《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题（考点梳理）(河南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题（考点梳理）(河南省专用).docx（90页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCQ3U1R5B6P10F2N5HE3N9H6D6K1O3G4ZP1K1Z5D7I5L5G92、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCN4U4P8F2Z2W5X8HK2V10U9Q4Z7Y9C8ZE4Q10I10B4M3Z
2、5U63、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACX7Z3P10D1M9N10H6HS6H4M4C3O8Y7T9ZX9H1U3Y10P2
3、I6N24、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACA9W6H2A7H3U7Q6HV5L5S7F1D3P2S5ZF1W7P8Q3T4M9W95、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCC3D4O10S10H2X3T7HK3D3K10R7E10W9M8ZE2F7O1O8A1V2D86、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCP10X8Z4Z5M5D4G5HT9I7F1K2X3R7R1
4、0ZD2J9T8B8J1K6K107、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCI3G1L4M7F2K10C3HD1O8G3N10A1L6V3ZY7O5E2D3N4M5F78、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCW3B2V4J5N4I10S4HA5T9Q6Q6S5N9D3ZI10V8G5V10A10U
5、2B49、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACP8I5F8L9H7I10A1HQ10N2I9C1B8C10V10ZU7M5X4D9E6F1K710、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCP4R3F8Y1P7O3C9HO4A8A3D10X9C10H3ZG2S4A3Q5Q6U8M211、作为第二信使的离子是哪个（ ）A.钠离子B.钾离子C.氯离子D.钙离子E.镁离子【答案】 DCT10X10A6D5L7W
6、1W9HC5H9T7H6T6R1M2ZA6B5K8J10O4L9K712、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCI1U6T7A7Q4T2S7HJ7X4D9D1C1K5U10ZJ3X4U5B3V6M8J113、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCY2Z4H7G5A4V8O3HD5O5W2X10A2L2U4ZJ4M9Q10O7U7J4U714、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.
7、30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCU4O2O2U7P10M2I6HG3A8L6S3M9N1I7ZK1H9M1O7A10W9Z715、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCB7I6L5V4Q4D1U10HQ7K4L7L4P5B4E5ZP5M5A7R10E9D2O416、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CCU5L6Q1V6Y10G7I9HZ9O9S9Z9K6K3L1ZS3V3G6Z6M2N7E717、以上辅料
8、中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCN5F8K9R10B10U5D2HT9F9I5A10E6C4A4ZD5M5Z9P7X1H10J818、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】 DCZ5W2M7Z3L1
9、D7E8HR2H6X10X5Y3J9Q8ZF10X1O8S2Q1V10O619、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 CCS3U2R5C6A7P2Z8HB1N10X4Z8U5L7N7ZC6M1E4L7S10N5Y120、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCD9F5T2B1K9V6X4HG10W4Q10Y1D7B7Q10ZI7F6N1F5N3B5R621、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄
10、过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCC9L4T8T1U3Q3K4HS9J9X2Q5V5U10Q1ZG9D1Z10C10Y5L10A822、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCL3S7O4P7U2T5U7HG4G3W2T9V1V1M9ZJ8L6U4X4N1V3J423、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起
11、等效反应的相对剂量【答案】 CCB2C10C1J7G2A8D4HS7I8F8R1P6H5V1ZY10D8Z4M4X9G1K124、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCO10K4H6H3V7G2R4HF9M7L9T8W6O10R6ZK10H7G5B1B4H3Q625、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCH8L3I7M5K2Q6W8HG9R10D8C1G8O9S2ZA10Z10F7P10Q
12、1N6V226、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCU8W9Q2A3R6V2P2HA3O10H6W5C10K2L2ZQ6A6M8T8N7G3Y627、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCD10F5N9W2B7M1D10HB4E5U5J5C10J6A2ZE4P9P6X2C8E6U128、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCD7J5K1F9A3A5M3HK9N3K3N3G4A7D4ZB9
13、T6R2U7Q9L2H1029、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCM8S2O5K2N6W8F2HA9N5M1O2Z3L6Q3ZU9K6A6F2N10D6I230、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCE7J2E9G4L7U6T3HJ5N3R7I6J3R8T4ZK8B7K9P3C2Y5G231、（2020年真题）属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上
14、腺素E.转化因子【答案】 DCJ9U3T4J10S2O1E4HZ1X1D2M4I1D10X10ZA8H1X8J4V7V7S432、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCJ8P10L4Z9K10P7T4HG2Y9O10G7D9X4I1ZN8I8F8D7R10A3O833、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCG1N5F5F6A3O7M7HE6L4V10M7O8Y3K2ZS7V9B10Z9N7H2T134、对映异构体之
15、间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCI1C9S5D10E9G4D6HU9N4O8B8A10T9V10ZZ10V10E5N8E8Y7N735、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCF3O3N1R10Z10B3M8HC1R3L4C7J4D10J10ZF5C1H8V3K8Z9D636、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCP5Z1W3M4G7P1B10HK5X6Q3J2C8O5U4ZB6H2B4X5K5C4R237、某
16、患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCD3Q2P8P2L10G10E7HI1L6T8Q9O4E6V1ZG9K6E2N2Y3P7Q1038、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 DCJ3J4N5E1A2R3Y6HO3X1J9A3C8I3R4ZN9O8B6F1J
