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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 BCD2T9O8I3W10Y2O3HC4T9P10V9C5Q10E9ZP2V1K2K9E3P3L12、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCY2B2G8B8N7R5T10HG1R8K4G4P2S6O3ZT5I9K6Q3C9H7O83、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】
2、 CCY9V5L10V8B5I5R8HL6L6M9K6F5C5J5ZF7U10O1X10N3D7V74、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCL5Q9R3P2M2F6M5HN4H2T6C1Z9O1R3ZE8A3F8D5T4V2G35、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】 BCY2O9U9D4I4U1P2HU7W3O7M10L7N3E7ZH6X10U1W1H1L6H106、阿司匹林属于A.商
3、品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCS5A6Q2I4E2W5Q4HG2T3Q9J8P2P1Z4ZN8M1W7O7W2Y8U37、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCT6H10T5J4F10I10L10HN8M8Q9K6B5G8P5ZO6D8O8E3E4I4D38、非水碱量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 BCE10J8V4D3Y3D1J10HC2K2A10P4F7P6B4ZV10Y1W7P6L9S4T59、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤
4、维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCK7C1M10B4Q3R10U5HL8J3D8M9X1V9O5ZD4L6N10Q6A8L10I410、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCE5A5I1K7B10I4J7HQ1S3R7T3I10D1E6ZE3F6D4P9L7A2Z111、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml
5、、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCR5R8B3H10V7F6Q5HW9I6C6Q6F1K2Q2ZT7T7R3C3K1N9Q112、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCX1J6Z7L5P1
6、P8X9HZ2I8F6G1E4M10K9ZL9V10X9X2P5N6J613、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACX7M5A3V8I4N3I1HB8O3I4N3A5L2G5ZR3W6N1U4M1A9E714、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCE6X1V8D9V3N6K6HM9Y9Y9B2B3W1Q7ZM1P4J5T8O6G6U515、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关
7、C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACG6Z4S2B8Y9I3S3HC1R2L5V10Q10O9L8ZF3A4P8V9L8R1N1016、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCH4M2V3B7O1K4C2HW9W10J2L7M8W4C3ZN10K10W1W1U8D10G717、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯
8、二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACA5A8A3S7T10T3B7HA4F3E2G5Z10B5B6ZN5I8T8B2M4F3Q818、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 BCA8D4N3P6X1C7R1HO9I8M1M10D4Z3J5ZF7F5S6Z9Q10D8W919、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCC9H9L7X1S2J2W8HY7Y5N6I9C2P8B9ZG5L4W10M2U3R1A820、Noy
9、esWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACY1G4V5J5Q1A5J6HW1L9H2Q9Q6Z10Z1ZP8Q9H3W7B4S6B821、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCD3J3N7K9Y5Z7D2HF7D2A9J1U5U4S3ZA10E7W2U10G4I3F722、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACA10B6T7P6O
10、1T6T6HU6C1C10Q10J6L9F1ZR10B2T1R5A1G5C1023、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCO3Z4D5R6C7B5O4HL2Z5J6D5C7F2W7ZX6K5X10V6O8N5M1024、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 DCQ4X5H6W7B7A7R6HR9V1F7G1T2T9E1ZC2E9J10R3M1U2Y425、（2017年真题）具有
11、名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACK1J8I9C6M3A4L10HR7J3R6A8I1E4N9ZG4X6X9Q9D7R2Z426、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCG4L6S3V3R3D5M1HK3G1Q4M8H8I6X6ZF4E1S6G1
12、0P4Z5T827、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCM9C10D3X2X9N7T10HY5X3G3B3Y4I9Z5ZK4F2W6C9R7V9B328、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCN5P1H8N6Y4W6V2HT4G6B9G5Z4U9C1ZN3N6K10H7X8Q7U329、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCQ7H1H10E10Y2X1E3HL
13、6U5W7J2B4F8X1ZM1U7E3I7G4K5O530、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCI1A1E5B8T10O9Z7HR2T5M6M1V2Z7Q7ZM5D6R3P1Z5I6K731、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACL5D4D10Z5F8J3W4HI9R6P1C9D10U7I4ZZ9F1L9W3J7V5I132、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘
14、肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 BCQ9O9N9G4O10R5E3HN5Q2R3L10Y6M3H7ZP8U1E6S1O6W8S233、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCK3L1R9F5V9L8Z3HR6B9V6F1W6S2W4ZA1Z4J7Q9V1N2F234、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCQ6A7J2
15、X9A6C8Q7HN6J10Z6R10M8B1X3ZG7G10X9R6X4L5I1035、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCA8E5P5B1I4F6A3HL1S2S4S3D4P4E5ZO7Z3H2G3X5R7L236、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCE1L2F3A2S3Y7C6HR7X8E3F7B4H5W2ZL1Y7X2P4G2E6A937、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.
