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1、2022年药学专业知识一真题（考生回忆版）一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意）1.关于药物制剂与剂型的说法错误的是A.药物剂型是药物的临床使用形式B制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅科C.改变剂型可能改变药物的作用性质D注射剂、 单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂E吸入制剂吸收速度快,几乎与静脉注射相当1 .答案Do解析:本题考查药物制剂与剂型的特点。剂型是为适应诊断 治疗 或预防疾病的需要而制备的不同给药形式。制剂是将原料药物按照某种剂型制成 一定规格并具有-定质量标准的具体品种，简称制剂。改变剂型后可能产生的作 用：改变药物的作用性质；降低（或消除）药物的不
2、良反应；产生靶向作用；调节药物的作用速度；提高药物的稳定性；影响疗效。输液和眼内注射溶液、眼内插入剂、 供外科手术用和急救用的眼 用制衣J,均不能加入抑菌剂。2 .药物制剂稳定性变化可分为物理性、 化学性和生物性三大分类。下列稳定性变 化中属于物理性变化的是：A.氧化变色B.水解沉淀C.沉降分层.D降解变色E.酶解霉败2.答案C。解析:本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳 定变化 物理稳定性变化和生物学稳定性变化。化学稳定性变化包括水解、氧化、 还原、光解 异构化 聚合、脱竣等反应;物理稳定性变化包括混悬剂中颗粒结B.商品名C.通用名D.俗名E品牌名.答案Co解析:本题考查药品
3、的名称。药品的通用名，也称为国际非专利 药品名称，是世界卫生组织（WHO ）推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物 物质，不是最终的药品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称,因此， 一个药物只有一个药品通用名。如地西泮 氨茉西林、盐酸环丙沙星、醋酸氨化 可的松、格列本服等。25 .哺乳期妇女使用氯霉后导致新生儿产生灰婴综合症的原因是A.新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率B新生儿的药酶系统发育不完全c新生儿的药物吸收较完全D.新生儿的胃肠螭动能力弱E新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完.答案Bo解析:本题考查双药物在体内的I相代谢。新生儿体内葡萄糖醛 酸酶尚未健全，使用氯霉素时,氯霉素
4、不能与葡萄糖醛酸结合而排出体外，导致 药物在体内蓄积，导致“灰婴综合征”。26 .下来关于黄体酮药物的特点描述,错误的是A,可口服,不易被代谢,疗效持续时间长B.结构为44-3 , 20-二酮孕角烷C.在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化D.在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期E.是最强效的内源性孕激素.答案Ao解析:本题考查黄体酮的特点。黄体酮的基本结构为04-3, 20-二 酮孕苗烷,是最强的内源性孕激素。天然孕激素黄体酮在肝脏内代谢快，主要途 径是6位羟基化、16位和17位氧化，故口服无效。在黄体酮的6位引入双键、 卤素或甲基及17位酯化,因立体障碍可使黄体酮代谢受
5、阻,可极大的延长体内半 衰期,得到可口服的醋酸甲羟孕酮 醋酸甲地孕酮等。27 .属于二肽基肽酶-4抑制药的是A.格列本服B.那格列奈C.沙格列汀D.毗格列酮E. -卡格列净.答案Co解析:本题考查口服降糖药的类别。格列本服属于磺酰服类胰岛 素分泌促进剂;那格列奈属于非磺酰服类胰岛臻分泌促进剂；沙格列汀属于二肽 基肽酶_4抑制药;毗格列酮属于嘎嗖烷二酮类胰岛素增敏剂；卡格列净属于钠- 葡萄糖协同转运蛋白2抑制药。28 .眼用制剂储存应密封避光,启用后最多可用A. 1周B.4周C2周D. 3周E.5周.答案Bo解析:本题考查眼用制剂的质量要求。眼用制剂的质量要求:滴 眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与
