烃类选择性氧化过程精.ppt

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1、烃类选择性氧化过程第1页，本讲稿共99页主要内容氧化反应的典型产品和工艺氧化反应的典型产品和工艺氧化反应类型氧化反应类型(均相、非均相均相、非均相)氧化剂的种类氧化剂的种类氧化反应的特点氧化反应的特点第2页，本讲稿共99页l化学工业中氧化反应是一大类重化学工业中氧化反应是一大类重要化学反应，它是生产大宗化工要化学反应，它是生产大宗化工原料和中间体的重要反应过程原料和中间体的重要反应过程l有机物氧化反应当数烃类的氧化有机物氧化反应当数烃类的氧化最有代表性最有代表性l烃类氧化反应可分为完全氧化和烃类氧化反应可分为完全氧化和部分氧化两大类型部分氧化两大类型氧化反应第3页，本讲稿共99页l主要化学品中

2、主要化学品中50%以上和氧化反应有关以上和氧化反应有关l含氧：含氧：醇、醛、酮、酸、酸酐、环氧化醇、醛、酮、酸、酸酐、环氧化物、过氧化物等物、过氧化物等l不含氧：不含氧：丁烯氧化脱氢制丁二烯丁烯氧化脱氢制丁二烯丙烯氨氧化制丙烯腈丙烯氨氧化制丙烯腈乙烯氧氯化制二氯乙烷乙烯氧氯化制二氯乙烷氧化反应第4页，本讲稿共99页l反应放热量大反应放热量大l反应不可逆反应不可逆 l氧化途径复杂多样氧化途径复杂多样l过程易燃易爆过程易燃易爆氧化反应的特点热量的转移与回收热量的转移与回收目的产物为中间氧化物目的产物为中间氧化物催化剂催化剂 反应条件反应条件安全性安全性第5页，本讲稿共99页l 空气空气l 纯氧纯氧

3、l 过氧化氢过氧化氢l 其它过氧化物其它过氧化物l 反应生成的烃类过氧化物反应生成的烃类过氧化物或过氧酸或过氧酸氧化剂的选择 第6页，本讲稿共99页反应类型：反应类型：l 碳链不发生断裂的氧化反应碳链不发生断裂的氧化反应 l 碳链发生断裂的氧化反应碳链发生断裂的氧化反应 l 氧化缩合反应氧化缩合反应 烃类选择性氧化过程的分类 第7页，本讲稿共99页l均相催化氧化均相催化氧化l非均相催化氧化非均相催化氧化催化自氧化催化自氧化络合催化氧化络合催化氧化烯烃的液相环氧化烯烃的液相环氧化反应相态反应相态烃类选择性氧化过程的分类 第8页，本讲稿共99页l活性高、选择性好活性高、选择性好l反应条件不太苛刻，

4、反应比较平稳反应条件不太苛刻，反应比较平稳l设备简单，容积较小，生产能力较高设备简单，容积较小，生产能力较高l反应温度通常不太高，反应热利用率较低反应温度通常不太高，反应热利用率较低l在腐蚀性较强的体系时要采用特殊材质在腐蚀性较强的体系时要采用特殊材质l催化剂多为贵金属，必须分离回收催化剂多为贵金属，必须分离回收均相催化氧化的特点第9页，本讲稿共99页l 催化自氧化反应催化自氧化反应l 配位催化氧化反应配位催化氧化反应l 烯烃液相环氧化烯烃液相环氧化均相催化氧化的类型第10页，本讲稿共99页l具有自由基链式反应特征，能自具有自由基链式反应特征，能自动加速的氧化反应。使用催化剂动加速的氧化反应。

5、使用催化剂加速链的引发，称为催化自氧化加速链的引发，称为催化自氧化l工业上生产工业上生产有机酸、过氧化物有机酸、过氧化物催化自氧化 第11页，本讲稿共99页l催化剂多为催化剂多为Co、Mn等过渡金属离子的盐等过渡金属离子的盐类，溶解在液态介质中形成均相类，溶解在液态介质中形成均相l助催化剂，又称氧化促进剂助催化剂，又称氧化促进剂缩短反应诱导期，加速反应的中间过程缩短反应诱导期，加速反应的中间过程催化自氧化催化剂第12页，本讲稿共99页l溴化物溴化物 l有机含氧化合物有机含氧化合物催化自氧化反应的助催化剂 溴化钠、溴化铵、四溴乙烷、四溴化碳溴化钠、溴化铵、四溴乙烷、四溴化碳甲乙酮、乙醛、三聚乙醛

