCM10U6T1N2S7O10W9HJ8Q4W8B7V4N7O5ZH2I9D3U6Z1V6E393、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCS10C6G9X3P10F5X9HK3D5A7S6V5L2A3ZR1Y8R9N4G5L7M194、药剂学
41、的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCM1J6K5Q8E5L3I4HJ5I8Q8A7K2V8Z8ZC6N2A1G7X4K6N395、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCJ3X10N3T3E4D9O8HN9S7S10V8X6P5U3ZG1F8H2K3H10P3A1096、完全激动药的特点是( )A.对受体亲
42、和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCY1V2Y7L2I4G1O5HE4W1D6W4G10V8B8ZE4Z3P8N7B8N5K697、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCC4P2C9W10B10F9H2HL8U1W5Q7Q8B6Q6ZG10F7F9D10B3L1Q798、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.76
43、02500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACY9T1C4A3V7L9H4HN4O6T1O3U7F6C7ZX5P8Y5H9N4Z3P699、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】 ACS5Z10J5H8F6F5I8HB7O10E5B4R3R3O1ZU4H10L7F7U2G5V7100、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A
44、.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCD7M10X10C2D8R7P10HJ4R7Q5I9J10E1P7ZT4O3R1E9P3L6D6101、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACC1R10Z6Y3Y3L10N3HI3L6R3W7Q9Q6M8ZH10K6L10U2N8Z5T2102、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCV2I10R2O6T7Y6H4HW3G6C3O10B7O9O3ZY8R7B4Q1A8Y10N5103、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCY2L4E10W2M4