6、泪液等渗;多剂量眼用制剂一般应加入适宜 抑菌剂;而眼内注射溶液、 眼内插入剂 供外科手术用和急救用的眼用制剂，均 不能加入抑菌剂 抗氧剂 不适当的附加剂，采用一次性使用包装;一般滴眼剂 每个容器的装量不得超过10ml ;眼用半固体制剂每个容器的装量应不应超过5g （制剂用基质应过滤灭菌,不溶性药物应预先制成极细粉）；洗眼剂每个容器的 装量应不得超过200ml ;眼用制剂贮存应密封避光,启用后4周内用完。29 .下列不属于药物参与二相代谢的内源性成分是A葡萄糖醛酸B.硫酸C.乳酸D.甘氨酸E.谷胱甘肽.答案Co解析:本题考查I相生物转化特点。第I相生物结合,是将第I 相中药物产生的极性基团与体内
7、的内源性成分，如葡萄糖醛酸 硫酸盐、甘氨酸 或谷胱甘肽，经共价键结合,生成极性大 易溶于水 易排出体外的结合物。30 .下列属于多功能酶系,可以催化十种代谢反应的是A . CYP450B.过氧化酶C单胺氧化酶D.黄素单加氧酶E.多巴胺单加氧酶.答案Ao解析:本题考察多功能酶系的相关内容。此知识点在讲参与I相 代谢的酶类处有提到:细胞色素P450 ( CYP450 )酶是一个多功能酶系，可以催化 数十种代谢反应。31 .阿昔洛韦的前药为A阿昔洛韦伐昔洛韦C.更昔洛韦D.齐多夫定E.司他夫定.答案Bo解析:本题考查开环核昔类抗病毒药的性质。阿昔洛韦为开环的 鸟昔类似物，各种疱疹病毒感染的首选;伐昔
8、洛韦为阿昔洛韦的氨基酸酯前药; 6-脱氧阿昔洛韦为阿昔洛韦的前药:更昔洛韦侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基。32 .在单室模型静脉滴注的过程中，关于稳态血药浓度的描述,正确的是A血药浓度达稳态后,加快滴注速率,血药浓度又会重新上升并趋于稳定B.滴注开始时,药物的消除速率大于给药速率C滴注速率越大,达到稳态血药浓度的时间越短D.达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期.E.可通过减漫滴注速率的方式降低药物的消除速率.答案A。解析:本题考察药代动力学模型及应用。单室模型给药后,能迅速 随血液分布到机体各组织 器官中，并在血液与组织器官中很快建立动态平衡。血药浓度c与时间t的关系式如下:式
9、中，ko为零级静脉滴注速度，k为一级消除速度常数。血药浓度与零级静脉滴 注速度成正比，加快滴注速度,血药浓度会重新上升并趋于稳定;滴注开始时,药 物的消除速率小于给药速率;达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是2个 半衰期;达到稳态血药浓度时,药物的消除速等于药物的输入速度。33 .用药后能消除原发致病因素,产生对因治疗作用的药物是A.抗高血压药B.解热药C.抗惊厥药D.抗菌药E.镇痛药34.答案Do解析:本题考查药物的治疗作用。对因治疗是指用药后能消除原 发致病因子,治愈疾病的药物治疗。如抗生素杀灭病原微生物（霉素治疗肺炎球菌 性肺炎 氯口奎治疗疟疾）；对症治疗是指用药后能改善患者疾病的
10、症状。如解热 镇痛药降低体温、硝酸甘油缓解心绞痛、 抗高血压药降低血压、抗惊厥药缓解惊 厥症状等。二 配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同-组备 选项，备选项可重复选用，也可以不选用，每题只有一个备选项最符合题意） 41 42A.氯米芬B,蔡替芬C.雷洛昔芬D.他莫昔芬E.特比蔡芬.含有苯丙嗖吩结构,可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是.属于三苯乙烯衍生物,可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是4广42答案CDo解析:本题考查雌激素累药物的特点。雷洛昔芬具有苯并曝 吩结构,通过肠肝循环能在体内维持较长的半衰期，主要用于治疗女性绝经后得 骨质疏松。他莫昔芬具有三苯乙烯结
11、构,主要用于治疗雌激素依赖型乳腺癌。块 结晶生长，乳剂分层、 破裂,胶体制剂老化，片剂崩解度、溶出速度的改变； 生物学稳定性变化是由于受到微生物的污染，而致使药物制剂腐败变质。3 .关于药物含量测定的说法错误的是A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围B,药物含量测定不允许使用除中国药典规定方法之外的其他方法C.采用化学方法测定含量的药物,含量限度用有效物质所占的百分数表示D采用生物学方法测定小家的药物,含量限度用效价单位表示E.原料药的含量限度未规定上限时,系指含量不超过101.0%.答案Bo解析:本题考查药物的含量测定。含量测定是指用规定的方法测定 药物中有效成分的含量。含量限
