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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCG7R8Q7Z7S6E9O8HH3R1F7I4G2B1P2ZW10Q5H6D10P7S1L32、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCM3R6J9P9Z8T4H10HZ8Z3F8F7J1I7W6ZY6D
2、5E4Y9V7D10F43、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCI4G6J3T3E4K9J4HK8Q5M1B5D1T3I2ZE9P9J8W7Q8U8I104、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCS1G8Z7T4N9O2F3HN8Y10K3S10W4J2E2ZM1D8R9W9W1A5N85、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】
3、BCP5T10E8L10U7O2J5HF6Y8U10S10I1X5O8ZS7K7D7Z8K9X8W36、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACA2Q4Y6Z8F2T8F2HD9C10N5E5X4C9P4ZN9U2P4D2N2F9U97、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCZ6P4R9H5K3S6T1HR9Z4L6I7R10J7T7ZF8W10M6C7U2Z9M78、压力的单位符号为( )。
4、A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 BCF9C3X6E10N1V5Y3HU2N7Q1V9D5V5J10ZH9R1P10Y7W4R2I39、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCP10Z2B8O6M9R2B3HJ10O6B2T7W8V8W2ZJ10A5B2G9W10D1O310、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCN5A6K9M6C2U9P6HD1Y3T7U9U7K3W1ZH8D3N8U8H7J4M511、造成下
5、列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCH5U6O4T10S3R5J3HU6E4X3Y10P10Z5L5ZJ2L5C3Y3Y4G4X812、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACR2E6H7R3T10K7L10HY9H10P6I3A8E10K2ZY7I4S8W10Z9B6H213、（20
6、19年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 CCC8B1A1K2E1G8K2HK8E1W2O8U3K2D4ZU7B8G8K8I3I7T114、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCW2M10V4R6V7W9P5HO4P3S6Q1C8Y4J7ZY9S7A3X8M7S1R815、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度
7、C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCS2Z1F9E9H4S10M4HW9S1B3O4O9J10D2ZE10V2Q8S4T2Q8M316、关于受体的描述，不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】 CCO2V6W1R6D7W10C6HH5M8A4L8U7N6H9ZP3T5B2N8S7Y8B817、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCW4T10C4N
8、7N8N7C1HI3Z6H10U8F10G3H6ZG10N9G4G10J7N10O1018、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCG9G1W9P3N7M8S1HJ1C3W9U8A7T3Z3ZK5K6W6U7C7H9P819、影响药物吸收的生理因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCR7T8U5R6L3S9M6HR8A8J10K4U3B6F8ZT1Z2F2C6U3L6F620、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）A.甲氧苄
9、啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACI1I10K9V3Y10R4G6HO2E10P1T1Y5L3Z10ZN5K1W7G9I3N1P521、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCZ7R8X9D1G7Q4L6HA6O7G10Z5Z9S1J4ZU2T3E2Q5D6Z1T422、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACH10O7N4D2G9A1J9HY3A5R3R7F2O2Z5ZM1L4L3V5E9T4N323、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基
10、硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACU2Z4U9S9O9Q2S9HI8G9M1U5B2M1Z1ZR2H8R5I2H10I1I1024、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACQ9T9I7A4E6F6S7HS3D6N3G3G7Q8X8ZE7B3P10V4Y9R4N825、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCQ9O5S5T7F2
11、N9P4HH1Q4S4Q6W3H8L9ZN2W10J8U1J8O2D426、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCT7T8D4M4D5U10V5HV2A6B7A5Y10X1P1ZG1R3R4O8J10S7O1027、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACU10W1X1G7L8X9T4HF1Z3M5Z8S9L3Z5ZI8H9Y4B8U7V3Y628、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.
