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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCD9D9F8H5S8S9R5HK8I8T5G8U7D4O2ZQ10X4F7G8Z4S9N52、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCL9Y8S9U3N3M4A2HZ9Q5B2H1D2K10X4ZO8H1C6B10H2L8Q93、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.
2、ECE.HPMC【答案】 DCM4S2H8F6Y1T10J9HI1X2I9L2M1Z7O3ZC4Z8C4U4U7W3D74、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCR1E8I1J6E4L7V6HH9C2Q1I9P8R1G4ZS6T7K3U5E1U3A65、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCB1O7P10A2W8S2K6HE10S8J3Y6H5Y9U2ZB9R9C6G10L1O10G46、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸
3、合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCP8R7V10U3Y6J4F8HB4V3J4O9D7L4H6ZN3D4T9B7Y1X9L97、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACI3B10O6O1M2A10I7HB10D1Y1V2O10G4T1ZG6J10C8U10Y9Z3M38、影响血
4、一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCI4O1P9L9M1W10X8HN9N7K8Q10H7X2Q1ZV4C5X10P9B4O3L89、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCM7I7Y10K5Z10N3G10HR7Z7H7Q8S6S6K2ZM8Z7Y8L3X9O3
5、M1010、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCI4K7T7Y10C5X7E2HF9Q6R8F1O4K2T7ZC1C1L4M9I2H5V911、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCB1B5A1D2D5Q1T7HT4G1E7D6E7U5L6ZZ6H2Q10Q1F9L7V112、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等
6、症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCF2B10Y3G3P2G6K3HD8Q6D8Q3U6R2Y1ZB2A6D8K7V8C1Q913、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCI1X10S4M3A9H7Q9HV1J8I10P2J5I10N4ZC2I3T6J10Y4Y1N414、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被
7、抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCX5H1B9T2X10P1I7HV2C8Q4L2K4D7V8ZC10K9V5J4O4O3T515、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临
8、床应用的首选【答案】 DCE9P4M8O7A1B3U5HP7D5R9D2L9T3W6ZJ1I4U10T9J9J7F616、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCN4I8Y1O1M10E6S2HC4H8X9J1U8H9V1ZK9E9G4I2R4M8K1017、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCF4G8Y10M4E5X7N5HD10Y2H10P9Q3L1M7Z
9、H10K7A10Q1H2F5P818、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCI1J6H4Y9F9P5E2HP2B6B6P2B4N6D1ZE9H7G2N10T2L4P119、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCP10S2W10R5J4P8L5HR5X2H4E2H1M4V7ZR3K5L7L6V6A5J720、药物微囊化的特点不包括A.可改善制
10、剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACH3O6J3A7P1S1S10HR10D3A5S10E7S3F9ZY4S3U7F6D7X7O721、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCU5Z1B3S4E10I8M10HV8H9I10U4I3U10L7ZB8L9R1C10Y7X7X822、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCN10D6R1U6N5E4X
11、2HB3M10S6X3H7Y6M10ZV9X2J8R6L10X9I1052、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCO5T6O3Z10H3Y6Q6HT7E2A7T1S1Z7W6ZR4S8W3Z10T2F2Q853、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCS8Q7J9C8H9V1Y2HW3U6S2T9M1Z9M7ZU6F3T6R7X1K5L254、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【
12、答案】 BCC3K7C10G3H2D3X4HF10R3D4X6W7W10I8ZS6S8F6Y7Q7K1W255、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCM2S4G7L6C2Q4D3HA6G7E1B2N9K9B5ZO2G9D5F1U5U8J656、乳膏剂中常用的油相 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCJ9S1S9B8C3Q1V8HB3A2Q5Q3R5F10W8ZZ5F6X3F1Y4C2Y557、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二
13、氮菲【答案】 CCI10J5I9Q2Q2O3Q1HK3Y8U8L2A1M4H4ZY6T1K9P6H2T6F158、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCC7K6G6J6Z1E9U9HF2F9P4X9Q3O8Q7ZP4C7J1V8Y10S4J759、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCU8H3E8P8C5P4I2HS6U3A3C2O1J9C4ZF7N5F1C3P3V5P460、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产
14、生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCP9F7O7Q4M4R4O4HV9Y5Q3Z3Z10W7O5ZP10Z2Q4N9X6W5X661、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCD7J3Z5D8B6N8R3HR3D4L7C3J10Z1D7ZH6A1L6C1S2A5G662、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCY8O7M7V1Q3S8G9H
15、X5Y7T1X8G7B7Z5ZT8J10Z4Z8F10L9T363、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCL9R1U2C5V3N4U8HE3V9R7L6M3R8Z4ZD5Z1K9X8A6G8Q964、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACP1B5P2B3O6G4F4HW6W3V3M9D2H7L3ZC4I9J6R6E9K1N565、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应