6、甲乙酮、乙醛、三聚乙醛第13页，本讲稿共99页l产物为产物为烃类过氧化氢，烃类过氧化氢，不需要催化不需要催化剂，用少量剂，用少量引发剂引发剂引发反应引发反应异丁烷过氧化氢异丁烷过氧化氢 偶氮二异丁腈偶氮二异丁腈自氧化反应引发剂第14页，本讲稿共99页l自氧化反应机理自氧化反应机理 均相催化氧化 烃分子均裂生成自由基烃分子均裂生成自由基 决定性步骤决定性步骤ROOH的生成是链传递反应的控制步骤的生成是链传递反应的控制步骤第15页，本讲稿共99页均相催化氧化 l自氧化反应机理自氧化反应机理 第16页，本讲稿共99页自氧化反应过程的影响因素自氧化反应过程的影响因素 l溶剂的影响溶剂的影响 l杂质的影

7、响杂质的影响l温度和氧气分压的影响温度和氧气分压的影响l氧化剂用量和空速的影响氧化剂用量和空速的影响均相催化氧化 第17页，本讲稿共99页l溶剂能改变反应条件溶剂能改变反应条件l溶剂对反应历程有影响溶剂对反应历程有影响l溶剂可产生正效应促进反应溶剂可产生正效应促进反应 l 可产生负效应阻碍反应可产生负效应阻碍反应溶剂的影响第18页，本讲稿共99页l杂杂质质可可能能使使体体系系中中的的自自由由基基失失活活，从从而而破破坏坏链链的的引引发发和和传传递递，导导致致反反应应速速率显著下降甚至终止反应率显著下降甚至终止反应杂质的影响 第19页，本讲稿共99页l氧气浓度高时，反应由动力学控制，氧气浓度高时

8、，反应由动力学控制，较高温度有利较高温度有利l氧气浓度低时，反应由传质控制，增氧气浓度低时，反应由传质控制，增大氧分压有利大氧分压有利l氧气分压改变对反应的选择性有影响氧气分压改变对反应的选择性有影响温度和氧气分压的影响第20页，本讲稿共99页l 氧化剂用量应避开爆炸范围氧化剂用量应避开爆炸范围l空速的大小受尾气中氧含量约束空速的大小受尾气中氧含量约束氧化剂用量和空速的影响第21页，本讲稿共99页产物产物分子氧分子氧初始态初始态催化剂催化剂反应物反应物氧化氧化 配位催化氧化反应 l催化剂由中心金属催化剂由中心金属离子与配位体构成离子与配位体构成还原态还原态催化剂催化剂 配配位位第22页，本讲稿

9、共99页烯烃的液相氧化烯烃的液相氧化 瓦克法瓦克法 (Wacker)氧化最容易在烯烃中最缺氢原子的碳上进行氧化最容易在烯烃中最缺氢原子的碳上进行氧化反应速率随碳原子数的增多而递减氧化反应速率随碳原子数的增多而递减络合(配位)催化氧化第23页，本讲稿共99页 Pd2+烯烃烯烃 烯烃氧化物烯烃氧化物+Pd0 Pd2+l l Cu2+Cu+Cu配位配位 H+O2PdCl2 催化剂催化剂CuCl2 氧化剂氧化剂 烯烃催化自氧化的催化循环第24页，本讲稿共99页l烯烃中双键打开形成羰基是反应的控制烯烃中双键打开形成羰基是反应的控制步骤步骤l烯烃必须溶解在催化剂溶液中才能活化烯烃必须溶解在催化剂溶液中才能

10、活化l常见溶剂常见溶剂 水、乙醇、二甲基甲酰胺、环丁砜水、乙醇、二甲基甲酰胺、环丁砜烯烃的液相配位催化氧化第25页，本讲稿共99页l 烯烃氧化为羰基化合物烯烃氧化为羰基化合物l 烯烃氧化为乙二醇酯烯烃氧化为乙二醇酯l 烯烃的醋酸化烯烃的醋酸化l 氧羰基化氧羰基化l 氧化偶联氧化偶联典型的瓦克法反应第26页，本讲稿共99页烯烃液相环氧化 氯醇法氯醇法氯醇法氯醇法 生产环氧丙烷生产环氧丙烷均相催化氧化第27页，本讲稿共99页均相催化氧化优点优点缺点缺点流程短流程短投资少投资少选择性好选择性好收率高收率高生产安全生产安全设备腐蚀性大设备腐蚀性大废水量大废水量大需要充足氯源需要充足氯源污染严重污染严重

