《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题(各地真题)(黑龙江省专用).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题(各地真题)(黑龙江省专用).docx(90页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、质反应中药物的EDA.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】 BCU2L3Z5A7R10D4L10HZ3Y2G4G5S4W10K10ZA1A3T1Q5I8G5P22、类食物中,胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACR7L4C3S3G4B2P1HW1I5L7O1V8S10P6ZG1C5M7O2S6R10T83、尼莫地平的特点是A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会
2、产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCG2Q1Z8T6L4Y1V10HE7H3M2P1R2W2M9ZO1C9H1V9K2M1T64、中国药典贮藏项下规定,“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACS7Z8N2G8H10M10B7HK2H5K8V7T5G2W8ZX3B10A8L8L7Q7G85、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCQ7H4P4S7V10D3X4HO7T5K6T1X9S8J4Z
3、K9W2G1S2W3B6H16、(2016年真题)基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCF10B1Z2M3M10J4D9HL5I8X1Y5E6P5O7ZD7P5S3L5W10K9E77、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 BCD5M9T8O9E7Z7V7HZ10X3Y8F4H9I4F2ZQ1B4O6O2D1L1I68、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率,该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2
4、123时【答案】 ACT5N10K3B8M6V1M8HE6F6F6W5S7T5L1ZK8O5X6Y3V10I4N69、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCG1V5Y6B1R8L7K7HE4D8A8J2D6U2A3ZF10O7T5S1V10Y6L610、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCE4F8X9U8Q4W10Z3HI9Z9H3J8X2M2P4ZG1C4K3Q6A1
5、0R9Z711、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓
6、度与剂量成正比【答案】 CCG4K1D4Z5U6Z10U2HZ7K4L4U6X9F5B8ZY5N4O10P4O5U4J512、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCA1F4F6F4K6J4E3HX6Z2I4D9X3J1I2ZA6Q5Z7Y6C4A7X513、关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹
7、、扁平苔藓的治疗【答案】 ACM7T10B5Q5M3H9Y1HP3V8G2T2V10U4B2ZG9I10O8Z4E1Z6D614、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCN3B2Z8S3F1K8F10HM5S3Z10N1K3Q6C7ZH8A4H7X5B6D10L115、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCV3G1S
8、7D6I4T10Z5HV4C2F3U10N4W1E9ZM9K1F5K9B7D6I616、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答案】 BCQ4D7G1G4F3U6E8HD1C6B5N8A1X3K1ZM3U10J3S5Z4W8P517、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构,故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCZ9A10J8C4Y8G4N6HY4B9S10A4J9I10R1ZQ
9、9W10M8H1P10N2V218、制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCM6E8G10R10S7T9D10HV3L8M8G9G3V8N5ZB6H9G3K3M9M10K1019、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCW4H10B7D7A3D8B8HO2G10I4J6I5C3H10ZY8E5U7F1C2J5E820、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构
10、E.含孕甾结构【答案】 BCY9A8M5L1U7G2C1HL6T3N7C7C2C8U8ZV5W10B10V1L8X8D821、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCK8U9A2C8Q3N6J1HC6U7L6J3H5I1L2ZY10V9Q1E2T2Q6V622、同时应用两种或两种以上药物时,使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACQ6Y1E5O3N7H10P7HA2S6G8N3X7O10Y3ZS4F5P5M4S2R10P423、百分吸收系数的表示符号是A.B.
