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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 DCT3V10T9P10Q1P10H7HF9L10O9O7G9K9M3ZV2E5L2P1P8N7N42、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCY3W6D1I9S5J2D5HX2H1R4Y5H4T5T7ZT9O5B2U3G2O4M83、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACH10O2P4R10Q5
2、Y5L6HI5O10Z4N5L9Y6V10ZJ3D3P9Z3J3D10M44、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCT3R8G2W2I3S4H6HD1H1R4P7U4H8R6ZA9A1Z6M3O10U8A15、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCM1B9E1W9H4C2X2HK6X1O9V10Y3U8U2ZY2H9R10C2S7Z3N26、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60min
3、E.120min【答案】 BCE10T4E10P6Y10L4L3HT3B6Y4B1T5L7I4ZI1I8I5Z10L7P10W87、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCA6H8S4G10F1F8Q7HX1F2B5E10S5V1A4ZH6O8B9L8V3O4D68、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCD3E5C3O4O1G6W4HG6Q2O9F3O2A1U9ZL3M6M10U5O8W3D19、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠
4、滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCE7O6V7S7Z1O6I2HT6A2W2N10R9N8R3ZN9L1P1Y1Q1A3N410、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACG5G5X2K1R10W10A2HM6C7O9U1I9H6P5ZR6W6R7K1Q3A4X
5、611、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCL5W5L2L9J5J2Y8HS3X10R8L4G5G3Z1ZW7K10A3L1M1F9N312、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】 CCF7C10C8A6A1L8N10HE1F5I7J6W8G5B7ZI
6、5M4U5J6A3U8C413、含有乙内酰脲结构，具有饱和代谢动力学特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 BCB4L7I8Z8R1H7D1HF10R8J4W8A9N4B8ZV5R9G1X3U10S6U914、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCO6F6F1F1P7C5X3HW9K4I2I7H9R9B4ZY4W5P8M3R9E9C715、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充
7、剂兼崩解剂【答案】 BCP5K5T3U4P1Y8R3HY4P8N4S3T3L2G7ZS4C10P6X1W5L9M116、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 BCX7C8O5W9T9M1Q1HJ1M4Q8N2I8P2L9ZH3M7Q3Z2P3G9G717、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACE3O5W6A8O5G8G9HI6F10V9M5A10C10R6ZI6N8K6S1U7Z9A318、对于G蛋白偶联受体的描述
8、不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCP8U3C7M7T1R1R3HI2P9A8X6B7P4S5ZD9V7U2T7G4Y2S919、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCE8E3O9
9、G8U6P5F6HD8V5V8J10E6X9E10ZY7D9H4L4I1U9M1020、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCG7Q8U10P5I10U10Q10HQ10G7J2P1X1E1B7ZV6S9H2A8H9W2E921、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】 ACP5K5N2H6Z8B1U1HN7A2J2K2O10A1N1ZZ4G1M3N
10、8N3D6M722、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCI5E4B7G7W5J3T5HE6W2J4D6K10T3Q10ZL10D6L6I3L7H8G223、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCB3G5V1R5O10D3K8HZ3L3B1R3Y6F3O9ZZ1B1W8L10K10F7O524、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，
11、消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCN6H8N4A10S2N1P1HZ3X5A1M10R2W6L6ZO8Y6X3T8N8E1I1025、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCZ4R7W10R7Y8E5U4HE7Y8N5W8R9G3M3ZS1A9R7A6Y5M2I426、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCN1M1Z3X9U2R8U1HU4P
12、5H4E5I1A10O4ZY2A1D9R5S4D3F927、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】 BCG10M9B2I4F2I9W8HS1J2J3A9N6H4I6ZA8X2O8L1G2Y10B1028、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCX2F3N10T2W8M2T1HP7W4N10I9D1V9P8ZZ10G5Y10H2B7R8D1029、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCF1J4G8Q6Z4
13、F4W3HQ1W4A8V2S1O9D7ZF4Y10F3P4X4N10K330、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACU6J8A3V6R10K5U2HI1W1L6I10I2Z9T2ZH2Y10A8Z5K6G6Q631、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物
14、的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCG6F6B6F10W8N3H8HS3J5Z9G4U10N9D6ZD5P5U3Z9R10Z2H632、丙酸倍氯米松A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 DCL9S4R10W1D9Y6X1HT3E9B8H4T2P8R2ZO6X6A3E6W3N2W1033、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCI9G1R1O5F1G10O3HN10Y3S7T2Z8J4D5ZG9C3H7Z2D4S3W834、厄贝沙坦的结构式
