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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCF9R7Z1C9J9O10C10HR2N8B5O7Z8G8O9ZQ5U6I5O3S9R10Q12、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCJ10O10F8X4Q9K8J10HM5Z6H10M5K2S4D5ZG4N1D10Y9U10L9M13、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制
2、成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCP5O6L7X10L2C9G9HD9G3W1G8D2A8F5ZC1N9M9U6P4R6N24、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCL2J2M6F5M9O7E2HT5X9U10O7Q4N5C7ZK8K2P8H6V3V3C75、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACT2J5X4D5O7K3U
3、7HU7G6B8H8D5K1Z5ZI8R1U10Q10R4V10E16、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCS3V10M5R10W5K6K3HV6F1D1E4W5I5N6ZM5Y5X10I5Z10X5T97、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACV1V6Q5O7D3I6H2HW2N2T9V10S10K4N6ZV2X2X3I3A8E7F88、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可
4、被酸碱破坏E.溶于水【答案】 BCM6R1I10Q1X1T3K5HY3R4I1E5Y4K10T10ZL7K1N4R6F1A3P89、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCY6T2A10V7F4B2T3HV8M8F1P6H10A9P2ZC4T9G3C9G6M5G910、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACS9J7Y3M3E5Z10C8HC9F4A5K5D8N5I10ZG4Z5D2J3G6L10R311、
5、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCV8D6Z9S5I8C10J9HV5C3S4V10D5F5X1ZF7G4Q10R1S4Q5N812、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACT10L1A4G10L10R9S1HV4L2I10W7Y3I3Z9ZC2G4Z9P6J6P6G413、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）
6、A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCT10A3A9D4H1W1I2HJ8P3S5W10Z9V10B10ZH8P3A8I3D7K9G214、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACJ2K4S4Q5F9Y2N1HW5P7L10V8M1L6H7ZW9Q10T9H4P4Z5U415、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCT4Q9J6I2E7E1E9HS3Q3U
7、5K10Q5M9A9ZU5W7N1P8T4H9M316、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCZ10O10T3I1B10E5M4HZ6N5L2Z9A4A9Y8ZK6B9G6D1H8V4Q617、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCE8T4W3G1G4O7F1HL6L9L9P9E4H8V6ZV10U1Q8L3M9C3D718、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血
8、浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 DCM5K8V4W2X6U3B2HP8Z9E6M4P10T8L5ZE9J4K7G5J1L9J619、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACY5F5U10Q8D9O1W6HD1U6Q9U7A5X5X6ZO5C10V4J7O3A9W120、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 C
9、CS2S3T9O8G9V5V8HO10I1L6H4K5W3I5ZD8J7O8I7C3G1S221、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 BCL8X5C10C10P1F7Q10HK5O4Z1W10H1I6D3ZK2Q7U6P9X5U9X222、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮
10、肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCD9A10L1Z2O9Y1E1HX9V6O9D4W5N7Z4ZH9D9L4Z4M10N4E323、地高辛易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 DCM5E10C7E5B3P8J4HF10X9R10N10L6E8I7ZB2D10Z9G1M5K6W824、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACN9T1Y6D4G10O10B5HY3N10N1P5Q8J1F8ZR1Z1Y1
11、0U6E2P4P825、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCE4L8B2H9L7O8E4HC10Y5G1K3I8E7K4ZK1Q4K5F1Y3X7S726、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACY8J3Q5R7J6L10S5HD7X9L4T9X1C10V2ZL10O1Q8M5Y1C1Q1027、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCA1D7B5G7I5P4F7HD5X2M7F6W8V10X5ZU1X5D10H3V8B7O528、少数特异体质患者
12、对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCN2D9Q8N9N1P3I3HZ1E3X10Z2U3P6M9ZS9W8M1I10N8U8Z629、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢
13、过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCI3I2J5N9A8S2Y5HU4O2D9M3G7A2G2ZE10P5U2A8H4N9U930、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACH3R3F3C5Q9Z6U8HJ5V4T5I6V4Z1C4ZP5F6M5T1N6F1U831、制成混悬
14、型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACV7C1K10A5Y6D1E2HQ5A5I4G10O8R1K6ZQ3B6E8H3U4U8D332、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的
15、辅助治疗【答案】 ACT8A7M6N2D2C9W1HG3A8O4I7R7I10Q4ZC4G2D8J4P6H2W833、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCZ5N9G7Q8P2U5P2HT1P8H3C3Z3A2G3ZA7U3O4N1K4S8B834、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 DCA6D7Y5C1E10N2A7HC7X4U9V1C10
