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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCM8T6D8J2Z1W5T2HF7M1E10B2T10Y10H6ZJ8K6N4Q6Z6U2M82、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性
2、质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCE10W2L5P10I6N2V4HW1H2D6Y4J8G8D3ZA4L4W2Z9B5A5U103、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCG4N4B9Y5N3N7S10HP7N4U2X5E2E8L8ZJ10M3R8N10N5F7D54、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCF3L7A1V7P10A10Y1HY3T10P8P4Z4S8T7ZU2W4X4U
3、10D9K9F55、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACA9X7V10V6M6H5E4HU4P6V9C4D1E2U6ZM1P8B10H7A9J9B76、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCY2N10O6P10O8G3D9HC7C9I3D4X4M4T2ZG9L4R8I5T9G8G37、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降
4、低【答案】 BCR9V6U3N3J8F9Z6HY2S7H5I2L3L9L1ZA6K10V9X4A8N6K38、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCG9I2Q5T6U5U7O7HK2F6Z10G7Q10Z7C1ZG8G5T7P5S10J7P89、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCI2L7Z2T5R8Z1D7HB7C1S2C6R5D1K1ZN10P9X3G9R6V5O810、下列关于药物作用的
5、选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCV8E4I1H1F7M2D6HN4X9V8B5J2P3L8ZE5Z1T9W10O2C6G811、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCX2N5Q6Q9B2C5E8HZ6M2U8N2O6J8E4ZH7R7M5E5Q7V10T312、苯甲酸与苯甲酸钠的最
6、适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCK5H10U2V5W2T5S3HJ8C10W8P1X10H3F3ZX10F6U8S9B8S2C413、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACY5K10T10Z10J10W8H4HB10W10Y10J9A9B10B8ZT2F2K10U6S2H9V514、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.
7、氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCB9H9Q9L1L6C3T9HW9Q4N1O8F8L1S8ZI3A5A6O8Y10D2J715、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACR8U5Q3H10B9Q4U6HY7K9Z10Y9O2I5Q7ZL3C2Q1C3O6P1E416、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACT1S8Q8J7A4R1O9HL5V9Y8U6P2D5J2ZX8X3T
8、6O3H7T3W417、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCR9P5U8B7S10S3W7HG1B7W5K1G2V7A2ZF3T8Y1H9G3K7W1018、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCN6T1S6F8B7Q10O2HK9X5P8R1D9D6C10ZG1R4F5X3I3L1I1019、不属于量反应的药理效
9、应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E.血糖【答案】 BCN9C10C2H4D4N8L6HL7A3S6T8U3P6G1ZK8L5J5U9F8O1V320、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACB7L2L1P6V4S8L5HR1E10W1S2L6W5B7ZR3R10R6B2F7F4U221、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACK8Y3M8R10K8W2V6HQ2T6J6O2P1N5D4ZL5E4M6B10J3D5A722、苯妥英钠的消除
10、速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACJ5B1U3M8W9J10D6HU7S10P1O1X3G5
11、O5ZX7T10W3F5K3E1Y123、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCG5L9D9X8Y4H4M1HX10H10C4D10I1I8T6ZM6F5S5H7U10M1P524、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答
12、案】 CCK1I9W6Q8X9Z3Z10HI6L3Y1R8Z7O7R4ZF7V1J1D7M1D3S325、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACQ6J4I8J4L6B2E1HI6F3Y8L9H6Z4D9ZL8O1I4Q10E4E3S326、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCS6P5M9U8D1S1M6HP8M9F7L10R9W7V2ZT7O10F7B8N1X2J
13、527、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACA6P5I8P10K10A7G1HP10S10D9S3S6C4A1ZL9O8I3K2W5G1W728、醋酸氢化可的松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACM10J6X7R5L8G3U2HJ5X10J1C8N7R3Y3ZG1Y2L7E6M4T5G929、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生
14、产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCO6L4C6G7N4R6M9HG10C9P1X10A6Y7T5ZT10Z8R4U10K4V7V830、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCQ1
15、S1J5D7U7I4H4HN4V9F3Y6Q6U3Q5ZP4H9Q5C10B7X8D431、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCZ2Q2M5G7F1A2E10HI8U4W2D9E10D8D4ZN1F8W6Q9R5N5P332、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCF10P9N3I3R4T6X2HB1Q8K1T2B3F1S2ZB10K8H2K1M5Y6T333、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答
16、案】 BCC9H7W1H10Y3S3G5HV8C6L7A7W9B9G10ZB1S1L8S8D6O9T834、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCH8F4S2V1F7P1N5HW10Y9V2E8P1L9S7ZS8S4G10P2D5C10R535、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCZ3I10P3L2Y2C8P8HR6B7M1K4W6Q5X3ZQ7R7L5U10S5Z2W136、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率
