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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 ACC3R10L7S9U5B5A8HC7H3Z3C7M7Z5C4ZD3N8R4M9X1L7Q62、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCC1B7J9V7U3T10B4HZ6X5I1X1Z8Y5M5ZF7R6E4U5Q4X5U23、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品
2、的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACO9X7X5J5R10W4P9HD7G2F6L3Q3T1A4ZE1S1D1I5D4F4X54、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCP4T5G1G9C2N6R10HR3E3P7H7U2C8A2ZY4T6K7C5P5B7V45、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCZ5Q7J4E10S3M5O8HM7B9P7J4G8P9R6ZO1V6O1U8P10C5T26、空白试验为A.液体
3、药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCH2H9Z6D2V3Z1S5HV4M6T9O9U4F2M6ZG10A6V1F6Y2U9G17、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACH8Z2L10C8Q8U7Y2HF5D1E4P3U4D10F8ZL9E6Y2R6B8B1P88、阿托品的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受
4、体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCU10E5C6R6F5U1Q1HW5J3L3U5D1Z7B5ZL2W1S2Q8J1Y1G99、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCF10J9G3M9S1W2H10HC9J1L5G5E4U8R7ZN5H3I1I10D3S10G310、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖
5、酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACV3E7V9A10S1Y7F3HB6T7S5R8G1J2R9ZP4W1B8Q10M8B2V711、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆
6、蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCR10M2I7C8T5V4S3HY3K7D10P2B10K6H1ZF4H6I7C5L3C3Q412、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCZ3S1M3W8T6J10V9HS8K2U3F7T1F8N7ZW5N3J8I10T10O7O713、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷
7、昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCW3T5E4D10G2A3P4HS6U5U5H8O4K8T6ZD2P5Y9C6I3Q2N114、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACO1G5U4W4O6A4P8HA3R6M1O7G4A3M7ZW5O4C7F10Z5W3N515、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCQ3S10E7C4L5S2
8、V7HQ7T5Q9A10K2O9R8ZN2A1F5J6O9C10N316、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCN2G4K3V7I7E4J9HI4D4W10X4E1D8P1ZS8Y6Q1E9Q1H1O317、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCQ4D8U1B4Z6B1D8HR5Q1W8V2R6L8Y7ZJ3D3K8Z4E9I9S418、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 DCP1B2I
9、2X5R8J7H2HQ7N6X5B7R6O2K1ZB6N2L9Z6Q7N7N919、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCI2W4X9W7E4Y8A9HX1Q2Z8T8R2D1U6ZJ8A4Q6B1U10P3U320、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCL4N4K1I5B6J5E8HJ6Q8U9P4K3B10B9ZT4L6H5P10Z5U10G221、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫
10、酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCJ2S1G1R4Z6R6N4HN7S2P4P4U7E2U9ZO2H1D7T8A10B10U222、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACA7M10U1Q10B3V9E4HJ5S8O5I2R3E5P7ZO5H2U6V9E4N2K1023、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCU2H8B2X8Y10T2E9HO9M6N7Y5E3M5S4ZE10F10S5E5E9F1V424
11、、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCM5L3I5N7L9N2Z4HS1F7Z7H2B1C6E3ZG4G3D1O8D7Z1O325、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACS8N10E10H2Z4B8S9HQ1W9L9Z2D3A1I4ZV1P3W1I5R8N9A326、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACJ2
12、Y4M8Y8K1Y9E9HQ7E5A5B3P6X9B4ZX8P3U1U1P3I8O1027、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCN5W10K10S7C5N8P8HB7T4Q8F9R2L2H4ZK6E4C10S8N9X7R128、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACL1Z2I1Z6O3T10O9HG10U3W3O10N9B9R2ZB10D4R6Y10P5E1A229、可溶性成分的迁移将造
13、成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCS4Q4Y3O10Q6E4G6HJ8Y2D10S10Y6I7B6ZN8Z8F5J8A1T10P530、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCS3Y2X4U4Z8K8V7HR2J10G1A7Q3M8C5ZE4B8I6I9Q1R2M731、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速
14、度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCZ7U1R1S10Z4U7E1HS4K2W3I8E9K5N7ZJ8X7F5B1Z1Q3H1032、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCJ3M10K1V3K7W2I3HO8D6L4J9D10X4Q3ZP2G5E8V6P2A10K933、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCG9A3T10S7R8T2T6HU6
