《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（必刷）(江苏省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（必刷）(江苏省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACH5P3U10N2J3X10J3HO3E8U5I4L1L6P3ZP4M4G8A5M2Q3O32、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCX3X7N7Y1F2T4I5HA8H9B5V3S10O6L8ZA10H1E8R7X1G8K53、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室
2、分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCV10T4Q5H7D7G2N1HV8H6O9E9Q10C7I7ZW4A3Z8F10T4W1G54、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACG7M2T2V9R5M9V6
3、HF9L10Y6F2A3T2P1ZZ7Z2K6X9E4C6O65、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCO10Z10U8S5D6N8I10HL9E5O9Y6H5S9U10ZN2M9H9G7W5C1L66、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCF10A1U3P6C5R7T9HC4N1I9V6H5M10W7ZR7A1A6E1C5O3W107、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案
4、】 ACN2M10S6H8C9A10N10HG2U9A1B2E9J5D6ZQ9I10X6R3Q8C8X78、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCZ2I4C10X9B4I1Y2HR3P6F2P6V6N4I5ZG2R1B4X5B6C2I59、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACQ9L2X1X7H7N5T5HI6Y2Q8H3T2E10W4ZA10D2Y2L3I1E10U710、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案
5、】 BCV2W4C6Y7K10U4R8HA5V7O3S9P10I3I3ZT6B5Q9Q4V2R7N411、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCU6D10C4Z3H3H8E6HN4F7Y6W3V4Z9O6ZL10K2D1X6L10I4M612、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCM9V3J10X3G1B1J8HD9N6T8P3S2I3Y7ZG10H4X1W2A4X4A613、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 ACZ9V10D6E10C1
6、I10Q5HR4J10J8L1G8W10U6ZO7D4V6Y8F7R7A314、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCT4L10I5M6I1F9F2HO4Y6T8U9V7Q6P4ZT7H9T7A7
7、E4C2F715、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCN1S8X3U1U7L6K3HF4F5L9U8Y8J7S10ZL4B2Y3M1O8D5J116、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中
8、，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCP3M2H8E6J1N9O2HV1B7H3I4Z7X9E7ZA7X7D9Z5V7K8L1017、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCA5Z7D3S9G1W7K10HL3J1W1H7W3U4H7ZE4Y5J6Q9D4Z3H718、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.
9、氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACV3P10X5B9G7B2F2HF3U10B1O2V3F7J8ZL1K8M5S10J1X5U819、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCV2A2Y1P8G2D2J10HR5J4Q4P2U8G5S9ZN10N9J3N9O7K10R120、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对
10、靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 BCP2D6V8W10R8G7P7HO9A2R2M3A8W7N1ZQ9Z9L1V1Q5V7W621、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCP8P8T9B1J7W5K6HB4S6R6K9T10O4Y4ZB5J4P1Z8K9K2F622、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACA7P7E6U5M7R7C2HB6T8I6G8X5P6R2ZC1D5R
11、4U1F1F1J223、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCF10G10W1M5U3N9R5HM7D1I7N1D10S8A2ZJ2P8V10V6K6C9K324、醋酸氢化可的松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACU7E3L10U1V8G2Z2HI5H5P1O9B9B8M4ZM2K8I2I7J6U4Y925、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是A.甲药B.乙药C.丙药D
12、.丁药E.一样【答案】 ACK7R8A4F6H7T4X10HC5T10A5A4I2A2Q8ZB9U1L9G1T2V2D626、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCO9D5T8P9W9T3N2HT2V2E2Y8L4S2P5ZM2W4T2I8R1S5N827、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体
13、形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCJ5F5T7P2I6C2G8HL6X5L6A5T10L5X4ZF4M1S2Q7B9J4E628、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCV8W5Q7Z7M9Y1Z6HJ8L9U1X6T2V6A1ZG9P7K7N5U8E1L229、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCI2A9D1F4
14、O5X10Z9HT9B10D7Q1S10N6I9ZJ2D1S3A1M2P8J130、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCB6U8U10V1J6M2Y10HO6L6C5T5X4Z5H7ZM1B7P8P9R5U5N631、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACK6S4P5L9U7N5E4HQ2J8N6P8O10T2B5ZG3H6V1
15、S3R10C6D432、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACB1Y1P7U4W6Q3N5HX6Z7G4E4B5Y3H9ZP10I2O8U6A1C4K1033、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCO5H7I9T1M6C3N10HF4N2H6D5K6H6G7ZY3M
16、6V2A3G2O10L534、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCE2P1Y5R10B5T2F10HP2V7D5P10Q3C1A10ZY9Q1M1R9J9E3R735、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCH5E2A3A10N1X1T7HZ4I9F5X8Q2J3B6ZZ6E10E1E6G8Z6P1036、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACY9I10U