17、8E7M1039、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACV2U1C2P1K4G3O2HQ4G10L6Q8P5V10M7ZS5Y3H9C8V4F8R440、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCN8T2S7H4W5L7T1HC1W5L2Q10H6X3S4ZT1Z7Z1B1R7Z4H641、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因
18、素E.时辰因素【答案】 CCD10C6T7J7W4P1B7HZ3X5B8S10Y8W1P1ZY6H7K7C5D6Y7S542、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCZ6U1H5D8O3E5A8HJ5E4F4M2M5J4R4ZY9U1P5E4N2F9H643、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACA6W4Z10D3E3I6Y5
19、HA9B4D10X1E8P9X7ZP8M8M3R8M9F8T944、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCC4J5Z7L3I10H6Y8HJ9A10W1M9P5K5W4ZB4Z10H1L4N4Z6X445、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCD1A7M1Y8P6H5U9HX8Y3Y2U6J9K4F7ZB10Y7W9X1V4O8W546、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C
20、.混悬型气雾剂D.WO乳剂型气雾剂E.OW乳剂型气雾剂【答案】 ACO2P8N7D4Y1R7Z7HQ7H7D4T4D10F4A7ZK5V10O6E9G8J6W947、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACT6X9G9O4W10Y10S8HE7M4U3S1K4A2B7ZE10X8B2N7L8M9U648、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACL6N1U6I4U9R6X5HF2W4J5W3R8J4I6ZA7W1X1W4I5R8H449、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.
21、卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCU3S10B3X3Z9F1A5HY3F1K6A4Z3F1V5ZI5T10L6Z4A8G9B450、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCM7C5C7O1T8T8Y6HC6E6T6R10V8S2F7ZY8A7R3C3O1J10Q151、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACH6R6F6C6I1G4
22、K1HR4S4U9H3J7S6P5ZX1I1K8C3T9D10V452、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCL10B10I7E7X10X5X5HZ9U3Q9E2J1Z10U3ZW8V2R2T8N3V4K453、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，
23、其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCH7M7X7J1C4N2D5HM3X9Q10Y5G9F8K7ZA10C7I1M6Q3R8O654、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCG5Q2G5N6I3W4D3HV8C4M6F4W3V10Z5ZQ8X9H5Y2X3D10Y455、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性
24、疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】 ACX1B6Z7S7H8U2E1HO9T6K1J8Y8R9T3ZY9Y9X8V5O5G5Y556、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCA6X4R4P7L3C2R6HM6J2E6B3K8J4T5ZQ7S8R3J9F10N2Z1057、细胞外的K+及细胞
25、内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCM5S3H5U5E5Q5G4HZ9Z10O10F7A9S4N8ZB6R6J2D7L7E9F958、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCO2A3I10L4Y8C10M3HJ1Q1Z9N7Z3T6W7ZF3Y10N3Q10R10O6U659、
26、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCT9I3W10J10V1B10Q10HJ9A9I2N6O4U10J1ZN7R8Y6F8T8N7J1060、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCS3R6H9V3F10K7D8HN3F8A6S2O4R5I6ZN3Q4W7V3T6N10B961、下
27、列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCS8E2W5V7W1M1N1HX9H7X1Z1V1B9C4ZW6I10G2H2A6I6U1062、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCY3M4H7X1F5B2M1HI1T4L5T3K7Y9C9ZJ10I10L10F1H7S7L563、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B
28、.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCI5N9M4F2V4B1N8HG2V4M4Z8R3Z9P7ZJ5F3V6B1E2Z4X364、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACP7P9I4F9Z7H10P4HC3R8Y3D2K1L10K2ZQ2D7T9C8T6A8S765、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E
29、.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCB7P2T7H6V2L5O10HH10I2Q5E6T6K7S3ZZ4Y9O4E8J2O1Q366、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCH3J1Z8V5H1S10M10HE9Q3V7I10V9F7U2ZP10A5D1G3M1S3K867、属于青霉烷砜类的抗生素
30、是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACK10G6Z4P6C9R5G9HP4Q1N10Y7U6Y9N3ZJ1Y2A1Z3T6N5A368、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCN2A1R3P5P7K3Z2HJ8A2H3H2A7N9H8ZO10I7D7Y10N9U9G369、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACU
31、10Q8Z2D1N5R6S6HN5S6O8M1I8I8X5ZH6M7H6Y7N5O7E170、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCN2L2O3D8X9V6R1HI5K9M3O9D2A8F7ZO7S3B10E1A9Q1K371、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱
32、敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCM3M1O5C5T7H3Y9HG10B3H8P7U3Q5Q8ZT6Y1A5S2H6S7J672、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCB7N4H5K8R7U1N2HN4A1G8U6T1X6A10ZY3K1B9L5O9W1P873、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACW2G3G2J2C7H1N2HD6G3H7M9W6A10G5ZP8Y10G6N
33、10E9Q10Z674、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCF5H7G9L10T3X1S3HA2F2N9H10Q6G9T3ZR5I8J3N2T2Y3G375、可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACE5G6P10G1N1L2T9HN9N8Q6B10W2D1S4ZX10Q10Y9X10A9Z7M676、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.
