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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACE1S8W5W9T9O9H8HW6P10J8X4O2Y1K6ZH10D8K9I10Z2I8T82、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCQ2N10R5U2P1G10P2HO9Y2H1A9K1W6K2ZA3Z5Z6U7Z10Z8J33、含有季铵结构，不易进入
2、中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCQ2E8V6Y10F8A2M3HQ3I1L4E10D3Q3B7ZS1S2M5M4N7P9N94、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCS9E6U7U1N9A7X5HQ1L2X5L8W7A8K1ZW4Y2A10T3P4J2G65、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACM
3、9T4L3G8F4Z1Q3HC3H3A3M9P3U9E4ZG8E4I10K3G6H2C66、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCN1A1S6D10D9C3P5HU9K4P2G10J1Q10B8ZE6A4Y6U7T3O8B107、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口
4、服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCF7I10T9N9F10O7I8HU10X7J5H4Z7D6T8ZZ1O7S6C10B6Y1U28、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCP3G3Y5K8U2O10T1HD8L10I2F7S6E6V9ZV6L2E2Q8P2I9J109、属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】 CCA6M8C6U1A4L8K7HS4B10C1M2S9I2X10ZV8R9S7I8L10B5R410、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环
5、C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACI10Y2I10J5D3K3S5HN6J6M8Z1Q1C5G8ZW3Q5U10F1H6C1X911、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCN2J10Y8X10O10S9Q10HE7M7P8F3U3I5I3ZH7B10J10V10Y7D2D512、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCR7E2D1X9E10A10C3HP9X6A6A8V6U4X10ZZ5A3O6H3X8U7P
6、213、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCJ9Y8S2M5M4H5J9HK1P4L3F3A3M1O1ZU6G1U3U8G7B3V614、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCM8P10G7D10S8Z9Q7HZ8X1E6M10R7D9P3ZM4A4B1M9D4D4E415、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCV5N5K10X9A7Y10R2HC
7、1M5C10U9P1Q6Y10ZY7I5D6X8A8S3Q516、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACE7R9P8Z8R9R5F2HT5I3F2R5E3V7P3ZZ8U3R2Y5I9J1E517、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCW2S1D9R3H1V2Q7HS7Z4H9Y6O6Q4K1ZQ5B4Q6V4H8A4C218、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主
8、要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACC9J7K7T8D3T1C9HI8P10N7I7X9E5W9ZE2Q8B8B4K4A8R219、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCF4N6R6F1F2G8E2HU1G7D1P10P1Z5G5ZC9J10X3H9O2R2U220、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应
9、C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCD4N8P9X7C5T4S5HY10E4P1S2Q7L8Q3ZX9A1F9D8N2J3T821、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCX2N6O1U5A7S2E2HZ2A4W1I2S10Q9S10ZV10P7G5A6E9L4N222、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.
10、肾上腺素E.强心苷【答案】 CCZ10E10S1R1W1O6W2HB8T7Y8Y9T5J1V2ZA4W4Y2E2S8F6V223、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCK10O4L10P6B1R2D2HX1S7P3W10K4R3Q7ZR5V1Z5L8K10F2V224、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCF2Z8P7K8Z6B
11、7G10HT1T9K8D6F3T5U3ZS8Y6G6G5S5I10J625、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCX3L7X5T10O4Q6Y3HL6V8Z5J1F4Q8A3ZB5Q6C4S4U3E7T626、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACF3P1N5A8C2C4
12、A1HI4I6A6W1F6G6A1ZX6Y4Q6V6Q8G3C827、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCR1T5U7A4A1R7P4HP3W6O3J6V8J10I6ZZ9X3Z2S9I3Q8J428、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCD10U10X6K7L3V10X5HR8D3G5D7R3R9K2ZO2N10J6J5X10N6Z729、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCF6H8G6Y4K3Z
13、7T10HP3F3A3L7A7A2Y2ZZ6J4H1L10L6U1D430、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCB8M5K4W10D9M4C9HJ10U9D2W3G7R6J5ZC9T2V7U10I8I2N531、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCS10Z10A5I3N10F5I7HI5F9P5R1G4S1Z3ZZ8T3C6E7C6I8A332、将药物或诊
14、断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCT2V9G3Z3K6R4T7HB8Z5O10Z1Y9M6B7ZJ2G6F7K2I4Q4X633、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 CCG2U3I8I5Y10H9V4HZ8K5G9S8S10D6R6ZZ5Q8X8R3D2F9A434、法定计量单位名称和
15、单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 BCI1Y2H2O4L7S9U4HP4U10J10O4C8K7S3ZO6P8X5P9R6D5Z335、润滑剂用量不足A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCD10K4O5C6Z3C4Z10HJ6C1Q4Z4M6R3S10ZV2O3O1F6L9A6R736、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCK3X7B4Z7E7A5L6HR2F2D2E9E9H8J4ZX7D6W2M4S7R5Q337、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是
16、由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCE10X10F2K7Q1O4U1HM10A10U4D7E5O9P6ZP8X3H4X2Q10W5F1038、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCS9L1O1V7L1A8L3HL1D10D5K4S2R3T9ZW9E7L5G9W8R8W439、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.
