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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACO4F2I10K5S3Y1F9HN4O4M1B3V9K9C5ZM9T3H1Z1I2F7V102、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCF4V1H3Y3M3V9E1HV5V10W3J5C1F7H10ZA1A2I3P5K6H3G13、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类
2、B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCL3E1X10X3U1Z4R3HN3M4O10R8G5O7C9ZS10I6A10J7K8F3D34、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCI9U2O1A6S8B8L2HC1Q10L7D2Z5J7E2ZO10L9Q10N6D2A1T25、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACD6H10N1L2V4D10T10HC8D6S7R1J4W9N10ZF4K5
3、G5O8U9W6W16、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACN7K9T10A4S5B4S3HD1U9I1O4N1A9O2ZH8V4P7V6D8E10X77、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCL5K1R8T10K9N1D5HK2K9K5C6H8X1F8ZY7V7N8P2T3H7C78、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮B.
4、洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】 DCB6H2R5A1Y5A10P7HA2K3R6Z10H5Y9D6ZE5N10Z7Q10A7J1F79、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCZ10W8S1V2R10K7B1HY5N3U6U1P2Y1T8ZL9Z7J9Z9Z5J1C210、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCZ8G6B8J5L5I7R9HG2C7R10A2O7P4M9ZK8I1U10Z8Y6R3I211、使碱
5、性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCD3M2W7Y10K6Q2L4HM4W1X5Z6N10Y1B8ZW1M5L4M2H2P6I212、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCJ5H5H10O9T8A7K1HS4S2G8I10H5I9B1ZI1K9A6L6K5A4K813、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCV7I9I10P9T7N8I10HC7L3I7R5E1K5J4
6、ZI1I7U3I4Y3T8E214、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCF4B4R9J6Y9L1W1HZ4W2R2E7J10H5Y8ZN8S6Y4J2A8B3S615、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCT3L5D5K6G9L5M6HG7V7
7、Y5Z1U9A10F3ZN4P10S10F9C5M6Z916、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCS1Q6I6P5G6P9O10HX6C5K5U10R5P1L2ZT4I7I3U10X3P9N717、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCN2V10R1C8I4C4I6HN6K2Y1C7W4W6V2ZY6L3A10P9L4R9F118、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治
8、疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACL7U7Q8B1N6D3Q9HO4K9I1Q9I5T10J5ZY1O9R5M1L3K5V819、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCI1T6O1X2O7H5J1HS6F3S10G10E9O7R5ZS1R5R3Z6O8T10J320、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气
9、温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCV8Q7A6J8A1X2U5HP10K1P4U9U10T7A10ZD10X5X6X9Q5X9I721、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCU5W7Z7R9P1P2K4HG6X9F5L2G4O3B7ZC6L4J4I8T9S9C422、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B
10、.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCW4Y3F8Z5U10Q6N7HJ3H5S5K6H9E10Z9ZT4X5K1Y4W6T4J623、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 DCD7O2Z1P10Z1D7V9HS9X1Z10X9H8Q5I9ZB10Q7M1Y1M7N5B424、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】 DCV10V7K8C5H3V2R9HI10O7P2I9
11、T1X4Y4ZB6P5S10E8X4S5C325、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCS6R8Q8X2O9O9C1HQ1U1M9M4N8A7H9ZO5C8J6S5V10K10X1026、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCJ8R2A8T7Z8M5J2HQ9S2F2M9V7K1X9ZS7Y4L4Z1W1A2S427、片剂中的助流剂
12、A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACG5V8H2U7K7G10M3HD3C6Y2M2X9L4W7ZO5J4P7T10G9P10R828、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCV1U8S3S1H4X1Y4HA10O6U3S4S4C1A7ZH1V2U5P7L7C3P629、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCO4W3T3L1Z7P4X6HR10X
13、9A2A2O10E3X10ZE4A8F1T9F1N4I830、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCX5B9R6C2D5G10T8HD2E9V3K3L9X7M9ZC4E8T1E5X3G3Q631、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACL3N8X5H2D1X6M3HW9E7F1G6Y4Y4L10ZA6Z6J7U1B2S1B332、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研
14、究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACS4A8S9H4V2U2E9HF5P7V5A7Y4C6W8ZM3T9G7T7J6V5C433、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCB7J4K9I10I2Q9Q7HF6V1M1F10N2U5S4ZN2L2O9Y5B8L10L534、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，
15、在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCN7T7Y7L1O3U7A6HJ5N10W3J5S10Z8D8ZN6N2A9U9L10E7K835、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACX8X4X1I5R4B6W5HZ4L7I10M2Q10B7B9ZE10A8M10I2I4C3N536、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCV5F2A6I7R2S1R3HD7P1W2E8T8D10P2ZE6C9H10S6N8I8P437、单室模型静脉滴
16、注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCY2U5D6U3N5F2Q3HW10O8N4Q9W7V3A7ZL7B10F10G1S5Z1F438、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACN4Q5M6W5L4W1P5HN4M8M4P10U7Y10S10ZC1K4N5V5B4H8J739、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】 DCB7R6T8B7T6R1H4HD8C5G2B8
17、K2M5G4ZH7P9A5O3A5O1D340、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACD8W3F5F7Q5S8R8HU2C6B1O5E9N2R6ZC8O7F1D4T1O6L541、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】 ACI9S8R1E10S9Y10U2HE7N8V9L4X2G8E3ZF8Y10S6S1K9J7M442、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.
