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1、#*广东省药品交易中心医用耗材数据广东省药品交易中心医用耗材数据申报系统申报系统 V1.0企业操作手册企业操作手册1目目 录录目 录.11.1 约定.21.2 遇到更多问题.2二、系统基本操作.22.1 登陆.22.2 退出.4三、公告.43.1 公告通知.4四、基本信息.54.1 企业基本信息维护.54.2 用户基本信息.54.3 密码修改.6五、器械管理.75.1 维护生产企业.75.2 管理企业资质.125.3 注册证管理.145.4 产品管理.195.5 产品资质管理.232一、如何使用手册一、如何使用手册1.1 约定本系统所有列表信息均可进行条件查询、翻页、设置每页显示数量等操作。点
2、击本系统所有列表的可链接表头，均可按其相应信息重新排列顺序。本系统主窗口状态栏，列出当前项目信息。1.2 遇到更多问题在您使用本系统过程中遇到问题，我们建议您首先查阅本手册，本手册可以帮助您解决遇到的大部分问题。如果通过查询本手册，您的问题依然没有得到有效解决，您可以通过在线客服或者电话联系我们的专业技术支持人员。二、系统基本操作图 2.1.1 企业端登陆页2.1 登陆路 径：广东省药品交易中心医用耗材数据申报系统V1.0 或者网络地址。功能说明：登录到广东省药品交易中心医用耗材数据申报系统V1.0。操作步骤：1打开浏览器（建议搜狗、ie9 以上、谷歌浏览器） ，输入系统网络地址。在（图 2.
3、1.1）所示的页面中输入用户名、密码，点击【登录】按钮。如果用户名、密码通过验证，则进入系统。如果用户名、密码错误，则在登陆输入框之前显示出（图 2.1.2）提示信息，点击【确定】后可重新输入用户名、密码登录系统。3图 2.1.2 登录错误提示信息如果用户账号被禁用了，则在登陆输入框之前显示出（图 2.1.3）提示信息，请联系客服人员。图 2.1.3 登录账号被禁用提示信息登录成功，进入系统操作界面，登陆网站可看到基本信息、器械管理菜单（图 2.1.4） 。企业用户可选择相应菜单点击按钮，进入具体工作页面。4图 2.1.4 平台操作界面2.2 退出路 径：广东省药品交易中心医用耗材数据申报系统
4、V1.0 页面的导航条的右上方（图 2.2.1） 。功能说明：退出系统重新登录。操作步骤：点击【注销登录】链接，返回登录初始页面。图 2.2.1 退出系统三、公告3.1 公告通知路 径：登录网站后的首页中【公告通知】 。功能说明：阅读中心端发布的且自身有查看权限的公告信息。操作流程如下：在首页的【公告通知】栏目下的公告列表，可以查看公告标题、创建时间，如图 3.1.1 所示：图 3.1.1 公告通知列表在公告列表中选择某一条公告，点击公告标题或“查看内容”链接,可在新页面中查看公告的详细信息，点击【返回公告列表】按钮，可返回到首页，如图 3.1.1。5四、基本信息4.1 企业基本信息维护路 径
5、：网站菜单【基本信息】下的【企业基本信息】 。功能说明：企业的基本信息维护。操作流程如下：在【基本信息】菜单下选择【企业基本信息】菜单项，进入界面如图 4.1.1所示：图 4.1.1 企业基本信息主页面默认会显示出企业当前的联系信息，用户可进行修改，点击【保存】按钮，则新信息保存成功。4.2 用户基本信息路 径：网站菜单【基本信息】下的【用户基本信息】 。功能说明：企业用户的基本信息维护。操作流程如下：在【基本信息】菜单下选择【用户基本信息】菜单项，进入界面如图 4.2.1所示：6图 4.2.1 用户基本信息主页面输入用户姓名、手机号码、固定电话、联系地址、邮政编码，点击【保存】按钮，则修改用
6、户基本信息成功。4.3 密码修改路 径：网站菜单【基本信息】下的【密码修改】 。功能说明：企业用户的登录密码维护。操作流程如下：在【基本信息】菜单下选择【密码修改】菜单项，进入界面如图 4.3.1 所示：7图 4.3.1 用户密码修改主页面填写用户名、旧密码，输入两次新密码，点击【保存】按钮，则修改密码成功。五、器械管理5.1 维护生产企业路 径：网站菜单【器械管理】下的【维护生产企业】 。功能说明：维护企业对生产企业进行维护。操作流程如下：在【器械管理】菜单下选择【维护生产企业】菜单项，进入该模块界面。如图 5.1.1 所示。图 5.1.1 维护生产企业主页面1可按生产企业名称、审核状态、启