17、7V7A5V1D7HF3K8Z1D3X6L9Z8ZT5Q6V5K7F4S4O837、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCO6W4U9U6S8A10H6HO4B7T2R1Y10T8F6ZB2Z1H3A2V10F9Q638、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCP5U8U6F6B8F9H10HY9K10X7D10C2T2K10ZI1W4C9M7P7U5W1039、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的
18、C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCM10S3P6K2D7H2I4HR10N2U3G7R2I1C7ZB6A8F6T6R6X1L1040、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCA7C6F5D2S5O2N2HV1M9C4Y9D10S4D7ZQ3Q8J3T3R1B9E741、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和
19、力大于活化态【答案】 DCO5H4T7T9W10E6G1HS9L4X2V9F2L8I3ZD6K5N6G9L3L8H242、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】 CCQ6T9V7U8D8N8O7HN4V6S8H5H6D1G4ZT10K1Z2C10V6A9D343、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本
20、结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCV3S4U8G4Q8P5T4HM7O2V7P7F8S9M3ZK2D3N8S8K9E10J144、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACN1S7Z9E6Q7O4U3HY3Y6Q4C8F4R8C3ZR3V9V1J4J2Y1S645、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCS10F1M1M8L8P10E6HV1R7J1S3N9J8A10ZQ9E2F3Y3Z5U3F246、药物测量紫外分光
21、光度的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCC9A2P3I5H1Z3F9HE5T3J8Y8Q9Y2A2ZM5K8S9Q4Y9T2D547、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提
22、高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCB9C4F4C10O5Z9L1HZ6B2B6M9J9G5A1ZC5J9N4B6I5E8Z748、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCM5G2S8S9V7F3R7HI8J1A5P10A8Z5P7ZO7D2O9T4S5I10A349、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCJ7Y8K10I2W6F4J2HK1M10Y4Q9Z6S9P10ZU4X8I10I10S7V7Y450、辛伐他
23、汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCG4C5R2G10O6H9Z3HX8G7K3E6L2B9R5ZM5C5V8O9G10X7V1051、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCE8X5F5G3G6F3U3HB6U6C3G6A2E9B5ZA8S8Y3N4Q8G2T852、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的
24、渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCY8H8Z6P2T7M6Q8HI2G8W6N8L3I4M8ZC7N10K5T4X3Z1L553、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCS6U6R9W10A8F2G9HD6J8Q4L5P7V5F8ZZ10R2S8B4O8O3T954、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【
25、答案】 ACP2A8N6W10Q8F3R6HQ1V1J1P7N7W8R2ZT2X7J4S4B6Z8Y1055、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACJ7L3L2V1D8R3X7HJ9K10V10T6L7V4S9ZX2Y3J10K8P10E2A756、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCR3O5I6S5U6X5Y6HE7Q1R10V4M7C1M3ZD5K1W7Q7M5P3Y557、颗粒剂、散剂均不需检查的项目
26、是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 BCS7Z10U5V5E2T5M3HE9V8Z10G3G8M2B8ZH3L2X3G9C7W7T158、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCX4U4I9L3T10Z1Q10HW9Y6Y8Y5O3R8Y7ZE7F8X10C7D9M4Y859、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性
27、增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCZ3Q1G10J2I5X4M1HN1G3K9V9Y10V8N1ZK3W3E6V7U5W4C760、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCZ3B3O3P7K4U3S8HS4P10G2C6A3H2A1ZM8U9V4F5L4S10C761、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】 DCB5O5E8X6O6S2S7HZ7M9I9K7H6N5P5ZU7T6I2G2G6P5W762、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是(
28、)。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACY10L5J8F7L6M7Z10HP2V7C3Y3Z2R1K2ZU2T5C4T3P5T4F963、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCL2I6F3T3M2J1O1HO4N2Y10T10A9R10L2ZK4C6L4M2P2M4T564、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCO10B8A10D9C5Y8I3HP10B3A1W1O10F5L8ZX6X10B2I6M2T6M965、静脉滴注单室模型
29、药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCG3N5K6X6Q1O9F6HO6L1T10M7P1K7L8ZO3N8C6J2R5S6Q666、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCM8N6Z1C7I1B1K6HS8T3D5C2S4W8M1ZI10A1V2A5L2I4I967、维生素C降解的主要途径是A.脱羧
30、B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCH5L2G1D3X9K1P6HU3M6X8R6E4J5M2ZQ2C9H2F4M9N8B1068、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCY9T2N6S7X10H8G2HX9A1Q3Q5N9R7K1ZG3Q9A8R10C4G3O469、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCW3I2Z6H1V8B7Y2HJ7C8W6I10L10B8K3ZW7A7N3K2E1N5F970、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是
31、()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCX5D8O8Q2T1Y6U7HW4H3V8E8Z1Z6B8ZY8X4X5B4F10S8W471、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCU10M5X1K5T9R7U7HE6U7C10X1H8S1A10ZH7X1V1P6S5Y7E472、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.
