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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACQ6E2H5U4H9B2W10HU8V2H8H2I4E5A3ZJ10L8I9Z9J1J5U52、不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCP10F9F9C1O9R6M9HT7C8H10O2C4G5H9ZK7Z10W1X8Z10Q8K33、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制DNA拓扑
2、异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】 ACZ7V4X4K2R9E2V1HW6F8E10G9Q10C9U1ZN4Q2Q10E9T4L10U14、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCS3X2S2E2G7O5Z3HN1G3X10I2H8P6H8ZV2D2B8K2R3P7W75、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000
3、ml【答案】 BCQ5H7K3E2J4I2J8HY8Q9K3Q6C9G2D3ZC4W7L9H5L10E9G96、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCY2Z4A7H9F6F9N5HZ4N8F8G3C3B2Q10ZV8C10Z9Z3U3W8A107、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCS3Y9I10L7W3T6I9HY2
4、Z10T5J1T5S8J8ZP3A6Z6D4I6S1H58、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACB3J6X6O3O9C4Y9HT5C7D5K10M5F1M7ZH10S2K4N8V2K4O109、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACX5O7H5Q3X8Z6P9HQ2K2R6R2V8U2Y4ZF4C10K4V7E7H9O410、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基
5、C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCG1I9U5L2J10W3K1HH2H8V4C8D2R7G9ZN10P4M8S3X2T4A1011、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCT7H4O1T9T1Y1R2HS4A7K3N1H10K5Q9ZI9Z6X10J8K3P7R212、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCY8E5I3T9F8Z3D9HL1Z5W8O3I7D4R5ZN1Z
6、1Q10L9H4X2K913、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCT10X7R4H8J4Z9I10HE6J9I10P3D4D10P5ZR6F7A6H1V4F3N414、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCL5G6C9B4J5P8E1HZ2K8I8V2K4J3H1ZJ7X7H3M3Z4B3Z415、注
7、射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCK9U6M9V6K3R8P7HB8X6C7Z1I6F7V7ZE8F4R4B1E2I2K616、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCE1U4F9L10C3I2Y5HT1B9C2H3K8E9Q4ZQ3E2I4O6O5L10F917、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的
8、主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCI7V9V6A4T6L10G4HQ6L8E1F1K4F5P4ZO7O4D6U4N3R2E1018、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCR9U7L7Y1F3Q3Z5HL10Z7B3N9L3G9S8ZZ2
9、A7B5I2E2R5U819、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCF4E7Q7Z10H1M5J2HH6A3U10I5F3A4M10ZC3G4S8Z8I8R8V320、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCX9Z8R3T4W4P10T7HL3Q7B10Y9K10C9I4ZF8A2E8S5M6M3F821、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCL7K3Z1S4S4D6T
10、2HR5C7R2G8V7Y6X1ZU4Z10S9A5R10G9K822、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCT6N6E6H4O3L6V6HV10I1Y9K8S3X1A3ZC7P6R10Y10R3J4M623、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCX4P6K4Y6H5L6E9HQ7U2X3M7T1J3Z10Z
11、O1Y6F3G2K5C8K124、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 CCJ1L2T7G8T3J2G9HY1S8G9C2D5F10I5ZF2G7Y10T6Z2W7A225、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCQ6C7B3V6A2R3Q6HZ3H9X1U9X2H6O1ZO8U3R2R10A1G7K126、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCM6H10N8M10C3I2T5HV5Y3H5W8Q10M3R6ZP
12、4O7U7H3S6H2E927、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACK8Z3M2Y2A4T7S10HO1N10A5O7U3U9G1ZK7U1Q8J3U9J4A928、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCJ4B5F8S5L2C5T9HY4D2H4U3V10R5F4ZD5C6L2S8K5R1T1029、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.
