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1、医疗机构药事管理规定第1页，本讲稿共24页主要内容第一章第一章 总则总则第二章第二章 组织机构组织机构第三章第三章 药物临床应用管理药物临床应用管理第四章第四章 药剂管理药剂管理第五章药学专业技术人员配置与管理第五章药学专业技术人员配置与管理第六章第六章 监督管理监督管理第七章附则第七章附则第2页，本讲稿共24页第一章 总则第一条第一条 为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据体健康，根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法、医疗机构管理条例医疗机构管理条例和和麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管
2、理条例等有关法律、法规，制定本规定。等有关法律、法规，制定本规定。第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。第三条第三条 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政
3、部门负责本行政区县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。域内医疗机构药事管理工作的监督管理。军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。第3页，本讲稿共24页第一章总则第四条第四条 医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和要组成部分。医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。药学部门。第五条第五条 依法取得相应资格的药学专业技术人员方依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专
4、业技术工作。可从事药学专业技术工作。第六条第六条 医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。药品购销、使用中牟取不正当经济利益。第4页，本讲稿共24页第二章 组织机构第七条第七条 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具
5、有二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。理、医疗行政管理等人员组成。成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上以上专业技术职务专业技术职务任职资格人员组成。任职资格人员组成。医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主
6、任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。员会（组）副主任委员。第八条第八条 药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。相应工作制度，日常工作由药学部门负责。第5页，本讲稿共24页第二章 组织机构第九条第九条 药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学
7、工作规章制度，并监督实施；审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；事件，并提供咨询与指导；第6页，
8、本讲稿共24页第二章 组织机构 （五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；院制剂等事宜；（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。和合理用药知识教育培训；向公众宣传安
9、全用药知识。第7页，本讲稿共24页第二章 组织机构第十条第十条 医疗机构医务部门应当指定专人，负责与医医疗机构医务部门应当指定专人，负责与医疗机构药物治疗相关的行政事务管理工作。疗机构药物治疗相关的行政事务管理工作。第十一条第十一条 医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门，配备和提供与药学部门工作任务相适应的专相应的药学部门，配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施。业技术人员、设备和设施。三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室；二级医院设置药剂科；其他医疗机构
10、设置药房。科室；二级医院设置药剂科；其他医疗机构设置药房。第8页，本讲稿共24页第二章 组织机构第十二条第十二条 药学部门具体负责药品管理、药学专业技术药学部门具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作，开展以病人为中心，以合理用药为核服务和药事管理工作，开展以病人为中心，以合理用药为核心的临床药学工作，组织药师参与临床药物治疗，提供药学心的临床药学工作，组织药师参与临床药物治疗，提供药学专业技术服务。专业技术服务。第十三条第十三条 药学部门应当建立健全相应的工作制度、操作规药学部门应当建立健全相应的工作制度、操作规程和工作记录，并组织实施。程和工作记录，并组织实施。第十四条第十四条 二
11、级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格；除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗格；除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历，及药师以上专业技术职务任职资格。校药学专业毕业学历，及药师以上专业技术职务任职资格。第9页，本讲稿共24页第三章 临床药物应用管理
12、第十五条第十五条 药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。医疗机构应当遵循安全、和治疗疾病用药全过程实施监督管理。医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。隐私权。第十六条第十六条 医疗机构应当依据国家基本药物制度，抗医疗机构应当依据国家基本药物制度，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定本机构基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药定本机构基本药物临床应
13、用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。物临床应用分级管理制度。第十七条第十七条 医疗机构应当建立由医师、临床药师和医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。第10页，本讲稿共24页第三章 临床药物应用管理第十八条第十八条 医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物；对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。药物；对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。第十九条第十九条 医
14、疗机构应当配备临床药师。临床药师医疗机构应当配备临床药师。临床药师应当全职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，应当全职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药。指导患者安全用药。第二十条第二十条 医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、警制度，对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估，实施处方和用药医嘱点评与干预。分析、评估，实施处方和用药医嘱点评与干预。第11页，本讲稿共24页第三章 临床药物应用管理第二十一条第二十一条 医疗机构应当建立药品不良反应、用药