16、C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCB8W3F1E2C7P6T9HW9E10A9G1V6Z10G3ZC1C7Q10P3P1C2S866、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACC5O5J8W8B6G1Q8HG9Y8O10X9V5Y9Q10ZZ10J6C1V7Y6S2Q567、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCO7O9U4O3P10X
17、10N1HU2O5R2Y7T5S8P8ZP5X5L1V7G5N1J868、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCI3
18、K8V1H8M10I3Q5HD9L8N1M4X7C1Q3ZD3D10D10N3P4Q8K469、具有以下化学结构的药物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】 ACI1U3E6C1A3W3F8HT4S10X9U1E7F3W4ZV4C1W7O6Y8W5N370、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半
19、衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCK3Q6V8M1B9S6R2HK4T9E6N9A9P7H4ZF1B6O5T3T9L5Y771、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCR4T9Z5K3Y1M4Q10HV6Z4S8U9M9R3Q6ZQ3H9S1G2H8U8T172、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血
20、浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCN3W10A5M7T5J6K7HD1W10Q9H6B2N1F10ZL7I4D5L2N4N10A673、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCB3O10M7T1I3W9M3HM1Y10Q8R6K5K9X10ZY9Z1K2F8M10T3W474、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCR3F6Q2N10A3G4A1HW6Z2B2S7H10M5K4ZF3L4S7E5J9E1P275、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消
21、除【答案】 BCF9Y1V10G10R5P1C9HR2T9X4K8R2O5A8ZM10J1B8B5W6A10L276、（2020年真题）收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCE1T6N6G7T9H5D3HB4W7B10U4G2F9I1ZA2D7P10G1H1S5O1077、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCB10V5Z9Q6E3B10G8HB8Y8A4C7Q1I8L6ZF4A9H5W4G9C7Z678、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用
22、于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCV1N8I10W9P2D2Y9HB9Y10U9S4Y4L4Q3ZX8Q4A9S4Q5C4W679、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACC7H1P5L2D10E8R8HB1K10V7D4J4Y5B3ZR3H5M10W9S2G5A380、地尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯
23、二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 DCW10H10U7R3O6L1C8HK6D6A6D6R1F3I7ZM4L6Z4Q3H5V1N981、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACU7C8V4Y9C2R9C4HH8W3P6Z4D9Q4Z5ZG3C5K8P9P3H6Z982、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCI6D3U8D5U1Q10U3HV10D10T6X8F4N9B5ZR5S1
24、Y8X9L5D10R283、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCO8J4O3S6M3N3O10HB3K9O4E5G7M10N5ZZ2X2G4U8Q3Q6G284、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACJ8Y4J3W7H2J5H3HB7M9P10S5X8I9U1ZP2I7L2D6S10N7Q985、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCB4D2G8D3P8X1Y2HW6F7
25、Z2K8B5R10A8ZE6U5I6U1Q1O8L286、生物半衰期A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 BCN6W5M6M8I8C1B6HR4E9L6I1M9I4L10ZW8J1J9P7Z5G6F287、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCR5M4S10W10Y1T8W6HC10Y2U2O2E4V9R2ZC2I4U9F9L5B4E888、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCN9F10G8P10J3M3E9HV9
26、O8R6D5O2B4O1ZK5K4X3D1Q4M1M289、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCO2B7C8S6K10W8L10HD4L8S10Z6S8C1I10ZQ6O6V6P2K2Q4S990、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCS3E10D8P2M10I5Z1HL7W10G3R3E8C6V10ZG9F8F8G2H10I2Q291、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACS
27、4K4V5K10H4D1A6HT8S5V2F2I1U8U1ZS5P3Z5Y9D5E5K492、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACH5Y8A8Y10E4K2V3HA10X8R5Y4I3R1D6ZT8A2Q2S7I9J9W993、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCL8V3Y8G6V10X1C8HK9S2L4R9K4Q1N3ZZ7A9J7U2N2N7W694、通常药物的代谢产
28、物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCU10V6D6X3J9Y9U6HD5Q10Q3A3L3A8N1ZZ9K8Z3T6N5U5S695、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCX2C4N8G1Q8P8U8HA1S6Y8V4H9V4R5ZJ2R9Q2C3Q7B1M896、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注
29、射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACC9Y5Y6L5E4P9I3HK4O9F5B7G6V9B9ZB6G1Y5Z7Y10O3C297、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCA5H7O10S1Z8Y5B4HW9J8S3K2Y3O6N5ZL8Z5X7P1W5B9K498、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCJ3E2T1S8A8S6I3HK1I5
30、X9E10L10J6P2ZQ10F1L7B3I10T8R299、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCQ1O5I7J6T10M7H2HV7A3T10I10G4U10W8ZH3U2U8F3K4Z8E10100、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCM5X9M2C4E9X3I4HW6S6U4B8L10N1L9ZV9L5U1N7G8U2F2101、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACB10Y10L3V6Y10S6R4