抗病原微生物药精.ppt

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1、抗病原微生物药第1页，本讲稿共134页化化学学治治疗疗(chemotherapy)及及化化疗疗药药物物：凡凡对对病病原原微微生生物物、寄寄生生虫虫及及癌癌细细胞胞所所致致疾疾病病的的药药物物治治疗疗统统称称为为化化学学治治疗疗，简简称称化化疗疗。用用于于化化学学治治疗疗的药物即化疗药物。的药物即化疗药物。抗抗微微生生物物药药：凡凡对对病病原原体体产产生生抑抑制制或或杀杀灭灭作作用用，用用于于防防治治感感染染性性疾疾病病的的药药物物。包包括括抗抗菌菌药药和和抗抗病毒药。病毒药。第2页，本讲稿共134页抗抗菌菌药药(antibacterial drugs)：凡凡对对病病原原体体（主主要要指指细细菌

2、菌，也也包包括括真真菌菌、立立克克次次体体、衣衣原原体体、支支原原体体、螺螺旋旋体体等等）产产生生抑抑制制或或杀杀灭灭作作用用，用用于于防防治治感感染染性性疾疾病病的的药药物物。包包括括抗抗生素和人工合成的抗菌药。生素和人工合成的抗菌药。抗抗生生素素(antibiotics)：系系某某些些微微生生物物在在其其代代谢谢过过程程中中产产生生的的一一种种对对其其他他微微生生物物具具有有抑抑制制或或杀杀灭灭作作用用的的物物质质，也也包包括括一一些些半半合合成成衍衍生物。生物。第3页，本讲稿共134页抑抑菌菌药药(bacteriostatic drugs)和和杀杀菌菌药药(bactericidal dr

3、ugs)：抑抑菌菌药药一一般般指指仅仅能能抑抑制制病病原原菌菌的的生生长长繁繁殖殖而而不不能能将将其其杀杀灭灭的的药药物物；杀杀菌菌药药则则是是指指对对病病原原菌具有杀灭作用的药物。菌具有杀灭作用的药物。抗菌谱抗菌谱(antibacterial spectrum)：抗菌药的抗菌范围。抗菌药的抗菌范围。第4页，本讲稿共134页抗抗菌菌活活性性(antibacterialactivity)：抗抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。最最 低低 抑抑 菌菌 浓浓 度度（minimal inhibitory concentration，MIC）：能能抑抑制制病病原原菌菌生生长

4、长的最低药物浓度。的最低药物浓度。最最 低低 杀杀 菌菌 浓浓 度度（minimal bactericidal concentration，MBC）：能能杀杀灭灭病病原原菌菌的的最最低药物浓度。低药物浓度。第5页，本讲稿共134页抗生素后效应抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE）：）：系系细细菌菌与与抗抗生生素素短短暂暂接接触触，当当抗抗生生素素低低于于最最低低抑抑菌菌浓浓度度或或被被消消除除以以后后，细细菌菌生生长长仍仍受受到到持续抑制的效应。持续抑制的效应。耐药性耐药性（抗药性，（抗药性，resistance）：）：病病原原体体与与抗抗菌菌药药多多次次接接触触后

5、后，对对抗抗菌菌药的敏感性下降甚至消失。药的敏感性下降甚至消失。第6页，本讲稿共134页二、药物、机体、病原体三者之间的辩证关系二、药物、机体、病原体三者之间的辩证关系 机体机体 抗抗病病能能力力 防防治治作作用与不良反应用与不良反应 致病作用致病作用 体内过程体内过程 耐药性耐药性病病原原体体 抗菌药物抗菌药物 抗菌作用抗菌作用第7页，本讲稿共134页第二节第二节 抗菌药物的主要作用机制抗菌药物的主要作用机制一、抑制细菌细胞壁合成一、抑制细菌细胞壁合成 内酰胺类、万古霉素类内酰胺类、万古霉素类二、抑制细菌细胞膜功能二、抑制细菌细胞膜功能 抗真菌药、多粘菌素抗真菌药、多粘菌素第8页，本讲稿共1

6、34页三、抑制细菌蛋白质合成三、抑制细菌蛋白质合成氨基苷类氨基苷类：抑制蛋白质合成的多个环节：抑制蛋白质合成的多个环节氯霉素、大环内酯类、林可霉素类：氯霉素、大环内酯类、林可霉素类：与细与细菌核糖体菌核糖体50S亚基结合，可逆性抑制蛋白质亚基结合，可逆性抑制蛋白质合成合成四环素类：四环素类：与细菌核糖体与细菌核糖体30S亚基结合，与亚基结合，与tRNA竞争竞争A位（接受部位），阻止肽链延伸位（接受部位），阻止肽链延伸第9页，本讲稿共134页四、抑制细菌核酸代谢四、抑制细菌核酸代谢 喹诺酮类、利福平喹诺酮类、利福平五、干扰细菌叶酸代谢五、干扰细菌叶酸代谢 磺胺类磺胺类+TMP第10页，本讲稿共1

7、34页第三节第三节 细菌的耐药性细菌的耐药性一、耐药性产生机制一、耐药性产生机制 固有耐药性（天然耐药性）固有耐药性（天然耐药性）主要由染色体介导主要由染色体介导 获得性耐药性：系由细菌与药物多次接触获得性耐药性：系由细菌与药物多次接触后产生。后产生。主要由质粒介导主要由质粒介导第11页，本讲稿共134页获得性耐药性获得性耐药性1、产生灭活酶、产生灭活酶水解酶：水解酶：内酰胺类内酰胺类钝化酶（合成酶）：氨基苷类钝化酶（合成酶）：氨基苷类2、改变靶部位：、改变靶部位：内酰胺类、大环内酯类内酰胺类、大环内酯类3、增加代谢拮抗物：磺胺类、增加代谢拮抗物：磺胺类4、药物不能到达其靶部位：喹诺酮类、氨基