11、C.AD.TE.【答案】 ACA4B6D3A6E10G2T5HB4B7L6L9F10G3W1ZR5W2C9T2B1N8X624、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 DCV4I4L7D1Z5M1I4HE8A4H1J10B5V2L8ZZ5N10W5G3B7V4V1025、(2020年真题)需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCO9V1T4I3F6S6D9HC6T7Y10B1W4T1M4ZU2P2Z5Z6N6E1X326、当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其
12、结合,此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACY1O2K9P7S4I2Q6HD7Q4M5I2T4A9G10ZI7A5S8M1T3E7O227、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCC10I3O5Y4K3K1D6HK5W10K10R9A2M4I4ZU2P9H4M9I5J4W828、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCO6L4H9J7J9H1F6HR4D4X5W8R10L1D2ZC1X6T10K4Y4Z10Y929、
13、辛伐他汀引起的药源性疾病( )A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCC4O10H10J6S10N8I7HG7I9W4O7O5Y5H1ZT2D10U2M10H8H6W1030、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCR7G1E7F7H7N8I1HV8N7U4U2G1N3J9ZK6C4L9P8L2O9Z431、关于制药用水的说法,错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的
14、溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCN5R2Q4R10Y2N7E8HJ6U4X7E6H4C4O2ZX4L10X9B1C9P4J532、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCU1E10W8A8S1M2G3HC8I6L2C2R3A7W4ZN7O8P3G4B4D1D133、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其
15、他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCZ4L10F1U8J10M8S1HP2A9H6X10R8Y2H4ZV5Y2U6K5J5I10H434、(2017年真题)涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是()A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCA1W5J9U9T4L2D6HB1K2S9D2X4M9F1ZD8N10E7C7C4X7J235、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCQ9Z8I7Q1R9I6N7HO7V4Z4F5T9L
16、10E7ZD10G4A7D3Q7E1E336、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCR5K6K8V7N5B5A7HN8Y10M4H6S5Y1L6ZP2F1Z10M2B2U6K537、由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是( )。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCB4J3J2V4Q9X1E10HY6M5K10D1Y10Q6M
17、1ZT4W2V3J5E9W4F138、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 DCK5R9Y7U9C7G5R8HD10V6N7Q8D1J3A9ZL2A4Y8F3H9K9A539、药物测量近红外光谱的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 DCD1F1V1T2X5W6Z2HJ1T3Y3C6V6I5D2ZS1P4S3S4H9X2O240、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶,能催化两分子之间发生氧化-还原反应,细胞色素P4
18、50酶系是一个多功能酶系,目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACA7F10W2U9F9G6D4HT4W10P8J5A5W9L5ZV8C8C7G8Q3R10C541、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d
19、)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCP9O8Y2B8G4O1H6HZ4A3D9R9U8P8G3ZC5D7P3U8S3Z1L542、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCY5S6K3L7R6U8E1HI5V8J1G6L5E1U8ZR2T5U7Z3Q6T2R1043、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCC4I10T8T4J6I10F4HY1J1J6M1J7F2Q8ZD9N10J5V7X9H4U244、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷
20、酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCK3Q1H7D1L9M3G5HG2S5P9Z3G4K3U6ZV7N6E3Y1F5V9A945、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCZ9A9B3A3C9S10B7HG9N1C7E4X8A7G7ZX6X5G2N3S9B7F846、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应
21、是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCO8D10S5R2T1R6Y8HF7Z10H4T4J5R5M1ZN10X1S2N5X5U7G1047、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是( )。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCI8F3Z7J3C10Q3Z8HW2K7O7N3T10R8B2ZO1N8H2O5F4R5A948、(2018年真题)服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCV6T9U9Y1D1T2M7HR7F4I4T1P9T7B