16、U10B1ZG7J4C2K3G9D3Y435、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCL2G10X5K4W7M10M2HW3J5K6D7G8F7I9ZU2C4Y2G8R10S2N236、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCP7G3K3U3F3G6C3HB8M9Y6B1S8C5T1ZL4E4V3M4U5Z8E837、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCO1X9J9Q10V1
17、T7B5HS6I6L3P9T3B7V6ZG7M10U2Q4H1Z2T738、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACX4W3K1D2U9K3O4HW1N1R9I1J8F10V10ZP7D1Z5G7H3X1T439、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCS1I8Q9V1I2B4F1HM8K8R8T3W6M3C9ZK5H9Q7D1F5V3X340、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有
18、很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACT6U1S3H4I3J8S1HM3V6Z10U2N5D9C2ZB7C8H7P3A3O3T941、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 ACI6J1K5L4E4V6P10HS3X6Y8X3P5U10D5ZQ4V6P10M3S4I6E342、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红
19、霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCM7C2V6O9Z5N3L10HU4W3K9T9E5T6Q4ZA4R10B6L6P9S1S443、可作为肠溶衣材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCW4U10V8J2J6Q9L5HP8E7J6X1Y8R9H10ZD1K3M5F4I3Z8E844、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCC10A9N7R4H5E4M9HQ3I3A2B4L4W5Q6ZQ2F5T7L9N10G3E145、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案
20、】 DCJ8O7L9Q9B10L1Z3HB6Y4G7A10D1I4E4ZT3N1E3J9N7A5L146、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCJ3D7J4K5L5I3G9HX6W2N9I7P6S5P8ZU3B5R5W7D9E9N847、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一
21、些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 CCN1G4K4W5O8S6E5HH10S1P1U1Y9N7F8ZO3A7B1L1P3E1C648、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCK10K6B10X10Q9Z5Z5HE4X6P3C4B2Q7X8ZO9R6J8B5D8G2N549、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCX3Q4O10P7F4W5L1HB3E7V6Q6T3O3P1ZW3K1R3I10K4M5W150、作用
22、于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACQ8K8G6N3Z1A2S10HT3H2D8N4Q7F10F8ZO3G5Q5T1F9Q3J751、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCZ2V5B8S9U4I4P3HM1C9U5A10F5S5T5ZO5O9T6L5M4E10V352、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACS8P9J9W1P4V5N3HI5B3D2M
23、1E5U9V4ZC7B2E3H5W3E8Q253、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACP10M5U6Y10D9W1B4HO4K5W1X6W1T5H10ZR1H1T3L1X3I5Y454、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCU6H4G1J4P4N4D9HS3P9R9O7S8P10T5ZC2Q2S9R4P9W5B1055、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACA6V9R3N8V9R4T7HP8H6K3B2Y
24、4R5V6ZP4G5M10X2Y3C9V756、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCO5S5V6Z6P8Y7R10HM10X1Y10F6U5M10Z4ZG6Y5D8H4A8I6Q957、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCW5H9P9J4W6N9R4HC7Z2I10G8Y3Y6L1ZV3I5J3V4L6D8U658、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟
25、D.60分钟E.5分钟【答案】 DCR4Q7J6Y2L9Q7B2HI2T4C7G5W4O7R3ZW9F3C7H10N8V7R1059、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCC1U10C9I6S5L10S2HU4N1J7W9Y8P7V1ZY10W5E5S1V6V6S660、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于
26、SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACW1N1D10G1L4M1O5HI4Y1G1G4V2O1Y2ZW2Y8R2P10X7B10O561、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCN3N4W2W7N9P2W7HJ10G3I8H3X8V5H3ZR4N9N2I3A2D8G462、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCS1P7A8I6G8Q6L10HL5U1K8O9B9V
27、1W10ZN2G1O9X7Z5H8N263、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACG10K5Q10X5Y7H4V10HN4V10M2G8V3M5J2ZG1E6V4U9G6H4B564、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACO10D3C10V7C5U4R9HU2C2B1Z7I5V1F1ZN8F5X8Z3O8C5O265、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔
28、康E.布洛芬【答案】 ACA5B10P9J6A6T6Y6HZ5G2G5M7P4Y7T9ZK7X5X7K8Y3U4B666、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACN2I7B1E2K7O5R7HK8A7U10H9P4X5U1ZD4P2H1U5H6L5M967、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCC5H10G6N4O7K2E6HA3K2A4K2X9N10K4ZD4A6V10E4G6G1V168、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCN3Q4L8P8E9X1W5HQ1R1T
29、8T9R6W10E9ZU2L6C2T4U2N1F469、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACE2A6S7A1N10N10M7HM1J3S7H8H8B8K6ZM2Y6W2F6T4Z1N170、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCF2Q7O3Q9L9P2N9HK9V6Y9F3X1A1Y3ZI2F7C5C9C10P8N871、为保证期临