11、第28页，本讲稿共99页共氧化法共氧化法共氧化法共氧化法 生产环氧丙烷生产环氧丙烷空气或氧气氧化空气或氧气氧化丙烯丙烯+脱水脱水联产物量大联产物量大烯烃液相环氧化 均相催化氧化乙苯乙苯过过氧氧化化氢氢乙乙苯苯环环氧氧丙丙烷烷-甲甲基基苯苯甲甲醇醇苯乙烯苯乙烯第29页，本讲稿共99页l能溶于反应介质的过渡金属的有机能溶于反应介质的过渡金属的有机酸酸盐类或配合物盐类或配合物 环烷酸钼、乙酰丙酮钼、六羰基钼环烷酸钼、乙酰丙酮钼、六羰基钼 氧化还原电位低、氧化还原电位低、L酸酸度高酸酸度高环氧化反应催化剂第30页，本讲稿共99页l主反应：主反应：过氧化氢有机物对烯烃的环氧化过氧化氢有机物对烯烃的环氧化

12、l副反应：副反应：过氧化氢有机物自身分解过氧化氢有机物自身分解 r1=k1烯烃烯烃ROOH催化剂催化剂r2=k2ROOH收率收率YR=环氧化的主、副反应第31页，本讲稿共99页l丙烯浓度和温度对收率有影响丙烯浓度和温度对收率有影响l提高丙烯浓度，有利于提高收率提高丙烯浓度，有利于提高收率l温度在温度在100左右，收率可大于左右，收率可大于90%-95%l烯烃与烯烃与ROOH的配比的配比 2:110:1lROOH的空间位阻和电子效应的空间位阻和电子效应l溶剂性质对主反应有影响溶剂性质对主反应有影响 烯烃环氧化的影响因素第32页，本讲稿共99页v丙烯环氧化联产苯乙烯的工艺流程丙烯环氧化联产苯乙烯的

13、工艺流程 u选用乙苯作溶剂，反应温度选用乙苯作溶剂，反应温度115，压力，压力3.74MPau催催化化剂剂为为可可溶溶性性钼钼盐盐，过过氧氧化化氢氢乙乙苯苯的的转转化化率率可可达达99%，丙丙烯烯转转化化率率10%左左右右，丙丙烯烯转转化化为环氧丙烷的选择性为为环氧丙烷的选择性为95%烯烃液相环氧化 均相催化氧化第33页，本讲稿共99页第34页，本讲稿共99页l搅拌鼓泡釜式反应器搅拌鼓泡釜式反应器l连续鼓泡床塔式反应器连续鼓泡床塔式反应器l内冷却管内冷却管l外循环冷却器外循环冷却器l循环导流筒循环导流筒均相催化氧化过程反应器的类型均相反应均相反应移热方式移热方式第35页，本讲稿共99页l反应温

14、度较高，有利于能量的回收和节能反应温度较高，有利于能量的回收和节能l单位体积反应器的生产能力高，适于大规单位体积反应器的生产能力高，适于大规模连续生产模连续生产l反应过程的影响因素较多反应过程的影响因素较多l反应物料与空气或氧的混合物存在爆炸极反应物料与空气或氧的混合物存在爆炸极限问题，必须特别关注生产安全。限问题，必须特别关注生产安全。非均相催化氧化第36页，本讲稿共99页l工业上使用的有机原料：工业上使用的有机原料：具有具有电电子的化合物子的化合物 烯烃烯烃 芳芳烃烃 不具有不具有电电子的化合物子的化合物 醇醇类类 烷烃烷烃低碳烷烃的选择性氧化：低碳烷烃的选择性氧化：丁烷代替苯氧化制顺酐丁

15、烷代替苯氧化制顺酐丙烷代替丙烯氨氧化制丙烯腈丙烷代替丙烯氨氧化制丙烯腈非均相催化氧化第37页，本讲稿共99页烷烃的催化氧化反应烷烃的催化氧化反应重要的非均相氧化反应正丁烷气相催化氧化制顺丁烯二酸酐（顺酐）正丁烷气相催化氧化制顺丁烯二酸酐（顺酐）第38页，本讲稿共99页烯烃的直接环氧化烯烃的直接环氧化乙烯环氧化制环氧乙烷乙烯环氧化制环氧乙烷 重要的非均相氧化反应第39页，本讲稿共99页生产生产丙烯醛、丙烯酸、丙烯酸酯、丙烯腈丙烯醛、丙烯酸、丙烯酸酯、丙烯腈烯丙基催化氧化反应烯丙基催化氧化反应重要的非均相氧化反应第40页，本讲稿共99页芳烃催化氧化反应芳烃催化氧化反应 生成生成顺酐、苯酐、均苯四酸