22、3ZO7G3N7M5G4S2W249、清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACM7Z7U10X8A2G10M2HQ8H6L10K8Q3W7H7ZW6S2O4Q6X10Q2Z350、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 ACS8T10I9J4M3R3U5HL7U7M9P9R7G4Q5ZN9S9U4R9E2K5L151、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACO3U10K
23、1O8W3S5A1HW3F4A9P6T3R8L7ZL9M3H10G1V10V10W152、中国药典贮藏项下规定,“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 DCC3R8G6P9X1W9W1HS4N1Y7A7X10J9Z9ZP10T10X5B8C9B9A653、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCZ5Q4A8F10L8U1F4HV2P2I4N9M1A10L7ZJ10W3B1G9B2L6W554、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构
24、象E.电子云密度分布【答案】 BCE9U2E8C8Q10T3D7HW5A1V10W9W10D8N9ZK7U5J5Y8C9Q5I755、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCD3J5Q5Q2B8R3S4HD5L10U2I3N1O10B3ZZ7Y10T5K2T3E9X1056、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCT6A10M5M2J7R1F10HF5F5K1C7T6E7P8ZA3F4E2L3U10P9Q957、两亲性药物,即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.类B.类C.类D
25、.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 ACZ4Y10T4B3D8G2P2HV4U10K10I6U8L3Z6ZV8I9J9L5X1R6H558、属于亲水凝胶骨架材料的是( )A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCO1V7I8C6K5G2X10HY1W8E4O7B10K4H4ZS7A3P3E3M6A6C159、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCI6O9L5D3V5M8D3HU4T7H2G7T7Z6O8ZY8W6A3K4L3T7W260、测定不
26、易粉碎的固体药物的熔点,中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCB3J9J9T9W7Q10T5HZ2A3N9P2Z10T10T2ZD1T8T3T4X1Z1C361、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCA7R5G3Q6V5S2B5HU1K7F5X5Q3M2A10ZC4H8W4H6N4Z3Z562、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换,体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵
27、敏性【答案】 ACW8X9P6L9M10U1G5HX5N4B9O2K8V4F3ZZ3C3K5K10X3L8I963、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCB5K9T8C6N10K10Z9HZ9P8B9N10V9G6I9ZK6P5R10Z5Z6M4J164、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCZ3R1L8K7A9K9I1HD1M7K2E9P10R1Y7ZT2Z6K6E5H7I10C165、属于单环-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 BC
28、C7L5K9Y9P8X8V7HS2B4W1M4C3G4L9ZC3I2P4U3B3W8L1066、关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACI8H7P8B2U1D1N2HH2G4Z8X6F3Y6B2ZY8K1A8Z4O3T3V267、关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B
29、.AUC与剂量成正比C.剂量增加,消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCZ7R4T6I1F4J9G5HE7R6S3R9X2D8F8ZI2S8S6F9Z4G8J1068、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性,另一个无活性E.一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】 CCC7Q3I2I3E9G5W7HF4B9K10V2L3V10M8ZG1E1S9O3I6A6Y569、孟鲁司特A.2肾上腺素受
30、体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCI6R3A10R6A10P3N5HD10M1Y4W5P1J9L8ZL9G8U3L1R5P8G670、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCK3Z2H9Z9I5G7W4HP3U2A7H9T8A8O9ZC10S7H2O5K8N6U171、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACM6Z8I10U1Q5Y10U7HU8V1V10Q9U3N2D
31、4ZF6C8G2J10C1R2G972、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCE7L1R7T8U5M7M8HA1Y3Z1M1U7K9U4ZW2C5B9S2Q6L1T773、2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACR4S7X4A8E6S9G2HW2Y2L8S5A2J8G2ZY7F2Q9B4W6Z2O174、根据药典等标准,具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCU4R9J
32、8R10H9I4I2HP9G2X2M3B5E10D1ZP3A1S10B10V1T1N275、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCZ1C10T5Q8J2E6T1HT7F5Y7V2F2S9R6ZM5G2U5J5N6F6U376、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCI10A4Z8F9C10B8W9HM9W1X4L10J7K8Z7ZW8J8Z9O6B1U7F577、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是 A.苯巴比妥B.红霉
33、素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 DCP5W3A2P2B3A7U3HM7T5R9K1X6Z4G9ZC2P9H1M10K2O8C678、部分激动药的特点是A.既有亲和力,又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 CCX10Z2A2C3V8T3J7HE1E5E9T1K8Y9B9ZP3O8W5D5B10R8Y379、静脉注射某药,Xo=60mg,初始血药浓度为10gml,则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCQ8R6L1I6E3