12、度是指用规方法检测有效物质含量的限度。如采 用其他方法,应将该方法与规定的方法做比较实验,根据实验结果掌握使用，但在 仲裁时，仍以中国药典的方法为准。4 .根据中国药典，关于贮藏要求的说法，正确的是A.遮光系指避免阳光直射B避光系指用不透光的容器包装C.密闭系指将容器密闭，以防尘与异物的进入D密封系指将容器密闭，以防止空气与水分的进入E.阴凉处系指贮藏温度不超过10 C.答案Co解析:本题考查药物的贮藏要求。遮光是指用不透光的容器包装； 避光是指避免日光直射；密闭是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封是指 将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;阴凉处指不超过20 C。4 .某患者使用
13、氯霉素滴眼液后感觉口苦改用氯霉素滴眼液11后该现象明显减轻, 推测其较为合理的原因是A.滴眼液I中氯霉素原料苦味较重B滴眼液II中杂质含量少C.滴眼液II中可能添加了船子材料，增加了药液黏度D.滴眼液I的生产工艺不完善,在生产过程产生了苦味杂质E.滴眼液II中可能含有矫味剂.答案C。解析:本题考查滴眼剂中辅料的作用。滴眼剂中可加入黏度调节剂，增加介质的黏度,减慢药物的扩散速度。5 .吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是：A具有多氢菲环结构的生物碱,常制成盐类供临床使用3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合口服生物利用度高3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用D是两性化合物，3位的酚羟
14、基显弱酸性，17位的N-甲基、叔胺显弱碱性E.在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡,具有催吐作用.答案Bo解析:本题考察镇痛药吗啡的结构和临床使用。此知识点在讲镇痛 药吗啡处有提到：B选项错误，吗啡口服虽可吸收，但由于肝首关效应大,生物利 用度低,故一般制成注射剂或缓释片。其他选项正确。6 .关于药物效价强度的说法，正确的是A.用于药物内在活性的比较.用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较C.用于弓|起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较D.用于相同剂量或浓度下药物效应的比较E.用于药物安全范国的比较.答案B。解析:本题考察效价强度的内容。此知识点在讲药理学基本概念处 有提到:效价强度是指能弓I起
15、等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓 度。用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较,其值越小强度越大。7 .在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是：A严格控制原料药的质量B严格控制辅料的质量C.合理安排工序,加强生产过程管理D严格灭菌条件,严密包装E在输液器中安置孔径不大于0. 8um的终端滤膜过滤器.答案Eo解析:在输液器中安置终端过滤器（0.8um孔径的薄膜），可以解决 使用过程中微粒污染问题。8 .当仿制药处方辅料不影响药物吸收时,可以豁免人体生物等效性试验的剂型是 A.普通片剂或胶囊剂B, 口服混悬剂C延迟释放制剂D. 口服溶液剂E缓释制剂.答案Do解析:对于口服
16、溶液、糖浆等剂型，如果不含可能显著影响药物吸 收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试睑。9 .药物分子与靶标结合时,键合作用强而持久的是A.离子键结合B共价键结合C.氢键结合D离子-偶极结合E.范德华力结合.答案Bo解析:共价键键能较大，作用强而持久，除非被体内特异性的酶解 断裂外,很难断裂。10 .甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药,其作用靶点是A.二氢叶酸还原酶B拓扑异构酶C.酪氨酸蛋白激酶D.胸腺喀咤核甘酸合成酶E.腺酰琥珀酸合成酶.答案Co解析:本题考查抗肿瘤药的作用机制。伊马替尼为酪氨酸激酶抑 制剂J,是一种小分子蛋白激酶抑制齐具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用，所