7、禁用状态进行搜索查询。2可新增生产企业。点击【新增】按钮，在弹出的窗口中，有新增生产企业信息、资质附件信息两个 tab 页，可分别添加生产企业、添加生产企业的资质附件，如图 5.1.2。8图 5.1.2 新增器械生产企业页面在新增生产企业信息 tab 页中，输入企业名称、联系地址、注册地址、联系人、手机号码、电话号码、邮政编码，选择所属区域，点击【保存】按钮，即可添加生产企业信息。除邮政编码外，其它信息都为必填项，如有未填写的，系统会自动提示输入相关信息；系统会对输入的手机号码、电话号码、邮政编码进行验证，验证不通过时会提示输入正确的信息。如图 5.1.3 所示：图 5.1.3 新增器械生产企
8、业页面提示信息保存成功时，系统会弹出提示框，如图 5.1.4，点击【确定】即可。图 5.1.4 新增器械生产企业成功提示信息在资质附件信息 tab 页中，选择资质类型、输入备注，若资质是授权书时，还需选择授权书有效期，点击【选择】按钮，选择文件进行资质上传，可同时上传一种资质的多个附件。上传后，在上方的资质附件列表中就会显示出刚刚上传的附件信息，如图 5.1.5。9图 5.1.5 新增生产企业资质附件信息在资质附件列表中，可点击【查看文件】链接，即可在新打开的浏览器标签页中查看上传的附件，如图 5.1.6。图 5.1.6 查看文件页面点击列表中的删除图标，在弹出的删除确认框中点击【确定】 ，即
9、可删除该条资质附件信息，如图 5.1.7。10图 5.1.7 新增生产企业资质附件信息3可修改生产企业信息。在生产企业列表中,点击列表项后面的修改图标，如图 5.1.8 所示，即可修改生产企业的基本信息、资质附件信息，具体页面如图 5.1.2、5.1.5 所示。图 5.1.8 修改生产企业信息4可删除生产企业信息。在生产企业列表中,点击列表项后面的删除图标，如图 5.1.8 所示，即可删除该条生产企业信息。5可查看生产企业信息。在生产企业列表中,点击列表项前面的小三角，即可查看该条生产企业的信息，如图 5.1.9 所示，包括 3 个 tab 页，分别是：生产企业详细信息、附件信息，如图 5.1
10、.10。11图 5.1.9 查看生产企业详细信息图 5.1.10 查看生产企业附件信息在附件信息 tab 页中，点击【查看文件】链接，可在新打开的浏览器标签页中查看上传的附件，如图 5.1.6。6在生产企业列表页面，勾选若干条生产企业，然后点击列表下面的【批量送审】按钮，弹出提交的确认框，如图 5.1.11，点击【确定】 ，弹出添加联系信息的窗口，输入联系人、联系方式、备注，点击【提交送审】按钮，会弹出提交成功的提示框，如图 5.1.13，等待中心端对提交送审的生产企业进行审核。图 5.1.11 生产企业送审确认框12图 5.1.12 生产企业送审联系信息图 5.1.13 生产企业送审成功提示
11、信息5.2 管理企业资质路 径：网站菜单【器械管理】下的【管理企业资质】 。功能说明：对审核通过的生产企业的资质进行管理。操作流程如下：在【器械管理】菜单中选择【管理企业资质】菜单项，进入该模块界面，默认会显示出该维护企业所属类别下的所有资质，如图 5.2.1 所示。图 5.2.1 管理企业资质主页面131可按企业资质的审核状态、资质的启禁用状态进行搜索查询。2可添加企业资质。点击【添加】按钮，在弹出的新增资质窗口中，输入或选择资质的相关信息，并上传资质附件，如图 5.2.2，最后点击【保存】按钮即可。图 5.2.2 新增企业资质页面3可修改企业资质信息。在生产企业列表中,点击列表项后面的修改
12、图标，如图 5.2.3 所示，在弹出的修改企业资质窗口中，可修改资质的基本信息，重新上传附件，如图 5.2.4 所示。图 5.2.3 企业资质列表页面14图 5.2.4 修改企业资质页面4在企业资质列表页面，勾选若干条企业资质，然后点击列表下面的【批量送审】按钮，确认提交后，添加联系人、联系方式、备注即可，等待中心端对提交送审的企业资质进行审核。5.3 注册证管理路径：网站菜单【器械管理】下的【注册证管理】 。功能说明：对注册证及品规进行管理。注意：为方便企业，本系统能有部分自带数据，供企业参考，初始状态为15审核未通过，审核备注为空。操作流程如下：在【器械管理】菜单中选择【注册证管理】菜单项
13、，进入该模块主界面，如图 5.3.1 所示：图 5.3.1 注册证管理主页面1可按证照类型、产品注册证名称、证照编号、审核状态、启禁用状态进行搜索查询。2可新增注册证。点击【新增】按钮，在弹出的新增器械证照信息窗口中，有证照基本信息、证照规格信息、证照附件信息 3 个 tab 页，分别输入、选择相关信息，上传证照附件信息，如图 5.3.2 所示。16图 5.3.2 注册证新增页面3可修改注册证信息。点击【修改】按钮，在弹出的修改器械证照信息窗口中，可分别修改证照基本信息、证照规格信息、证照附件信息，如图5.3.3、5.3.4、5.3.5 所示：17图 5.3.3 注册证基本信息修改页面图 5.
