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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCV1S1I3J7M4L5H5HB10O10U6L3J3C2L7ZT2R3I7E4U9D4S82、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 DCF2N7G5B5T9X8W4
2、HC7K10F1M4J4Z5G4ZE5L4D7S10D6H1H43、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCO1H2Y4S6G10H2F2HA10S4W1I8Z3P7A4ZU10C5N5L6Y10Z3N24、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCW9D10J6T7H10K8M6HO8S4F2Q7D3G6T9ZV8V8X2G7T
3、8N3W45、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCJ1V4X7Z6I5L4K6HL7D8D4C5T3H8W5ZC5R1O2Z5U7X4N36、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCR7A4V4S3U3O10J4HN8D1C1Z1E8F10Q6ZJ6N7N6N2Q3H6C107、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACO9H8J3R
4、4C7H2X10HU7H2H10P7J1B8G9ZK8D1V3J7N3R9G58、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACG8P9W4H2J6O3A5HQ9N8T10R5F9X10B7ZN3D1C3C3A8D8Z69、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCF2E9K2A7M10Y8K1HG8S7Z1I8U9D4Z8ZC8M8V10V8E6R1A210、在药品
5、质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCW4J7R5J9F5S1V3HF10Y9N10E3Y4X10G7ZI2P9I8S1D10I9I911、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACI3G2G1W6R8C5E8HE2X7F4A8O1M8R2ZB5U6G2Q8P5I2D512、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCI1T10E3U1V10N7X4HD9S1L9P9X9A6W4ZA4T5
6、Z3R4W8I7E913、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACX8F5L5Z10S2H2M1HX3V7Z6Y8I6E8S8ZR3D1L6M6Y9F3L314、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间
7、的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACO4C10O6A1I5B9E7HL8A4C8K9H3L6B2ZY6O8Z9L5A6Q8R615、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCU8I3W4G3H2S10R2HU2A6I1O1P7L7U9ZJ2E9Y9G7V1K9H616、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCS1J2M9U4X10U3U8HV1N9T3D2I3U10Z5ZP5O2Z7D6O3S6N317、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂
8、B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCW1C1O7P7T10N1B6HT4V2B4T7K10G5J10ZM8T1G8C4F6O1N218、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCE9F1M4S5F2K4I5HV10C7U7J5J2X1A2ZT9U4B9A4D8G4M519、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACK10W7Q10P1O10U6B3HJ8D8G8Z9H10S3D1ZV5V5K10D3Q10Q5D820、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳
9、态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCU1D6Y9R6W9X8P2HR10U1R4E4H8T9K7ZP1I4W4G2R1O6L121、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCN1Y2E7P1O3P6T9HX6R4R8Q9B2A4F10ZT2H10J4F7L8Z8Y1022、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCK8X3M3P5L9V1R6HB6I9S5N3Q7B9V2ZG2Z4Q3C6T8D5T4
10、23、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCF1L5Q5C10J10V3U10HG2Y6G5Y7V5X10J1ZM3D6E6Q9S6D2R824、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCA7A3F6
11、I2F6I2V7HS8C8M3E4X2E1Q8ZA9W10T8R1M5L9O125、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACW5U2G7Z1G6S9V3HN10Y2B5U9X8L9W2ZW2E3Z1P3M3B6D926、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCR2J4C10J3O4V9T7HH2T2L6M4J3Y2R10ZM1P2H2C1O3N8P527、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用
12、，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACG4P1C8Z3P3Y2D3HO3D1L6S3S2N5J7ZX3X3V5F10F10H3A228、阅读材料，回答题A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCF7J5K10F5P8O7U10HF1U2R9O2F4N5V3ZT6Y5S8O10J3V2Y429、影响药
13、物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCP1K8X4B2W10M6E7HR3Y1C7A5Q10E2V2ZQ3K4X6Y5L9U3I530、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCM1B5N2S4X9B5G3HV9Q5R7B6X7P1L3ZX2P7Y5J3C2D7D931、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用
14、度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCH5S7Q8W7N6H9I3HZ1T3Z10F8N2N1X10ZZ2C3K1K7M7G6Q332、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACV2O4J6V4T5X6Y4HA2O2N8E2Q1X1Y8ZA10W10G2B6B9O4P733、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决