8、、药物不能到达其靶部位：喹诺酮类、氨基苷类、大环内酯类、苷类、大环内酯类、内酰胺类内酰胺类第12页，本讲稿共134页二、避免细菌耐药性的措施二、避免细菌耐药性的措施1、结合细菌学诊断，合理选用抗菌药、结合细菌学诊断，合理选用抗菌药2、足够剂量和疗程、足够剂量和疗程3、联合用药、联合用药4、开发新型抗菌药物、开发新型抗菌药物第13页，本讲稿共134页第四节第四节 抗菌药物的合理使用抗菌药物的合理使用一、抗菌药合理应用的基本原则一、抗菌药合理应用的基本原则1、结合细菌学诊断，合理选用抗菌药、结合细菌学诊断，合理选用抗菌药2、根据抗菌药的药动学与感染部位选药、根据抗菌药的药动学与感染部位选药3、针对

9、患者的情况合理用药、针对患者的情况合理用药 肝功能不良：避免使用红霉素酯化物、肝功能不良：避免使用红霉素酯化物、氯霉素、四环素类、磺胺类、利福平等氯霉素、四环素类、磺胺类、利福平等 肾功能不良：氨基苷类、万古霉素肾功能不良：氨基苷类、万古霉素4、严格控制抗菌药物预防性应用、严格控制抗菌药物预防性应用第14页，本讲稿共134页二、抗菌药物的联合应用二、抗菌药物的联合应用（一）联合用药目的（一）联合用药目的1、发挥抗菌协同作用，提高疗效、发挥抗菌协同作用，提高疗效2、延缓或减少耐药性的产生、延缓或减少耐药性的产生3、对混合感染或不能作细菌学诊断的病例、对混合感染或不能作细菌学诊断的病例可扩大抗菌范

10、围可扩大抗菌范围第15页，本讲稿共134页（二）联合用药的指征（二）联合用药的指征1、病因未明的严重感染、病因未明的严重感染2、单一抗菌药不能控制的混合感染、单一抗菌药不能控制的混合感染3、长期用药可能产生耐药性者、长期用药可能产生耐药性者4、减少剂量，降低毒副反应、减少剂量，降低毒副反应第16页，本讲稿共134页（三）联合用药中药物的相互作用（三）联合用药中药物的相互作用类：繁殖期杀菌药，如类：繁殖期杀菌药，如-内酰胺类内酰胺类类：静止期杀菌药，如氨基糖苷类类：静止期杀菌药，如氨基糖苷类类：速效抑菌药，如大环内酯类类：速效抑菌药，如大环内酯类类：慢效抑菌药，如磺胺类类：慢效抑菌药，如磺胺类类

11、和类和类合用可增强疗效类合用可增强疗效类和类和类合用可能出现拮抗作用类合用可能出现拮抗作用第17页，本讲稿共134页第三十五章第三十五章 人工合成抗菌药人工合成抗菌药 35-1喹诺酮类喹诺酮类 一、一、喹诺酮类药的共性喹诺酮类药的共性 1、抗菌机制与作用特点、抗菌机制与作用特点 机制机制 抑抑制制敏敏感感菌菌DNA回回旋旋酶酶（G-菌菌）和和拓拓朴朴异异构构酶酶（G+菌菌），干干扰扰DNA复复制制产产生生杀杀菌菌作作用用第18页，本讲稿共134页 特点特点 第第一一代代：以以萘萘啶啶酸酸为为代代表表，抗抗菌菌谱谱窄窄，仅仅对部分对部分G-杆菌有抑制作用杆菌有抑制作用 第第二二代代：以以吡吡哌哌

12、酸酸为为代代表表，抗抗菌菌活活性性稍稍强强些，现也已少用些，现也已少用 第第三三代代：氟氟喹喹诺诺酮酮类类，抗抗菌菌谱谱广广而而强强，对对G+菌和菌和G-菌均有较强的抗菌活性菌均有较强的抗菌活性第19页，本讲稿共134页 2、耐药性、耐药性 本本类类药药物物的的抗抗菌菌原原理理与与其其他他抗抗菌菌药药完完全全不不同同，故故对对多多种种细细菌菌仍仍较较敏敏感感。但但随随着着第第三三代代氟氟喹喹诺诺酮酮类类的的广广泛泛应应用用，耐耐药药菌菌株株逐逐渐渐增增加加，且且存存在在交交叉叉耐药性。耐药性。3、体内过程、体内过程 氟氟喹喹诺诺酮酮类类口口服服吸吸收收好好，在在组组织织和和体体液液中分布广泛，

13、多数药主要以原形经肾排出。中分布广泛，多数药主要以原形经肾排出。第20页，本讲稿共134页 4、抗菌谱、抗菌谱 抗抗菌菌谱谱广广，尤尤其其对对需需氧氧G-杆杆菌菌包包括括铜铜绿绿假假单单孢孢菌菌有有强强大大杀杀菌菌活活性性；对对耐耐药药金金葡葡菌菌也也有有较较好好抗抗菌菌活活性性；某某些些药药物物对对结结核核杆杆菌菌、支支原原体、衣原体及厌氧菌也有作用。体、衣原体及厌氧菌也有作用。5、用途、用途 氟氟喹喹诺诺酮酮类类目目前前广广泛泛用用于于治治疗疗各各种种敏敏感感菌菌引引起起的的泌泌尿尿生生殖殖系系统统、肠肠道道、呼呼吸吸系系统统、骨骨、关节及皮肤软组织等感染性疾病。关节及皮肤软组织等感染性疾

