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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCY5W10H1V2M7N5Y2HU9Y5A9W10Z2Z3J7ZQ6G6T8S2H1Y7R32、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCB7W7I8Y7V7A5M7HK2K2X9D4P1J4V6ZY7P2L5R3C9G8O43、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳
2、膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCC7Q6E1A5R10I1F1HH9Y8E6U9P8N5D9ZM1H7P1W7X6C10R14、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCS1C3C2W6Y8J8G4HR10A1X7Z9Y10J5C9ZS9L8D7K1H4C1A95、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCR10C1X10Z5L5L3Y6HE
3、5S1D8A10E8N3C1ZL5I5D7V7N5D10R106、非诺贝特属于A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药【答案】 BCH9T9V8U5R6Z10J10HI10V2U1A1F3G6M2ZQ5D5E6U7I8Q3D87、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】 ACU4F2X3Z3H2Z2A9HL8N1H8N8D10Z9O1ZA3C4D8E6L6Q5U88、药物在一定比例混合溶剂中溶解度
4、大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCC8L5I10J7E5H2M3HC6L2F10C6U4Z10T10ZQ9H6M1K7V6E1D79、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 CCJ7T4N2J1D1W4V10HQ9G2D2V8Q5D6Q10ZG4I6P6M6P6W8N210、某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为A.10%B.8%C.7.5%D.5%E.3%【答案】 ACH1W3G6L8Q8A5R4HX6M5
5、E3J4K3V5H3ZJ9C4V5F7A8P4A311、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCJ9M7W4C9Z2M5L1HF4M10U5F4U5C6S1ZY5Z10R8C2O7O7G212、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCZ4D1B5C3O5O5Z9HU10S6L1Y8C3Y8X5ZN4I6B4E2U1K9R513、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的
6、药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCU2X8L8G8Y9B9Y8HK9D9O6N10C5Z1W6ZM1C9R4E6M5G10B514、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCB9S2S8B2R8B2R5HV9R10U6W9C6Q1Y8ZX6L5U5A3P10S8Y615、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCU7S3L5Q3O7K1Y9HD1O8E2D2Q10Y8V7ZA4S2W1X6
7、D5S6I116、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACW9W5S1D7U4M5C10HQ4B8D4O1C10W4V2ZM3F1F5W1O10Y2P917、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACP4Y4Q9J1T9C9E6HB10M9B5F3S7L4H2ZD3R8H6X8P6H9T518、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCJ4T7J9A2L2T3K3HJ5J5I2C6P2O7V1ZO
8、10S9H3T10G2U4X519、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCZ6X9P3P4H4L4A1HT5Q7H7P3K10O8Q6ZN7R7V3C10P1R9O320、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 DCW9N5H7J8R10C1U8HA1I4P5R9N2X9C4ZH6E1J8S9Q9H10U921、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACW9G7Y1E1Q7U9E10HK10U2L7
9、R4I5P3G3ZC3J10G3L9G3X4X222、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCM2P4V7H4K6D1O7HV3U2R3C9T5L7H8ZN4M6R10N5K8P6G1023、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACK3Q3U7H5H7N1Q3HL6A1S10J3W10P7D6ZC9H9U5N7A3I10D424、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D
10、.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCQ5I6Q3Q6X10P2D6HK8R5F8B8J1O2C10ZZ9A7S1F10C2Q3X325、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCB1Z9N9H10W7Y2X6HG1M9F1I10K1W3X1ZT6Y10K2R6S6T7D626、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCB2W6I5M9A4Q7K2HJ6Y7B7J5H9G5C6ZM4W10V1U8N2N9Z327
11、、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCM3I3U5W6G5T7W4HB6R6P7K6U1Y9A6ZG6D5X5B2I5A2T528、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】 ACG1K6J7M1X1X9B5HV4Z3P6D1R1J3P10ZE4H4C4E2I8Z7H929、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子
12、结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCX8B7V1J3I2M8R7HI1L6S2L8P7L6N9ZF5W9R9R5V1A2Z430、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCV5H9M9G7G2G2G7HX10L10Y4J7K10E2F10ZD4N4G6Z3M9B2P931、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCU8P1Q8T6L9B6T2HF9P5K10N1Y1B9S4ZG
13、10I2W7Q1D6U1J1032、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCU10V8R5B7R9N6V8HT2O7Q9T9G9G3O2ZA2T4G4S8X7F6J133、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACW3B8P10I7I4F3G5HQ9Y8W9X4U6M4M5ZG8G9E5P9P2F9M434、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.