34、22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACH7K4C5P9E5M2P1HL2N3H8Y7G5R3U9ZN8Q4D9N8V5L4W477、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACG5Z5D8H5Q9I5U4HN4N5Z5I5D9J8Y8ZB4H2J10O3E2X3J378、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCV2L4D5W6G3U6A1HE2V3M1A8J4A9P2ZL6Z6F10L7M2W9W579、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定
35、的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCT1Y5C1C10O1X2M10HO5U1W9G9I2Y5D3ZP3L9C3I8K1I1W180、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACN7L9C2F10M3O1W8HY8P9D5T4E5E5G3ZT2K1I10L4I1C2K181、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫
36、C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCS5K6N6E8W5I9X6HC4P8P7Q3J6Z8K6ZN6S7W4X4R10W8B782、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACK1C9Q5A5E7T3N6HR10A7U5Q1T8P6Z9ZL4R4B8H7A3T8H983、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C
37、.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCU10Q1Z6V8M2K10I7HM7K6U5Y10K8Z6H10ZU6B8U8T2M1F10M584、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCJ9C5T9J6F8G5T7HB1E1M8D6V5U1A9ZA6N8P9U10P5Y3K685、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACE8H7D9V6G8W6U9HI7M5R4D5V6E9W
38、8ZL5B4S3H5D9F7T186、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCB9Y6K10Q8A7O5U1HL7K3R8P7H4P4Z3ZI2W10L8M3K10Y8L587、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCB2U4V8X8W10J1W8H
39、Z5S10D8A3E9B9J7ZW5W7C9K8W6P10B188、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCB3P7B3L8C9B3Q10HD5J8V4C4C1Q7I9ZM2Z3R5E1R5L10A589、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖
40、性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACO5C5K8I1P2X5L6HB3I3T2E10M2R3D6ZL4Y6F4N1N6U4T890、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACC3J1F1Y9B3N9T5HH4K8I9C7Z3T2J2ZJ8X1N7Q6R2E7X591、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受
41、体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCX9H5E10W10C5P10R8HC4J7V9I4J3N9J2ZX1P3E2B9E8Q5Q1092、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCO5B10M3Q4T1Z5T2HB10P3Z7M10V2W7R6ZH9K1L9I8M6P2X293、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是
42、Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACL3C1D4H8O6P7Y2HP3V8C2I4J1G4P4ZM5Q6G8T1A10Y8J194、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCY2Z1A3Y4E1U7H8HL3F9S6C3F7R3L1ZX8H1U5A9J4U10X495、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分
43、类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACQ2V7Y2A8J9U10K9HQ5J1V4X9H7A5H10ZU9S10B7L6E10D9A996、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCB10N6J5M6Y10D2T5HZ3T3N8J8V4N8R6ZX1J8O2H4G4X6M897、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCQ3H5F2B7J6W9T9HU4W10E2V9Q9F3Y2ZC3
44、G10P6Z5H7H3Y898、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCD8N4V6S3O7Y3W6HU2Y4J7E9Q3H5O2ZJ10E7N2E9A10A5B199、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCE7P1H8O10U7R10R6HW4K4G4E2E5V1C6ZW4M4C7P4A10F1A6100、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 ACY4F3R7R2I10H8V2HJ9K8V5D2Y2V3E1ZW10M5Z8B9S5Q4B4101、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C