《药厂述职报告（共6篇）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药厂述职报告（共6篇）.docx（40页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、药厂述职报告（共6篇）第1篇：药厂述职报告药厂学习工作述职述廉报告依据分工，我现在的工作职责主要体现在：洽谈、引进新品种的合作；理解、读懂新形势下的医药方案；负责广东省挂网的统筹工作；组织支配学术推广会议；帮助副总处理部门的工作；编制各类统计报表；审核首营资料以及药监数据上传；负责处理药品质量方面的工作等等，虽然工作面特别宽，工作内容特别杂。但是，这两年来，本人紧紧地围围着公司“”的宗旨，不仅对客户，对同事，对本人更是如此，严格要求自己，刻苦学习，扎实工作，不断改进工作方法，提高工作效率，增加工作的系统性、预见性、科学性，较好地完成了各项工作任务。年过去了，静心回顾这一年的工作生活，收益颇多。
2、一、招投标及挂网工作刚进入药业，从器械部转到质管部，首先第一接触的就是招投标的工作，始终持续到现在的挂网。看似很繁琐重复的工作，却教会了我许多东西。从最初的06市属招投标，到06汕尾市招投标、市属22种降价抗生素招投标、年广东省挂网、年部队招投标，五个项目，每一次都让我更深刻地体会了“责任心”、“耐性”、“细心”、“信念”的深刻含义。责任心：就是指每一个人对自己的所作所为，敢为负责的心态；是对他人、对集体、对社会、对国家及整个人类担当责任和履行义务的自觉看法。年的广东全省统一挂网，是一个全新的模式，一个新生的事物。对于医药政策的每一次变动，我都须要深刻地去理解，理解是为了更专业的对待我的工作，
3、对待我面对的客户。对于每一个托付我司全权进行投标，挂网的品种或是厂家，我都以高度的工作责任心去对待，因为每一次投标或是挂网的起先，就预示着我司将来一年所经营的产品，也预示着厂家的品种将来一年内在广东的市场基础。正是工作责任心的驱动，每一次对方案，我都是反复地阅读思索，读透理解，并了解与其相关的一些政策文件，如差比价原则等。总结06年的几个项目，报错价的概率为0%，报价并胜利入围品种的概率为90%，客户满足度为100%。 责任心的另一个方面是耐性、细心，招投标及挂网工作涉及到大量的数据，假如不耐性，不细心，那将会造成不行挽救的错误，因为涉及到客户托付我们报价。总结以往的招投标、挂网阅历，其实数据
4、多、大并不行怕，最重要的是有没有想方法去解决它，而不是盲目地解决，这样盲目一个一个数据去核对，就算完成了，也只是一个空白白的结果，并不能感受到解决难题的成功，也不能总结方法应用到下一次的工作中。在工作中，每一个人都必需要信念百倍的对待自己的工作，这样才能够做得更精彩。必需要做自已本职工作的专家。当然，做本职工作的专家，就必需要付出自己的努力，在xx年，新一轮的广东省挂网中，我会更加努力，更加读懂方案，多跟前辈学习，弥补自己的不足。二、新产品引进，洽谈-产品部 年的广东全省统一挂网，给公司带来了机会，也带来了挑战。“一品两规”，加大了产品竞争的激烈化，市场份额竞争的白炽化。目前公司的产品结构主要
5、以抗生素、心脑血管、能量合剂为主，附带部分普药，妇科药等，所经营品种数共_个，其中底价合作_个，配送品种_个。市场竞争的激烈，迫使大多数的医药企业都在找寻长线，独家通用名，空间大的品种，以完善公司的产品结构。 受益于招投标、挂网阅历，目前我对产品的敏感度有了肯定程度的提高，基本了解医院的部分常规用药，常规规格，对于产品的药理分类归属也有了肯定的认知；通过多次与厂家、代理商沟通、洽谈品种，沟通技巧有了肯定的进步，但同时也深深相识到自己对于产品市场了解的缺乏。或者是因为自己的急于求成，为了更快地了解医药行业的趋势及市场状况，每天一下班回家后都迫不及待地回家搜寻、查看中国医药联盟网的产品与市场版块，