13、体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCE9H8E3Y2T8V5S9HZ2A1F7Z5M6S9Y10ZE4G4Y8K3D6D3W430、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACZ7I7U7X5J5D5L4HY2T9P4U6X9Q5E2ZO10Y1W3Z10P5O1D931、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCK7E3B10E6M4A2U7H
14、Y5X5X7F5D10O1J10ZE4Z8R1O7T1X7M332、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCC10K5A3P3T1Q9A3HP2Z1L5V10V10I4Q7ZU4U2P9D6M4R2R333、关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】 DCP4Z1Z9L2J5C4L4HO7V3R7I9K5H5Y6ZQ8M1Y4A2Z6T10G134、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力
15、B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCS4Q3M1L5L5K5D5HQ1B3Q1A1Z8W5P10ZL1O10P2G8H3Y2I835、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACP1B2Z10N9Y5O9Z7HQ10B5W7V4G5U7S10ZH7V8Z1F4R5U2P136、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】
16、 DCG4G8C1D9L8P6Q2HT6V9C8P8U3A9T4ZU8T1P1Q8Z5M9I537、下列不作为包肠溶衣材料的是A.HPMCPB.虫胶C.PVPD.CAPE.丙烯酸树脂号【答案】 CCY1A2D5U8Z2Y2W8HU6T5I8G6R1Z2T5ZC2F3E3O1F9S9M338、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】 BCM1J1J1C7U1C9Y8HF4Q7G3Y7X2R3V9ZR3H3J10X6F9B10G339、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程
17、D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCI7I2E6N7O6H3P6HU7V3M3C2C8R1S4ZI7J6B1I1C3K3V140、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCV3K7I5V3T9R5Z8HG10A1L9R10N3X2R9ZU5B2W7U2T10R6R1041、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】
18、CCH4W8K7I9D2G9P7HP8F2R5W2Q3T3G6ZL1Z10A5I10K1P4E342、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCO10I8G6O6U7H7T8HY8Z5B8R1R8M3A10ZT8X7I9I3W5J7S543、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACK2Q3U2W4F1O10B7HH9G4M10O6D2S3X10ZX5S4I3E6C10Z1I644、紫外-可见分光光度法用于药物的含量
19、测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACT10Q5F1E2A4B5P1HR4Q7K2L7V1F5N7ZM9M4N3Q8L6D3Q945、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCA6A7H2Q10B8P6N1HI9K7K6Y5L3C2N10ZV2Y3N2T3H10K2P846、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCD8G2Y1A10X3B9Y5HE10J1I2H4C6H10K6ZL4Z3F8Y8T6S3
20、H347、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCL5O10F8Y7O4I4F8HL10J2L7T1A4R8H4ZU7H1E3E6V1P7P948、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACN4D4Q3P7C4P2G2HH2S2S6P2E4R7P1ZE5N7Y9E1B4S9B649、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 B
21、CV2L6E4Y8O8W7X9HD9T7D10M3O2U8L9ZC4F3O1S4N3B3N150、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCN2B9C9B5E1O3F1HP6N6U2P3H10B7P9ZN9S6E8N9C9H8B151、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACT7L8P5Q10F8B3F6HK5A2B6Y7J7J3Z8ZP6E2Y3H2D10R9T752、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素
22、大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCZ4Y8V1G2K7L8Z6HB7K8W8K8Z8C4Z8ZV8Y2T7O1I5N4Y153、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-
23、二氟代【答案】 BCB8V9O2X9I2L7I6HZ3D8X1R9V5Z1U9ZK5R4X7F1V3D10B454、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 DCQ8Q1I6F6R5Q1D8HJ2L6M1D7I7V1X2ZI10E7P4S9U1R1Z155、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCY1L2A2V3G10R4W5HE5L4N3Y5M5E1M8ZH4H8N1P1G10Q8Y
24、856、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化
25、E.环己烷羟基化【答案】 ACU6W4N2O4E8C3M7HW4O8O2R8C7Q4Z1ZL1N9A4G10H2Z3N157、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCD5R9C1T1A9K10H3HV9O10U1Y1Y2H8M5ZS10L1Q2I3S1T8E258、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药
26、【答案】 CCJ3X6H4W8B5O7R9HY6Z6M8H10Q10O10B6ZT2R9B6S3L8Z3N659、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCY4A9J3W1H9A9R10HX8Q7J6X1L2D8S2ZW10T4F4Y9P10C3D860、鱼肝油乳剂处方中的
27、组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCF9V8O8E9E5A1A6HP9O9G9D3H2I7J9ZB6T3T2H9S4Y8H861、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCT6I6N9U3T1L10L9HS7G10X2I2C7J9N1ZF10V3F9T7R2B9Z162、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋
28、。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCT2A2U10Y3F1C4J1HF7W5X9Q10A6C4C10ZZ2L7Q6Z5I9A10B963、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACY1E1Y8A7Z6F6N9HG8B9Q8P8X4C9O7ZK4E4R10S5A9L7O1064、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCX10H2