32、尿液E.粪便【答案】 BCV9E5L8Y3Y6D5F4HS8D1W9M4M9Z3B2ZB4U3T7O4W1P3W373、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCN6A5J10Z3X4Y2C3HL5Q8U1P9E1S10F5ZG3I9K1X5X9F3C1074、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACO8G1M4C3G5S2Z2HV5I
33、1L10W2C1Q7P6ZU5T7Y3V3U9R8N175、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCK10W2E7P10E1U8C5HH8P7R6N9I9Q9M9ZR2D10Y10A3I5C5U1076、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACX2I2Z9I4M7K5U1HL3P3P5J1F4X6O4ZM4A2L4Z2G3F5W177、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药
34、【答案】 ACS3H6X8J9X4B2Z9HY8Y8M2B3H6K10E4ZT2L8M2Z4V2K3C978、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACO9Y9T5M8M8G9H5HE10I7V7T8T9B10P6ZD10H1D4D3X10R7Z779、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 DCO5X9Z6U6Q2M1R3HB10C5F3I7B10N3Z2ZA6M2B4P1M2
35、M6F180、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCG6S9W7T5R6N8B6HF6L4Q4I10N1H2G6ZA7B4P10W9T7P10H881、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCI4F6K1C1M10K9O5HM7I3B9P2J3C3O
36、7ZY3R6A1T3U4N9X382、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACV5T6V5K6O2H10R3HZ4V8W6G2W2P5Z1ZX3E6C1A10Y8H8L1083、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCM5F10C8N4Z9E3Q10HR4O8B2R10H5
37、E10I5ZF8D2C2V9K7P10C1084、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACS2T3J8Y5V7A6Q2HF6Z8P6R4V5E8Y10ZQ8N3X6H3B2V9B585、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCN10G6I4P4R4F6E1HO1M4L9A10J7J8L2ZW6W2P4G10Y4U1K986、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案
38、】 DCS10M3R1D1S6V7K10HX7N10Z6S4Q2M7D3ZK7I9K4E8G2R2P887、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCW6H10O1H3P5F4X2HQ5X3J10M4L3I3N7ZU4D7R4O1J3U3T188、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCI1M1Y4M6H9Y1Z7HU6N10C2T8B6V1E3ZG5N6S1A4M10D1L189、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t
39、关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCZ8M3K8J9H6J7R7HT3R8W10D9R6O2I4ZF1N5K8U10Y3Y9S890、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCW9M9O3L4A3F8V3HE7M10H6B7B1Q6Y8ZK8W1B7F4K5S6E691、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.
40、阴道栓【答案】 BCB7L3U9L10A9D3J8HH1O10D10Q4A2J5I4ZQ6W10R10A4W2T4T392、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACT1L3Y10C9E10M8A4HO10S7E6Z2I9Q8X7ZD10I4S5X3A3Y2U593、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCF3D1Z10C7P7V5N6HP6W2U5E4Z4U7N5ZG1P9X8B10E1P10S794、阿托伐他汀是HMG-CoA还原
41、酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCF4E2H8S4B7I1K2HV2K8A9D1J8Q9M4ZC6S7M8R7A1P6N495、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACE5I4G9X2R2P6Y5HO9E8A5T9J7X4I9ZZ6R6I2T6T4F2C796、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰
42、阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCN1Z10P4O1A8Y3K5HH2W5M10A4D1P8N5ZW9Z9I9F10G5I9N297、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACH6E9O5G4E10B3W4HD8I5E1Y9A4H6P6ZN8O1V6Q3K8A1Z3
43、98、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCF10L5T3I6J9A10F7HC8A3W4H6K1H6O5ZI1D8C1T10S9K8G199、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCK10M5E4W2K9I1N9HQ10M4N8C2D2C5G7ZC3C7N9B2J1N10Y5100、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 A
44、CU4U5K4M2A1X5N10HA2W10N8C6U9G3A1ZP3X10K1S2S9W10Z10101、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCV4I10Y10O5C9Y5G9HI4E8X6N1O5O6H1ZV4X10X1X2J9I2F1102、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】 BCF10O9V8T7F2A1J6HO3E6J3C8V7I7S7ZV3J1B2J9M8R9V9103、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCB3C2S5Y4V10D6P7HP8S8K4G7S4P4Z2ZU9O7Q2P2A9