14、病。第21页，本讲稿共134页 5、不良反应：发生率较低、不良反应：发生率较低 （1）胃肠道反应）胃肠道反应 （2）神神经经系系统统反反应应：头头痛痛、头头晕晕、失失眠，甚至可诱发癫痫。眠，甚至可诱发癫痫。（3）影响软骨发育）影响软骨发育 （4）过敏反应）过敏反应第22页，本讲稿共134页 二、常用氟喹诺酮类药二、常用氟喹诺酮类药诺氟沙星诺氟沙星(norfloxacin，氟哌酸，氟哌酸)抗抗菌菌谱谱广广，口口服服生生物物利利用用度度较较低低，血血药药浓浓度度低低，但但尿尿道道、肠肠道道药药物物浓浓度度高高，在在胆胆汁汁中中的的浓浓度度也也明明显显高高于于血血药药浓浓度度。临临床床主主要要用用于

15、泌尿道、肠道及胆道感染。于泌尿道、肠道及胆道感染。第23页，本讲稿共134页环丙沙星环丙沙星（ciprofloxacin，环丙氟哌酸），环丙氟哌酸）口口服服生生物物利利用用度度低低，可可静静脉脉滴滴注注给给药药。本本药药组组织织穿穿透透能能力力强强，抗抗菌菌谱谱广广，尤尤其其对对G-杆杆菌菌的的体体外外抗抗菌菌活活性性是是目目前前喹喹诺诺酮酮类类药药物物中最强者。中最强者。第24页，本讲稿共134页氧氟沙星氧氟沙星（ofloxacin，氟嗪酸），氟嗪酸）口口服服吸吸收收迅迅速速完完全全，生生物物利利用用度度高高，体体内内分分布布广广泛泛，脑脑脊脊液液中中浓浓度度及及尿尿药药浓浓度度居居各各种种

16、氟氟喹喹诺诺酮酮类类之之首首。临临床床主主要要用用于于敏敏感感菌菌引引起起的的呼呼吸吸道道、泌泌尿尿生生殖殖道道、胆胆道道、耳耳鼻喉及皮肤软组织等感染。鼻喉及皮肤软组织等感染。第25页，本讲稿共134页左氧氟沙星左氧氟沙星(levofloxacin)为为氧氧氟氟沙沙星星的的左左旋旋体体，口口服服具具有有极极好好的的生生物物利利用用度度，抗抗菌菌活活性性是是氧氧氟氟沙沙星星2倍倍，且且不不良良反反应应小小，是是目目前前喹喹诺诺酮酮类类药药物物中中不不良良反反应最小者。应最小者。第26页，本讲稿共134页洛美沙星洛美沙星(lomefloxacin)口口服服吸吸收收好好，生生物物利利用用度度高高，体

17、体内内分分布布广广，抗抗菌菌活活性性高高于于诺诺氟氟沙沙星星及及氧氧氟氟沙沙星星，但但不及氟罗沙星。光敏反应最常见。不及氟罗沙星。光敏反应最常见。第27页，本讲稿共134页氟罗沙星氟罗沙星(fleroxacin)口口服服吸吸收收好好，生生物物利利用用度度可可达达100%。体体内内抗抗菌菌活活性性强强于于现现有有的的各各喹喹诺诺酮酮类类药药。临临床床主主要要用用于于艾艾滋滋病病患患者者的的细细菌菌感感染染。不不良良反反应应较较多见，主要是胃肠反应和神经系统反应。多见，主要是胃肠反应和神经系统反应。第28页，本讲稿共134页司帕沙星司帕沙星(sparfloxacin)为为长长效效类类药药，每每日日

18、给给药药一一次次；组组织织穿穿透透力力强强，脑脑脊脊液液中中浓浓度度高高。抗抗菌菌谱谱广广，抗抗菌菌活活性强。近年报道，有严重光敏反应。性强。近年报道，有严重光敏反应。第29页，本讲稿共134页35-2磺胺类药磺胺类药一、分类和常用药物一、分类和常用药物 1、治治疗疗全全身身感感染染的的磺磺胺胺类类药药：磺磺胺胺嘧嘧啶啶（SD）、磺胺甲恶唑（新诺明，）、磺胺甲恶唑（新诺明，SMZ）2、治治疗疗肠肠道道感感染染的的磺磺胺胺类类药药：柳柳氮氮磺磺吡吡啶啶（SASP）3、局局部部外外用用的的磺磺胺胺类类药药：磺磺胺胺米米隆隆（SML，甲磺灭脓）、磺胺嘧啶银（，甲磺灭脓）、磺胺嘧啶银（SD-Ag）第3

19、0页，本讲稿共134页二、体内过程二、体内过程SD血血浆浆蛋蛋白白结结合合率率低低，脑脑脊脊液液中中浓浓度度高高。主主要要在在肝肝内内乙乙酰酰化化为为无无抗抗菌菌活活性性的的产产物物，在在酸酸性性尿尿液液中中溶溶解解度度低低，易易析析出出结结晶晶，损损害害肾肾脏。脏。三、抗菌作用三、抗菌作用 1、抗菌谱、抗菌谱为为广广谱谱抑抑菌菌药药，对对多多数数G+和和G-菌菌都都有有效效，对病毒、立克次体、支原体、螺旋体无效。对病毒、立克次体、支原体、螺旋体无效。第31页，本讲稿共134页2、抗菌原理：抑制二氢叶酸合成酶、抗菌原理：抑制二氢叶酸合成酶二氢蝶啶二氢蝶啶 二氢叶酸合成酶二氢叶酸合成酶 二氢叶酸