6、招商版块，上百度查看相关品种的相关信息，相关市场状况，像一只无头苍蝇，转来转去的，成效并不大。当然，谈品种，除了要对产品有肯定的了解，而且也须要市场销售数据的分析、敏感度。这就有赖于销售数据的整理分析、报表编制以及图像分析。谈品种不难，难的是谈到好的品种，这必需下很大的苦功夫。只有产品 跟市场相结合起来，才能找到好的品种，有销售数据的不肯定就是好的品种，没有销售数据的不肯定是没有前景的品种。我信任，最了解市场的肯定是站在最前线的一线人员，要弥补自己的不足，空白之处，除了要多了解医药行业发展的趋势，而且必需要跟客户、业务员多沟通，因为从与他们的沟通当中，可以获得到更多更新的信息。另外，要对品种多
7、做数据分析表，从数据表中读出信息。三、学术推广会议我司与药业策划召开的大型学术会议，会前经过精细的策划,顺当地召开。总结此次阅历，一个会议的顺当召开，必需要经过会前，会中，会后的精细支配；要加强策划人员的沟通，? 我司前后共实行了等等产品的学问讲座，这些学问讲座对于公司包括业务员在内的员工提高对产品的认知度以及熟识度，起到了很大的作用，而且经过厂家相关人员的介绍，业务员对产品的药理以及相关临床应用、用法用量有了更深的理解，更有利于他们开展其业务工作。但总结年度的各类学问讲座，本人觉得有几点是有待改善的：1、在介绍产品本身的同时，应同时对其竞争产品作比较。才能更突出其优势及卖点；2、区分对待商务
8、一部、业务部以及商务二部。商务一部面对的客户全部是临床人员、业务部面对的客户干脆是药剂科，对产品本身的特点、优势要求有明确的了解熟识。而商务二部面对的客户大多数是商业或个人代理商，除了对产品本身的特点等须要了解外，更须要的是对于市场的分析。公司内部的产品培训。因工作的担搁，本人只在商务二部实行过注射液的产品培训，原安排的省代品种的学问培训并没有按时完成，这是最大的缺憾，在新的xx年，我肯定会加强这方面的工作，同时，自己也会加强医、药学学问，医药市场方面的学习，加强学术推广实力。四、质量管理方面-质管部药品是一种特别的商品，其质量问题干脆关乎到人类的生命。所以，国家颁布了gsp，医药经营企业必需
9、对其经营的药品质量进行严格的管理。质管部的工作：对首营资料进行审核、归档；处理药品出现的不良反应事务；药监上传数据的审核；二类精神药品购销存数据上报、娴熟千金方物流管理系统等等。 工作总结：对首营药品、首营企业、一般商品档案资料重新进行了以编码为序的资料整理，资料归档已趋完善有序；娴熟千金方物流管理系统，能刚好导出相关的数据，自如应对药监局的gsp检查，飞行检查，申请二类精神药经营范围的现场检查、申请蛋白同化、肽类激素的现场检查等等，并获得了相关部门对我司资料管理的赞许。对二类精神药的购销进行实时的监督，做到刚好上传。不足之处：未能刚好追踪业务员与医院签订的二类精神药购销合同；部分首营资料尚不
10、齐全，需完善。建议：对于药品资料，应在原代码里备注其药品编码，以示其已归档，避开重复，增加工作量。对于首营资料，尽量在药品进仓前进行审批。五、其它为业务部、商务一部供应不限价品种市场潜力分析统计表；为商务二部供应省代品种月销量分析表；为业务部供应公司品种月销量排名数据并制作图表等等。通过各种各样的数据，使他们更了解清楚各自的工作状况。同样，自己在制表的过程中，除了更驾驭ecel的运用以及技巧外，对品种的销售状况也有了一个也许的了解? 受大环境的影响医药市场受到了很大的冲击，由从前的临床药品清一色的招标选购而渐渐被挂网选购所取代，对于我司来说面临的就是要变更招标思想，与挂网选购做到同步，要刚好学