14、本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCN4U2L3M3Y2N10T5HZ9A9J5D2D2M4F2ZR9X4O4C2Q8J9M335、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCS1B5F7Y9Y1A3Z10HZ3M6J9V7Q10N1M1ZD1Z4W2H6F10T8B536、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用
15、药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCY1A4W5U7W9C8Z3HV4X1P8Z3H9Q7R7ZK1Z10N4J7Y4M5Z537、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCH4F
16、6R6L9T7O8E10HJ4P5F5H4G10E2X10ZL3Z4F1W1W6V3G738、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCF7N7E6A3W5N8E5HO6Q5C4G7E8E3B1ZI4V6L1I6L1X3I639、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCV2F9M10N3I8D3D9HF10T7N9R7R3X9O3ZZ9B8A2H10G5E8B1040、某患者分
17、别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCE7B2E1S1M1L3V10HV9X4R6G2O4Q1B1ZN10K6I10T3L5Y9I841、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCQ8E9X7Q6N2S9Z9HA1K7U3J8Y2B10K4ZS5W9O3Z8S6E7F442、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的
18、亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACE9T6L1J6S10Z10U9HN5N4H9D2W3H7X7ZX6S7T2K5J2O1V243、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCL2B7K5M3H9Q5K9HX8R2N8N3E7N5E5ZY7Y8I5O5T7C5T744、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACF9Y7S
19、4N9X5X5P3HA9H2F3S2R5U7L7ZG4J1U1T7I6O3N945、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCI6K1I9K6J10M10Q3HR3L2U5N2H3R9R3ZN8B6V7A4R6O4K846、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内
20、容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 BCE3B1S4H2X9D1A8HY1H4E1Y3T7B4E6ZG1X8Z6R1A8O6Q647、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCZ3K2D8L5R9B1R6HR6C3W6K9Y1G10A2ZN1Z10Y6B4W8Z9L248、表
21、观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCM6O4L7W7A3F5X4HB3P3F3B7V10S10U5ZX4D6V10E1F1M5E149、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCI4R8W10J6M7F10L9HI5L7Y8J9F7U10U3ZV7K7C7G7Y9O7X550、具有以下化学结构的药物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】 ACD6L5E4J3C2P2V3HQ6W9D3H3W5I1B8ZW9C9T6T1D3I7K351、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干
22、扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCQ8Q7A10E10O10B6F3HH8I8B7A1K6D7T1ZP8N4F2F1Q8N6W852、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCX3S5N1X8A7F9B5HA6E6P5D3R8P4W8ZV1W9X7L7C6B6A453、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属
23、器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACI5B6Y9Z3Z4N4F8HD5X7N10F1B3T6L4ZB6F6O6Q8I6X9C1054、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACS10H7E2E8K2Z3V3HO10P8O10K3Y1G1Y4ZA6M6H10P4E8C2Q355、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数
24、B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCL10H6W6N5G2J9J2HQ4T2F9M4T5F10F5ZX3F9H8Z9I1K2T156、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCS9Q8P2I6G6H8M9HA4S3U2T2C1H8G5ZL9A5B1S8D3H2K557、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACB4C3Q1Z7Z4C2Q9HD10I8G7N6K7M7V1ZZ1N2B1I10G10I4Z358、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四
25、环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 CCM9G1P3Q7L4U2R6HR7O10H3P8K7A8A4ZM8I1J8R1U2V9K859、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCF6N4U6L6P6N7W3HG2P10V8N5T7F8A6ZY5N4H5L4T10F5Z660、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACM4X8C2F1O3Z7H6HR6Q8I1I3U5R8A5ZY7P6P7B7L9R6I761、粉末直接压片的干黏合
26、剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCO4V3Z10B6B9L10K2HI5Y6R4Z1F4D9U7ZR8O4Z3I1M9N5Y562、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACO1N3D8K2C2P5S1HM5V4U1B10A3D5Y3ZN5W9H1U6J2R6T963、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含
27、脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCU1F7G6D5O2M10L3HE4R3T3A4U8E4Y1ZI4K2J5T8R8Y7Q864、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCF6R7N4X8X2R8O10HR2A5Z5U4Y4X1K10ZU5T8N6Y3I9X2A765、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCQ9D7J1P7R6H6B2HZ6E7A10N1U7E1R7ZM5Z3S10L9E1V3H666、（2020年真题）市场流通国产
28、药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCW10O2O10J9V9B10N9HX6L3D5K8K2C9M8ZA1D10S10O6U6A5T667、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCG7A2I2N5X5J1A6HE2J9Q2R4P4A8C4ZZ10B5C2K4Z3T8Q468、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACX6X7X1R1U1D7G4