20、还原酶二氢叶酸还原酶 +（-）二二氢氢叶叶酸酸 （-）四氢叶酸四氢叶酸 PABA 磺磺胺胺类类药药 甲甲氧氧苄啶苄啶（微生物）（微生物）（人及动物）（人及动物）第32页，本讲稿共134页注意注意（1）PABA与与二二氢氢叶叶酸酸合合成成酶酶的的亲亲和和力力较较磺磺胺胺类类强万倍，为避免耐药，使用磺胺类药常采用首剂加倍。强万倍，为避免耐药，使用磺胺类药常采用首剂加倍。（2）脓脓液液和和坏坏死死组组织织中中含含有有大大量量PABA、普普鲁鲁卡卡因因水水解解产产生生的的PABA均均可可对对抗抗磺磺胺胺类类药药物物的的抑抑菌菌作作用用，必须清疮排脓后方可应用本类药物。必须清疮排脓后方可应用本类药物。（

21、3）人人体体细细胞胞可可直直接接利利用用外外源源性性叶叶酸酸，不不受受磺磺胺胺类药物影响。类药物影响。第33页，本讲稿共134页 3、耐药性、耐药性单单用用易易产产生生，可可与与TMP合合用用。同同类类药药物物之之间有交叉耐药性。间有交叉耐药性。四、临床用途四、临床用途 1、SD可用于治疗流脑可用于治疗流脑 2、SMZ可用于治疗呼吸道和泌尿道感染可用于治疗呼吸道和泌尿道感染 3、SASP主要用于治疗溃疡性结肠炎主要用于治疗溃疡性结肠炎 4、SML适用于烧伤或大面积创伤后感染适用于烧伤或大面积创伤后感染第34页，本讲稿共134页五、不良反应五、不良反应 1、肾损害：、肾损害：SD和和SMZ较常见

22、。较常见。预防措施预防措施多饮水多饮水同服等量碳酸氢钠同服等量碳酸氢钠定期进行尿液镜检定期进行尿液镜检 2、过过敏敏反反应应：可可见见皮皮疹疹、发发热热及及剥剥脱脱性性皮皮炎，严重应给予糖皮质激素治疗。炎，严重应给予糖皮质激素治疗。第35页，本讲稿共134页 3、造血系统反应、造血系统反应可可出出现现白白细细胞胞、粒粒细细胞胞、血血小小板板减减少少和和再再生生障障碍碍性性贫贫血血等等。对对G-6-PD缺缺乏乏的的患患者者易易引引起起急急性性溶溶血血性性贫贫血血。可可通通过过胎胎盘盘屏屏障障，与与胆胆红红素素竞竞争争血血浆浆蛋蛋白白，使使血血中中游游离离胆胆红红素素浓浓度升高，加重新生儿黄疸。度

23、升高，加重新生儿黄疸。第36页，本讲稿共134页35-3 其他合成抗菌药其他合成抗菌药甲氧苄啶（甲氧苄啶（trimethoprim，TMP）本本品品又又称称磺磺胺胺增增效效剂剂，抗抗菌菌谱谱与与磺磺胺胺类类药药相相似似，半半衰衰期期与与SMZ相相近近，故故常常与与SMZ组组成成复方制剂。复方制剂。抗抗菌菌原原理理为为抑抑制制二二氢氢叶叶酸酸还还原原酶酶。当当与与磺磺胺胺类类药药合合用用时时，可可双双重重阻阻断断细细菌菌叶叶酸酸的的合合成成，使抗菌作用增强，并减少耐药菌株产生。使抗菌作用增强，并减少耐药菌株产生。第37页，本讲稿共134页临临床床主主要要用用于于呼呼吸吸道道、泌泌尿尿道道及及肠肠

24、道道感感染等。染等。长长期期服服用用可可引引起起巨巨幼幼红红细细胞胞性性贫贫血血，应应给予亚叶酸钙治疗。可致畸，孕妇禁用。给予亚叶酸钙治疗。可致畸，孕妇禁用。第38页，本讲稿共134页第三十六章第三十六章-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素36-1 青霉素类青霉素类一、天然青霉素一、天然青霉素第39页，本讲稿共134页青霉素青霉素G（penicillin G，benzylpenicillin，苄青霉素），苄青霉素）1、药动学、药动学（1）口服易破坏，宜静注或肌注）口服易破坏，宜静注或肌注（2）体体内内分分布布广广，正正常常情情况况下下脑脑脊脊液液中中浓浓度度低低，但但在在脑脑膜膜炎炎时时，由由于于血

25、血脑脑屏屏障障通通透透性性增加，使用大剂量时，脑脊液内可达有效浓度。增加，使用大剂量时，脑脊液内可达有效浓度。第40页，本讲稿共134页（3）代代谢谢快快，半半衰衰期期约约30分分钟钟，但但有有明明显显后效应。后效应。（4）主主要要以以原原形形经经肾肾排排泄泄，从从肾肾小小管管主主动动分泌（与酸性载体结合，存在着竞争性拮抗分泌（与酸性载体结合，存在着竞争性拮抗)。为延长为延长PG作用时间，可采取下列措施：作用时间，可采取下列措施：与丙磺舒合用与丙磺舒合用使使用用长长效效制制剂剂如如普普鲁鲁卡卡因因青青霉霉素素G，长长效西林等。效西林等。第41页，本讲稿共134页 2、抗菌作用、抗菌作用（1）抗