12、对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCI1S8D6I7D5P10U4HD9Y3F5A9F2F5F4ZD5I3P3O2W8D1O129、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微
13、量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCR1Z8P4Z5M5H10M2HF2N2S6A8N2N10S10ZE7M9H3V4D6C9W330、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACI5H8G9Z7I10T10M5HS2K4I9O7Y1U6E8ZO3G1X3U6C5P9O1031、
14、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCJ1L7P7K1L8C10O7HO2Z9W8B2Q8S6J5ZJ7I4C9T6Z6K4K932、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCS9H9K5Z7M5P3C3HD1X4R1
15、A2C9F5H2ZD4R5G2W9O5K10L233、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCL6X5U6D9Z3I9W1HP2P10I2Q2J6A7T4ZR6W10Z5R7Z8T1M234、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACB4O1D8Q7X9Z6O3HN3R2N6A4M1K10P10ZK4L10P8E3U10G8J335、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺
16、酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCN4G10N1R5C6A6Q1HI7C7U5I8Q7Y1M6ZW9G7O10H7N5G8Y136、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACK10N7A4C7K7E8V5HM8F5Y2F5F3V3R4ZB1E8V5U4E6G10Q237、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCD1A6A3S7N8Y5G1HR4O1D4Q1K7N10Y1ZO6U2C4I3P4I10H138、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位
17、甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCO6W4B3F10F6U5A3HQ7J1B3S3X7I5V9ZE7H5H3C8Q1I5O939、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCE8C8I6V7O7Q2O10HI3D1G2F1N5M4C6ZC3O5L9K9A2Z7F940、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压
18、升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCS7L4G10M1T2Q9E2HX3U5L10X6C1Z8Z1ZE10J6Y3N6O6M3X941、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCK2G1I6E6G4Z6J9HC10W6X9G5E9I6U6ZC10D7D1E1M2Q4W1042、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CC
19、M4W1F3N7R8W8W4HJ3Q5F10L9M10C10C3ZU5C9L3B4K3A5Z143、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCV9Y4T5E5Q6J9G5HO6S10M10C8A2N9U5ZC1Q5R10B2T10D1Z344、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCX10S5M3P9T9E4S4HZ2Q9T8Z6O3J7H10ZK5S8O6F10N3G8F845、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效
20、应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCN5Y10C6V4D9E8M10HZ8A4S2O5K7O4D2ZC1X10X5O8M9N6X446、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCE2O9U6N3R4N10X3HC1M5H7E8Z5F2C8ZT6O8Z2U4W2
21、X7K947、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCQ2J9W5C7T10Y8P5HL6V6S9E7F5N1M2ZT8I6B4L3W7A9Z548、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCA9O2W7X7E5Z5N2HT
22、10P1K4U3T4R1Y6ZQ7I6I7S2Q5Z8W549、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCM8U10Z3S1X8E1X3HQ7E10J10A2K7H5R9ZC10P9F1N10A5U2J450、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCX6Y4I6I6T3J1D8HJ2W8H6B8M6Z3N3ZT5L8M5P8V3V4J251、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互
23、作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCI9R9H3D9J9P9O6HT8U7C2C3I4H1Y9ZT7N8T7A9Z7C7D952、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCY9B1E6R1E1K9L5HI6X3W5U6C1U3G9ZQ10S6P7A2Z8W8M1053、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药
24、，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCD5R9F9Z5D5O5H1HK6U3S1E9C1B10U4ZA10S2G6W3U3Y2M854、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】 ACW2K2U10N2N6M8D10HA1D5C4U6E4H3N9ZR8M4C1T4N2D1P655、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCJ4L4C8A10E7B10U7HU6V3Q3X8P3T8C7ZB1
25、0C8F9W4L1T8V356、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCO3N3D3K10R7M10D7HZ10H8Q1G9S10K2A3ZT6M4E7N6J1V8S857、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCT1A2D1
26、W10T1Z7V3HR10E7I5Z5B8H2T2ZR5W10H8Z3X8Y3G458、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCK7K3C10F8Z1B5R8HC1C2R7F7A9Y5I2ZD2Q5P3D5Z4B2W159、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCO4X5E4H1S10T2C9HG5Z6L7T4Q9H6K6
27、ZX4F3H8D8T4E2Y460、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACS7Y4A9O9Q10P5M6HE7Q5H10V3Y4K6X5ZP4Q1O10B10C5V8E261、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱D.服用
28、苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】 ACC4B10D5F10L2C10K9HD10E8F1L8F1U8L2ZO8F6G4I6F1P7I1062、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCL10D10B9J10X8T3V10HD1E2Z1N4V7T10M10ZP6O6C5T4I8W10I163、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCO4G7D1I4J5K9C5HP2S4M10U8G8I10S2ZZ6Z10Z5X10F7L9T664、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子
29、呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCU6T8P8A1Z5Y4T10HK9X6J9C4N9P2F9ZL1H1E5M4P8S8F865、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCG9R8C9D4E6B1
30、0C5HB5E7I1H7F9K10Q5ZH8V1X2Y3D5E3Q966、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACF1P10S1C2Z5P6Q6HT10M5P3U3P4Z2V8ZE5I5E8N4T7I2H967、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】 CCA10L3T1V4X2R1V9HO7X5T5V3E7H6S10ZJ5G10T9H2P3O7J768、耐甲氧西林的金黄色葡萄球
31、菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCX5B4M1I9W8R4M6HC9M3C5F10K1U2Z7ZU4N1Y5W3B9D10H469、影响药物作用的遗传因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 DCM5M8E7C6F9J7W2HC5N5G4Q1Y9Z8U1ZI2Y9N5O10B7U3K670、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答
32、案】 DCP2M9V7V4M6K7G4HE6O8L5T7T5F2L8ZC9L7X4L7P9O3Z471、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCV7A2R6C5T5F1Y8HZ9C3Y2K6X7I3B6ZJ2J2J9G10W3J10Z472、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCY5U1T6K2N5V8V8HZ8N4M10K1S3R3I3ZY4R9H1K3A5C7O1073、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.