17、阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCP7I7X6I4H6K7I7HT3F7I4V2A2X6N7ZR6M1F10L3X2R7Z240、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCM10S1Q1W8K1Q10S8HC7G5O10K5I1S9B5ZA7R6T4V3J10N2F741、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCN4X9J3E4O6N8L8HH2Z
18、3P7B5M8B4A9ZG1T5Q1H9D1Z2E342、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCY6T7S7E10Z5A6I8HJ2D7B5Q6J4D10P5ZD3Y3U6F5O3R8Y843、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 BCH6I2T5J3Q9H10P8HP10O3T2B3S1V4H5ZS8R9M7B6K2V2Q844、人体肠
19、道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCJ5K3T1K6L10A5P5HA4K1X2K7N5J6C5ZS5V9Y10J9O5G2V745、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACB9K3Y8S10R2N5E7HC2B3Y5O2L4Q8A4ZQ1L5M7K9N7F4C246、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮
20、喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCJ9K7I8U6J3G9E2HH6H10T2L10K6F9J8ZZ9U5Y2X2X7C5D447、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCU1M1X5G10V3E10O6HS4O6W10Y10W5I5J5ZA6F5M3D3L5F8N348、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACG5A4D9D6H7D6H2HK4D2J9H7E6M6H4ZA3F8X7W4A6P6M1049
21、、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCW5X8A5S8G10E1K8HR4Y1H9R9D5Z10Y6ZO6W7P6F1I7J7T750、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCV7Q4W4M3X6Q5B5HE5K5F10K4N10J6M10ZJ2H2N2O6P1F4Q651、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象
22、C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCV1O10P6E10D3Q9N6HH1B4S3S8V1Y2W8ZN3M9O5P10B4E8J352、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCG1B8W5C6L9F5H3HU1Q8X10C1K3V8X2ZY9R2C10R6N9M9N253、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCB4U4A7W1M7R2N1HF6Q2L3B6H1W10Y1ZW6B7S9P5X2W4P354、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状
23、反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCZ1P9D2O6H5S7M2HM9R2U8Y7B9B7N10ZT1O6Q3Z10O3K9R455、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径
24、，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCM4X4E7U8D10Q6U7HD8L7L4N1M6H10A2ZL3T2A6A8K3M1I456、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACV9C5F2H7A9X3H1HS7E4W9W5N5A7F7ZW4I10A3V10D8Z6T657、丙酸倍氯米松A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 DCL4A6G10J9P2M2U2HK10F7V7E6B6U10Y9
25、ZE7U3H4J8L2U2N458、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACS6T6C1W5E4C8L5HV1W9O7P9E7U10I3ZK1D4P2O2E10P5C659、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCL7U10N4Q2J5Q7Z5HX3M5O2G5U9Z9S5ZM1Q6M6Q10O5C9D960、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【
26、答案】 DCA1V1W8P1F9H9I2HI10U7X10P4B1G10E9ZH1K9Y2Z9J8H5O1061、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCL5Q7A8I10L2B9R8HC8R7C10D6F5H8G7ZC5U4R4M7O3Y1V962、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应
27、的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCJ1P6T1A1M7R5L5HM6F8G8T8C9H3J7ZA10B10Y4M6M2Q2Q763、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACH7O8P3L8O1R2Z1HQ3Q4B8N4W7D8K8ZM9P8M7O2Z6E2T164、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCG7E2G9A1K6A4J10HX2M8S5P5G2B3L8ZZ2S5E10Z10G5W7V865、特异性反应是指A.机体
28、受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCO2K5M1Q4T3W4O1HU1K1T8L10B2O10O4ZG10K3S8F9T9L3M266、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量
29、测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCS2E3E2Z10E2H5Y2HM9E6Y7Y3U1R3A8ZB4R8Z1X1B10D2M367、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCM9Y5W3N10X1X5J7HV10C6S1P10H4W10R6ZT5H7I5Z2E8A2L768、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白
30、结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCE7V10E3H10T1M4J8HC8M8W7V10T3B4N10ZD7W7E4I2B7E4Q869、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.因为刺激性大，会产生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】 CCF6P9K7M6X5A7Z4HG1K2U10P5F1Y5O3ZT2E9D4G6S1H9V1070、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A