26、菌谱：）抗菌谱：“三菌一体三菌一体”G+菌菌（包包括括球球菌菌和和杆杆菌菌）、G-球球菌菌、放放线线菌和螺旋体。菌和螺旋体。（2）抗抗菌菌原原理理：与与青青霉霉素素结结合合蛋蛋白白（PBPs）结结合合，抑抑制制转转肽肽酶酶活活性性，阻阻碍碍粘粘肽肽的的交交叉叉联联结结，抑抑制制细细菌菌细细胞胞壁壁的的合合成成，从从而而使使细细胞胞壁壁缺缺损，细菌溶胀死亡。损，细菌溶胀死亡。第42页，本讲稿共134页由此抗菌原理可说明由此抗菌原理可说明属属繁繁殖殖期期杀杀菌菌药药，对对正正在在合合成成细细胞胞壁壁的的细细菌菌杀杀菌菌作用强。作用强。对对G+菌作用强，对菌作用强，对G-杆菌作用弱。杆菌作用弱。因因

27、为为：a.G+菌菌细细胞胞壁壁的的主主要要成成分分是是粘粘肽肽，而而G-杆菌细胞壁的主要成分是磷脂，脂多糖等。杆菌细胞壁的主要成分是磷脂，脂多糖等。b.G+菌菌细细胞胞内内外外渗渗透透压压差差较较大大，细细胞胞内内高高渗渗，一一旦旦破破损损，大大量量水水分分流流入入细细胞胞内内；而而G-杆杆菌菌细细胞胞内内外外渗渗透压差较小。透压差较小。对对人人、病病毒毒细细胞胞无无杀杀伤伤作作用用，因因人人、病病毒毒的的细细胞没有细胞壁。胞没有细胞壁。第43页，本讲稿共134页（3）耐药性）耐药性菌种：菌种：金黄色葡萄球菌较易产生。金黄色葡萄球菌较易产生。原因：原因：细细菌菌产产生生青青霉霉素素酶酶（-内内

28、酰酰胺胺酶酶），破破坏了坏了-内酰胺环。内酰胺环。PBPsPBPs结构变异结构变异第44页，本讲稿共134页 3、临床用途、临床用途敏敏感感菌菌引引起起的的各各种种感感染染，如如溶溶血血性性链链球球菌菌引引起起的的咽咽炎炎、扁扁桃桃腺腺炎炎、败败血血症症等等；草草绿绿色色链链球球菌菌引引起起的的心心内内膜膜炎炎；肺肺炎炎球球菌菌引引起起的的大大叶叶性肺炎；性肺炎；G+杆杆菌菌引引起起的的白白喉喉、破破伤伤风风等等需需合合用用特特异的抗毒素；异的抗毒素；脑脑膜膜炎炎奈奈瑟瑟菌菌引引起起的的流流行行性性脑脑脊脊髓髓膜膜炎炎；淋淋病病奈奈瑟瑟菌菌引引起起的的淋淋病病；梅梅毒毒以以及及钩钩端端螺螺旋旋

29、体感染等疾病。体感染等疾病。第45页，本讲稿共134页 4、不良反应、不良反应 （1）过过敏敏反反应应：轻轻者者药药热热、皮皮疹疹、哮哮喘等，重者过敏性休克。喘等，重者过敏性休克。临床表现：临床表现：呼呼吸吸衰衰竭竭（胸胸闷闷、呼呼吸吸困困难难、喉喉头头水水肿肿等）等）循环衰竭（血管扩张，血压下降）循环衰竭（血管扩张，血压下降）中枢（先兴奋后抑制）中枢（先兴奋后抑制）第46页，本讲稿共134页 预防预防 询问病史、过敏史询问病史、过敏史 做做皮皮试试（初初次次注注射射、停停药药三三天天以以上上或或更换批号者）更换批号者）避免局部应用避免局部应用 避免在饥饿情况下注射避免在饥饿情况下注射 注射完

30、应观察半小时注射完应观察半小时第47页，本讲稿共134页 注注射射液液需需新新鲜鲜配配制制，宜宜用用生生理理盐盐水水溶溶解解，不宜用高浓度的葡萄糖溶液溶解不宜用高浓度的葡萄糖溶液溶解 注射器应单独使用注射器应单独使用 备好急救药品和器材备好急救药品和器材治疗治疗 肾上腺素肾上腺素+糖皮质激素糖皮质激素+支持疗法支持疗法第48页，本讲稿共134页（2）局局部部刺刺激激：肌肌肉肉注注射射常常可可引引起起局局部部疼疼痛、红肿、硬结等，以钾盐为甚。痛、红肿、硬结等，以钾盐为甚。（3）青青霉霉素素脑脑病病：静静滴滴大大剂剂量量青青霉霉素素，可可引引起起肌肌肉肉痉痉挛挛、抽抽搐搐、昏昏迷迷等等反反应应，偶

31、偶可可引起精神失常。引起精神失常。第49页，本讲稿共134页二、半合成青霉素二、半合成青霉素 1、耐酸耐酸青霉素类青霉素类青青霉霉素素V。可可口口服服，抗抗菌菌谱谱与与青青霉霉素素G相相似但较弱。似但较弱。2、耐酶耐酶青霉素类青霉素类如如苯苯唑唑青青霉霉素素（新新青青霉霉素素）、双双氯氯西西林林。可可口口服服，且且耐耐酶酶，不不易易被被青青霉霉素素酶酶水水解解，抗抗菌菌活活性性较较青青霉霉素素G弱弱，主主要要用用于于耐耐药药金金葡葡菌菌感染性疾病。感染性疾病。注意注意对耐甲氧西林葡萄球菌感染无效对耐甲氧西林葡萄球菌感染无效第50页，本讲稿共134页 3、广谱广谱青霉素类青霉素类如如氨氨苄苄西西