15、错误和医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。第二十二条第二十二条 医疗机构应当结合
16、临床和药物治疗，开展医疗机构应当结合临床和药物治疗，开展临床药学和药学研究工作，并提供必要的工作条件，制订相临床药学和药学研究工作，并提供必要的工作条件，制订相应管理制度，加强领导与管理。应管理制度，加强领导与管理。第12页，本讲稿共24页第四章 药剂管理第二十三条第二十三条 医疗机构应当根据医疗机构应当根据国家基本药物目录国家基本药物目录、处方处方管理办法管理办法、国家处方集国家处方集、药品采购供应质量管理规范药品采购供应质量管理规范等等制订本机构制订本机构药品处方集药品处方集和和基本用药供应目录基本用药供应目录，编制药品，编制药品采购计划，按规定购入药品。采购计划，按规定购入药品。第二十四
17、条第二十四条 医疗机构应当制订本机构药品采购工作流程；医疗机构应当制订本机构药品采购工作流程；建立健全药品成本核算和账务管理制度；严格执行药品购入检建立健全药品成本核算和账务管理制度；严格执行药品购入检查、验收制度；不得购入和使用不符合规定的药品。查、验收制度；不得购入和使用不符合规定的药品。第二十五条第二十五条 医疗机构临床使用的药品应当由药学部门医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。经药事管理与药物治疗学委员会（组）审核统一采购供应。经药事管理与药物治疗学委员会（组）审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。其他
18、科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。临床使用非药学部门采购供应的药品。第13页，本讲稿共24页第四章 药剂管理第二十六条第二十六条 医疗机构应当制订和执行药品保管制医疗机构应当制订和执行药品保管制度，定期对库存药品进行养护与质量检查。药品库的仓度，定期对库存药品进行养护与质量检查。药品库的仓储条件和管理应当符合药品采购供应质量管理规范的有储条件和管理应当符合药品采购供应质量管理规范的有关规定。关规定。第二十七条第二十七条 化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当化学药品、生物制品、中成药和中药饮片
19、应当分别储存，分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药分别储存，分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存，并设置必要的安全设施，制订相关品应当另设仓库单独储存，并设置必要的安全设施，制订相关的工作制度和应急预案。的工作制度和应急预案。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，应当按照有关法律、法规、规章的相关规定特殊管理的药品，应当按照有关法律、法规、规章的相关规定进行管理和监督使用。进行管理和监督使用。第14页，本讲稿共24页第四章 药剂管理第二十八条第二十八条 药学专业技术人员应当严格按照药
20、学专业技术人员应当严格按照药品管理法药品管理法、处方管理办法处方管理办法、药品调剂质量管理规范等法律、法规、规、药品调剂质量管理规范等法律、法规、规章制度和技术操作规程，认真审核处方或者用药医嘱，经适章制度和技术操作规程，认真审核处方或者用药医嘱，经适宜性审核后调剂配发药品。发出药品时应当告知患者用法用宜性审核后调剂配发药品。发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药。量和注意事项，指导患者合理用药。为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。出，不得退换。第二十九条第二十九条 医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大
21、窗口或医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。应。第15页，本讲稿共24页第四章 药剂管理第三十条第三十条 医疗机构根据临床需要建立静脉用药调医疗机构根据临床需要建立静脉用药调配中心（室），实行集中调配供应。静脉用药调配中心配中心（室），实行集中调配供应。静脉用药调配中心（室）应当符合静脉用药集中调配质量管理规范，由所
22、（室）应当符合静脉用药集中调配质量管理规范，由所在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收，在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收，合格后方可集中调配静脉用药。在静脉用药调配中心合格后方可集中调配静脉用药。在静脉用药调配中心（室）以外调配静脉用药，参照静脉用药集中调配质量（室）以外调配静脉用药，参照静脉用药集中调配质量管理规范执行。管理规范执行。医疗机构建立的静脉用药调配中心（室）应当报省医疗机构建立的静脉用药调配中心（室）应当报省级卫生行政部门备案。级卫生行政部门备案。第三十一条第三十一条 医疗机构制剂管理按照医疗机构制剂管理按照药品管理法药品管理法及其及其实施条例等有关法律
23、、行政法规规定执行。实施条例等有关法律、行政法规规定执行。第16页，本讲稿共24页第五章 药学专业技术人员配置与管理第三十二条第三十二条 医疗机构药学专业技术人员按照有关规定取得相应的药医疗机构药学专业技术人员按照有关规定取得相应的药学专业技术职务任职资格。学专业技术职务任职资格。医疗机构直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检查。患有医疗机构直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。第三十三条第三十三条 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技医疗
24、机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的术人员的8%。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。需要另行增加药学专业技术人员数量。第三十四条第三十四条 医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于名，二级医院临床药师不少于3名。名。临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学
25、历，并应当经过规范化培训。毕业以上学历，并应当经过规范化培训。第17页，本讲稿共24页第五章 药学专业技术人员配置与管理第三十五条第三十五条 医疗机构应当加强对药学专业技术人员的培养、考医疗机构应当加强对药学专业技术人员的培养、考核和管理，制订培训计划，组织药学专业技术人员参加毕业后规范化核和管理，制订培训计划，组织药学专业技术人员参加毕业后规范化培训和继续医学教育，将完成培训及取得继续医学教育学分情况，作培训和继续医学教育，将完成培训及取得继续医学教育学分情况，作为药学专业技术人员考核、晋升专业技术职务任职资格和专业岗位聘为药学专业技术人员考核、晋升专业技术职务任职资格和专业岗位聘任的条件之