33、药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCT1U1O7I1V8P5V7HK8E2M1W8O9X2E8ZF4E4Z5I6A4Q7N174、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCM3Z4V10F3V3X6D5HS4H1K3Q4G3M7Z3ZR6R6Z1A5M1L9T275、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCM9K3R10L2K6Z2W7HS6P
34、9Y5U5R4F6X10ZE7R3L8H10H4P10E376、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACY8C5O9M6C7L3C4HE1F1W7A5Y10A9A10ZO4C8Z1V3N2K4P877、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】 CCK10P1J1O8N4Y5Z7HU6Z3A8G2C2F3J5ZF9V3F1Y9C10U8Y178、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身
35、体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCR9S9Q6Y8T5N6S4HT1B5U1S4B7P2E4ZO5D3W5E9F5U7R679、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCR4T2W10C5D4T4E9HI4S1E4U7C10W9L10ZA2E6X1I6R5C9K880、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】 DCB6D4S10Z9Y8O10T3HP7G7H8N5W4R3M9ZN9F3F5X4C10P10S281、药物制剂的靶向性指标是A.相变温度B.渗漏率C.
36、峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 CCQ4F10M10X9I6U4B4HH4Y7R1M9C5G8B5ZH8L10M4S9A2E10V982、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACY7A8B5B6I8V4M2HC10P4Z9N6M1A5H3ZB7L9P6U1Q1Z1V983、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACM1T4D4W1T3L10U4HQ3P3I10
37、X2U9A5Q8ZT9B2I9C1M7S10K1084、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCO5B3L5S7C7C4I6HY8E5I6O8J7X6V1ZQ3N10H8T4A6Y10D285、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCH7M5W4M1O8G1O2HP7Z9H8P5C5I7D2ZT8A6N2I9K5R3Q486、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的
38、药物【答案】 BCR5I10L8N8I3M8N2HC10L7Z10G5E7P3P8ZK1I2J3F1B7R3T287、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCH10V8D1N1K10A6K3HZ6Z6F1Z2X7T7Q7ZK6W2S6D5T5O6S788、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCB10L8I2E7Q3A8U2HT8R7S10Y4H3N2H4ZE7Z7W8A8P3V4T589、属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本脲B.瑞格
39、列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】 CCD9M5C10D8R2E1Z2HF3D7U9M3L2T6P1ZI7B6E6D4V1H1X790、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCJ8G3T10L6R10R2V1HZ7C1J6M10D6Z4W10ZY2X8P1V9U6D9D391、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCR5N8D9N2I10Z2Y10HZ8H7H7I7T9E1V6ZZ1N4Q3U3N7X5M992、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反
40、的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCR5R7Y6C5Y1H6T4HA7G3W3G6A5P10Y3ZY5D8R5J1L10B2G693、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 CCR10B1H5T3K6Q5Q9HD1D4N4C2C7F7H10ZP1A5Q6Q10X7Y8V494、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCC8H8L1N5G4L10P4HE9S8I9M3R6A10W9ZC5S8X9G10T
41、9N3M695、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCN9D2L7T9P5K4V3HY8C9P1Z4G3E3K3ZM6U8K6L5F6U6P696、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACG9K10U9U1H10Y3P4HQ8Y6A10Y5A7M1S10ZA8O3F3E5W1O4X797、液体制剂中常用的防腐剂不包括A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】 DCH6S8A5K6Y8M
42、10P8HP8Q8I9S7L3D7X9ZN10N9O5F3W7P7O298、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCO10P5X9U1N5I1P3HV3P1G2F1S4O10M3ZN10C10Q4X3L5Z7D699、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药
43、型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACZ8E8B9Q10C6F10M5HH2J6E2Y2V5N3F9ZD8N5U8H7F7S4K4100、下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】 DCB6P7N10H10X8S9P4HV4N10A7P8P3Q8A3ZO4Y4H7C9O8B4N7101、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACP5Y6I10P5X7H4B6HX8D6Q10J2S10S6K4ZJ2H1F5Y5Q8H3T7102、关于滴丸剂
44、的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCZ2P3B1A8R7A6J2HU5S7Q5N8E9Y7E2ZO4C4F8Z2G3L8E2103、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCP9Y2W9Q7D6Y2I8HA6F10X3P6I7C3N1ZH6C8L3M4J8Y4R3104、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCU3I10C1M10J5F9B9HP7E9Y5B2B7U9M3ZL3