16、酐顺酐、苯酐、均苯四酸酐重要的非均相氧化反应第41页，本讲稿共99页醇的催化氧化反应醇的催化氧化反应 甲醇氧化制甲醛甲醇氧化制甲醛乙醇氧化制乙醛乙醇氧化制乙醛异丙醇氧化制丙酮异丙醇氧化制丙酮 重要的非均相氧化反应第42页，本讲稿共99页烯烃氧酰化反应烯烃氧酰化反应 乙烯和醋酸氧酰化生产乙烯和醋酸氧酰化生产 醋酸乙烯醋酸乙烯丙烯和醋酸氧酰化生产丙烯和醋酸氧酰化生产 醋酸丙烯醋酸丙烯丁二烯氧酰化生产丁二烯氧酰化生产 1,4-1,4-丁二醇丁二醇重要的非均相氧化反应第43页，本讲稿共99页氧氯化反应氧氯化反应 乙烯氧氯化制乙烯氧氯化制二氯乙烷二氯乙烷甲烷氧氯化制甲烷氧氯化制氯甲烷氯甲烷二氯乙烷氧氯化

17、制二氯乙烷氧氯化制三氯乙烯、四氯乙烯三氯乙烯、四氯乙烯已工业化已工业化 重要的非均相氧化反应第44页，本讲稿共99页l 氧化还原机理，又称晶格氧作用机理氧化还原机理，又称晶格氧作用机理l 化学吸附氧化机理化学吸附氧化机理l 混合反应机理混合反应机理非均相催化氧化反应机理第45页，本讲稿共99页l活活性性组组分分主主要要有有可可变变价价的的过过渡渡金金属属钼钼、铋铋、钒钒、钛钛、钴钴、锑锑等等的的氧氧化化物物，处处于于氧氧化化态态和和还原态的金属离子须保持一定比例。还原态的金属离子须保持一定比例。l工工业业催催化化剂剂采采用用两两种种或或两两种种以以上上的的金金属属氧氧化化物构成物构成l常用载体

18、：氧化铝、硅胶、刚玉、活性炭常用载体：氧化铝、硅胶、刚玉、活性炭非均相催化氧化催化剂第46页，本讲稿共99页l固定床反应器、流化床反应器固定床反应器、流化床反应器l移动床反应器移动床反应器 l膜反应器膜反应器l移动床色谱反应器移动床色谱反应器非均相催化氧化反应器第47页，本讲稿共99页第48页，本讲稿共99页列管式换热反应器优点优点缺点缺点1.气气体体在在床床层层内内的的流流动动返返混混小小，有有利利于于抑抑制制 串串联联副副反反应的反应。应的反应。2.催催化化剂剂的的强强度度和和耐耐磨性要求不高磨性要求不高1.结结构构复复杂杂，催催化化剂剂装卸困难装卸困难2.空速小空速小3.由由于于温温度度

19、轴轴向向分分布布热热点点存存在在，影影响催化剂效率响催化剂效率第49页，本讲稿共99页l 在原料气中加入微量抑制剂在原料气中加入微量抑制剂l在反应管进口段装填惰性载体稀在反应管进口段装填惰性载体稀释的催化剂或部分老化的催化剂释的催化剂或部分老化的催化剂l分段冷却法分段冷却法控制热点温度的方法第50页，本讲稿共99页l适适合合于于深深度度氧氧化化产产物物主主要要来来自自平平行行副副反反应应，且主、副反应的活化能相差甚大的场合。且主、副反应的活化能相差甚大的场合。催化剂强度要求高催化剂强度要求高气气-固接触不良，反应转化率下降固接触不良，反应转化率下降空空速速的的选选择择受受催催化化剂剂密密度度、

20、反反应应器器高高度度、分离器回收催化剂的能力限制分离器回收催化剂的能力限制 细颗粒流化床细颗粒流化床 应用广应用广流化床反应器第51页，本讲稿共99页l反反应应和和催催化化剂剂的的再再生生在在两两个个分分开开的反应器中进行的反应器中进行l对对反反应应区区和和再再生生区区可可分分别别进进行行优优化，提高产物收率化，提高产物收率l反反应应段段不不与与氧氧气气混混合合，安安全全性性提提高高，同同时时可可采采用用较较高高反反应应物物浓浓度度，有利于提高设备的生产能力有利于提高设备的生产能力移动床反应器第52页，本讲稿共99页氨氨乙烯环氧化制环氧乙烷乙乙二二醇醇一乙醇胺一乙醇胺二乙醇胺二乙醇胺三乙醇胺三

