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1、遗传学复习题与答案1、遗传度是 OA、遗传病发病率的高低B、致病基因有害程度C、遗传因素对性状影响程度D、遗传性状的表现程度E传性状的异质性答案：C2、先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍,那么其一级亲属 的发病率为。A、男性患者的儿子高于女性患者的儿子B、男性患者的儿子约等于女性患者的儿子C、男性患者的儿子低于女性患者的儿子D、以上答案都不正确E、男性患者女儿高于女性患者女儿答案：C3、在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高 低称为 OA、遗传度B、易感性C、易患性D、阈值E、风险度答案：B4、一个先天性肌强直症纯合子(MM)和一个杂合子患者结婚,其F1再与一杂合子结婚,那么
2、F2患病的几率是 oA、1/3A、增殖期B、生长期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期E、变形期答案：C33、关于有丝分裂后期染色体的行为,以下哪项表达是错误的？A、解螺旋成染色质B、着丝粒纵裂C、有染色单体形成D、染色体向两极移动E、所有DNA数减半答案：A34、真核细胞中染色体主要是由。A、DNA和RNA组成B、DNA和组蛋白质组成C、RNA和蛋白质组成D、核酸和非组蛋白质组成E、以上都不对答案：B35、由RNA聚合酶H催化所形成的初始转录产物，仅仅是mRNA 的前体,必须经过加工和修饰,才能形成有功能的mRNAo剪接:在剪 接酶的作用下，将 切除,再将外显子编码序列由连接酶逐段连接起
3、来,形成成熟的mRNA分子。A、内含子非编码序列B、非编码序列C、重复序列D、插入序列E、高度重复序列答案：A36、Down综合征是 oA、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：C37、密码子是指：A、DNA分子中的三个随机的碱基对顺序B、rRNA分子中的三随机的碱基顺序C、tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序D、mRNA分子中三个随机的碱基顺序E、mRNA分子中三个相邻的碱基顺序答案：E38、B珠蛋白位于 号染色体上。A、6B、11C、14D、16E、22答案：B39、染色体结构畸变属于。A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换答案：C40、发病率最高的遗
4、传病是A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病答案：BB、1/4C、1/6D、1/8E、以上答案都不正确答案：E5、在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自 母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为A、染色单体B、染色体C、姐妹染色单体D、非姐妹染色单体E、同源染色体答案：E6、经检测发现,某个体的细胞核中有2个X小体,说明该个体一 个体细胞中有 条X染色体。A、1B、2C、3D、4E、5答案：C7、某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了 3条，称为()A、亚二倍体B、超二倍体C、多倍体D、嵌合体E、三倍体答案：B 8、根据Denver体制，X染色体列入。A、A组B
5、、B组C、C组D、D组E、E组答案：C9、染色体非整倍性改变的机理可能是 oA、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不别离E、以上都有可能答案：D10、成人主要血红蛋白的分子组成是 OA、a 2 e 2B、a 2 y 2C、a 232D、a2C2E、a 2G y 2答案：C11、1970年,Martin证明细胞的恶性转化与RSV基因组中的一个特定基因相关,该基因为 OA、细胞癌基因B、病毒癌基因C、癌基因D、原癌基因E、抑癌基因答案：B12、在研究视网膜母细胞瘤的发病机理基础上,Knudson提出了二次突变学说,其主要论点是 oA、散发性病例发生两次生殖细胞突变B、遗传性病例发
6、生两次体细胞突变C、遗传性病例发生一次生殖细胞突变D、散发性病例发生一次体细胞突变E、视网膜母细胞瘤的发生需经二次以上的突变答案：E13、以下不符合数量性状变异特点的是。A、一对性状存在着一系列中间过渡类型B、一个群体性状变异曲线是不连续的C、分布近似于正态曲线D、一对性状间无质的差异E、大局部个体的表现型都接近于中间类型答案：B14、翻译是以 为模板指导蛋白质合成的过程。蛋白质合成是在细胞质内的核糖体上进行的。A、 cDNAmRNAB、 hnRNAD、 rRNAE、 sRNA答案：B15、2型DM的遗传特性是 oA、异质性很强的多基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、X链锁显性遗传病E、
7、母系遗传病答案：A16、“X失活假说首先是由 提出的。A、 MendelMorgenB、 LyonGarrodC、 Ingram答案：C17、下面关于Q带描述正确的选项是 oA、是专门显示着丝粒的显带技术B、是专门显示染色体端粒的显带技术C、是专门显示核仁组织区的显带技术D、用荧光染料对染色体标本进行染色，然后在荧光显微镜下进 行观察E、染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后，再用Giemsa染色答案：D18、DNA复制发生在细胞周期的 oA、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E、间期答案：E19、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条那么形成()A、单体型B、三倍体C、单倍体D、三
8、体型E、局部三体型答案：A20、一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白 化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患 儿的概率为。A、1/41/360B、 1/2401/120C、 1/480答案：B21、研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科 属于。A、医学遗传学B、临床遗传学C、群体遗传学D、人类遗传学E、群体遗传学答案：B22、引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是()。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变答案：B23、真核生物体细胞增殖的主要方式是()A、有丝分裂B、减数分裂C、有丝分裂和减数分裂D、无丝分
9、裂E、无丝分裂和减数分裂答案：C24、一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案：A25、在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：D26、以下哪种核型为亚二倍体。A、45, XX, 21B、45, XX,-21C、46, XXD、46, XX,-21E、47, XX, +21答案：B27、断裂基因转录的过程是 oA、基因一mRNAB、基因一hnRNAf剪接、戴帽一mRNAC、基因-hnRNA -戴帽、加尾一mRNAD、基因fhnRNAf剪接、加尾一mRNAE、基因一hnRNA一剪接、戴帽
10、、加尾一mRNA答案：E28、碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨基酸,这一突变属于 oA、同义突变B、无义突变C、错义突变D、终止密码突变E、调控序列突变答案：D29、染色体不别离0A、只是指姊妹染色单体不别离B、只是指同源染色体不别离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不别离或同源染色体不别离.答案：E30、对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括：A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、插入E、缺失答案：A31、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大 多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。这些变异的产生是 由。A、遗传基础和环境因素共同作用的结果B、遗传基础的作用大小决定的C、环境因素的作用大小决定的D、多对基因的别离和自由组合的作用结果E、主基因作用答案：A32、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()。