2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题及下载答案(贵州省专用).docx

上传人:Che****ry 文档编号:65114953 上传时间:2022-12-03 格式:DOCX 页数:90 大小:81.45KB
返回 下载 相关 举报
2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题及下载答案(贵州省专用).docx_第1页
第1页 / 共90页
2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题及下载答案(贵州省专用).docx_第2页
第2页 / 共90页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题及下载答案(贵州省专用).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题及下载答案(贵州省专用).docx(90页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCK9M6Z4Q9R6H1X1HY3W2M2I3K3R4E7ZF1F9T10D6W3P9M52、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCS10D7O3D8R9X8J7HV5T2Z10R1F7O6R1ZU4X5R8X6J7X9S103、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌

2、内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACB8G6H5V4X7H10Q7HE4J8E9Y10B9I10G3ZY7N3W5Z3Z1T3L44、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACB4Z3E7H9B2S4X6HP1U5O7H5W6W4C1ZB1I1Y4T2R1J4O75、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACX3M3R3B8S5R6O6HZ3O9R8E7K6V3S7ZJ8L5F

3、8G2T6Q5G66、单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCP6F7I6W6B2V6N5HA10U9M7M7P10B3F10ZL8L5B7R1J7V8Q67、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCX4T4V6I8D5T8W3HS6K9W1T5I5W8W2ZU8Y9H10B3X6T9Q108、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小

4、管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCF7B3T3O3X4J5W2HF9T2I1K4S3A4W10ZR1U3R4S1L7D7I109、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCZ6H8W3D9D4C8L4HZ9D7J2F8X9T3L9ZB1N3R10Y2N1Y5J510、能增加药物脂溶性和亲核性,可与重金属离子发生结合,含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCB1V2V8M8X5E4L2HO8U2Y9J1Q7J4Z6ZL6I9O6W6E10R9W311、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SD

5、BL400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACF3F2A10C9X8L8N9HW9Y5U5N3N9S10W7ZU5J4W9N4X3E4S312、服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多【答案】 DCC7I5S6M8E4L6S9HX9P9H9S4M6N3N3ZY3X8M9Y8C8

6、Z5V413、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACV8L2E6G7N6I1Q5HL8Y10U4M6B5O1T6ZU4Y2B7F4G10W2W1014、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 BCI5P6H1T3U2D3J5HF10V9Q1V7T6U3J8ZV1

7、0T4I8W1T10Z5C715、清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACV6O1I7G2F7Q8L4HW7D6G3G6I3F1L5ZN3T1C4H10D2A5J116、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCD2C3T8L8A8B5L2HW10F8E8O5F7L10O8ZV3I10Y10J10T6I2C317、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答

8、案】 CCS3K4A8Z3S3R8M9HW9Q8Q9P3T9T1H5ZR9Q10I9O5U10D2Z318、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACG3C2I4M8K2O4I9HR9B3J10A7N2V3E5ZO8M7E2T2Q7O3K719、西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCS2C3N6Y4M10X1Q2HS3C3V5L4W9C4L8ZF6E10L2L4G3Y1F320、受体

9、增敏表现为( )。A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCL2E8D8Q5C10M10Y10HE1U3V9X8F2D3L5ZL10B5B3W4V1E4T921、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案

10、】 CCY3C1G6U9K3K3D4HV9P7G8A4P1B3Q3ZP10P9W5B8Q5O6Z422、(2017年真题)关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是()A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCD6U6F8L6A9I8O6HN2O4U2X6H9V10V3ZK10G10Y1Q1H4X1N423、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCO6V5M7J10X7K8M10HJ4Z5G4R8D6G8F1ZM8

11、M4C7L5S4Q3O324、在临床使用中,用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCH5A8W2K9A2N7Z2HJ2Z8J4U8H3R5G4ZM3Q1O2A8X6Y1L225、与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂,属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACE9E3Y3Z2N8U9Q2HO10B3C8E2S7P10A9ZX3M1H2O6A10U8Y826、(2015年真题)因左旋体引起不良反应,而已右旋体上市,具有短效催眠作用的药物是()A.氟