29、HC9G7F8H7T1B6A6ZU8W7C5O7W7P6S669、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCE9D3K8W10V2D5H5HO5G3F3V3F6Y5S10ZB1V2C6C2F5H9Y770、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCF2J7F5J7Z7U4L4HI3H6S8Q9X10G8Q2ZP6M2K2V2L4O2C471、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血
30、压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACK9C1K7C7E2P6D8HE7C10L3T3O4B10S8ZR4A7U1O10F5V3U372、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCV9M2K7N8L6K3K4HG1G5L5E9B10J6U6ZU9Y9C6F4W7C1R673、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E
31、.疏水性相互作用【答案】 BCD2M1Z3D2U2W7O2HT5O5N7M6H9H6N10ZZ4F2S10R9Q2Q6E874、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCV9Z2F5D9U4N6N4HR3K3R9T9F9W7H4ZO10S1H10R3S5D5O175
32、、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCH4G1Y2G2U6D8V5HP4S2Q4E5L6A1Q10ZT6A9H5A1A9N8G376、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCB6U10E3N6S6T8M6HF1O1O2D9N10I3F5ZB9J2T9X10O2X2S377、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACG6S8O4P10B8S2J9H
33、N10Q5Q3S6V4E10S1ZB8U9T6S9Q5U7Q978、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCV1I2S4E10G6S10A5HN7P5H7O9Z1G6F8ZM8G4L4H4U10T4H379、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCH2U8Z6Z3K4O8L7HR3A10K6Q2Y10N6L2ZB6C1X1S8J9F1R280、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济
34、失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCK5Y9F3Q1N10N7Z1HD8P10Z4C3P6Z5V4ZB5X9W8L7K7E6K481、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCI9L9T1N3U9A6O8HD6G6F8H7R8F10H3ZE9A6T7P10Q2C3D482、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCV9N2W3G10K1W5B9HB3J1X5I9W9E9H7ZT7Z10O2B8Q1
35、0L2W583、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCR5B10F5F7Z4B10W2HC4Z5U3Z9L4A5X10ZG1Z6T9P4Y3Y1O484、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE
36、.15L【答案】 DCS7T3V9K2V2O10X5HF8B10V6Z7B9Z8J9ZC3F1M9O10T6X8Q485、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCB6E2X4D3J7J10C7HN8P3R4Q5J2A1G7ZV10R1A10G9H4K5H586、下列片剂辅料的作用是A.填充
37、剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACJ5J9W7B1Z2N2P7HB3M7X3K10P9P9X4ZI6R2G4F3D9I1A887、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCN4U8P9A4O10X10Y1HL7V3M10F9B10Z9E9ZY9M2C7C7X10Q2W188、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCR10X6U4E3H10I7S6HI8L6P1V5Q8Y2B2ZG3O
38、7E4M6H1O8M289、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCX9J1K10S2G9S3N5HW3R6Y7J4F9Z10D5ZG2A7M1G8M5P7X990、鱼肝油乳属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 ACU6P6I2I7Y8K9E7HN5Y9O9Z9L7T5C4ZZ9P7A8Y2A1X8T791、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCX3L8O7E10L10O10Q1HZ8U4I10T9S5H9X
39、7ZW10T7X7B10E2W3W992、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACN5V8W1T2M7P1L4HV8Q6F2F9M8E1J6ZV4Y6X7J10E7S7U693、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低
40、浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCD4J9F6J3S4U2G8HR1X10S10H5N6X9R7ZA5Y8Y2E8C5C7P594、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCW7O1T6C6P9W5L7HO3F3L7V4V10S7U8ZA7L3W8Z2O5X9S695、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热
41、、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCK1T9Q9Z2Y10Q1B9HO9H8X8M4O3D1N9ZP1P2G2E3J7X7C296、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACN4L3W5O6J10Q10
42、Q4HQ1C4Z3J9S5T5I6ZG9V10F7N6T3O10M1097、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCN8P1K4K3A7H2U1HW6X8W9Z8S6Y9U5ZY5V2F10A5E1B1T598、下列哪
43、个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCK4G7L4W10T8G6A7HP4T1Z3F6D2S9H10ZI5T4I10L1I9Q2U299、以下关于该药品说法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCC1H10C2A7N8H2A7HI10B5U10G3F4J8C10ZB10E4S4L5P8C10K7100、含氯的降血脂药为
44、A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCD10G10Y9I9Y4R10Y10HN4K1P3P10T9D10O6ZT2W10E9P1N5H5N6101、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACH9H10T7F2Y2M5M10HL1C8W8K3N4E6Y6ZW5V9Q5S5Y2P10W5102、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCC4U9K6D9M10A8E8HV8I9Y9N2D3P10N5ZT8K8Q9D9H7S7R9103、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50