药品试剂管理制度.docx

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药品试剂管理制度1、药品试剂的领用及使用，必须严格按照相关安全操作规程进行.2、领取药品时，必须确认容器上标示中文名称是否为需要的实验用药 口口口.3、领取药品时，必须看清楚药品危害标示和图样，是否为危化品.4、药品试剂必须分类登记保管，属危化品的必须双人双锁管理，开启 时必须有两人同时在场，使用后及时放回.5、购入的化学试剂应逐件检查产品的名称标签.出厂日期品级商标厂 名合格证等三无产品及超过保质期的产品不得验收入库6、化验员应时常检查试剂的保质期，超过保质期或保值期内异常变质 的试剂不可使用7、废弃药液或过期药液或废弃物必须依照分类标示清楚，药品使用后 之废（液）弃物严禁倒入水槽或水沟，应倒入专用收集容器中回收.8、未经本部门领导批准，严禁私自对外发放各种药品试剂等.