15、K9A8R9F6J2X1ZS6X8Y2H9N4A4M734、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCM7R5J9Y5S10O3Q9HV5S5K8J2X8N8L4ZP3L7I10U6Z4U5N135、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACB2D9O10F5B2E5Y1HO4N10Z2H6I2F4J5ZF2R6Z6J5Q6Q4R936、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性
16、迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCC4W10B1T1V6U8H4HL5K6Q1Q2O7P1Y2ZK1A7N1V10N3G9L337、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCL8I2D6W8M5O4X7HI4M4T2O8U3G1W10ZX2J9S3S5H3X10H238、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCA9
17、V4L2Z5I4P7K6HF6P6H3W8T2Y10L10ZX5I4V2K4V2X6S239、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCU8Z5N7Y8A2C1X1HU3Q9B7H9W1O1C4ZJ5B7H3S10K9Y7U940、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑
18、制药【答案】 ACN4M8W9D8W1G3W8HI6N2I5C8W5S6Y8ZH6Y4X10D4S10E8P641、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 ACG10C5U1V2N1G9A3HN7X3H5U1S9W4W9ZR7Q4Z9T6O2I1P242、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACN9V7Y5K3Y8D4R9HB7B10M1V8W2Q5K4ZG5U5T4A4H4T9T143、直接进入血液循环，无吸
19、收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACK5V6P10K4E7I6W2HA5K7R7Z10V1F4A4ZF10I1Z7V5R4H10T944、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCC1F4G4Z9S6N1D1HX6O3Z5V5F2B5G7ZB1I3F7H10D6S3T845、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄
20、糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACW4Z3V10J6R8V4D9HL8J1O8D1U10H6O9ZD4U7Z3U1R7B8V346、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACS4R6U2I9M8C8L9HN5K4J1D5B6H5W5ZE6C1A5N4L5X5S847、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCW7F2L2W2S9B8Y1HM2L5M5N4Y2U9A4ZU7T7N1
21、0S2F9S7A948、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCC4I7R5H1T2M8Q4HE4U9I3C10L7D7Z7ZU1O9J10J2J10O6B749、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCU10Z5O3W9W4M10D8HO1S4Q9R6B10G9Z9ZX2O9Q8N10H8I1L750、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，
22、用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACO3R4X8B2D3S6S1HD5H9M9U10F6R6M2ZZ2
23、W1H5U5Z7G7X1051、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACC4I1T2U10P3F3N8HV4E4Q8J1Q10G10G9ZF3F4W2X4I8P10Z252、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCN6M9S8D4M6B2K1HS3E10T4X3S4P10F9ZB8Q1K2K4V4T6E653、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体
24、【答案】 DCN5B6V9H1I1V7N9HW1Q2C3F4C2W4Q9ZY7K6B6V5K8U8D954、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCO10W4S8D7V1Q10K9HI4I10O3R4Z10P10P6ZF5A5K8F7Q5R6P255、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACE3H7K3V5Z9W10L5HN5Y5S7E4V7E9N7ZE4F6G3S5T7L4B356、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.
25、布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACB3S3A10I5X7M2I9HC2J8M6A1D10X7L9ZC3R7U1G10U8J1E757、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCC8Z3S6O7M7T10N2HR1A10Q8Y4U1E8K3ZS1R4X9Q2Y9P6R458、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCU1F6Q8I5L10L4X1HE2J10W7G
26、9M4N7V2ZB4V9T1F10J2C8D559、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCN3Z4Z1D3V2V10Q10HJ2Z8C5B3B8K4G4ZK3Z3W10P6W10C7F1060、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCO6X6A5D2D6Z5T9HP8C7L4Y9N2B5C6ZW8H2
27、D10E9G4T1X961、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCP6T9M10S8B6D6N3HM8C2F4L2M2P9Z3ZY6C8X2L10G9P4V1062、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACM4L2K9G2M7O3L7HD3X7P1U9U7Q8G10ZI7R6V9W6N1O8Q363、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCW7M2I
28、6L5F5R6Y2HW1P5V6P5T3K3K10ZA5V3T2J4M5X7M264、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACV1L3W1I1V9E9A3HR7C4D1A10S1E5L7ZS5F4Y7S2R10D9K865、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACR8K5B8L2H1E3Q1HQ6L10T3V9N3H6A2ZP7S10C7R6X10J3R1066、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.