21、乙醇胺聚乙二醇聚乙二醇水水CH2CH2O+XYCH2CH2OXY环氧乙烷环氧乙烷第53页，本讲稿共99页生产方法 l氯醇法氯醇法l乙烯直接氧化法乙烯直接氧化法空气氧化法空气氧化法乙烯环氧化制环氧乙烷氧气氧化法氧气氧化法第54页，本讲稿共99页主反应：主反应：C2H4O2C2H4O平行副反应平行副反应:C2H43O22CO22H2O(g)串联副反应串联副反应:C2H4O2O22CO23H2O(g)主反应与副反应主反应与副反应深深度度氧氧化化乙烯直接氧化法制环氧乙烷选择性氧化选择性氧化第55页，本讲稿共99页催化剂l工业上使用银催化剂工业上使用银催化剂l由活性组分银、载体和由活性组分银、载体和助催

22、化剂组成助催化剂组成 乙烯直接氧化法制环氧乙烷第56页，本讲稿共99页l提高活性组分银的分散度，提高活性组分银的分散度，防止高温烧结防止高温烧结l常用常用-氧化铝、碳化硅、刚玉氧化铝、碳化硅、刚玉-氧化铝氧化铝-二氧二氧化硅化硅等，一般载体比表面积在等，一般载体比表面积在0.300.4m2/gl环形、马鞍型、阶梯型环形、马鞍型、阶梯型等。等。催化剂的载体乙烯直接氧化法制环氧乙烷第57页，本讲稿共99页l碱金属、碱土金属和稀土元素有助催化作用碱金属、碱土金属和稀土元素有助催化作用l能提高反应速度和环氧乙烷选择性，还可使能提高反应速度和环氧乙烷选择性，还可使最佳反应温度下降，防止银粒烧结失活，延最

23、佳反应温度下降，防止银粒烧结失活，延长催化剂使用寿命长催化剂使用寿命l添加活性抑制剂。添加活性抑制剂。抑制剂的作用是使催化剂抑制剂的作用是使催化剂表面部分可逆中毒，使活性适当降低，减少表面部分可逆中毒，使活性适当降低，减少深度氧化，提高选择性深度氧化，提高选择性助催化剂乙烯直接氧化法制环氧乙烷第58页，本讲稿共99页l工业催化剂中在工业催化剂中在20%以下以下l选择合适的载体和助催化剂，高银选择合适的载体和助催化剂，高银含量的催化剂也能保证选择性基本含量的催化剂也能保证选择性基本不变，而活性明显提高不变，而活性明显提高催化剂的银含量乙烯直接氧化法制环氧乙烷第59页，本讲稿共99页l银催化剂的制

24、备方法：粘接法银催化剂的制备方法：粘接法 浸渍法浸渍法l制备的银催化剂必须经过活化后才具制备的银催化剂必须经过活化后才具有活性，活化过程是将不同状态的银有活性，活化过程是将不同状态的银化合物分解、还原为金属银化合物分解、还原为金属银催化剂的制备乙烯直接氧化法制环氧乙烷第60页，本讲稿共99页l原子态吸附氧原子态吸附氧是乙烯银催化氧化的关键氧种。是乙烯银催化氧化的关键氧种。l原子态吸附氧与底层氧共同作用生成环氧乙烷或原子态吸附氧与底层氧共同作用生成环氧乙烷或二氧化碳二氧化碳，分子氧的作用是间接的。，分子氧的作用是间接的。l乙烯与被吸附的氧原子之间的距离不同，反应生乙烯与被吸附的氧原子之间的距离不

25、同，反应生成的产物也不同成的产物也不同l减弱吸附态氧与银表面键能，可提高反应选择性减弱吸附态氧与银表面键能，可提高反应选择性反应机理反应机理乙烯直接氧化法制环氧乙烷第61页，本讲稿共99页反应条件对乙烯环氧化的影响l反应温度反应温度l空速空速l反应压力反应压力l原料配比及致稳气原料配比及致稳气l原料气纯度原料气纯度l乙烯转化率乙烯转化率乙烯直接氧化法制环氧乙烷第62页，本讲稿共99页l反应温度是影响选择性的主要因素反应温度是影响选择性的主要因素 l100时时产产物物几几乎乎全全是是环环氧氧乙乙烷烷，300时时 产物几乎全是二氧化碳和水产物几乎全是二氧化碳和水l工业上一般选择反应温度在工业上一般

26、选择反应温度在220260权衡转化率和选择性，使权衡转化率和选择性，使EO收率最高收率最高反应温度的影响第63页，本讲稿共99页l空空速速是是影影响响乙乙烯烯转转化化率率和和EO选选择择性性的另一因素的另一因素l工工业业上上采采用用的的空空速速与与选选用用的的催催化化剂剂有有关关，还还与与反反应应器器和和传传热热速速率率有有关关，一一般在般在40008000h1左右左右空速的影响第64页，本讲稿共99页l加加压压可可提提高高乙乙烯烯和和氧氧的的分分压压，也也有有利利于于采采用用加加压压吸吸收收法法回回收收环环氧氧乙乙烷烷，故故工业上大都采用工业上大都采用加压氧化法加压氧化法 l压压力力太太高高