12、西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCZ7T5G5W2L6R4W10HU5T3I4N5B3B6L10ZN9K4C6B6L1F9R327、肾小管中,弱酸在酸性尿液中是A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】 BCT6W5X7C10R3J10L7HH10I3R4T9H1M5T5ZH8B2X6R9N10R1G928、血管相当丰富,是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCJ6F10J3O5J5H4O7HH4J4K2W8I7N5Z

13、6ZC1M9N7L4K2S3W129、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCO5V10K7R4A10P8T1HV3U5B8F3U1K7V2ZS10L6G4W5Y6R5F530、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCW1S7N6K6H7Y8I3HE5C6W4W9M6X5X10ZH6C6U2F8W7S2L931、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACD7U9R5V10H7P3P4HL6L5A10G

14、2I6V4J8ZR3W1G2E5A2Y8M1032、根据半衰期设计给药方案时,下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物,多采用=tD.当E.对t【答案】 DCV10R6O9B9W5I1P1HW5J10Q3S7H8J6F6ZC4W6E10S4L1Z7U633、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCI5B9N3U4I2C2U10HK7Q6G10N2F4E4G10ZD1W9A9T10R8O3N934、药物测量紫外分光光度的范围是( )A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2

15、.5m-25m【答案】 BCY4D10N8T1Q7Y8Y3HE8J7T5R9J7W10D8ZW10P3D1W10C3E4Z535、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合,阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACG9A5V10F3A7J9F7HT8J4N9I2J9Q4E3ZG6H1N6H7X10N3W836、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地

16、向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】 BCL10A8B9I10D3O2M10HR9T6N2K1L10I5O5ZQ1A3H9A1X4C5A637、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】 ACV2V2Y8A4A9O7G3HR4N2P8A6Z5G8B4ZF8Q4Y4J5L6E9N938、某患者,女,65岁,临床诊断为慢性支气管

17、炎,长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,结果发现治疗一段时间后,异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACG2M9B4L4Q7Q5P4HZ4Q7Q9Q3G7S4K3ZB10C7T3V10Z5M2J539、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCG3J9Y8A10K3O6V9HM3H9V5J6F3I9K7ZM7M6Q1A8S7

18、H1E140、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCI8S10W10D3H8H2T9HJ8M10F5K7W6A8L1ZS2W1Z3V2O4U6L541、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=17Lkg,k=046h-1,希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度,请确定:A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCS1G9

19、G3T10D8R4H9HI4W6E1Y3X9P7N9ZV10W4N4S4C4A4D542、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCP8A5R6I9Y5V4P1HJ9I10C1H9O1I5W6ZF7Z9W8W6K4A6N943、(2020年真题)药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCE9A10Z4V10M9E10G6HH10J1J4U4V5B2S3ZA5P9J1Q2Q8Y4Q444、(2018年真题)为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长

20、循环脂质体,常用的修饰材料是()A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCK7R9B8S4F6S2R3HY6O2S9Z3F5L8X2ZC6L10F4E2R6R2G345、单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCB1T9R9P1X2L2B5HB4W6U8Y7P7G8S1ZK9K7V1F8M8I1X746、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂

21、型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACM8Y2S10T6H1Y5A4HY1X2C5O5J2O8H2ZA9L5Q7N9B8Z9W947、(2020年真题)仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着,B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药

22、品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCI9R5G5S9M9J10R9HN6Q8A8P9B2I2Y7ZY8R3X3P2N6D2N848、在溶剂化物中,药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCV8I1Q5F6C7Q10F9HA10J5I9H3F2T1W1ZZ3S2S2Z7G7K10P1049、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCH3V8Q8Y3

23、S4S1O1HG5I6R8F1S1X5S5ZR1N6Y10A4Z4H1L250、假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCT5R9S7U9Q8T4W3HI9F7L7K4G8O4I2ZV8O10Z7K1H9B9G351、半合成生物碱,为前药,水溶性增大,属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCY6Z1N7K7J9B1T2HH8T1D9N9J7F4O1ZX6Z3J8Y4Q8S5C952、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的

