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1、第二节 烷烃2021/8/11 星期三1一、烷烃的结构一、烷烃的结构分析它们分析它们的结构和的结构和甲烷相比甲烷相比有什么异有什么异同点？同点？2021/8/11 星期三2什么是烷烃？什么是烷烃？在烃的分子里，碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，在烃的分子里，碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价鍵全部跟氢原子相结合，使每个碳原碳原子剩余的价鍵全部跟氢原子相结合，使每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到子的化合价都已充分利用，都达到“饱和饱和”。这样的。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。烃叫做饱和烃，又叫烷烃。要点：要点：1、碳碳单键、碳碳单键2、链状、链状3、“饱和饱和”每个碳原子都形成
2、四个单键每个碳原子都形成四个单键2021/8/11 星期三3几种式子几种式子写出上述模型的写出上述模型的分子式：分子式：结构式：结构式：结构简式：结构简式：练一练：练一练：下列物质中属于烷烃的是下列物质中属于烷烃的是CH2CH2、CH3CH2CH2CH2CH32021/8/11 星期三4性质性质l物理性质：物理性质：l分析烷烃的物理性质，总结规律分析烷烃的物理性质，总结规律随碳原子数的增加，在常温下，状态；沸随碳原子数的增加，在常温下，状态；沸点；相对密度。点；相对密度。碳原子数小于碳原子数小于4的烷烃在常温下是态的烷烃在常温下是态化学性质化学性质与甲烷相似与甲烷相似2021/8/11 星期三
3、5想一想想一想甲烷甲烷CH4乙烷乙烷CH3CH3丙烷丙烷CH3CH2CH3丁烷丁烷CH3CH2CH2CH3戊烷戊烷CH3(CH2)3CH3癸烷癸烷 CH3(CH2)8CH3十七烷十七烷 CH3(CH2)15CH3分析上述式子，还可以发现什么？分析上述式子，还可以发现什么？烷烃的通式：烷烃的通式：CnH2n+2 (n1)2021/8/11 星期三6同系物同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原原子团的物质互称为同系物。子团的物质互称为同系物。练一练：练一练：下列物质中属于同系物的是下列物质中属于同系物的是CH2=CHCH3、CH4、H2、CH3(
4、CH2)5CH3同系物的特点：同系物的特点：结构相似、组成结构相似、组成_2021/8/11 星期三7烃基烃基l烃分子失去烃分子失去1个或几个氢原子后所剩余的部分个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。叫做烃基。l烷烃失去烷烃失去1个氢原子后所剩余的原子团叫做烷个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基。基。例：甲基（例：甲基（CH3）、乙基（）、乙基（CH2CH3）小结：小结：1、烷烃的结构和性质、烷烃的结构和性质2、同系物、同系物3、烷烃的通式、烷烃的通式2021/8/11 星期三8HHHHH HHHHHCCCC HHH HHHHHHHCCCC 分子式：C4H10分子式：C4H102021/8/11
5、星期三9表表1 正丁烷和异丁烷的性质比较正丁烷和异丁烷的性质比较物质物质正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷熔点熔点()-138.4-159.6沸点沸点()-0.5-11.7液态密度液态密度(gcm-3)0.57880.557结论：结论：带有支链越多的同分异构体，熔沸点越低。带有支链越多的同分异构体，熔沸点越低。2021/8/11 星期三10问题：问题：3、如何理解同分异构体？、如何理解同分异构体？1、什么是同分异构体现象？、什么是同分异构体现象？2、什么是同分异构体？、什么是同分异构体？2021/8/11 星期三11四、同分异构体四、同分异构体 烷烃的命名烷烃的命名1、同分异构体现象、同分异构体现象定义
6、：定义：（1）同分异构体现象：）同分异构体现象：化合物化合物具有相同的分子式具有相同的分子式，但，但具有不具有不同的结构同的结构现象，叫做同分异构体现象。现象，叫做同分异构体现象。2021/8/11 星期三12（2）同分异构体：）同分异构体：具有同分异构体现象的化合物互称为具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。同分异构体。2021/8/11 星期三132021/8/11 星期三14理解理解：三个相同三个相同：分子组成相同、分子量相同、分子组成相同、分子量相同、分子式相同分子式相同二个不同：二个不同：结构不同、性质不同结构不同、性质不同2021/8/11 星期三15思考：思考：试比较同系物