34、X7Y4HI6B8A2O2S9G5J7ZX9X4Y2R7N10O4Z280、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCZ2Z2M3P9C6D1Y3HW4E9R4X5G7H8K3ZQ2I6S7Q6K6R4O481、(2019年真题)关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是()。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常
35、规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACG2H3O8X1J4N2C7HR2Z3D2X4Y8M1N9ZO7H8Z7B9D9N1Z382、制备醋酸可的松滴眼液时,加入的亚硫酸氢钠是作为( )。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCU7S3M1J8Q6M2N6HX6Q3X6Z10D3V2B7ZH3D3X8O5K3B5J383、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠
36、在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCL4Q7H7V1H3H5F8HX2T4E8G1B4E2J6ZE6C8R9J7D5E6X684、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCF3D9R2P10V1A10C8HS8O7H9W9F8T5Q6ZL9Z5K2R8O1W3N108
37、5、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.132【答案】 BCK6F4G5E3X6G8L3HN3P1J4J3B3F6W5ZG2I4Z10L4O10U1R486、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCK3O4Q9B3H7O3T4HM7C1A3X10T4I5F1ZC6E7B3A3J2X3V1087、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性,可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCR2O6J1Q7O6Y5Z7HI4B10R
38、4R10Q2U3Q9ZN9M8N6X7D5D2L488、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCR6Q8M7O9W7P10E3HC4W1E6M4T1H2J7ZR6K1N5R5A1I9L689、四环素的降解产物引起严重不良反应,其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCS5L8N6Y7V5C7M7HS2B6A5F3E2W10G6ZO4H6N10P4K10B7S990、下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是A.CM
39、C-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCH7T9Z10J6A9E7I2HX1X7T7Q3L1N2J7ZD5D6J10I1C10R10R691、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCM1P5B2O8B9K5Z4HM5D3S7B5U9H3E4ZM2Y8K9S6C2L10K592、属于均相液体制剂的是()A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCP1Y4J2J2F6W1C5HH1Q6F5C10C5X3M4ZN4O4D10T7I9K7D393、影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素
40、是( )A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCF1G3B4K10E10X8A7HH7E7L1W1K10P5I7ZE6E3E1D2V9T5A1094、(2016年真题)泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCF6X3B8T9Z5O3T10HZ7H10K1G6Q8R5C2ZS3S6U6M2W3P5P395、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCB6Z3F3R7W10U10B5HJ5F1U10D6Q5J5R8ZO10I4E8J5X1F5A1096、通过寡肽药
41、物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACP5S10X5Q6F8W10X4HY5A8K10Y6E7D2I2ZS4I3I3Y1J9J5N1097、常与磺胺甲噁唑合用,增强磺胺类抗菌活性的药物( )A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACE5N1M3L5Y5O6T7HM9N9Y2F7C1G8D5ZQ7K2L1V2Y2P5U998、(2016年真题)常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCN4M6U6T4Q5N10R9HL3S9P7V7
42、Y9W7G6ZM8I3A9F1D5Z7C899、不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACV9Y5W5U7B9V4I8HF1C6M2F9W1E4B10ZQ3T5P8A4H7Y7R6100、(2017年真题)影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是()A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCF6H9E6E3R7L1K6HU10V5M10M9F10X3Q5ZK6R5C4P6F8W8G5101、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物,即渗透
43、性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCF3M6E8S7S10M7L1HT6V9K8G6F9A5P2ZC3N10N7U7K3U6H10102、治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCD2R1V3D10R2Q6M1HT10R3X3R8Z8W8W6ZL6M7R10D5V4P7L5103、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCJ2M7G2Z3J8A2W10HR7F10V7F6J3R3A4ZJ5F1J2F6K6C6Y8104、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACE9M3B6Y10T10F10R7HH2O4L2R6V7F1G1ZQ7K8X7M1H7D9H1105、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCB4Y5F10J9N4C7N9HR3B6Y2E7M6Z2N6ZG3D7I6L8U