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1、化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一 定的毒性及危险性，为保证分析数据质量及确保安全的需要，严格按 照本制度执行。2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。3、管理职责化验室药品试剂的管理，应根据性质的不同，实行专人负责制, 即将所有的药品试剂管理分配到个人，其责任内容包括保存、使用、 处理、申请购买等，确保各个环节均要规范、符合要求。4、药品试剂的保存(1)药品试剂的保存考前须知a化学试剂应分类存放，试剂的安放要井然有序，取用方便。账 目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚
2、。b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。标签要完整、清 晰。严禁在容器内装入与标签不符的物品。对没有标签的试剂，未经 确切验证之前严禁使用。c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中，需要滴加使用的可装在滴 瓶中。试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。长期使 用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。一般试剂可按一般 分类和浓度大小顺序排列，专用试剂可按分析工程分组存放。如属样 品，那么标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等工程。d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采取妥善的 保存方式。对易发生化学反响的试剂（如氧化剂和还原剂，酸和碱）， 绝不能放在一起保存。e试剂的排列方式
3、。可按实验工程所需试剂配套排列，也按瓶子 的大小、高矮分类排列，还可按试剂的性质，如酸、碱、盐等分类排 列。比拟合理方便的排列方法是以实验工程所用的试剂为一组排列, 公用的试剂排列在另一个地方。（2） 一般化学试剂的保存普通化学药品的存放，以安全方便为原那么。a一般单质和无机盐类的固体试剂，应按元素符号的第一个拉丁 字母顺序或按周期表分类，编排有序，放在试剂柜中保存。b无机试剂、有机试剂与特殊试剂（如指示剂、超纯试剂等）应 分柜保管。例如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。盐 类可按阳离子分类，如钠盐、钾盐、镂盐、镁盐等。一般有机试剂可 按官能团分类，如煌类、醇类、醛类、有机酸类等。指
4、示剂可按用途 分类，如酸碱指示剂、氧化还原指示剂等。专用的有机试剂那么可按测 定对象分类。C试剂库盛放的原包装试剂，都应保护好原附标签或商标，试剂 瓶的盖子开过后都要重新拧紧，必要时用蜡封好，以防止挥发或潮解。（3）试剂的保存化验室中除需要储藏一定数量的各种常用化学药品外，还要储藏 因实验需要而配制的试剂。a剧毒性试剂。不管其浓度大小，都应即配即用。b经常使用的试剂。这类试剂要放在试剂架上或药品柜中整齐地 排列好。需要避光存放的试剂，如碘化钾溶液、碘试剂等，要用棕色 的试剂瓶或黑纸包好，放在避光的试剂柜里。（4）特殊化学试剂的分类保存a遇光易变质试剂，如碘化钾，宜储存在遮光、干燥、阴凉、通 风
5、的试剂柜内。b遇热易变质的试剂，如无水Na2c宜储存在30以下的阴凉 处，相对湿度要在70%以下。c易冻结试剂，如滨水，根据凝固点（熔点）采取不同措施，一 般在冬季宜采取保温措施。d易潮解试剂，如N&S2O3、NaBr、无水Na2cO3、变色硅胶、碱性 蓝6B等，宜储存在室温低于30,相对湿度在低于70%的干燥、阴 凉的地方。根据室内外温湿度变化情况，随时采取通风散潮及密封防 潮措施。e易挥发试剂，如有机试剂，应储存在避光、干燥、阴凉的试剂柜内。（5）危险化学品试剂的分类保存危险化学品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响, 可能引起燃烧、爆炸的药品或具有强腐蚀性、剧毒性的药品。危险化
6、学品要按照国家公安部门的规定分橱柜保存，并由化验室管理人员负 责监督和保管。a属于危险品的化学药品易爆和易燃：甲醇、乙醛等。氧化性药品：浓硫酸、浓盐酸、双氧水等。有毒药品：四氯化碳、石油醴等。腐蚀性药品：浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾。b危险化学药品的存放要求易燃易爆试剂应储存在密封的容器中，禁止用无盖的开口容器储 存，并存放在试剂柜中。贮存时应保持低温，并经常通风。严禁在化 验室存放20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品禁止放在冰箱内（防爆 冰箱除外）。相互混合或接触后可以产生剧烈反响、燃烧、爆炸、放出有毒气 体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系 多为强氧化性物质与还