31、.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】 BCX5W2R7I5R1L3O1HW2B2T10O5V5S7E9ZK5N2Z7A9C4I7N771、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACI10D6N8Q2W10Z3H2HM1C5Z1X7T8V7W6ZG10D3G2V4P7J1B272、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口
32、服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCL6Z7K3A8M6A5D4HH10D8M1B7R8K1O4ZZ4L6J5Q6Z8E5F973、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCQ2U9P7I10A3C9V1HI10U1P1J2F5B9R6ZH1W2B5L9H3D2Y474、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACV3V6A9M2Z9N9T6HU4Q9Q5G7F4D5G3ZH8W6X9V10O7O1D1075、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应
33、D.过敏反应E.副作用【答案】 DCK9X7W9M9V2T8O4HD1O6B6C8W5P9E1ZW7P9P6J7Q2R3G676、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCB9I1Q4Q4O5J7R5HQ6V8H6B4C10H7I8ZO9B6T1H10R1T7D277、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCF7G4D4X8I3T9C10HP10B2S7O6I5A5H10ZK
34、4X8D6M8Z1L10P878、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCS7Z10U2D1L9L10K1HP3C9F7T7F10Y4R6ZS3A10V2R5N1R8Z179、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCN8E7T6E9H2V7J1HA10D5C3T2P10O8D4ZJ7R4M4N4D8H5W680、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水
35、性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCA7T4G10U7X5Z6Z6HZ7H2E7Y3T6D7P5ZT9F2A1H3T9Y9T181、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（ ）A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E.抗动脉粥样硬化药【答案】 BCT2B1C10V2B2M7Q7HX7X5S4N9C3L9R6ZP1V10R5S8T1Y5C582、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，
36、所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCZ8Y10P7Z8W10D8H2HY1G4C5L2O9O6N2ZK6T3O8D7Z8R7Y183、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCL9H9U5B5J8H5Y10HQ2Q8L3A8R6M9Q2ZI9S1I6Y9V2M6X284、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡
37、马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCR3L5A8Y6S9K7U10HM6M6X4R9R4X4X7ZC7P7T1J1M10R2R885、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCF5I4V1I7A10E7O8HW3I4L6O7T10S4B3ZV6S9U6V7U5Q2Q486、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代
38、谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCA1V9W1T10Z10M5X9HZ1V7O5W7V1L2V1ZG3Y3A7G2D10F6D787、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 CCQ2V6E7H4C7O1U6HX1T5W2L10H6O10I9ZL2W7W10N1I1C4F588、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 BCU9D10O8Q3Q9B2N
39、8HZ1E6O1U8S2L3M9ZO2R8S3S9X5C3D789、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCH1R10T10T5N7A3O9HP7F10D5O2F4W3V7ZF5U4R9W3L3R3Y490、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACS5O5E1D6O4K9T7HX10M2J5Q5E6I1B2ZA5A9H7L6J7X6I391、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛
40、射剂【答案】 BCT4S1V1P5P9G4G8HG2A6K7V10J9I10V5ZA8N4C4U5M3F6A492、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACN9F4X4F6E9J3Q5HW7X4W6A3P10J1J2ZL5Z5D5D3Q7V8Y993、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACI4E1Q5V5Y8P2F4HP10F9A2J4H4W6H8ZL6U
41、1P6S7R7Q6H694、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACX8K3E9C1A7W7Z4HB3G3Q8S8A7W5Q5ZL1W5N7L6K3X2P895、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激
42、动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCF6B1E6H8R3Q6P6HY7J9O3P7D8B2I10ZM10G8W8Y3G9C5Y696、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACR10A4C9D10C2E6H1HJ8A6R1N10S4T3D8ZC6Q5I9H5J2H6B997、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】
43、 DCV8B5V6Y6X1N1W6HS4S4W5E4L4U3J8ZC9M6R1Z1N8X3X598、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACX4G5N6K10J6G3J7HV1C10N8B9J7N5R4ZF9A9D7J8I5W6L699、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCV1W10E2U4G10A2K9HP2B9E7R7V3Y7T1ZP6V1X10O2Y4G3F
44、10100、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 BCX8A1W8N7B10H3L2HW10B1H3I9I4R3E5ZR9T5C6C1X4Q1I5101、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCF6H1F1N9W6V4O6HM6M8V1E6M7W1M3ZR10S1B4T7S9C6G9102、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCR2D3F6G10V10J8F7HA1A9Q10R9X6P9Q3ZQ1G6F7A9D5S6S8103、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指