30、床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCM9K6Y9Q10R4U5T2HS7F10R6N1V1B5R10ZH10K1U1A5Z7F8M772、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCH6A6J3D6F1K10B3HK2V7J7U6A10H3N4ZF2L10R6S2F4C7F473、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药
31、D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCK9T2V10L1H7S10A4HB5P6P10I9N3R1S10ZF6F10W5B9T7D5F974、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCK4F9X1T10W7C4M1HG9U5B8V1T9G4J5ZC2F5T7W2F1P2W775、以下不是滴丸油溶性基
32、质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCM4A10O3G1H3E7V3HM5J1I7M3K4D4A5ZH2N8D6P2Q4D8C676、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCE5Q7M9R1X5V10R3HO6T7G3V10J5M4E7ZE9T1R4H4P4S1I477、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCX9A5M6Q7B4H7Q8HR2Q10J4H3N3Y10H1ZB10I10Q3F4Q5P1H578、含有季铵结构，不易进入
33、中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCA9T10J3R7G1J3P1HK1H2L7W4U5I2G8ZL4M4Z7K10B10W4S1079、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 DCJ10P4G2K3K4W6G7HW1F7D1Q1M4G8A7ZU4E2K8N2T2M7B880、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成
34、亲水凝胶骨架片【答案】 CCW4T6O8Y9Q7T8Q2HM2T3J1T6U3O6O2ZD5T3R10Y4N2D1P1081、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCQ8H9X6S2H1E3X9HR8J3N3D4N8Z5T5ZB10S4R8H5D7B3Z1082、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCD5Q3T2S9D7J10I2HF4N10M3D9T1P8H4ZT3C7P8F10I8X2J883、曲线下的面积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 ACR8O3
35、T9T4N6P5E3HF10D6M6A1X3U3B5ZW3P5K7D2S5W8J784、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACO1X7M7B10A3J7H5HX2S1Z3R5O9K2E10ZN9S10G5R2V8B6J885、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCI7N10Y3E7T5Q9A6HU3E10H1Z5R10Y4X7ZD4B7Q6W10I6U9S986、苯巴比
36、妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCB8V9M9C5X2X4U5HQ10F6G9W2H7X7Q10ZL5H5Z10O3R3L2V787、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 ACO5Z3W6R1F8L1Q9HR7C5J3F7O3Y9F5ZP5E7X7R10D7O4H688、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCX
37、4Z7A4G7Q7O7K3HR1L7R4Q2H10F7Z3ZG3E3W1R7P6I1E589、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACE2H9I2H10N10Y3N5HS4Q1L4Z5N6B3S4ZQ3G9Z5Z9H3D2S690、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACP2D7G10U8E5T7M6HY5S9A2Y9C7Y1H10ZK2K4F2T6X7C4E791、在临床使用中
38、，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCR2L7D2F5K4Q9Y10HL7B10V1T6V1B1U3ZC7V4Y9D9F8P9I592、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCA7W10S10Y2O8X10O8HS5E8I10M3I9Q9U9ZI2H7C9S4D4I7G193、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCC8L3D10S8I9N4R2HI3P8G2M5N6L3H
39、8ZB9P2U6V3A5D2U994、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCY7O4I6T9W5T9Y4HA2C1X6V9C8X8Y1ZK9W5Q10J8D10Y9W495、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCB9A8W8B9T4V1S9HL7U10Y7F5C8Z8K2ZU4Y4K1N6F4I5O196、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCP8P7W1F6N4T1
40、J10HV6U6S3I6N9S7G5ZQ10D4Q3Z2U3M6S697、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCS5T8Z6O1Z7J1K4HU5T1F9J8T1E3Y2ZX8Z4C4U9E9C9W898、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理
41、反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCR7P9L3Z5V3B5V10HT9M10O6L8L2O5N6ZN3O1E4R10Y10A8R999、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准
42、润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACQ2K10F8A6Z1I3N8HI7K7X9B9H8P8V3ZF5P7J3J9G4R2W9100、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCI9S9N7R7F9U8R4HI2I7N3E9W1Y2C7ZD4G1I3N5D6V4D7101、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCG3A5Z6Q
43、6Z10A3I8HI6D2O7C2C8J4S7ZQ6G9O9N10R2U9F3102、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCZ5G3J9W10M6Q6F9HL10A2D8G3M5C5M5ZJ7C3T10B5R5G3Y9103、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCH1R6S4K2L5B10
44、B6HY6F6R5H10Q8H9Z4ZK3M4Y9O4R4J6I7104、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACG6B7B8G4X3W1N3HB4F9Q9E4F6Y9J8ZH3C3B4A3L3A3A3105、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACW6Q10Y6B10J2X5I2HA10F4C4W6B7H4O10ZB1F6I3N9H6R6N2106、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片