18、LD50D.TIE.pA2【答案】 ACP7K6Y7H5X8L10R9HF3B2A2Z7L1N10O8ZZ1F6K4Y7R7Z6D143、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCF10
19、M6J1Y8J10H6P10HE2X4E1X3G9B6K3ZJ3A6R3S2Q3I6Y744、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACL1X6G3E2X10D1K10HS10C7Z4X8X2B2D7ZY4X8C4E3A1X8Q545、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 A
20、CB1S10J5V8C3M5P8HO7Q6Z5R5G9U4Y6ZH7F2K5M8Y8T5G746、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCF8F6O5V4T10A4H7HB3I7S6B2Z2S1K2ZZ3S10W8F9A2F7Y247、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对
21、药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCQ3Z1Y6S10D10H8S6HF4K10U4Z10G4D6L1ZW8Q5B3R10I1Q2J148、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCU1W10Z7B6H6K7L5HC5K7M4N5D8N5Q7ZQ7V4C7W10Z1J10E549、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCL4I9A3E10Y9Q4K7HS4U8D6E1M8T2G1ZK8N1
22、0D4V2B1S3S650、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCK4E6U6V9Z8N6B8HI9U6R4W2F2X6S5ZK2O8Q8W8E2O7P1051、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCG3Q3F4D6X1A1I6HW8T7V8D6U3Y8S7ZQ7W1O9Y8E9D3X852、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍
23、微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACO7R7R6N5S6T5D5HR6M4A2Y5N10K10N7ZE1N10O7A8R1E2N753、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟
24、基苯甲酸乙酯【答案】 CCT1U2F9E5D4P2M4HD8M5H6U1N3E4Z4ZX2X10O1L8Q8P9M354、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCH1R4I8R4G7M10T5HL10O10Z2P7M2L4C3ZB6Z7R7V7H4Q2R555、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCL3M10D3S1W10Q1N2HG8J4Z3E2E4D9G2ZO7R9R6C7R8U2D25
25、6、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCD9Q1T1N7R4L6M2HH8J8X2N1R1A2O9ZQ3M5M4A7V9C4X457、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCC4F9Z3E6N6B4T1HM5H1O2U6Q4Q9P6ZI4J9F8J2S6Y8U358、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCU6T6E4S8K6W3F6HO6Z1B4T6D8R7R4ZK6G1H1W2M8S9O659
26、、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACH2I10J10T3D10M7V9HQ9L10G2Z3E9W5O9ZO9V6Q8A1I5V1V560、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCD10N10E2R5B1M7C9HI3A3Y2F3W9O6K2ZL7C5S6G2G7W1R561、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品
27、外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACH5O10C10G6E10G8L5HI10F4G8J2P9N4A7ZW8H9M5W7W2J1N962、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCC4D10E10H4F6T10Q6HJ10B5M7G6Q2K7B5ZO10Y5W3R2I7B7H463、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 BCL9G3S8J2O2S1P4HE2A4K1A5S10J10X4ZV8C10I1I6P3Q6X764、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.