27、，对对设设备备耐耐压压要要求求提提高高，费费用用增增大大，环环氧氧乙乙烷烷也也会会在在催催化化剂剂表表面面产产生生聚聚合合和和积积碳碳，影影响响催催化化剂剂寿寿命命。一般工业上采用的压力在一般工业上采用的压力在2.0MPa左右左右反应压力的影响第65页，本讲稿共99页l乙烯与氧的配比必须在爆炸限以外乙烯与氧的配比必须在爆炸限以外l乙烯与氧的浓度过低，则生产能力小乙烯与氧的浓度过低，则生产能力小 乙烯与氧的浓度过高，则放热量太大乙烯与氧的浓度过高，则放热量太大原料配比的影响第66页，本讲稿共99页l惰惰性性的的，能能减减小小混混合合气气的的爆爆炸限，增加体系的安全性炸限，增加体系的安全性l比比热

28、热容容较较高高，有有效效的的移移出出部部分反应热，增加体系稳定性分反应热，增加体系稳定性氮气氮气 甲烷甲烷致稳气第67页，本讲稿共99页 有害杂质有害杂质 危害危害硫化物、砷化物、卤化物、C2H2乙炔银 催化剂中毒 爆炸危险H2 C2H2 C03+C=3+C2H2 C=3+燃烧放大量热加快催化剂积炭Ar H2影响爆炸限铁离子EO重排 降低收率循环气带入EO CO2对环氧化有抑制原料气纯度的影响第68页，本讲稿共99页l单单程程转转化化率率的的控控制制与与氧氧化化剂剂的的种种类类有有关关 纯纯氧氧作作氧氧化化剂剂，单单程程转转化化率率在在12%15%空空气气作作氧化剂，单程转化率在氧化剂，单程转

29、化率在30%35%l单程转化率过高，加快深度氧化，选择性降低单程转化率过高，加快深度氧化，选择性降低l单单程程转转化化率率过过低低，循循环环气气量量大大。同同时时部部分分循循环环气排空时乙烯损失大。气排空时乙烯损失大。乙烯转化率第69页，本讲稿共99页工艺流程 l工艺流程包括工艺流程包括反应部分反应部分和和环氧乙环氧乙烷回收、精制部分烷回收、精制部分l氧气法生产环氧乙烷的工艺流程氧气法生产环氧乙烷的工艺流程乙烯环氧化制环氧乙烷第70页，本讲稿共99页第71页，本讲稿共99页反应器的冷却介质反应器的冷却介质 “尾烧尾烧”现象现象 空空气气作作氧氧化化剂剂第72页，本讲稿共99页第73页，本讲稿共

30、99页l氧氧-烃混合技术烃混合技术 l环氧乙烷回收技术环氧乙烷回收技术 碳酸乙烯酯碳酸乙烯酯l节能技术节能技术 超临界萃取超临界萃取 EO、膜式等温吸、膜式等温吸收器、热泵精馏利用低位能收器、热泵精馏利用低位能环氧乙烷生产工艺技术新进展第74页，本讲稿共99页l丙烯氨氧化制丙烯腈的工艺路线丙烯氨氧化制丙烯腈的工艺路线l lSohio法法lMontedison-UOP法法lSnam法法lDistillers-Ugine法法lO.S.W法法 流化床反应器流化床反应器固定床反应器固定床反应器丙烯氨氧化制丙烯腈第75页，本讲稿共99页主反应主反应C3H6NH33/2O2 CH2=CHCN(g)3H2O

31、(g)lG0（700K）-569.67 kJ/mollH0（298K）-514.8 kJ/mol丙烯氨氧化制丙烯腈第76页，本讲稿共99页副反应副反应 G0700K(KJ/mol)H0298K(KJ/mol)C3H6NH3O2 CH3CN(g)3H2O(g)-595.71-543.8 C3H63NH33O2 3HCN6H2O(g)-1144.78-942.0 C3H6O2 CH2=CHCHO(g)H2O(g)-338.73-353.53 C3H63/2O2 CH2=CHCOOH(g)H2O(g)-550.12-613.4 C3H6O2 CH3CHO(g)HCHO(g)-298.46(298K)

32、-294.1 C3H61/2O2 CH3COCH3(g)-215.66(298K)-237.3 C3H63O2 3CO3H2O(g)-1276.52-1077.3 C3H69/2O2 3CO23H2O(g)-1491.71-1920.9 丙烯氨氧化制丙烯腈第77页，本讲稿共99页丙烯氨氧化催化剂 lMo系催化剂系催化剂 lFe3Co4.5Ni2.5BiMo12P0.5Kx(x=00.3)lC-49、C-49MC、C-89lMo-Bi-Fe系催化剂可用通式表示为：系催化剂可用通式表示为：Mo-Bi-Fe-A-B-C-D-OlSb系催化剂系催化剂lSb-Fe-O催化剂、丙烯腈收率为催化剂、丙烯腈收