32、林林、阿阿莫莫西西林林等等。耐耐酸酸不不耐耐酶酶可可口口服服，对对G+菌菌作作用用不不及及青青霉霉素素G，对对G-杆杆菌菌有有效效，对对铜铜绿绿假假单单孢孢菌菌（绿绿脓脓杆杆菌菌）及及耐耐药药金金葡葡菌菌无无效。效。4、抗铜绿假单孢菌广谱抗铜绿假单孢菌广谱青霉素类青霉素类如如羧羧苄苄西西林林、哌哌拉拉西西林林等等。本本类类药药物物口口服服后后可可被被胃胃酸酸破破坏坏，故故不不宜宜口口服服。不不耐耐酶酶，对对耐耐药金葡菌无效，但对铜绿假单孢菌有效。药金葡菌无效，但对铜绿假单孢菌有效。第51页，本讲稿共134页36-2 头孢菌素类头孢菌素类又又称称先先锋锋霉霉素素类类，具具有有抗抗菌菌谱谱广广、作

33、作用用强强、耐耐酸酸、耐耐青青霉霉素素酶酶、疗疗效效高高、过过敏敏反反应应较较少少的的特点，通过抑制细菌细胞壁的合成而杀菌。特点，通过抑制细菌细胞壁的合成而杀菌。第52页，本讲稿共134页1、常用药物、常用药物第一代第一代头头孢孢氨氨苄苄（先先锋锋号号）、头头孢孢唑唑啉啉（先先锋锋号）、头孢拉啶（先锋号）、头孢拉啶（先锋号）。号）。第二代第二代头孢孟多、头孢呋辛、头孢克洛。头孢孟多、头孢呋辛、头孢克洛。第三代第三代头头孢孢噻噻肟肟、头头孢孢哌哌酮酮（先先锋锋必必）、头头孢孢他他定定（复达欣）、头孢三嗪（菌必治）。（复达欣）、头孢三嗪（菌必治）。第四代第四代头孢吡肟头孢吡肟第53页，本讲稿共13

34、4页 2、各代药物特点、各代药物特点（1）抗菌谱：）抗菌谱：抗菌范围：第一代第二代第三代抗菌范围：第一代第二代第三代 其中抗其中抗G+菌：第一代第二代第三代菌：第一代第二代第三代 抗抗G-菌：第一代第二代第三代菌：第一代第二代第三代（2）对青霉素酶的稳定性：）对青霉素酶的稳定性：第一代第二代第三代第一代第二代第三代（3）肾毒性：第一代第二代第三代）肾毒性：第一代第二代第三代（4）体内分布：第一代第二代第三代）体内分布：第一代第二代第三代第54页，本讲稿共134页36-3 其它其它-内酰胺类内酰胺类（一）（一）-内酰胺酶抑制药内酰胺酶抑制药克拉维酸（棒酸）克拉维酸（棒酸）本本品品对对-内内酰酰胺

35、胺酶酶有有较较强强的的抑抑制制作作用用，保保护护不不耐耐酶酶的的青青霉霉素素和和头头孢孢菌菌素素类类抗抗生生素素免免受受破破坏坏。因因其其本本身身抗抗菌菌作作用用弱弱，一一般般不不单单独独使使用用，与与氨氨苄苄西西林林、阿阿莫莫西西林林、头头孢孢氨氨苄苄等等抗抗生生素素合合用用，可可使使其其抗抗菌菌活活性增强。性增强。组成的复方制剂有组成的复方制剂有 奥格门汀（阿莫西林奥格门汀（阿莫西林+克拉维酸）克拉维酸）第55页，本讲稿共134页舒巴坦（青霉烷砜）舒巴坦（青霉烷砜）本本品品的的作作用用机机理理与与作作用用特特点点与与克克拉拉维维酸酸相相似。似。注注意意：本本品品有有过过敏敏反反应应，青青霉

36、霉素素过过敏敏者者禁禁用。用。组成的复方制剂有组成的复方制剂有 优立新（氨苄西林优立新（氨苄西林+舒巴坦）舒巴坦）舒哌酮（头孢哌酮舒哌酮（头孢哌酮+舒巴坦）舒巴坦）第56页，本讲稿共134页 （二）碳青霉烯类（二）碳青霉烯类 本本类类药药物物具具有有抗抗菌菌谱谱广广、抗抗菌菌作作用用强强、毒毒性性低低、对对-内内酰酰胺胺酶酶高高度度稳稳定定而而本本身身又又抑抑制制-内酰胺酶活性的特点。内酰胺酶活性的特点。常常用用药药物物有有亚亚胺胺培培南南(imipenem)、美美罗罗培培南南(meropenem)等等,作作用用机机制制与与青青霉霉素素相相似似，抑抑制细菌细胞壁的合成而导致细菌溶胀死亡。制细菌

37、细胞壁的合成而导致细菌溶胀死亡。第57页，本讲稿共134页 亚亚胺胺培培南南在在体体内内可可被被肾肾脱脱氢氢肽肽酶酶灭灭活活，故故需需与与抑抑制制肾肾脱脱氢氢肽肽酶酶的的西西司司他他丁丁（1：1）联合应用才能发挥作用。）联合应用才能发挥作用。大大量量应应用用可可引引起起惊惊厥厥、抽抽搐搐、头头痛痛等等中枢系统不良反应。中枢系统不良反应。第58页，本讲稿共134页思考题思考题 1、阐阐述述青青霉霉素素的的抗抗菌菌原原理理、抗抗菌菌谱谱、抗抗菌菌作用特点、抗药性、临床用途及不良反应。作用特点、抗药性、临床用途及不良反应。2、半半合合成成青青霉霉素素类类抗抗生生素素分分哪哪几几类类？各各类的作用特点

38、有何不同？每类各举一代表药。类的作用特点有何不同？每类各举一代表药。3、说说出出头头孢孢菌菌素素类类抗抗生生素素的的共共性性及及各各代代药药物的特点。物的特点。第59页，本讲稿共134页第三十七章第三十七章大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素37-1 大环内酯类大环内酯类 红霉素红霉素(erythromycin)药动学药动学口口服服需需用用肠肠溶溶片片（对对胃胃酸酸极极不不稳稳定定）；主主要要经胆汁排出，存在肝肠循环。不易通过血脑屏障。经胆汁排出，存在肝肠循环。不易通过血脑屏障。第60页，本讲稿共134页抗菌作用抗菌作用抗抗菌菌谱谱：与与青青霉霉素素相相似似且且