29、酚酞指示液【答案】 DCB4G1V7X9U4J5V10HS2L3C1G2L9Z1G6ZB5C10F3E7U10K2O867、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCI6H4Z10Z2I4O4G6HU2V8J8F8J5G8Z4ZV7W8B6U2O6A2Z568、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（4
30、0）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACG9H10L5W6L8Z8G3HP1I1F1I3J2A6Q7ZF9Q2A6M5X1H7Y469、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCH5E3K5D6D4T10J2HH6H6X4C6C2B1C8ZZ3W7C6K8L8U8K970、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体
31、内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCH8V5T8S2S10I3G3HZ7M6U8C2F9S10J8ZL4B4Q2S8K9P1G271、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACK5Y7S7Q10D9R9J7HT9L5D3T3E4M7T7ZB3L4B5T5L2I6L372、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCM4S6O10K9N6W1Y6HA2I4Z5J1W10K7O4ZA10H4A9M4N3I4S673、可克
32、服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 DCX5U5Z8A3E3I9C6HZ10B2C3A8B7N3H5ZT2Y8B7P3M1T7C374、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCR8N1E9A4D3S9I1HQ5C5O7R2A4M4I2ZR4M10W8T4R7Z5F475、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙
33、离子E.二酰基甘油【答案】 ACI3M5W6E6N8I1Z6HC5Q3E7M8P4E2Y2ZF6B2A10E3F3O5W676、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCK9E4M6B2Y1T2C6HA3G8E1O9D10Y4R5ZX1Q5O9A6Y2U2G977、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCJ4K5F5N5I5A1V5HF8F7K1C9O7G6D8ZO7K3X6S10X2B6K1
34、78、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCH4T3S1N9D2A6V2HP1F9Y8M2L3V5E4ZR3G7K4T9S8M2Q279、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCO3N4G7O10N2I1L1HR6Z10D3G1S6A2T3ZQ4U4R7C4E3Q1F680、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.
35、O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCO5G5I7Y8N5A3X4HG6G8X7A5I2G7T10ZY10X8C8O9Y9V3P681、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCR10Z10A4W10P7S3S3HC8G9J1Q3B7P3U4ZH2H2F9R3I10I8R882、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCM10K2V1D3M6Q8Q10HV7I9B9G3S10F8F2ZR8M6P
36、7Z4L1P3R983、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCX2F10Q1A2S5W8C5HV2Z10N6G4O3X10A7ZK7V3A8Q1Q1F8F984、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACY5E4Y7U7B5X8N6HJ4J3Z3J9Z1C3H3ZV5R7T6P4Q2Z4N885、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D
37、.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCP3Z10R5T2J4Y5V6HL7H5F7T2O3S6P4ZX10D7P2S5O8Q1X886、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCG10K10I6C3T8K1V3HY8W10F8L9M7T4X9ZQ6M8Z10N5D7V2H987、单位时间内胃内容物的
38、排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCG3U8H8F3K2P3I5HX4G1D6S6V8Y3E5ZC8S2S2K9S1C4I388、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCS4B3E3X8M4D4R1HH2P4V8T9M10C1C5ZV1Y5V2A1K3V4M389、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCR1K1H9I5C9R8Y10HE8Y3R10W4Y7U7Y8ZI9V1I1M1N5D1G590、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝
39、胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCI1D1R2J9J8J3C10HS9M7T10M5N2W8Z5ZI3N5M3A4T2E6O291、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCK8L10L8B3N5Y6I8HE2O7S5O4K2G4F8ZY5U10N6P8T9H3A792、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.
40、苯溴马隆【答案】 ACO6T9K2Y2C2P7T10HS8H4J1X7Y7V8U10ZP4W5S9A4M8O10M693、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCC4Y4R5T7G4U3F6HF2E9Y2Z4M5L1F1ZN7T5Y3Q5E5C8G1094、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.
41、半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCO2J9J8M1L6J8I1HH10E6J4S7Z10K2E1ZW9C6O7F6E7D4J295、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCQ9H8B10Q3N8S1C9HB5Q6I10G4F10A4S3ZU9N6G10W9J1F4T196、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACL6O5W10X2U9A9A5HZ1J5C1A5S8P8Z6ZC8Y2V1N6S4K4T397、（2018年真题）药
42、物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACU3R6H3K4K8P2W7HH4Q2H8Y1O5S1J3ZQ2H6Z2I10H10A1R398、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCL8L3X6I10M7D7Y2HE10H10V7D3I7N3A4ZD6D8G4B1F2N5N1099、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要
43、原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCE10N9Z2A9J5S1O10HH10C9N9K4J10Z4Z7ZA4W10W3O2A5O6K6100、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCU4R10X2G6R9U4Y9HJ8Z4I6A1Q8X6L9ZQ4Z6X3T7I3S5A
44、1101、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCN7H7K6L3D2W8V8HR6T1S5O1E6K7J10ZT6R5Y6W2W2O2Q8102、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCW1U6F8T4A6E6J4HV5B5T4Q8L2Z3B5ZH2O5I8Z7S10C9V5103、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCI1K3D4M10Z5R3U1HY9V6P6C9U7I1P7ZC1V1F3L8K2X7J3104、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应