24、分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCM6E4X8H10N5Z7L9HQ4S7I7X5Y8M2T2ZO7O10F2L6V4G10L953、物质通过生物膜的现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCH6P10I7N8I5N2O6HP5O4H1O10M8T8M7ZQ3R5O2R8N1B1T254、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCW5E4R10D2V5M7Q5HH2N10S2X3W8A4R2ZF7T2C6V7K5P2E155、关于散剂特点的说法

25、,错误的是( )。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】 CCZ10A8H6I3D7C6L5HV10U7K6U7Y4P3N5ZG4U7K7S9Q9X6H1056、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速,若继续用药可自然消失【答案】 DCX6E7A9M9P4U4B1HU4M6N3L5F9T4E7ZQ6G5J10E4K2X6J1057、肿瘤组

26、织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCY9D4O10G2M2J2R10HK10V7W4Y7F6L2M7ZQ9P10D7O10C4W10C758、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACZ9M3O2U1K3Q9D2HA2E2O1N7T5Q2W2ZZ5E4M7O2W1Y8S359、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B

27、.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCR9E5I2J7J1M7G1HZ9I9C10N3C7T6W7ZX6U7X3D5U1B6F560、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCW6Y4T3X1X7B5H1HH6Y8S6H10S4O7H4ZM3T9J10E7L9H10N161、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACX1O7U8Z6Q2P10B4HM6J3S3K4O6P3Y2ZX7Z1G10R3L5G

28、9G462、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACV2T1O4M9X5W4I9HD3A7K2Y7B1Z7B6ZO3R10M4U6I9B10D763、耐药性是( )A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCD4S7I7A4Q1M7C1HC10M7M3A5

29、T6X9F9ZY9W2J3C4M5W10G1064、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 CCT9Q10U5X6S4K8N4HO7X3S5O4Q9N10M8ZW8J8M3R5W2N2Z965、阿昔洛韦A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 DCQ6K8J7Y4D10Y1K8HF8E5R7X3V8W3I8ZN3Y9P5N3Z2S1Z666、属于非经胃肠道给药的制剂是( )。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCV7Y4D4Q5H5P2I6HF1

30、0R4K6F4L3H1O8ZN10G2C7C5N5W2C767、药物与作用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCT3Q5H4S9Q7W2T1HJ2I9C2G7L5R6C4ZM9Q9H2U10K2G10I1068、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCM1M2U6C7S9X10R9HN10R6H7W2F10I6O10ZK4L7D9O6I8F7K869、阿米替林在体内

31、可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCR9Z2R7T8W5S4K9HO3E1F2Z8Q10A2N10ZL3P5E4X5S3W7D570、各类食物中,胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACF1O10N2F10L5D10I4HY2E8W10K9M10X6T1ZZ7R9H3R7A1R7A1071、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCX9V1H2U7F3S4P7HX6V1C9G10K8I1H5ZU4F9I10X5I7S1F1072、一阶矩A.MR

32、TB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACS2J1V2B8C8L7Z9HV4I4K3T8E9N1C6ZK10S6T6G1N9A10V373、(2018年真题)服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCL8P3Q6E8Y9A8S9HS6M9O10V3M8R7Q6ZN4P2L10W9C5P9U874、新药期临床试验需要完成A.2030例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200300例?【答案】 DCQ8L4P4I5C4J7R9HX5C6G2H10K7R1G9

33、ZS5N1L3Y7U5F1F675、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCR4C5N8X6G2I8S7HQ2K4P10Q6O10N3D3ZC3S9C5B6Q1D7S776、硝苯地平的特点是A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACS4K9Z9Q9O10Z9U5HQ7M5Y6D6Z8Q5Q6ZG4L4A10I5B2O6J1077、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞

34、症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCO6Q2P7T7J5C6F10HW8D4Y1Z2K10O5R8ZA2Z2B2S3X1A5L1078、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是( )A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCB8N10P1F10V4S4A9HI3J6B7D9B5C1R8ZM4O7J10L9U10J5U779、(2016年真题)借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCK5L7R1T2Z5Q8H1HN5C4F8M10G4Y10