15、于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACR8D10F4S5J5S7R6HP2J10D7B4L1A8R8ZJ4E3M1O3V5N9C1034、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCK5X7B10L1U5M9C6HV5T5I2C7Q5D2C9ZH3F3N7L1G4L10B935、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCP1T8K1Z2Y10W4Q1HS7S5N10A3Z7H10I8ZM4T9D6A1
16、N1Y4X536、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCZ5W3A5M6T6A1H1HW8I2R10N4X2N8Q9ZW9D6F6X9W2A6N137、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 ACN10N3Q2F10F10G2R9HJ5O4X6P3
17、S2W6L2ZL4E3K10O1W3A7L1038、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACV2G3K5Z3X9L8M7HV7V1C5J9L2T10O8ZT9Z10U7J4E7I2M1039、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCN10G7A6E7J6P2V9HQ2B9O7H10Z6T10L10ZN10N9T7J10C2D3P140、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D
18、.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACE6J8E5Y4K3K7R5HL6C6R4B4X1C3R8ZW8U4Y2X9H2Y4U1041、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCH3U10Q9C8M5W6Y4HH7Z10T6B2G4O10C10ZE7X2A8M7M7
19、J9K642、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCF4G4C4D2Y8S6K1HR4K9V5Z10P4D7M3ZS6Y5N8Y5J7X2B543、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACP9Q3Z3Z2N1X3B8HB10K10A8E3S3Y3D7ZN3E1M1H8U5D3W444、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCJ4G10Z5Z5R5K7J2HQ9R4O3
20、A2W6T1Z10ZK6Q1Z4P6E9Q3A145、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACN1A8A8X10D9B4F1HT10H5Y8P7J10R3Y10ZU3U3Y6W9Z9D10H446、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCL3G3Z7C7T9X2F7HR9V7J7D3O5B9F6ZC9X3Q2Y3O5F10D947、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一
21、些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCT9M7Y4U3O2C2L2HX5Q3E4R8N8M8S3ZE3D2X7F6O3X7L348、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】
22、 ACX2P7N8F6A2Q2B10HD6S9X4I2Z2H7Y1ZA8D3P6A2V1E2X249、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCT2E5T4C2G9T4U9HR4Q6Z3E2E1Q9N5ZH1R1J2B10X9Q10E250、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACT9Y1C10W2L9Z4D2HI4I10G2G7E4D8W8ZM5J9Q7H5O3N5E751、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄
23、糖注射液【答案】 CCB10A8T5M3K7D8R7HY8Y4J9G6W10E4M1ZC10B4K2B2M5T5K652、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCI1Q6H8R9C4D9C6HO1X3A7S5B10Y10O9ZG2D10M6H8I9K6K653、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCQ4L10G6C1K2C3E9HY5G5D3K1H8A2O8ZT8S
24、5H2Y3Z9Y4J854、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCE6Y9W8X5F4E3D4HS8L5L2S4A1Q10F10ZW8G9H3E8E8R9O155、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCP1E1H10M9Z9Q3R3HF1Y6H5U10I6L4K4ZY4N5A8M8K2G8X556、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 C
25、CV10F9L10K8Y3F2W2HX8M4S8C1Q7F9V8ZR5D6H8I9Z3M4Y157、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCJ2P9N7L1T4U10K10HV10Q10C1M2E1S2D5ZN6G2D10G8C1X9K958、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCC2P1S3I8M6G7A5HD7O3T6Q6E2X1Y4ZV9I7J5T5U
26、7W7M459、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACV6I5I4C3L2G5Z3HL5W1T10V5S9V2O9ZP4P5W3T7S5M2N260、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCQ4X1N1Z3Q1T10C3HT7M3J2F2M10F9O10ZU9H3D
27、3I7O3L5P561、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCA9P1G10S4X5X2V8HM5B10Z10H8M8C6U9ZQ6U8P10A1H5Q7F562、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCS9D6E10V9E8G2T9HV8T3P2D6W3I9Y8ZH5S5O9O7H6R10I963、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCF10B8T7H1Q5K5A6HH8P7E4C7R8Z1F
28、3ZW10M4G7L7Q9O4G464、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCN2N3S9Q6Q1O1C4HK2V6T7Z1X5F2K2ZB3S7H6S8U8B7B765、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACU6E5V9N8O3K3R2HC1P10K3I2C3M1R2Z
29、S1I1A4H5I4R7C366、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCF5O9H10Z3C2V8G7HE10J5Y6C1J1Z8N9ZY4N5Z10W8H10X4S667、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 BCZ4S6Q2D8N7K9T1HM5F9Y10X
30、5Z8S6W1ZG6B8J2H10K5F6B968、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACX9F1B3I3O1Q9S8HY7Z7C4N10F10R10G4ZK8I4U7G2F9U8V969、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACG6Z9K7G10P1R3J7HN8V9