39、较较广广，对对G+菌菌有有强强抑抑制制作作用用，对对某某些些G-杆杆菌菌（百百日日咳咳鲍鲍特特菌菌、流流感感嗜嗜血血杆杆菌菌）、军军团团菌菌、支支原原体体、衣衣原原体体、立立克克次次体体、厌厌氧氧菌菌有有效。效。抗抗菌菌原原理理：与与50s亚亚基基结结合合，阻阻止止肽肽链链延延长长，从从而而终止蛋白质的合成。终止蛋白质的合成。耐药性：耐药性：易产生但不持久，停药数月后可恢复敏感性。易产生但不持久，停药数月后可恢复敏感性。第61页，本讲稿共134页 临床用途临床用途主主要要用用于于对对青青霉霉素素G有有耐耐药药性性的的葡葡萄萄球球菌的感染以及对青霉素过敏者；菌的感染以及对青霉素过敏者；本本药药是

40、是治治疗疗军军团团菌菌感感染染、百百日日咳咳、弯弯曲曲杆杆菌所致的败血症或肠炎、支原体肺炎的首选药；菌所致的败血症或肠炎、支原体肺炎的首选药；也也常常用用于于治治疗疗厌厌氧氧菌菌引引起起的的口口腔腔感感染染和和肺肺炎炎支支原原体体、肺肺炎炎衣衣原原体体等等非非典典型型病病原原体体所所致的呼吸系统、泌尿生殖系统感染。致的呼吸系统、泌尿生殖系统感染。第62页，本讲稿共134页 不良反应不良反应（1）局部刺激）局部刺激本本品品对对胃胃肠肠道道的的刺刺激激性性较较大大，宜宜饭饭后后服服用用。不不宜宜肌肌内内注注射射，静静注注速速度度应应慢慢，防防止止发发生生血血栓栓性静脉炎。性静脉炎。（2）肝损害）肝

41、损害大大剂剂量量或或长长期期应应用用可可致致胆胆汁汁淤淤积积、肝肝肿肿大大和转氨酶升高等，酯化红霉素尤为明显。和转氨酶升高等，酯化红霉素尤为明显。第63页，本讲稿共134页乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素(acetylspiramycin)耐耐酸酸，口口服服吸吸收收迅迅速速，分分布布广广，能能很很好好渗渗入入细细胞胞内内。抗抗菌菌作作用用与与红红霉霉素素相相似似但但较较弱弱。主主要要用用于于敏敏感感菌菌所所致致的的呼呼吸吸道道、软软组组织织、泌泌尿尿道道等等感感染染，以以及及某某些些耐耐青青霉霉素素菌菌感感染染、衣衣原原体体感感染和弓形虫病等。染和弓形虫病等。不良反应较红霉素轻。不良反应较红霉素轻。第

42、64页，本讲稿共134页罗红霉素罗红霉素(roxithromycin)本本品品对对胃胃酸酸较较稳稳定定，空空腹腹服服用用吸吸收收好好。具具有有组组织织浓浓度度高高，半半衰衰期期长长（1214小小时时）等等特特点点。对对G+菌菌和和厌厌氧氧菌菌作作用用与与红红霉霉素素相相似似，对对肺肺炎炎支支原原体体、衣衣原原体体作作用用较较强强，对对流流感感嗜嗜血血杆杆菌作用弱。菌作用弱。主主要要用用于于敏敏感感菌菌所所致致的的呼呼吸吸道道、泌泌尿尿道道、皮皮肤肤和和软软组组织织、耳耳鼻鼻咽咽喉喉等等部部位位感感染染。不不良良反应较红霉素轻，以胃肠反应为主。反应较红霉素轻，以胃肠反应为主。第65页，本讲稿共1

43、34页阿齐霉素阿齐霉素(azithromycin)耐耐酸酸，口口服服吸吸收收迅迅速速，组组织织内内浓浓度度高高且且降降低缓慢，半衰期长达低缓慢，半衰期长达6876h，抗抗菌菌谱谱较较红红霉霉素素广广，对对肺肺炎炎支支原原体体的的作作用用是是大大环环内内酯酯类类中中最最强强者者，对对G-菌菌的的抗抗菌菌活活性性较较红红霉霉素素强强。主主要要用用于于敏敏感感菌菌所所致致呼呼吸吸道道、泌泌尿生殖道及皮肤、软组织等感染。尿生殖道及皮肤、软组织等感染。不良反应较红霉素轻，以胃肠反应为主。不良反应较红霉素轻，以胃肠反应为主。第66页，本讲稿共134页克拉霉素克拉霉素(clarithromycin，甲红霉素

44、，甲红霉素)口口服服吸吸收收迅迅速速完完全全，组组织织中中浓浓度度高高，有有明明显显首首过过消除现象，由尿排泄。消除现象，由尿排泄。对对G+菌菌、嗜嗜肺肺军军团团菌菌、肺肺炎炎衣衣原原体体的的作作用用是是大大环环内内酯酯类类中中最最强强者者，对对沙沙眼眼衣衣原原体体、肺肺炎炎支支原原体体、流感嗜血杆菌、厌氧菌等的作用强于红霉素。流感嗜血杆菌、厌氧菌等的作用强于红霉素。主主要要用用于于呼呼吸吸系系统统感感染染、泌泌尿尿生生殖殖系系感感染染及及皮皮肤软组织感染等。不良反应主要是胃肠反应。肤软组织感染等。不良反应主要是胃肠反应。第67页，本讲稿共134页37-2 林可霉素及克林霉素林可霉素及克林霉素