17、常数E.清除率【答案】 DCC8F3M4W10X5Z4L9HU2E10Y5N2G2Y3H7ZC8X2D9Z1B1G3X437、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCH3L3Q4Q1Q10J10D1HO9K1L9P3E3T10R2ZJ7O7T7E10R10S10U938、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCF7T10I3P5V1O10V9HL6G5V3T2E6D8B5ZK8N4G3F6P9V2W339、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A
18、.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCH2U7J4J3T4I5G9HW10D6O3S9H2I10M8ZC10V3K8U3A1I6P440、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCQ5E4M6B8Y5F4J2HL4C7U7R1T1M9X1ZT1
19、T4C3B8U10E6H241、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACS6M7F7W9B1C4R9HC2T7C10R6K7A6Q6ZY4M1B9I2N5H3U1042、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCH9Z5W5X8L2I4C10HH3E10Z9E5I6W2N5ZE10L6Q4V6A4Z2B943、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶
20、剂【答案】 DCZ9Z1H3B6K6N8O2HA3M10P1U10V9Q10Z8ZC1A4S10O10W2D9C844、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCI5B8X4O7A5M4O1HJ5P7O9M3M7X6G5ZH3O9N6E4F7Q1J445、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCI6E10S2Q7F9A2K7HI2S4D6A3D9Y4P6ZY4A6H5C9D7N8P646、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.
21、具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCU2X6R1I4J5E3M10HV3Q8V9E2U4D10W5ZU6B2T8I1N7O4B847、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCN8I6E5J3G6L4P2HO10L10G4P2B8E3I1ZS6F10R3Z1E1L4H648、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂
22、E.溶剂【答案】 CCR7S2V7M1M7T3U7HS9P8E4Y1B10P7N10ZQ7M1Z9C4Y3B6U249、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCI2M4Y7B6K9M2N4HC6H7C4Q4O4P10V5ZA8T1P1S4V4N6Z850、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACE4L9W6F6W8U2Q7HR2V2R3B5M9Z5S5ZC6P4C7F8J5S6N451、反映药物安全性的指标是A.效价B.治
23、疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCU6G6F5F3P9W7D1HW5M9Q4M9P1W1D1ZT2W7A7P6Z10K8T652、铝箔，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 DCQ6O9V1I8Q7Q10R6HC7S3P8L10B4H10E7ZH4F6T7Y5I10K8X553、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACB8Q7G3V5T5J2M8HM2D1Z3O10O10Z8F10ZE2U8T8W9P4R1L754、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬
24、脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCT4N4H5K5S9J4G5HR3C3X6S6Q2M5G1ZT8N10U3A9I4E5L655、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCR1S4Q6Y3B7J9C4HW1Z3C8U2P2M8Y6ZU7T5D2K10Y6J7R856、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCI9J5S3S10A2U2T2HK6
25、C7N2A6H9L3E9ZD4E5L2D10N7D4L257、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCG4U7H6O1F5L1G7HN8B6Y8K7L4O10E3ZO5A10E5R8S7U6U658、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种
26、类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCE6J6X3Z5V6W2M7HH3O9A9X8D8Z9Z3ZZ1B5I7R8N5Q6G759、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCF4M7O3J1O2G8J7HB10X6W7C3T1L8Q5ZP8H3E4F1Z1R3M460、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCH8I3T5T3H8J3J9HI7X2H3O6J10S10N7ZD6Q3N3I10Y
27、9P5S861、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 CCY2Q10Q1F7Z2F4D5HT3A9N7C6I10M2Y2ZX1J2U8P4P6V5O1062、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCJ9K9I7F8W4M7R5HC2G6B7Q3L3I4V4ZH9A3P5Q1X10E7O963、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚
28、羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCV10G6A5B6M8D1U3HZ7G8O4B7V6V1S6ZD9U7L9U1K9L9F764、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCY7L8S1P7P5J3M5HC8S3E9B6Z8H9L2ZY4O5A2C8A2D4I465、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全
29、用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACM1S1X1J4R6P3X4HC5M2N4F6M6A8X4ZB2O8S3K8E1Q10W866、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCU2F9S2Y5U8Q7L3HO7T5V10C9F5Y7G9ZT1B2U1P5L7J6U267、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCN4T8C7K6C7J5D8HT6D6B4W1Z9
30、F5F7ZG5B2M3N9W3F6J368、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACD8P6I1L7Q1R10H9HS1A4X7J8P3S5P3ZW8Z7F10K6T3V4H969、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCU6G5C9C9Z6T8R4HI1F7G2H9L1Y5V9ZA3Y1M9Z2T7B4Z870、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成