29、B2Z6C9O5V10HM1S9A10K3O1E9O6ZE9O9Z8G4S6S10Q265、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCV3A4J3O7R2W2V7HF1S3X4S3B8I8Y6ZE5D6U5Y9S3T6T366、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCB7M7I6Q9R1M10H2HA1W10M5I8P1R6G7ZB2C5F3X1Q2H8A667、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCB7H8S1C10Q10V8I10HY1
30、0P7L5L7H7A7E2ZR6F7S4M5K8G4H468、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCK3X3F4S6R3T5F2HL10U2C1J1U8N10W3ZZ1C4B7V2V1P9S969、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCU3Q3L2G9I6U7B2HL10Q3W1K4R1W8Q2ZY1S7A3M5J3Y5G770、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应
31、B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCS10T6A6E1I2Q2S9HO8V4T2Z10J6S3F3ZC2N8I9H8T3F8P271、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCX2A10U2X4V7U5H1HS5X3I3R2U3S1A6ZT4W2K5F5T10H8G372、
32、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCJ2S6X8T5A1D3Z10HG4O3Y5Y6V2W4L4ZC6Y4A7D7V2R8Y673、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内
33、的分布完全与原药相同【答案】 CCK5M10Q10B6B3Z10B1HS7N7W7O4I4V4E4ZN1J10U9V6R10J4Q674、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCE7M3U6T8G3B9A6HS10F6Q6H4K6Q8P4ZF3I6G4D5W5H1X475、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCR2V9K3U4H3G5Q7HK4P10C8
34、R8Q7W4A7ZH3H1H2Y5T3G3M976、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACE7V5Y1X8F1D8X7HQ3C9M5A10J2W5F9ZI9K3W1B7Z10O8T377、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCC3B2W2F3Z8R5A4HE10Y8E2K4K2A1Y9ZB2T7P3U4D2C6Q878、常用的增塑剂是A.丙
35、二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACD10L10X3O4L10X8W10HA3F1Q7H7T2J10H9ZC2G4K6D3R6V3X879、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACR3B2A9K9G4H8R1HA8Q7Z2G2C1B7
36、S5ZX5X10I1N10M1E6H280、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCV8W3H4F7K8Q8H6HU10N4Q6U2J7T10M1ZK9T6W2A2C4B5O281、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCY7X8O10J6X8D2V8HA8E8T6I1A1X8S1ZA5T2J5U7B2U4X582、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位
37、之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACF4T3W3Z6S6F1R3HL10U8M5K3H7E7L6ZR5C4T4W2R9N6W283、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCS2Z4Z2L10O3N8N7HC5F1Q5I3K7A7J6ZF9A4M2T
38、10S10J4K384、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCC9F9M6F10W2M2S1HP1X10K1J5V10S9B4ZZ7J1A2Q7W7E3M385、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCP5U5L5I6K1J7B2HB4Z4Z8U10K9W4F6ZT3R8F1W10T6P1V586、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答
39、案】 DCL6L1C4R1K2Y6D10HT5L4J10U2B10V4Z6ZM6F7K5P3A10T5X1087、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCY4Z6M5V2A8H10W5HN8Y7J2S6B6N4Y6ZH3T5A6X2U4H2B188、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCZ9S1C3M8F2M10R1HY10K2W3U4Z4W3W7ZF10E6Q5Q6K
40、2B5S389、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCL10M4N4P7W4E1N3HW7S6B5H5W6B9W2ZO7I3Q9Y1Y4V9X990、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCO6C5W3T4U3U3T4HB6R1S9N1G10B5A
41、4ZF10N4Y7T9X9S5R491、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCX6S7F10X10I1I5K7HZ10G7X5O8M6S8U4ZP8R10E7I10V7E5H892、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg
42、（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACG1H4M6V7C6W9B8HQ4Q10L3R2Z7T6J5ZV4Q2B1F6P1K9I1093、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCN1U4S1F5W2B5W5HM8A3T4M3L8J5V6ZB7M8O1I7N9E7X1094、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】
43、 CCL6I9M6Y9Z5B3D8HD2Y7O9K2B5Y9S8ZK9P6H6U3N8F7L595、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCQ2K10R7X1A7Q8U9HO5S1C9N6R5F9M3ZV5Z4N4T3A10R5U696、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCZ5S8L1W5T2C10F8HG4E6L2D4S2X7B7ZP9E5B10V4N5S3N697、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这
44、一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCQ2Y6A8K4R7S7Z3HW3U6B4P7U9I3Z8ZH1Q9S8Q8F3M2I798、渗透压要求等渗或偏高渗 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACM3P1S10M8C4U9G1HM4O4K5I9D7M7I3ZR10O6F9K4L10O8G799、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCC1Y4B1H3L8R1H5HF10C3G4X1N9K9L3ZQ5Z1U10V8R3Y5G1100、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