45、林可霉素（洁霉素，林可霉素（洁霉素，lincomycin）克林霉素（氯洁霉素，氯林可霉素，克林霉素（氯洁霉素，氯林可霉素，clindamycin）1、体内过程、体内过程骨骨组组织织浓浓度度高高，克克林林霉霉素素口口服服吸吸收收好好，林林可可霉霉素素口口服服吸吸收收较较差差。胆胆汁汁中中浓浓度度较较高高，可可通通过过胎胎盘盘屏屏障障但但不易通过血脑屏障不易通过血脑屏障。第68页，本讲稿共134页 2、作用和用途、作用和用途抗菌谱抗菌谱为为窄窄谱谱抑抑菌菌药药，抗抗菌菌谱谱与与红红霉霉素素相相似似而而较较窄窄，主主要要特特点点是是对对各各类类厌厌氧氧菌菌有有强强大大杀杀菌菌作作用用。对对多多数数G

46、+菌菌敏敏感感，尤尤其其是是金金葡葡菌菌、链链球球菌菌、肺肺炎炎球球菌菌具具有有强强抗抗菌菌作作用用，对对多多数数G-菌及肺炎支原体作用弱。菌及肺炎支原体作用弱。第69页，本讲稿共134页抗菌原理抗菌原理与与红红霉霉素素相相同同，与与50s亚亚基基结结合合，抑抑制制蛋蛋白白质合成。质合成。耐药性耐药性两两药药之之间间存存在在完完全全交交叉叉耐耐药药性性，与与红红霉霉素素存存在部分交叉耐药性。在部分交叉耐药性。用途用途敏敏感感菌菌引引起起的的急急、慢慢性性骨骨髓髓炎炎、呼呼吸吸和和泌泌尿尿系系统统感感染染；厌厌氧氧菌菌引引起起的的腹腹膜膜炎炎、脓脓肿肿、败败血血症等。症等。第70页，本讲稿共13

47、4页 3、不良反应、不良反应主主要要为为胃胃肠肠道道刺刺激激，严严重重者者可可致致假假膜膜性性肠炎肠炎。需口服甲硝唑或万古霉素。需口服甲硝唑或万古霉素。第71页，本讲稿共134页37-3万古霉素类万古霉素类万古霉素万古霉素(vancomycin)去甲万古霉素去甲万古霉素(norcancomycin)替考拉宁替考拉宁(teicoplanin)第72页，本讲稿共134页 1、抗菌作用和用途、抗菌作用和用途抗菌谱抗菌谱较较窄窄，主主要要对对革革兰兰氏氏阳阳性性球球菌菌，包包括括对对青青霉霉素素产产生生耐耐药药的的金金葡葡菌菌及及耐耐甲甲氧氧西西林林的的葡葡萄萄球球菌菌有有强强效效；对对革革兰兰阳阳性

48、性杆杆菌菌和和厌厌氧氧菌菌也也敏敏感感，对革兰阴性菌无效。对革兰阴性菌无效。第73页，本讲稿共134页抗菌原理抗菌原理抑抑制制细细菌菌细细胞胞壁壁的的合合成成，亦亦可可抑抑制制细细菌菌胞胞浆浆中中RNA的合成。的合成。耐药性耐药性一一般般不不易易产产生生，与与其其他他抗抗生生素素之之间间无无交交叉耐药性。叉耐药性。抗菌活性抗菌活性万古霉素去甲万古霉素替考拉宁万古霉素去甲万古霉素替考拉宁第74页，本讲稿共134页用途用途主主要要用用于于耐耐药药金金葡葡菌菌感感染染，或或对对-内内酰酰胺胺类抗生素过敏的革兰阳性菌严重感染。类抗生素过敏的革兰阳性菌严重感染。2、不良反应、不良反应肾肾毒毒性性、耳耳毒

49、毒性性严严重重，与与剂剂量量有有关关，应应进行血药浓度监测。进行血药浓度监测。毒性比较毒性比较万古霉素去甲万古霉素替考拉宁万古霉素去甲万古霉素替考拉宁第75页，本讲稿共134页第三十八章第三十八章 氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素38-1 氨基糖苷类氨基糖苷类一、本类药物共性一、本类药物共性 第76页，本讲稿共134页 1、体内过程、体内过程口口服服难难吸吸收收（因因解解离离度度大大），仅仅用用于于肠肠道道感染。全身感染须注射给药；感染。全身感染须注射给药；主主要要分分布布在在细细胞胞外外液液，不不易易通通过过血血脑脑屏屏障障，但可通过胎盘屏障；但可通过胎盘屏障；多多以

50、以原原形形由由肾肾排排出出，故故泌泌尿尿道道浓浓度度较较高高，用用于于泌泌尿尿道道感感染染疗疗效效较较好好，在在碱碱性性环环境境中中抗抗菌作用增强。菌作用增强。第77页，本讲稿共134页 2、抗菌作用：属静止期杀菌药、抗菌作用：属静止期杀菌药抗抗菌菌谱谱：较较广广，对对各各种种需需氧氧的的G-杆杆菌菌有有强强大大抗抗菌菌活活性性，对对G-球球菌菌作作用用较较差差，对对G+菌菌作作用用也也较较弱弱，但但对对金金葡葡菌菌（包包括括耐耐药药菌菌株株）则则较较敏敏感感，对厌氧菌无效对厌氧菌无效。抗抗菌菌原原理理：阻阻碍碍细细菌菌蛋蛋白白质质合合成成的的各各个个阶阶段段，同同时时增增加加细细菌菌细细胞胞