7、、同分异构体、同素异试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素四个名词的含义形体、同位素四个名词的含义同系物同系物同分异构体同分异构体同素异形体同素异形体同位素同位素组成组成结构结构类别类别分子相差分子相差一个或几一个或几个个CH2原原子团子团分子组成分子组成相同相同分子组分子组成不同成不同质子数相质子数相同，中子同，中子数不同数不同结构相似结构相似结构不同结构不同结构不同结构不同化合物化合物单质单质化合物化合物同一元素的同一元素的不同种原子不同种原子2021/8/11 星期三16附表附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原碳原子数子数1234567
8、8910同分同分异体异体数数111235918 35 752021/8/11 星期三17练习练习 1、下列哪些物质是属于同一物质？下列哪些物质是属于同一物质？哪哪些物质互称为同素异构体？些物质互称为同素异构体？C CC C (A)(D)(H)(G)(F)(E)(C)(B)CCCC C CCC CCCC CCCC CCCC CCCC C CCC(E)(B)(F)(A)(C)(G)(D)(H)2021/8/11 星期三18怎样写同分异构体？怎样写同分异构体？练习：练习：写出已烷的同分异构体写出已烷的同分异构体2021/8/11 星期三192.烷烃的命名法烷烃的命名法l普通命名法：把烷烃泛称为普通命
9、名法：把烷烃泛称为“某烷某烷”，某是指，某是指烷烷 烃中碳原子的数目。烃中碳原子的数目。1-10用甲，乙，丙，用甲，乙，丙，丁，戊，已，庚，辛，壬，癸；丁，戊，已，庚，辛，壬，癸；11起汉文数字起汉文数字表示。表示。l区别异构体，用区别异构体，用“正正”，“异异”，“新新”。l CH3 CH CH2 CH3l CH3 异戊烷异戊烷2021/8/11 星期三20 CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3 CH CH2-CH2 CH3 CH3新戊烷新戊烷异某烷异某烷2021/8/11 星期三21系统命名法：系统命名法：1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳选定分子中最长的碳链做主链，并按主
10、链上碳原子的数目称为某原子的数目称为某“烷烷”。CH3CHCH2CH3 CH3丁烷4321甲基2 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。位以确定支链的位置。3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在号数后连一短线，中间用号数后连一短线，中间用“”隔开。隔开。4.如果有相同的取代基，可以合
11、并起来用二、如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的三等数字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。在后面。2021/8/11 星期三22注意事项：注意事项：1.命名步骤：命名步骤：(1)找主链找主链-最长的主链最长的主链;(2)编号编号-靠近支链（小、多）的一端靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称写名称-先简后繁先简后繁,相同基请合并相同基请合并.2.名称组成名称组成:取代基位置取代基位置-取代基名称取代基名称-母体名称
12、母体名称3.数字意义：数字意义：阿拉伯数字阿拉伯数字-取代基位置取代基位置 汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数2021/8/11 星期三23取代基位次取代基位次 位次和基间短线位次和基间短线母体名称母体名称取代基名称取代基名称 3 -甲甲 基基 已已 烷烷 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH32021/8/11 星期三24练习练习用系统命名法命名用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32、2、3三甲基丁烷三甲基丁烷4乙基庚烷乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH32021/8/11 星期三25 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32、2、4、4-四甲基庚烷3、5-二甲基-5-乙基庚烷2021/8/11 星期三262021/8/11 星期三27