17、以 伊马替尼的作用靶点为酪氨酸蛋白激酶。11 .关于个体给药方案调整的方法错误的是A.可通过监测患者血药浓度调整给药剂量B.可通过患者肌酊清除率调整给药剂量C.可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量D.可根据药物分布速率常数调整给药剂量E.可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量.答案Do解析:本题考察给药方案设计。多数药物作用部位的药物浓度与 血药浓度存在着平行关系,通过测定的血药浓度作为指标,计算出具体患者体内 的动力学参数,然后再根据这些参数制定有效而安全的个体化给药方案；肌好清 除率是指单位时间内肾脏清除血肌好的能力，可用来判断肾小球功能有无损害及 其损害的程度，需要根据肌酊清除率调
18、整的抗菌药物:阿米卡星 庆大霉素 亚胺 培南等;医生根据临床症状，通过按体重、体表面积、不同年龄等方法，计算调整 用药剂量;剂量调整应根据患者临床反应进行。12 .下列关于药物吸收的说法正确的是A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位B.核黄素在十二指肠主动吸收,与促胃肠动力药同服时,其吸收会增加C生物药剂学分类系统11类药物具有低溶解性特点,可通过增加药物脂溶性改善 吸收D. 一般认为口服剂型的生物利用度顺序为:混悬液胶襄包衣片分散片E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度,期服吸收会增加.答案Eo解析:本题考查药物吸收的作用特点。胃黏膜表面缺少绒毛，故吸 收比较差;维生素B2 （核黄素）在十二指
19、肠通过载体转运的方式主动吸收，胃排 空速度减慢有利于吸收；I类为低水溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，吸收 速度主要取决于溶解度；一般口服剂型药物的生物利用度顺序为：溶液剂混悬 剂胶囊剂片剂包衣片；某些难溶性弱酸弱碱可制成盐增加其溶解度。13 .关于伊托必利药物描述的说法,错误A具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放B.具照乙酰胆碱脂酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解C几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用E几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用.答案Do解析:本题考查促胃动力药伊托必利的性质与代谢。具有阻断 多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性,通
20、过对D2受体的拮抗 作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱脂酶的抑制作用来抑制已释放 的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有止吐作用； 本品在中枢神经系统分布少，选择性高,不良反应少。铲生甲氧氯普胺的锥体外 系症状,较少弓I起血催乳素水平增高，无西沙必利的致室性心律失常及其他严重 的药物不良反应,安全性更高。14 .栓剂要求不正确的是A.外观完整光滑B.有适宜的硬度C崩解时限应符合要求D.无刺激性E塞入腔道后应能融化、软化或溶解.答案Co解析:本题考查栓剂的质要求。栓剂的质量要求为：（1 ）均匀, 外形完整光滑，无刺激性；（2 ）使用前，有一定硬度，以免在包装时变形
21、;使用 后,能融化、软化或溶解，逐渐释放出药物；栓剂药物细粉或最细粉；（4） 内包装材料:无毒性、不得与原料药物或基质发生理化作用：（5 ）栓剂的质量检 查项目：重量差异 融变时限的检查、膨胀值的检查（阴道膨胀栓）、 栓剂的微生 物限度应符合规定。15 .洛伐他汀的母核为A.氟苯基结构B北咯基结构C. 3, 5-二羟基戊酸结构D.异丙基结构E苯氨甲酰基结构.答案Co解析:本题考查调血脂药物的结构。无论是对天然还是合成的他 汀类药物分子中都含有3 , 5二羟基竣酸药效团,洛伐他汀是天然的他汀类药物, 但由于分子中存在内酯结构,所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内 后分子中的羟基内酯
22、结构水解为3 , 5-二羟基戊酸才表现出活性。16 .腓值表示,为混悬剂的质量要求的为A.粒径B.包封率C.载药量D.渗漏率E.沉降体积比.答案Eo解析:本题考察混悬剂的质量要求。此知识点在讲混悬剂的质量 要求处有提到：沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬液的容积之比，用F 表示，F值在01 , F愈大混悬剂就愈稳定。17 .与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大,可引起惊厥、溶血、 不单独作 注射剂溶剂用的是A. PEG6000B聚山梨酯20C.甘油D.注射用油E.二甲基亚飒.答案Co解析:本题考查注射剂溶剂甘油特点。甘油与水或醇可任意混溶。 粘度和刺激性较大,不单独做注射剂溶剂用。18