33、率为75%lNS-733A NS-733B 丙烯氨氧化制丙烯腈第78页，本讲稿共99页l流化床流化床 强度高、耐磨性能好强度高、耐磨性能好 粗孔微球硅胶作载体粗孔微球硅胶作载体l固定床固定床 导热性能良好、低比表面、无微孔结构导热性能良好、低比表面、无微孔结构 刚玉、碳化硅、石英砂作载体刚玉、碳化硅、石英砂作载体不同反应器对催化剂载体的要求第79页，本讲稿共99页丙烯氨氧化反应途径丙烯氨氧化反应途径l两步法机理两步法机理ll一步法机理一步法机理丙烯氨氧化制丙烯腈丙烯丙烯烯丙基烯丙基丙烯醛丙烯醛丙烯腈丙烯腈脱氢脱氢晶格氧晶格氧吸附态氨吸附态氨丙烯丙烯烯丙基烯丙基丙烯腈丙烯腈脱氢脱氢O2、NH3第

34、80页，本讲稿共99页l丙烯脱氢生成烯丙基过程为控制步骤丙烯脱氢生成烯丙基过程为控制步骤l在体系中氨和氧浓度不低于丙烯氨氧在体系中氨和氧浓度不低于丙烯氨氧化反应的理论值时，丙烯氨氧化反应化反应的理论值时，丙烯氨氧化反应对丙烯为一级反应，对氨和氧均为零对丙烯为一级反应，对氨和氧均为零级反应，即级反应，即：丙烯氨氧化动力学丙烯氨氧化制丙烯腈r=k p丙烯丙烯第81页，本讲稿共99页氧化还原催化循环 Mo6 Mo5Mo5Bi3 Mo6Bi2 2Bi21/2O2 2Bi3O2-丙烯氨氧化制丙烯腈第82页，本讲稿共99页丙烯氨氧化反应影响因素 原料纯度和配比原料纯度和配比 l原料丙烯中的丁烯及更高级的烯

35、烃必须严格控制原料丙烯中的丁烯及更高级的烯烃必须严格控制l原料氨用合成氨厂生产的液氨原料氨用合成氨厂生产的液氨l原料空气经除尘、酸原料空气经除尘、酸-碱洗涤后使用碱洗涤后使用l丙烯与空气的配比应大于理论配比。丙烯与氨的丙烯与空气的配比应大于理论配比。丙烯与氨的摩尔比实际为摩尔比实际为1:1.11.15丙烯氨氧化制丙烯腈第83页，本讲稿共99页丙烯氨氧化反应影响因素 反应温度反应温度l反应温度对反应转化率、选择性和反应温度对反应转化率、选择性和丙烯腈的收率都有明显影响丙烯腈的收率都有明显影响l反应有一适宜温度，具体值取决反应有一适宜温度，具体值取决于催化剂种类于催化剂种类丙烯氨氧化制丙烯腈第84

36、页，本讲稿共99页产产物物/进进料料丙丙烯烯450温度温度/丙烯腈丙烯腈丙烯腈丙烯腈丙烯腈丙烯腈第85页，本讲稿共99页l 反应压力反应压力 l加压能提高丙烯浓度，增大反应速率，提加压能提高丙烯浓度，增大反应速率，提高设备的生产能力高设备的生产能力l增大反应压力，会使丙烯腈收率降低增大反应压力，会使丙烯腈收率降低,反反应不宜在加压下进行，反应压力接近常压应不宜在加压下进行，反应压力接近常压丙烯氨氧化反应影响因素 丙烯氨氧化制丙烯腈第86页，本讲稿共99页停留时间停留时间 适当增加停留时间，可相应提高丙烯腈的单适当增加停留时间，可相应提高丙烯腈的单程收率程收率 一般工业上选用的接触时间，流化床一

37、般工业上选用的接触时间，流化床58 s丙烯氨氧化反应影响因素 丙烯氨氧化制丙烯腈第87页，本讲稿共99页丙烯腈生产工艺流程v 丙烯腈合成部分丙烯腈合成部分v 产品和副产品的回收部分产品和副产品的回收部分v 精制部分精制部分丙烯氨氧化制丙烯腈第88页，本讲稿共99页第89页，本讲稿共99页l工业废水中氰化物最高允许排工业废水中氰化物最高允许排放浓度为放浓度为0.5mg/Ll废气处理废气处理：催化燃烧法：催化燃烧法 l废水处理废水处理：添加辅助燃料后直接焚烧处理添加辅助燃料后直接焚烧处理 曝气池活性污泥法曝气池活性污泥法 生物转盘法生物转盘法丙烯腈生产过程中的废物处理第90页，本讲稿共99页l邻苯