26、一。任的条件之一。第三十六条第三十六条 医疗机构药师工作职责：医疗机构药师工作职责：（一）负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、（一）负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制，指导病房静脉用药集中调配和医院制剂配制，指导病房(区区)护士请领、使用护士请领、使用与管理药品；与管理药品；（二）参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开（二）参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务；展药学查房，为患者提供药学专业技术服务；（三）参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，协
27、同（三）参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，协同医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师共同对药物治疗负责；共同对药物治疗负责；第18页，本讲稿共24页第五章 药学专业技术人员配置与管理（四）开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常（四）开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用；预警，促进药物合理使用；（五）开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害（五）开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作；的收集、整理、报告等工作；（六）掌握与临
28、床用药相关的药物信息，提供用药信息与药（六）掌握与临床用药相关的药物信息，提供用药信息与药学咨询服务，向公众宣传合理用药知识；学咨询服务，向公众宣传合理用药知识；（七）结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究；（七）结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究；开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测；验和新药上市后安全性与有效性监测；（八）其他与医院药学相关的专业技术工作。（八）其他与医院药学相关的专业技术工作。第19页，本讲稿共24页第六章 监督管理第三十七条第三十七条 县级以上地方卫生、中医药行政
29、部门应当加强县级以上地方卫生、中医药行政部门应当加强对医疗机构药事管理工作的监督与管理。对医疗机构药事管理工作的监督与管理。第三十八条第三十八条 医疗机构不得使用非药学专业技术人员从事医疗机构不得使用非药学专业技术人员从事药学专业技术工作或者聘其为药学部门主任。药学专业技术工作或者聘其为药学部门主任。第三十九条第三十九条 医疗机构出现下列情形之一的，由县级以上地方医疗机构出现下列情形之一的，由县级以上地方卫生、中医药行政部门责令改正、通报批评、给予警告；对于直接卫生、中医药行政部门责令改正、通报批评、给予警告；对于直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除负责的主管人员和其
30、他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除等处分：等处分：（一）未建立药事管理组织机构，药事管理工作和药学专（一）未建立药事管理组织机构，药事管理工作和药学专业技术工作混乱，造成医疗安全隐患和严重不良后果的；业技术工作混乱，造成医疗安全隐患和严重不良后果的；（二）未按照本规定配备药学专业技术人员、建立临床药（二）未按照本规定配备药学专业技术人员、建立临床药师制，不合理用药问题严重，并造成不良影响的；师制，不合理用药问题严重，并造成不良影响的；第20页，本讲稿共24页第六章 监督管理（三）未执行有关的药品质量管理规范和规章制度，（三）未执行有关的药品质量管理规范和规章制度，导致药品质量问题或用药错
31、误，造成医疗安全隐患和严导致药品质量问题或用药错误，造成医疗安全隐患和严重不良后果的；重不良后果的；（四）非药学部门从事药品购用、调剂或制剂活动的；（四）非药学部门从事药品购用、调剂或制剂活动的；（五）将药品购销、使用情况作为个人或者部门、科（五）将药品购销、使用情况作为个人或者部门、科室经济分配的依据，或者在药品购销、使用中牟取不正室经济分配的依据，或者在药品购销、使用中牟取不正当利益的；当利益的；（六）违反本规定的其他规定并造成严重后果的。（六）违反本规定的其他规定并造成严重后果的。第21页，本讲稿共24页第六章 监督管理第四十条第四十条 医疗机构违反药品管理有关法律、法规、规医疗机构违反
32、药品管理有关法律、法规、规章的，依据其情节由县级以上地方卫生行政部门依法予以处章的，依据其情节由县级以上地方卫生行政部门依法予以处理。理。第四十一条第四十一条 县级以上地方卫生、中医药行政部门应当定期县级以上地方卫生、中医药行政部门应当定期对医疗机构药事管理工作进行监督检查。对医疗机构药事管理工作进行监督检查。第四十二条第四十二条 卫生、中医药行政部门的工作人员依法对医疗卫生、中医药行政部门的工作人员依法对医疗机构药事管理工作进行监督检查时，应当出示证件。被检查的机构药事管理工作进行监督检查时，应当出示证件。被检查的医疗机构应当予以配合，如实反映情况，提供必要的资料，不医疗机构应当予以配合，如
33、实反映情况，提供必要的资料，不得拒绝、阻碍、隐瞒。得拒绝、阻碍、隐瞒。第22页，本讲稿共24页第七章 附则第四十三条第四十三条 本规定中下列用语的含义：本规定中下列用语的含义：临床药学：是指药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，临床药学：是指药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。临床药师：是指以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基临床药师：是指以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患
34、者用药安全的药础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。学专业技术人员。危害药品：是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致危害药品：是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。药品损害：是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。药品损害：是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者
35、的损害。用药错误：是指合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防用药错误：是指合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。范的用药不当。第23页，本讲稿共24页第七章 附则第四十四条第四十四条 医疗机构中药饮片的管理，按照医疗机构中药饮片的管理，按照医医院中药饮片管理规范院中药饮片管理规范执行。执行。第四十五条第四十五条 诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫生站可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指生站可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作。定医务人员负责药事工作。中医诊所、民族医诊所可不设药事管理组织机构中医诊所、民族医诊所可不设药事管理组织机构和药学部门，由中医药和民族医药专业技术人员负责药和药学部门，由中医药和民族医药专业技术人员负责药事工作。事工作。第四十六条第四十六条 本规定自本规定自2011年年3月月1日起施行。日起施行。医疗机构医疗机构药事管理暂行规定药事管理暂行规定（卫医发（卫医发200224号）同时废止。号）同时废止。第24页，本讲稿共24页