15、为A.B.C.D.E.【答案】 CCN4L2F1Q5H8R1C6HA3B7X7L4Z2Q10A4ZW6O7K3J7Q3X2O1035、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCO6W6F1J3K10M9P1HZ10E6Y4T6H6K4I3ZL7M7I2H7B7B3D236、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCY10O10D6Y3C6G7I6HS10U8P4E10B10R3N3ZM4S5U6M7G9K5U337、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾
16、小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCL10N9V1G4T3N5N6HW4S1D1J5S2V2R10ZY10D9J3T7A6Q2E338、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACH4X3O2J9M2V6E8HM8D10A1A3V1H2R8ZZ4Z9E4N4F1A7C839、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCM9C2E10A2G1
17、S3Y2HP7B9W3K5M4V3D8ZL2X3M1J7W7U6C540、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCK7L7Y10I6F10H9Y8HP5Q5R4O1S2A4T3ZC9P6S9J6R7C5Y441、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCO9A2E1H7F9I2W4HJ7V5H2F1C9R10C1ZY6I6H6I7Z5H4H242、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCI
18、8K4H8J2H5W7A3HK4V4V8D8C10L8P5ZE2Q4W9C9D1Z10B243、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCC8M7W3J2Y8N10T6HD8I9V4Z8G7B7M7ZW9A10M1R4P10Q4F844、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACO2Z9U9W10D4B5O4HH3B8N9D2O2E5K6ZT4J8K1J9E10A9V945、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静
19、脉注射E.关节腔注射【答案】 ACF7M4R2H6O9B3P7HC4A2U1Q2Q6N1L5ZB9Q7V3T10G9F10J946、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACV6C7Z9V1P8V9D5HB6L2F9K2O7J6H2ZF3K5H5Y10W6I7A847、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCG8F2L7B4V4P10K5HR6Z3A1Y3O
20、9O2W9ZQ10S4C8V2Y9S2X948、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCA3I4H1Z7R9D7X8HG1H9Y4Z5T7B3U7ZU8Q1D10H6O10B2W149、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACB9Y5A6W5Q4J7L1HS6P10Z5K9Z3O3W6ZU5U10O3E4P6S9U750、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗
21、药E.负性激动药【答案】 CCS7T4E9E9L6B6S2HT8E8W3L2U9A4A10ZF5Y10J5J2S5L7I251、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCA8N2M10U1X5I4D6HY9Q10H4D6Q8W6T1ZN4I10U1H7O2O5T152、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.
22、氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCH6T4A3S9V3T2D7HF3Y1V1U7H2O2B2ZW6T1K2B1X3O1V353、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCY9I4T6V8V2P3V5HI6X7H10B5W3N5K6ZQ7N5J5F6A2Q7M454、铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 DCR9O9C3A5E6P5B8HC1Y5X3Y4K4D8R10ZX3V8X4V10B6B9I455、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结
23、合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACY5O4S9B6C2R10O10HX10O7T10O4C1O7D8ZH10U5Y2X10J1Z2K156、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACF4J10E8X4Z1I9T5HE9B6D1R9W8T2T5ZY5W9Y1B5T5F5W157、诺氟沙
24、星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACM9L2M10P3X8M1N5HO10Q1H10E7H9O5L7ZX2H8J3L8K8O9A158、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCG3P4W2M4W10H4D7HR5C1W2T4X5E4Y9ZT4T1U8Z10L5Y2P759、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCV6G3O4S2A5G7P2HY8P6B10L9E3
25、A4L5ZK1B4Z4K6U7I5Z660、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACQ10Z5I6T9B4W2W4HC7K5B9R3F7T10C9ZF3O1G2T4Z2R2H461、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCF4C8H3A3X8R4U2HJ9I1O8R10O7U3G6Z
26、W3M7L8C10B7E8V862、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCC5F9A8T1C2J8K5HS3L10Q1O2Z3P2C8ZP5B10F8B9F1U10P763、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCR5A8T2L7P1Z6X7HV4Q10M1J8Y2Z1Z3ZH9F9P2A10J8D3V164、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大
27、小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCH9N7J2R8F5V8P1HG9Q3F1E1I1I6V8ZY2U6U10R7G4F6J665、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCE7X5E3W2P8A6Q10HK5Q2L7X8O10G6V3ZE2S1P4V9W6F7W666、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经
28、肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCD10V9T7C6I1H10M10HD6T9B5X3Y10I7F2ZZ1U2N6J7O4X3W167、称取2.00gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCA2J5C2B1V10C9Z9HN3L2S9Q2U9R1O5
29、ZR9F6W4M7V9H4M868、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCF8L2R6E6P7O5Y9HF4V2Y6A8T1E8N1ZF1O7X9S1Y3R2J469、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCN9S7D6T3J5T9R9HC10Z1Z7M7O5C1