7、原性物质。5、药品试剂的使用（1）使用原那么a熟悉常用化学试剂的性质，不能使用不了解性质的化学药品。b取用前应先看清标签，不能用手直接接触试剂，不能品尝任何 试剂，且禁止直接嗅试剂的气味，要将试剂瓶远离，用手轻轻煽动, 闻其气味。c不能用同一种工具不经擦洗连续取用多种试剂，以防污染药品 或发生意外。d应根据用量取用化学试剂，药品一经取出就不能再倒回原试剂 瓶。取用时动作要快，瓶盖接触试剂的一端向上、倒放在实验台上, 取用后立即盖好瓶塞，切不可“张冠李戴”，造成交叉沾污。e启用药品前，化验员应严格执行启用药品登记手续。（2）特殊试剂的使用a注意安全，严防事故发生。在取用特殊药品时，应按其特性在
8、通风良好、远离火种或佩戴防护用具的条件下进行。b开启易挥发的试剂瓶（如浓盐酸、有机溶剂等）之前，尤其在 夏季温度较高时，应先用冷水浸泡降温后，盖上湿布再翻开。开启时 应佩戴防护面具且瓶口不能对着人。（3）危险化学品的使用a使用易燃、易爆药品时，要严禁明火，并注意室内的通风。可 燃性试剂必须用水浴或电热套加热。加热、蒸储过程中不得离人，以 防温度过高或冷却水突然中断。b取用酸、碱等腐蚀性试剂时，应特别小心，不要洒出。C制备和使用具有刺激性、恶臭、有害的药品及加热浓盐酸、浓 硝酸、浓硫酸时，应在通风橱内进行。取用有毒试剂时需穿上工作服、 戴上手套和防护面罩。d对某些强氧化剂或其混合物，不能研磨，否
9、那么将引起爆炸。6、药品试剂的处理(1)溶于水的试剂要用大量水稀释或溶解后，才可排入下水道。(2)不溶于水的油状易挥发溶剂(如氯仿等)不能直接倒入下 水道，以免引起火灾，量大的废试剂应回收，量小的要在通风柜内销 毁。(3)剧毒试剂应先处理成无毒或低毒性试剂再排放。例如，溅出的水银(如汞)要先盖上硫磺，使生成硫化汞，待干 后扫去。汞盐常用亚硫酸钠还原成亚汞，沉淀出氯化亚汞后冲走。(4)自燃物、易爆物的销毁要远离火源，并备有灭火器。(5)凡用完后的空瓶，必须洗净才能丢弃，以免发生事故。如 盛过低温试剂的空瓶，其残留气体与瓶中空气混合，可能形成爆炸。(6)产生的废液要在指定的安全地方采取方法处理。化
10、验室药品药剂采购、出入库制度【详细】采购部门核对库存量后，作出集中采购计划，并参考市场行情及 过去采购记录或厂商提供的资料，精选三家（独家生产的特殊物资或 专利产品除外）以上的供应商进行产品的书面比价，经比价分析后向 供货商进行议价，确定优质价廉的供货商。询价、议价程序结束后, 经各厂分管、主管领导书面同意方可定价，进入采购程序，否那么不予 认可价格；由此引起后果由责任人负全责。1、使用过程中，假设发现异常情况，使用部门负责人应立即附异 常情况的报告资料，通知采购人员处理。2、凡有意或无意购买假冒伪劣物品在生产上造成损失的，由采 购人员承当损失；由此发生安全事故的，包赔一切损失并追究法律责 任
11、。3、凡使用量较大的材料、药剂等，使用部门应事先确定使用量， 依需要提出申购计划。需要签订采购合同的，采购合同签订由各厂指 定或授权委派专人负责，否那么视为无效。4、但凡最低采购量超过申购量的，采购经办人员在议价程序后， 应在采购单中注明，生产材料经运营部长签字确认后上报。5、采购人员接到申购部门联络的紧急采购情况，运营部长应立 即安排采购人员先行询价、议价，待接到申购单后，优先办理。特殊 情况，可 请示相关领导同意后优先采购，但必须2个工作日内补 办相关手续。6、采购经办人员接到经批准的“材料采购单”后，即向厂商订 购，并确定交货（到货）日期。7、假设属分批交货者，采购经办人员应在“材料采购
12、单”上署名 “分批交货”以供识别。8、未经厂分管、主管领导书面同意，不得私自变更、替换现有 供应商；如有更适合供应商而需要替换原供应商的，采购责任人必须 提交书面变更供应商陈述材料，获得书面批准后方可变更。9、采购完毕，采购员持货品、购货发票或收据到仓库办理入库 手续，采购员、保管员进行质量验收，验收过程应比拟所收物资与采 购单、发票账单上的品名、规格、数量、单价是否相符，然后检查物 资有无损坏、使用性能优劣。验收后开出入库单，（入库单必须注名： 供货方名称，货物的名称，数量、单价、金额、用途、签字）。10、超过采购申请数量的，应经分管和主管领导批准后，才能依 照实收数量进行整理付款，否那么仅依订货数付款。11、采购完成后，评估供货商能力，选择供货质优价廉的供货商 签订协议，如果供货质量和价格稳定，采购过的物资可以不经询价和 议价程序直接采购。如有变化，需重新进行询价和议价程序。12、使用单位负责人就所使用的材料质量予以复核（如材料选用、 质量检验等）。