14、3.4 注册证规格信息修改页面图 5.3.5 注册证附件信息修改页面4可删除注册证信息。在注册证列表中,点击列表项后面的删除图标，即可删除该条注册证信息。5可查看注册证信息。在注册证列表中,点击列表项前面的小三角，即可查看该条注册证的信息，如图 5.3.6 所示，包括 4 个 tab 页，分别是：证照信息、规格信息、证照附件信息、启禁用日志，如图 5.3.7、5.3.8、5.3.9。18图 5.3.6 注册证证照信息查看页面图 5.3.7 注册证规格信息查看页面图 5.3.8 注册证证照附件信息查看页面19图 5.3.9 注册证启禁用日志查看页面6可批量送审注册证。在注册证列表页面，勾选若干条
15、注册证，然后点击列表下面的【批量送审】按钮，确认提交后，添加联系人、联系方式、备注即可，等待中心端对提交送审的注册证进行审核。5.4 产品管理路 径：网站菜单【器械管理】下的【产品管理】 。功能说明：对产品进行管理。操作流程如下：在【器械管理】菜单中选择【产品管理】菜单项，进入该模块界面，如图5.4.1 所示：20图 5.4.1 产品管理主页面1可按生产企业、产品编号、注册证号、产品码、产品注册证名称、注册证规格、注册证型号、小包装换算比、产品名称、产品规格、产品型号、审核状态、证照类型、分类、产品目录进行搜索查询。2可新增产品。点击【新增】按钮，在弹出的新增器械产品信息窗口中，输入或选择产品
16、的相关信息，添加产品的规格与型号信息，点击【保存】按钮即可，如图 5.4.2 所示。图 5.4.2 器械产品新增页面3可修改产品信息。点击【修改】按钮，在弹出的修改器械产品信息窗口中，可修改产品基本信息、性能组成信息，如图 5.4.3 所示：21图 5.4.3 器械产品修改页面4可删除产品信息。在注册证列表中,点击列表项后面的删除图标，即可删除该条产品信息。5可查看产品信息。在产品列表中,点击列表项前面的小三角，即可查看该条产品的信息，如图 5.4.4 所示，包括 3 个 tab 页，分别是：产品详细信息、产品资质信息、启禁用日志，如图 5.4.5、5.4.6。22图 5.4.4 产品详细信息
17、查看页面图 5.4.5 产品资质信息查看页面图 5.4.6 产品启禁用日志查看页面6可批量送审注产品。在产品列表页面，勾选若干条产品，然后点击列表下面的【批量送审】按钮，确认提交后，添加联系人、联系方式、备注即可，等待中心端对提交送审的产品进行审核。235.5 产品资质管理路 径：网站菜单【器械管理】下的【产品资质管理】 。功能说明：对产品资质进行管理。操作流程如下：在【器械管理】菜单中选择【产品资质管理】菜单项，进入该模块界面，如图 5.5.1 所示：图 5.5.1 产品资质管理主页面1可按产品资质名称、资质类型、审核状态、资质状态进行搜索查询。2可添加产品资质。点击【添加】按钮，在弹出的新
18、增资质窗口中，输入或选择资质的相关信息，并上传资质附件，如图 5.5.2，最后点击【保存】按钮即可。图 5.5.2 新增产品资质页面3可修改产品资质信息。在产品资质列表中,点击列表项后面的修改图标，在弹出的修改企业资质窗口中，可修改资质的基本信息，重新关联产品，重新上传附件，分别如图 5.5.3、5.5.4、5.5.5 所示。24图 5.5.3 修改产品资质基本信息页面图 5.5.4 修改资质关联产品页面图 5.5.5 修改产品资质附件信息页面4可查看产品资质信息。在产品资质列表中,点击列表项前面的小三角，即可查看该条产品资质的信息，如图 5.5.6 所示，包括 5 个 tab 页，分别是：资
19、25质详细信息、资质关联产品、资质附件、启禁用日志、审核日志，如图5.5.7、5.5.8、5.5.9、5.5.10。图 5.5.6 产品资质详细信息查看页面图 5.5.7 资质关联产品查看页面图 5.5.8 产品资质附件信息查看页面26图 5.5.9 产品资质启禁用日志查看页面图 5.5.10 产品资质审核日志查看页面5可删除产品资质信息。在产品资质列表中,点击列表项后面的删除图标，即可删除该条产品资质信息，如图 5.5.11。图 5.5.11 删除产品资质页面6在产品资质列表页面，勾选若干条产品资质，然后点击列表下面的【批27量送审】按钮，确认提交后，添加联系人、联系方式、备注即可，等待中心端对提交送审的产品资质进行审核。