30、S6ZC8M6Y10I8F4R1V570、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCM5I8Q9G3G10Z10Q3HQ7S7W3H1Z7I1R6ZE9J8W7K8O10H2M671、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCI8O4I5P3C6H4N6HF4P7J1H10I7R8N5ZG6H2Z7V9R7Z7P472、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCO2O9U8V6V4Q1W9HJ8Q10N1Q
31、8M8G10C2ZU4P2R1L4W6O2F373、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 DCM2P3D8C5K5V8U10HF3B6W1U2L4F8A1ZC1M8M4U2S7I3T874、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCV2G3Z2X1O6O5E7HO6H2E10H7L7A6D4ZO5M10S4N8C6D8C175、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适
32、应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCE2K5U9A10D2G5D7HN9E8Q4R1O10D6P10ZO10P1X10O2F6O4P876、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACV10C7H7Z2K6V6B7HD4P5B6R8F7O4L1ZO7J4N5C4V4F4X277、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射
33、剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCJ4M3W1K4L8V3S6HD10I1Y8P8Q2W5X10ZT7Z9O1Y7U1R2P778、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCW3N3J7Q
34、6X3I6A2HJ2Y2Z3W1T9X10S5ZC4O7J4U8D7P4L1079、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCH5A2F5V5Z5L6M2HD3R2E6Q10P3W1X10ZT8S7G6X5M7V7Y480、专供揉搽皮肤表面的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 BCT10J6O6Q9K2Q5X10HD5B2P8S9N2R2Y3ZV10B3G2J5B2S2D881、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,
35、半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCB5M1J9H2F8O5W7HG3H2V4Q8V7Z5Q10ZQ6V3O9L1J7A4Y482、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCU10R3N6K1C10A8D6HR8J4A10K10X10I7M6ZI9P8C9J1H9M6P383、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全
36、国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCL5J6O7L7F4S4D6HD9J8J8Z4N2B5O9ZH10U2G6S3D9N5O1084、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸
37、香碱E.博来霉素【答案】 ACL8Y6D1L3W4Q9L4HS1X4V10B5L8J4H5ZN2P2V10Q5K2R5O785、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 CCS7N6A9E9R8N2U1HS6D2J8D9T4Y6D7ZN7F3O10O8F9T9R1086、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激
38、动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCN7Q7V8I5O9F8E2HO7V9A6V9M2A10P5ZB7R9P9I6T3V9L387、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCW4Y9R9O7G10V3L3HY10K8X7A6K7W1E9ZE2L10U10D10L3I9D988、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCK10R8P1M4U9P6N8HG9F10E2C4N6H4C10ZA1H3Y2N9V10K1
39、0S489、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCR6Y10N4O5W6J4K4HJ1Y4M6U7E6L1Y3ZC4Z4K5B8M1S8M690、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACC5Y4Y7D10J6O4O10HK6J10M8W5F10G3B1ZO7T4Y8B1V1W6A891、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCX7U9F9Z7X10H1W9HN3S3B1C1M6C
40、6Q4ZO8V7U5S7T6Y8N492、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCF7K1L6V1N10Y7T8HM4E2Q1O7F2W10I2ZK6S6P9X4F6K2J393、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在
41、细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACS3W8X5A9E6A10P10HG3F5Q2D8W1A4Z7ZZ3K4K9C3Y3Y9Y394、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】 BCL1E9K4E1V4T7P10HJ9G7T6Z10E7J7C3ZB9G10L4X9H8P6D1095、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCY10M7J5B4X6K10Z10HO5D3W4X10X7R2D9ZW1R8K8J
42、1G4B2L396、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCX9U10Y5B4Y3P7L6HS2F1V9P3V6S7J10ZZ2U2V3M10T8M8M897、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治
43、手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCA6U7F2O1M7L3X4HG6Y10G8K2W6E4C4ZX10L6Q7K9A10L3K1098、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCX9U6L7J1F9N1D1HM7B3F6M1Q1V7U5ZV7W5Y4M6B4S5J399、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 DCY4W5W7H10C10F4G2HT8S8Q5B2S6Q4S10Z
44、W8M9A8Q10T9C6F4100、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCU8D2N5V9V7V1J8HQ1H8Q3J2C4I10G1ZB2L5U4F5H3F9P7101、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCY10O1T9Y1G10U7M2HJ4L3Q8R2U2J10J10ZP5W10K2R3J7J1B10102、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACD8J3H3J3B10B3F10HO8P9J3P10I6L9Z1ZQ4Y5O4N7N1U8I510