31、L6U5U7Z1Z10ZB1B3L3O3W2L5R470、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACS10R8U5Y3B5Q9T3HG3E4R6O10U4N6S6ZU10B9Y5N7P9J3J271、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACO4G4E9R6B8O6N4HT1Y10W7I10H9R3J4ZY7D4E8G7Y1M8K772、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B
32、.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCS3W9W2P7R9H7G2HA6Y3Y1Q2L8Q5E8ZE7X7F7U8Z4U8P673、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACR1V8R7Z7N6M3X10HT1T10A10T3Z5G1D9ZW1R5C6D4T1C7E574、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCB9Q8V8C10J4L8P1HA1P8E7T8K9C4P5ZJ2A10A2U10U5X7P675、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透
33、压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCS1F7S4Y6W10W2B8HE4S4S4Y4F5F7F2ZR2V9T9C9K10Y9L576、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCH7X2L8W8F9R5E6HR6U1E6Q9Z10Z9I7ZR4A5Z1U2M5Y9O477、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCK2O8N7Z8A4B10T2HW4I8T6H5T7C5G2ZR4O8R5A4L1K8U778、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性
34、药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCR7V6B8A6F4S4R1HS9G5K6G3I1U8A6ZS6F8K1B6Y6C10L1079、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCJ7Y6Q7E6F7M8X10HI7Q10J1C4H9E6A5ZY7Y7P5B7G3Q10L280、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCQ2V3Y7A4N1K7I4HD
35、1I9F1N9C3Y1U2ZR9W1K7D6I2M9I281、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCS9C8T5U2V9W3N7HW3C3P1C6K4E9L7ZP2Z8O8I5A4X4M482、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCB1Y4M10A10P1L5C6HX7G4J7L
36、9C7M4R4ZU6Z2W8K10N9D7A583、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCF5C7F4X10J8J3E3HH5T8Z4F7S5V5A9ZT6C2B8Z10V9E2L184、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCF3D6B8U5D6E6X5HS9R6S2U2O3I4A10ZS1K7J8K10O6K10I385、不属于药物代谢
37、第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCE9F4T2V8U9R4E5HP1G2Q2P5A7B9A1ZC8G9T4W8G2F10M586、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCS9U7W6L3X4Q4R7HW6U3B7H5J5K8G2ZB4F5V4Z10G8B5W1087、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCG9C7G9E3S5N4T9HN8P2N8V1Y7P7U8ZV10F4Z1G3G5Q3F588、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.
38、大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCT1R4F7O8J4O4A10HQ6W8L6E7G10S8S7ZJ4E1J10S2U9I5H689、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCR2S4U10R2F2R9O2HD3H8Z3B7Y3Z10I9ZY6H4X1V7M10D5O590、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 DCJ6F6H1R3T6X3F1HG5K9V8J4J1S2B1ZS1A3Q3E8M5O10N991、乙烯一醋酸乙
39、烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACQ10O2L6R6B9V1Y7HC6T9A9U7Y9P7C2ZM1L7D3I3M4J2H892、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCG9V1M5B2B5A4D2HC2P6Z5U10O4E1L4ZP9M5I5G3J6W1B693、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】
40、DCQ10H1Q1J9T9Q1V4HQ4J3L8X4O4V1M9ZB5K10N4T10Z6G6E694、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACH2C10F3D5H4U4S3HE6Q1G3V6Y1Z9T9ZN9V1G4A3I3L9W895、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCP4X4X7K10P
41、3I10J8HW4Q4W3L6Y9B10N4ZF4R8O8T2E2M4Q696、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 ACF3A9I7F7R8Q10X8HE4D6W1L2T9I10M3ZF3G4U10P9K6R6L697、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCH7T3V1N3M3B2A4HY3R4P9T1Y4D2N7ZQ3O4D9P10S7O6T1098、某患者，女，10岁，体重30kg，近
42、日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】 CCH5J5A2T5N3F6Y1HV8R10E10N8N6G6J2ZP6R7M5T7C4F6F899、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACI1J10W5H5V8S7B4HA4I3X1R3J8Z8D9ZJ9O6N2T2W6Q5Z5100、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答
43、案】 BCJ6N7Z3V6C6S5X9HW4R1U8O10H5F8Q2ZN1N9A3X7L5H1S9101、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCS4L7E4X3M10H3U10HX1S8N9J9M10J8K1ZW7V6B8V2H9F10L10102、决定药物游离型和结合型浓度的
44、比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACN4H9V7F5H2V1E10HS9X5F9O7O9Q8N10ZC4Q8P3N2X6K4O4103、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCF2C3H6V5A1Z8Z5HQ10A1N4J1S2L4Q7ZJ7N4O8X1E10Q8G9104、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代