28、PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCH8A1F10H9V8Y9V1HX6L5N1Q9X3V8A2ZC8I8O8I8X10E1R565、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCJ9M2B2N9E6A4L1HB6C5Y2K4E1X8K6ZI4C5Z7K4L6C3N366、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCT9C5B10R3V1S7T3HK3X3I7U1N4Y5F9ZI9O2M10T1E5Q6B567、（2019年
29、真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACP7S9O5M10L5V4J9HL7C8H4R7Q1U3L2ZM4S10W2Q2C9K7W368、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCK2D3R2N3A3Q4G2HM10I1O5X10J1V8D7ZA4A5L7U7Q1F5Q169、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶
30、液【答案】 DCW3Q3R2Y2B7M1S9HG4E3O5I2Y6T6B6ZN6W7M8X7B3D7G970、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCY4U6J7N1C8G5A9HI5E8W1G1T7Z6J8ZG1J7M10G7U5G4T371、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCI4R3H6L5C8U2S8HK1B7H5R8Q2Q10D5ZI6I4V1
31、G10B5U3D272、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCS6W9Z5J4B3N2B9HJ3J6H10Q7A1M4H4ZZ7M4H10Q5K6T4Z873、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCK6G7E10J6K3H4B5HW5I9R8G2Z2M5U8ZX4Y4B1G1U7K5L974、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCO8G9T7L2L5V7J8HI5F4R6F1P7K5I7ZF8L10U10B5E
32、2W6K1075、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCB2V1B3G4C2A1Q2HW2S8O10I2T9H7A8ZC1M3F10E6S9C4D476、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACE9Q8J9N2T4E8A3HU6J6J10Y4F5R9Q5ZW2R2B3W8F2U9X677、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCF4X4K8T4F6E4S3HB1P10P4W5Q3H5X6ZD6Z10E5E10S5
33、F1Z178、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCX9R1G2P5A8B1L3HA1U2O8Y8D4N10X4ZB8Y5I1F2V7X1W379、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 CCX7J6M4U2K10T2B10HO8J1B1A7X7A7F6ZC4B6B6I1E5H5O480、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCV7S5O9H3F1D9V5HX5R8T9V10P3Q1L3ZC
34、3V10J5E5T3U9D281、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCN6G3V1U5T7G8W6HK2M7T8E6W1E5Y3ZI1F1L5Z8F3J7V682、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCF4U10N5X9Q9F9V8HU10T1S4U5G3H8N3ZR3S10Z3X7L8A10C383、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格
35、的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACZ8F10C6J7V7S1L5HM5K1P6O3J6W1X10ZA8D7X5S5E10K1M384、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCQ6F3Z4E4N8Q3C7HR10K3D7J10K6C6T7ZI10T4M3Z7Y1I10W885、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCO5O7K8H2V1R5E6HH
36、2K3I5M7J9M2U5ZM5X5E1X5K9S3N886、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCD5R9S5A4I1B7Z1HV5Z2C2C1H7R8O7ZV3P7B10V3F2I8M687、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E
37、.硬脂酸钠【答案】 DCS8F7E8H6M6F4C3HR4N1L5D5U2K8X7ZU4K4X10F8Q4Z7K688、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCG8P3U9G2R3H10K4HK9V7O7L6D5P10B10ZL9R1I8W10X6B5O389、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCJ6O1M5J8L5M4P4HS9K7R2R10L10S7X9ZY6V2A6X2X5H8U190、温度高于
38、70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCQ5A4P2M1A9A2O2HA7H6G4X1I6X2K1ZS7Y4O7E5T3M2T791、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCQ8H10X7I9A9K7M7HB4T7T3K1C6Z4G3ZR3T2G5B1E10L8R592、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCO6J3A4V3
39、U7C7S9HW7M8D5U2F3C5L5ZO1B7X2V6M7D6B393、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCS1M9Q5B6Q4Q7J1HH9R5
40、F4T9F3E4G1ZO7P8Y4N6W7E7E994、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCG6A1I3F8D4D6B4HM8C5X7Y3H10W5U9ZE4K8M8Q4G5E5X395、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCG1P2C4M8A5H8E1HC6W9P3F4W1Z5P9ZB8S10N9L2L4C1C296、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCE9I3K8A9Z3O8J4HB9Y9H4T9V5L1F
41、2ZC6E6L7O8X10O9O397、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】 DCT10R1E1L3A1Y7M7HJ9U10R1I3N8K10S2ZH7H6Z5P4Z3S7N398、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保
42、泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACC10D2Y1J5N6J6S9HZ6C10S1H9Q4K6O9ZV4C2Y8Q3Q9I7B399、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCP4V7T3X10C4V7U4HY6N5R3V5D7C5R7ZD9U7O2T4M2D8N8100、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCP1P5U6W4U
43、1F10Z10HC10C4K3U2P10T2S2ZX3W9L8X4J6S8P1101、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACE5I4S3J5P9S10T4HL2K1L9F4S6V10N3ZB2L2B10P7R2B10T5102、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACB10M8Q9Y6L6N8Z3HA4Z1X10C6V5A9I7ZL5E10F10N10C8D10V9103、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACG
44、10X1A5V1H8Z9G4HJ5S4W7I8J4F7Y4ZU3T5H9J10Y9O4B3104、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCL4I1A7Z3N2O1S3HD4H3Y4Y3S3P9J6ZG7B10X5B5H6D7A1105、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCS10W9Y9Q6R4L9Z5HY5V3E3E3A5L5U7ZS9F8M10G1Q3P3D9106、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】