38、二甲酸酐简称苯酐，主要用来生产增塑剂邻苯二甲酸酐简称苯酐，主要用来生产增塑剂邻苯二甲酸二辛酯和邻苯二甲酸二丁酯及其它邻苯二甲酸二辛酯和邻苯二甲酸二丁酯及其它酯类，还可用于制造不饱和聚酯树脂和染料、酯类，还可用于制造不饱和聚酯树脂和染料、医药、农药等医药、农药等l目前国外苯酐装置向大型化方向发展，单套装目前国外苯酐装置向大型化方向发展，单套装置最大生产能力已达置最大生产能力已达11万吨万吨/年。我国以前苯年。我国以前苯酐装置生产能力较小，现最大已达酐装置生产能力较小，现最大已达4万吨万吨/年年芳烃氧化制邻苯二甲酸酐第91页，本讲稿共99页苯酐生产方法v萘法（萘法（1886年）年）v邻二甲苯法（邻

39、二甲苯法（1946年）年）v邻二甲苯制苯酐的优势邻二甲苯制苯酐的优势 原子利用率高原子利用率高 邻二甲苯来源丰富，价格便宜邻二甲苯来源丰富，价格便宜 邻二甲苯常温下为液体，容易处理邻二甲苯常温下为液体，容易处理第92页，本讲稿共99页邻苯二甲酸酐生产的催化剂 l在在以以萘萘为为原原料料时时，工工业业催催化化剂剂的的主主要要成分为成分为V2O5和和K2SO4，载体为硅胶，载体为硅胶l邻邻二二甲甲苯苯为为原原料料进进行行气气相相催催化化氧氧化化时时，一一般般采采用用V-Ti-O体体系系，可可添添加加微微量量P、K、Na、Li、Cs、Mo、Nb等等元元素素作作为促进剂加以改性为促进剂加以改性第93页

40、，本讲稿共99页邻苯二甲酸酐生产技术进展 l氧化反应器的型式氧化反应器的型式l 萘为原料萘为原料 流化床、固定床流化床、固定床l 邻二甲苯为原料邻二甲苯为原料 列管式固定床列管式固定床l反应混合物在爆炸范围内操作的工艺反应混合物在爆炸范围内操作的工艺l 40g工艺工艺 85g、134g工艺工艺第94页，本讲稿共99页第95页，本讲稿共99页l 固定床列管式反应器固定床列管式反应器l 催化剂床层分两段装填活性不同的催化剂催化剂床层分两段装填活性不同的催化剂l 以熔盐移出反应热以熔盐移出反应热l 转换冷凝器转换冷凝器l 预分解器加热处理粗苯酐预分解器加热处理粗苯酐BASF流程的特点第96页，本讲稿

41、共99页爆炸极限爆炸极限l选选择择性性氧氧化化过过程程中中，烃烃类类及及其其衍衍生生物物的的可可燃燃气气体体或或蒸蒸气气与与空空气气或或氧氧气气形形成成混混合合物物，在在一一定定的的浓浓度度范范围围内内，该该混混合合物物会会自自动动迅迅速速发发生生支支链链型型链链锁锁反反应应，最最终终发发生生爆爆炸炸，该该浓浓度度范围称为爆炸极限，简称爆炸限范围称为爆炸极限，简称爆炸限 l爆爆炸炸限限并并不不是是一一成成不不变变的的，它它与与体体系系的的温温度度、压压力力、组组成成等等因因素有关。素有关。氧化操作的安全技术氧化操作的安全技术第97页，本讲稿共99页v对对于于一一些些爆爆炸炸威威力力较较大大的的物物系系，不不仅仅要要在在爆爆炸炸限限以以外外操操作作，工工业业生生产产中中还还加加入入惰惰性性气气体体作作致致稳气稳气 v混合器的设计和混合顺序的选择也非常重要。混合器的设计和混合顺序的选择也非常重要。v爆爆炸炸威威力力不不大大、爆爆炸炸限限小小的的物物系系，可可在在爆爆炸炸范范围内操作，但必须有有效的安全防范措施。围内操作，但必须有有效的安全防范措施。v对对于于一一些些不不稳稳定定易易聚聚合合或或分分解解的的化化合合物物，贮贮存存运输时也必须注意安全运输时也必须注意安全防止爆炸的工艺措施第98页，本讲稿共99页第99页，本讲稿共99页