31、偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCA5O2A10I10Z2A3M9HT5P5E5W9X6U10Q9ZD8Q7V4D5Z2R5D271、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感
32、性【答案】 BCO3M4W3O3W6J10H5HG10H5S2Z4D1M8K8ZP8V9A4F5I4Q7D672、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCT3Z8X7Z2A10E6I5HT10U4J7X4C8M3Z1ZB4D4O8J8A9R10T673、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCE2T4W5O6F4L9W10HI8Z4K1Z7E1Q5K2ZP5O3O2M1P4F8O474、药物吸收入血液由循环系
33、统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCS7F9C10Q8U5D3K6HY6Q8Q5L3R8Z7E9ZH4V6G6C4V10S10G375、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCR1K2U2L9E8G7T3HZ9U7C4T6D1U2H1ZW10N10A4C1G9Z8H976
34、、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCY5Y8Z10Q6K7F6V4HW6K2H9T10H4W5A1ZZ2F7H6R10N9W5Z777、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACB7K5D10C7F10K6E7HU7U3U1Y4K6G6Y1ZL5G2R4Q8E6Q7O778、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCJ5H9Q3E3V1S4T
35、4HC1G3H4H1P5O3V4ZI9G5P8M10R7N1V279、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCY10Z9G2C6R3E10W7HJ3R10J6Z1N6Q6R5ZJ4T6H7L4B5S10F680、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCN6W2R9R2K8Y4Y2HK8U6X7I1O7J5Q2
36、ZM7U6G10F4T6E2K481、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACZ9I3Q2M10H4O5Z9HD5H4T7R1K5N3K9ZW8J4O1R3T10C3L1082、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCA4C9J9S10Y1T9M3HS2K9E8L10Y5K5G3ZZ4E3H1F6S1Y10P583、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑
37、剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】 DCA6S8V8L1X9N9D8HI4W9J9E7P1G2L4ZQ4X3K6U3F8Q10T984、作为第二信使的离子是哪个（ ）A.钠离子B.钾离子C.氯离子D.钙离子E.镁离子【答案】 DCD5D9D9B3F10U8T5HR2P9G9B7Z4N5Z10ZT10K5R1S7G1F9T785、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCG8N6K6G7X9Y4O3HS2H1H5R5
38、U8Q8H7ZO4V7G2T9Q2J2R286、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCI1D3L8D1X4M1K4HC5Q2F8V7U7R2O9ZU8O7I7P4V4N3O487、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCC5V1Y1B8G6R10D10HS4K2T9R6J10Y2I1ZY5E5G8H10J4A6T888、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织
39、器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCL4H4Y10Q6I8Q1M9HR4E4Q7Z2O9N10K9ZL9K9Z9M1B2B4X189、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCN8Q9L10K8Y10L8L4HE10Z6F9U6S7H8H3ZE9U4R9B6B3N9Q390、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACT8Y1E5Z9T10E1A4HO1O10K6N3Q9W4Y6ZD5Y5P9A10D1M
40、9G991、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCL7O7W8P5O7J9O1HJ10X9A3R4S3S4J7ZE6W9K2Q7W8E9A992、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCL10I9J5W5D9X3R10HC7O6K10A4J9O7E4ZU3X8L6O10C8H1W293、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒
41、症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（kg.d）【答案】 DCM9T4I6Y6M9X6V2HO2X4W3O3C8G5W3ZW8H2S5I9Y10G2G594、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCB7N9A9Z2L9P2L6HM9H1X8U9S8F8M8ZE3X10E5O1J6T2M795、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【
42、答案】 ACJ8A8C1B6E2V4K9HQ5J9S8O4B3M8M3ZT9Y6L8B1I9X6U396、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACU7M2O7N7L6K4X4HJ5X5A8V9B7B1P10ZJ6C5T10P6D7C1Y997、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCU4I2Z3G8N5H9E4HG7K8Q1B9H7Q8M7ZA2Z4T7I4Y1R2Y998、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药
43、典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCT10V4T6O4Q5F1D4HO5I4F7N2G8L10S2ZL9R2J3R3N8T7W399、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACQ4E10R3Z9R2Z6I3HK1T7D3N3N2W1N5ZL4P1A2C9L2D1Y9100、乙醇
44、液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCJ1I10X8S7C3U4B7HY7K7P5U1C6N8P5ZJ2Q5T3S1J7A6M2101、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCQ8T10V7E7A2Y8M10HT1N10X10D9Z7B2Q4ZA10W8X8O8M8Z1U8102、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCS3P6I3I8J5H10T1HI4Q4H4A3V9H4F7ZJ2M6I2W5T2X8Q10103、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变