23、 .关于卡托普利说法错误的是A,可与酶中锌离子结合,是关键的药效团B,可产生皮疹和味觉障碍的副作用C,可与半胱氨酸形成结合物,参与排泄D.分子间易形成二聚合物，失去活性E筑基不易被氧化代谢,故作用持款.答案Eo解析:本题考察卡托普利的相关内容。此知识点在讲抗高血压药 卡托普利处有提到:卡托普利分子由于有筑基的存在,易被氧化,能够发生二聚反 应而形成二硫键。19 .关于药动学参数说法错误的是A某药的生物半衰期为0. 5小时,表明该药从体内消除的速率较快B地高辛在人体的表观分布容积约500L ,表明药物广泛分布于组织中C.表观分布容积不代表真实的生理容积D某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清
24、除率等于肝清除率与肾清除率 之和。E.米氏常数是指血药浓度降低-半时所对应的药物消除速率.答案Eo解析:本题考查药动学参数的意义。米氏常数是指药物消除速度 为Vm (药物消除过程的理论最大速度)一半时的血药浓度。生物半衰期指药物在 体内的量或血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，表示药物从体内消除的快慢。 半衰期短的药物,从体内消除的快。表观分布容积是指体内药量与血药浓度间的 比例常数，仅是反映药物在体内分布程度的比例常数,没有生理学或解剖学意义， 表观分布容积较大,有时甚至可以超过体液的总体积。当药物的V值远大于体液 总体积时,示血中药物浓度很小，提示药物多分布于组织中。清除率具有加和性， 即
25、药物的CI等于肝清除率Clh与肾清除率Clr之和。20 . cGMP可激活下列哪个因子弓|起各种生物学效应A.蛋白激酶C .B.钙离子C.二酰甘油D.前列腺素E. 一氧化氮21 .答案A。解析:本题考察cGMP的相关内容。此知识点在讲受体作用的信号 转导出有提到：cGMP是GTP经GC作用的产物，也被PDE灭活。cGMP作用多数与 CAMP相反,使心脏抑制 血管舒张 肠腺分泌等。cGMP可激活蛋白酶C (PKC) 而弓I起各种生物学效应。22 .不影响乳剂质量的是A.分层与絮凝B.分层与合并C.合并与转相D.破裂与转相E.转相与酸败.答案Ao解析:本题考查乳剂稳定性特点。分层是指乳剂放置后出现
26、的分 散相粒子上浮或下沉的现象；絮凝是指分散相的乳滴由于某些因素的作用，出现 可逆聚集现象;合并是指乳滴周围的乳化膜部分破裂导致液液合并变大的现象； 破裂是指液滴合并进一步发展，最后使乳剂形成油相和水相，是一个不可逆的过 程;转相是指某些条件变化而改变乳剂类型的现象;酸败是指受到外界因素及微 生物的影响，发生变质的现象。22 .生物药品处方说法错误的是A稳定性易受温度的影响B.稳定性易受pH的影响C.处方中加入蔗糖用作稳定剂D.处方中一般不得添加EDTAE.处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性.答案D。解析:本题考察药物制剂的稳定性。影响药物制剂稳定性的因素: 广义酸碱催化 pH、离子强度、溶剂
27、、 表面活性剂、处方中基质或赋形剂、温度 气（氧）、光线及包装材料、金属离子 湿度及水分;糖类辅料是药用辅料中 被广泛使用的一类辅料,蔗糖由于独特的性质，一直被用于蛋白的稳定剂及细胞 培养过程当中；EDTA为金属离子螯合剂，部分金属离子会降低生物药品的活性, 生物药品处方中一般可加EDTA ;聚山梨酯80是生物药物制剂中使用最广泛的表 面活性剂，可防止蛋白质在融化过程中变性、聚集 表面吸附和絮凝剂制剂。23 .下列关于双氯芬酸说法错误的是A是芳基乙酸类代表性药物,具有较强的抗炎作用主要代谢产物为苯环羟基化衍生物,无抗炎活性C.可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用D.可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用E.可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用.答案Bo解析:本题考查双氯芬酸的特点。双氯芬酸是芳基乙酸类药物中 具有标志性的代表药物,抗炎、 镇痛和解热作用很强。双氯芬酸除抑制环氧化酶 外,还抑制5-脂氧合酶，也能促进花生四烯酸与三酰甘油结合，使细胞内游离的 花生四烯酸浓度降低。其在体内的代谢产物有主要为苯环羟基化衍生物，均有抗 炎镇痛活性，但活性低于双氯芬酸。24 .醋酸氢化可的松是药品的A.化学名