35、V6ZA7O4Z2X4T1W5H780、耐受性是( )A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACI1K10R3S6H3E10C7HN7H4S6Y4S9L7L5ZE10L1Z10I1Y10L6V1081、阅读材料,回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时,

36、需一日多次给药E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】 CCD9I6N6L6T1N8F4HK7M6J1Z8R1I4N8ZN2V5C2C10Q4Y3R182、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACE4C9S3X7Y4L7F5HF8N7F3R10I8E8L5ZS2V8G6Z8I5T8B383、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCF6J3Q8A6W10I8G5HX6E9C2M2Z10V2K2Z

37、S5U9N10K3W2I8H784、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCA9O1O4S2O2M3O1HC4A4R6C7L9V7Q1ZH7F1T7O5J8U8K185、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCS9C1O8P9I3S6J2HC7O2Y3I9D4R5E8ZW3Y5D6W10B1N2P486、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACI5A10U1X7F3Y8W2HS4L1V5P3K7Y4E2Z

38、S10F5P10L6Q6O1F587、(2018年真题)葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生()A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACI1J7U10O8A6O3W10HM9A10B7Y7H6G3M8ZO3D7W10Z5V9V2N688、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素( )A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACX2E3Y6A2S4Y10O1HQ10A7A7S3S3R6Q6ZS9K7Y9U4L4S7T289、下列属于对因治疗的是( )A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝

39、酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCE6U9J2C1G6F3Y8HD8P8V4G8E4Z9P3ZN1F3K7M2E3Y9D790、下述变化分别属于维生素A转化为2,6-顺式维生素( )A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCI5Q4X9C4G2O9V4HV2J6T7J10W3B4A9ZQ9E7D9T8C1F4L291、结构与受体拮抗剂相似,同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACJ2O3I

40、4D2R4M8D8HA3X8Z1I4Y9W9H2ZJ8X2V1L4N1P4O192、(2019年真题)长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复,这种现象称为()A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACQ9O10F1P4P5E9Z4HM7V7S10M5U5R5Y6ZX9J7F4Y7J10Z8K1093、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCD9W7C4S6I2W7N10HL8R6Q7B10P4W5K10ZA10O3F8Y5J7A4F694、(2018年真题)关于药物吸收的

41、说法正确的是()A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACQ10E1I10T5B8F10E10HL4H4P2F2P2Q2Y10ZT10R8M7C9J8I10Z395、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCQ6Y8R2L8J6J3J9HY10E5Y4C10C8I3W6ZV

42、7Q10J4V5O2K7D796、关于受体的叙述,不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】 CCH7G3H5U3Y9C8U1HR2P4S5W8A4H8M5ZW10O1U7B3X9O6H997、(2019年真题)阿司匹林遇湿气即缓慢水解,中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包装与贮存条件规定()。A.避光,在阴凉处保存B.遮光,在阴凉处保存C.密封,在干燥处保存D.密闭,在干燥处保存E.融封,在凉暗处保存【答案】 CCO10T1Z7O6X6D9Z1HQ6Y6W2J

43、3I4V3Y8ZO8K6U10A10U2J4J1098、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCQ6D10W2J4T4A10Q1HK2W1M6K5O4X10Q7ZZ3F9L3P6D9C7X299、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCL5H8Z6E8C8F3Y3HE5R1W5B5W1T7L5ZN5R8B1H2L5G6A7100、药物的代谢()A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠

44、道中的稳定性【答案】 BCS5O1D2N1B1Z5T8HL3O9G3G7G1Z4J8ZA7V6T8Q6U1N7Z8101、需要载体,不需要消耗能量的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 BCL4G4O8O6A5V2W8HC3B1K1R1K2B5H7ZT1O6Y8P7R2T9Q6102、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCZ5O4T1O6L6C1S6HC2O3N3B9D1C9R10ZR5O9Z2P7T8E2N10103、当药物进入体循环以后,能迅速向体内个组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCT9B1X9W3

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 考试试题 > 习题库

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