16、微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCA2Q5C5G4Q4B8C3HZ4B5U1W8X3M1T5ZK9O4V3M7I6Y1I338、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACY8Z7E10U10L8A9A7HV2X2Q1T3Y1R1K7ZB9Z9Q5P5J10O4S939、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCY7F8L5M6R2X5X10
17、HF9H3P7Y10T5W8P9ZL10Y2Q6P4E3Z10B240、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACT5E5B5Z9V10F4W10HV5J9Z9Z1Y10X9H10ZD5V2K2A9V2T10N641、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结
18、构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCJ7W9D5D8Z4A7O9HZ9R7I7G7J5R3Y3ZJ8Q8C3S2Q4G1R742、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACR7X2C9M4H6J8C1HJ10F9R6J7Q8C10N10ZA1R2R5J7D8I10W643、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端
19、扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCQ6K7C10P10N5Q10G7HE7Q2H6F5U5T10E6ZU4B8A4P3H4P5L644、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCU5M9M6I5X8P6D6HT10U4D1Z8J7R1W3ZL3A1X4V10Y2S5N1045、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分
20、层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCD4N5R4G4I1H10H8HH5G5Z5H3L5L3H4ZO10S8P5Q10G5A4M346、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACJ5C9H5J3K8J4N10HI2Y9D8I7Y9V8G5ZG7T8G2U10F4F5I147、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCL10C1X6Z2F2O2T5HU4W1C6P2N8Q2L5ZL5W2I8M5W6I3L348、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮
21、凝剂E.絮凝剂【答案】 DCK9I9A9D9S1X10S9HU5Z10M5I7H9M9Y7ZD1C3T4Q1D9W8W749、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 BCN4U3Q4T5K8P6X2HH4P1A5P3D1X7H4ZU5A4R7T6G10G7D650、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCR5A7V8X10A6C7Y1HI8P8F3W6J4R10B9ZW7I8X6H1A1N4O951、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红
22、细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACV9P4U10Z9K3L9Q5HC8U7M10X10N3K6P7ZW5S2F10S5U8B7X252、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCO5D4Y10G9V10R6X10HM4J1Y4E1J2E3Q3ZG1W8R4I10N1J4Q453、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案
23、】 CCX5Y5N3A6T10G5N10HR4F4X3S8U6P4R9ZA1O2Y7Z9I1D4R854、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCR3J3F3R2P9H4Y3HG7U1A9Z4J4Z3Q8ZT10A3H6N2Q1R5I1055、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 DCE2R10G3Z3P6P2V9HC8B5Q2W2P6T5C1ZS8L4J8V8N9K5G556、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠
24、E.直肠【答案】 BCQ10Y5B2M3Q6K9W5HA2P10Z9X8J1L1Y8ZG4K4S8C10T5M6N857、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCP6V4E1Z9A8D7J5HA4F7Q6A5H6J7J3ZU10O4P9B1Y8O1Y958、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药
25、物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCY3X9W6Q9U2B10I7HB3G7G3Q1F5D3E6ZI10Y10J7G9Y7S6O659、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCT9G2Y4D6E9Q8A4HO7T6E9P8Y4Q2Y10ZL6V9L5Q9H6I3J360、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯
26、B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCQ1P9R2R3X8Y1L4HV3G8W9J7Q10H9E5ZD6L10S5U4R10O6S161、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACW9T1M8I6F7Q9C7HP8J10P7T9U5S7Z8ZP10D10M8L10A10F7G162、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCZ9P8T4Y10Q1W6Y3HE10R8V5K7F5G3F6ZF2A9H6L7T9Y2C563、药用麻黄碱的构型是
27、A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACX5K9M9V4K6C9B1HO5U7H6D3V5A7I3ZO9Y8J10H8N1V8R764、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】 ACT5O6F10U3F3X9S2HS10X1I2W4R8N1U3ZT5T10B1P2Z7F2R865、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪
28、碱(【答案】 DCQ6D2I2F6Q4J8F2HK1P9S6X6W7P9P2ZR9X7V4H6Y2P7M966、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCL3A5C6R7Y5F9I7HX8W1S3C10N2L10I4ZL4Z3H6M8J4N1Y467、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCI10O7R1V4H4W3H1HW3G7A4P4W9A5G9ZF2A1E1I6P6Y1X468、在
29、临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCV9W7Z5W4E4N3E6HV9I3R2M2R8V5T1ZE5F5N4U8C3W4U269、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCE5B1P6S4T2E9R10HH4H3U3X8F7I6Z9ZA5I1Q1C3P7A8E970、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCZ5
30、B2L5R7A1Q2Y9HC1H5U6R10M1L4J9ZB2V3D8V2M4U4H971、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCH9N3O8D3P10I10I8HJ8N8K10P9L8E6E2ZQ6C7F1F7S3E1E472、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACG10P7I1X6W2L5Y10HC5K10Y9K2X8E6U6ZF6J8U1Z9G8U3Y573、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪
31、肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCQ4V7T5Q3V2O6L3HF10Z1A4N2V6L7I7ZQ3Z3T4R6V9B7H474、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCK5F5J8A7N8P2J2HB9Z9R8K2G6C3T10ZU1X2X9B2W10G10R1075、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCB6S
32、7T1N4E5H5V7HZ7O9T2B4F2W9O5ZB9H4D9N2C5R6U976、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACS4S4Z5K9D3B1H1HX7L2S4U6M10Q4N8ZK10N1T5Y1Y3F2K677、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对
33、生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCG8N7N5Q8N10A5B5HK5B1F8A2M3Z1M10ZC8I3N8W7A7V4I578、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACO10O8F7V9U10L8A2HE8H6K1D10W7G8J7ZE9Q5O10T3C4D3Z379、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCR1M2C10E7T5
34、S1X10HF8A2P3O7L2J7K1ZF7F9F8E5L3N6M880、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACE9X4N9U9G2I6H2HC9Y3K8V7B3N9W2ZM4K2M3Y8M5J2C981、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCP9Q6W10V5V2T1Y10HZ7J2K6N2N6K3I5ZF1A10N2L9C7D9B982、将药物注射到真皮中，一般用
35、于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCD6Y10J6H1V4F6M2HU6M4X6D4H2C7O6ZH9L6S2Y7G10T3R483、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCI8W2N5V8W2O3Z3HP10R7Z3G6G10S4U5ZP2U9C6P6E2H2R184、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCH1N4G8Y9A1C2C8HZ6P10R7S6N3E1J5ZZ9K8Z1K2T5V6P685、对映异构体之间具有相
36、同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCS1G2F3Q10M5K2H7HZ5N9U1D4W7I9H10ZH6E8U1Q8X6U6E186、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCV5D7H4Z10T4P9B1HA4G1W3E2W2O2O9ZB4U9W5T8N7S10Q287、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要
37、杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACH2Y10M7R3T2D8J2HV5N10I2U9Z2M7T5ZI7N8V1J7W8N4D788、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 BCO2T2M8B5V8B5G10HN4L2L1Z10F5Y3Q1ZL5X9K5X4K7P2B889、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体
38、，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCI9J1A10Z1X8B5P1HV4A1I2B2V1J6X2ZS8P4O8V1V10W1X890、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACR2Z3U2A7C4T9S8HR4Z4F3M5M10X9X2ZU3K1G8L9L10L8R1091、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案
39、】 CCZ5Y3T1Q9H5M4H6HO3H7D9Q6I3P7Z4ZK8T2S9J9B6W2H892、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCR7L6B6A4G2G8Z7HG5Q4V5R3V2S2Z9ZL6A4C4F2I6Y2B193、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCU6R6H5O2B7A7E4HB1F2K1M5S1T1Z5ZM3G4P8N5H5Q8B294、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C
40、.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACO2O1Z8J6C4P9G7HP5G6Y10G6U6X4V1ZG1G8A4N7F8A4N595、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCK7B6A9W7F7E6J9HN2W8H8X6H7O7Z7ZR6B1J5X1Q9S4U1096、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、
41、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCH2S8K5S7W4O2S4HA6E2M1V6Z8A4T1ZV7T1O6N6T10H7K1097、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCR5X4U5Z10Z6H6M10HH10S9U3C4T9O2Q5ZA5N6N5J9E7W3I398、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACB4Z5Q10K10Z2P4Y1HW7Z9G1H4G7A5B6ZA7D3B2T2B3J9Q299、某胶囊剂
42、的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为A.10%B.8%C.7.5%D.5%E.3%【答案】 ACL10A1Q10Y9T2N2H10HT9F7E1D7I5A10X9ZF6P10Y5O4G6B8O8100、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCE9M10Z9S3T5B9W4HP9I2E7D1D3C10Y9ZE4S3D4E1T7T5X3101、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACV2W6H5L2X6V10I10HQ4H10B3R10X2K8K5ZE6Z4B9W3I4L
43、10T1102、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCG2W10E2T8R1G7M4HT4V9Q6L7A8M8X4ZO1V3F8L2W6P9R7103、卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCS2G7I5Q9T5H2S5HU3U4K3I4J4U7F5ZN5V5L5F1T7E4M9104、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCQ10S7C2X2K
44、6Z8E7HY2T3R8B5N1Z10O4ZD4W2U3V4C3B7I1105、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCJ8F8P6M2H8Q3Q6HL8L10U9H4U10S1C6ZJ10F6C7A4Q4O5W3106、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCX5Y5H7U4C3S10M2HF6U1I10V10Z10Z4U2ZM5J1E8U9B2T5E5107、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射