11、会并适应挂网选购全部流程，并且要求精通并适应挂网选购的各个环节，同时也要带动公司全体人员学习和了解并适应挂网选购这种形式，将信息反馈工作做好。对于产品部的本职工作，我肯定会严格把关，把每一项细小的工作要做得更加完备，做好各部门的沟通工作，想尽一切方法提高工作效率，制定工作目标，刚好进行总结与提高，合理安排工作，以产品部主管的角度除了做好本职工作外，还要协作其它部门做好其它工作。对于年，我信念百倍！篇2：制药有限公司质量受权人年度述职报告 *制药有限公司质量受权人年度述职报告敬重的食品药品监督管理局领导：本人从 *年起先担当*制药有限公司质量受权人，担当质量受权人以来，始终严格根据gmp要求来从
12、事公司的生产质量管理活动，严格按*药品生产企业质量受权人管理方法(暂行）规定的职责行使自己的职权，现将本人*年*月以来的履职状况向局领导报告。一、个人职权行使状况（一）工作中严格遵守药品生产质量管理的相关法律法规，责任心强，坚持原则，实事求是，质量意识和平安责随意识强，时刻把保障产品质量放在首位，以保证本企业生产的药品平安、有效为最高准则。（二）熟识并正确执行国家相关法律法规，正确理解和驾驭并实施药品gmp的有关规定。工作中不断加强专业技能学问与药品生产质量管理法律法规的学习，努力提高自己的业务实力。（三）努力提高公司员工的质量意识。通过不断宣扬贯彻执行药品质量管理的法律、法规及规章，建立公司
13、质量奖惩制度、层层签订质量责任状、全程监控本企业药品生产质量管理工作，公司员工质量意识大大提高，为保障产品质量奠定了坚实的基础。（四）努力提高公司员工的操作技能。通过不断的多方位、多形式的培训与考核，员工的操作技能与相关专业学问得到了极大的提高，提高了工作效率、削减了工作差错，为保障产品质量扫清了障碍。（五）确保本企业药品生产的质量管理体系有效运作。1、物料放行：关键原料、辅料、包装材料的供货单位都经过质量评估确定，购入的每批物料都经过质量检验部门抽样按标准检验合格的方可放行用于生产，不合格的物料肯定不允许用于生产，不合格半成品绝不流向下一道工序。2、成品放行必需做到以下项目经审核都符合规定后
14、才发放放行单准许放行出库。（1）所用物料符合规定（2）物料领料单与主配方、生产指令规定相符（3）配料、称重过程中有复核（4）物料平衡符合规定，若有偏差，偏差处理执行偏差处理程序，手续齐备，符合要求。（5）工序检查记录齐全(6)生产过程及生产环境符合gmp规定。 (7) 半成品质量检测结果符合规定 (8)成品检验结果符合规定3、依据新版gmp的要求组织对公司质量管理文件进行了修订并批准执行。4、依据2023年版药典的规定组织对公司所用物料、工艺规程和批生产记录及半成品和成品质量标准进行了修订并批准执行。5、组织了工艺等验证并对验证结果进行了批准执行。6、组织参加供货商的审计与评估并对供货商进行选
15、择确定。7、对客户看法与投诉、不良反应刚好进行了调查处理。8、对不合格品及其处理看法进行了审核批准，保证了不合格品得到了刚好处理。9、刚好向药品监督管理部门汇报企业生产质量管理状况。二、企业生产质量管理状况我公司是一家生产口服中药制剂产品的企业，质量限制风险相对本行业来说属于低风险级别，但药品作为一种特别商品，其对于其他行业就是高风险的，我公司作为国有的药品生产企业，一贯严格遵守国家的法律法规，视产品质量如生命。我公司人员和组织机构基本健全；生产厂房布局基本合理；生产设备和检测仪器能满意现生产品种的须要；生产设备及公用系统进行了再验证；生产管理、质量管理、物料及产品管理基本符合规范要求；生产和
16、质量管理文件已按药品生产质量管理规范2023年版及中国药典2023年版重新修定；人员进行了培训及健康检查。本公司本年度生产片剂、颗粒剂、酒剂 三个剂型十个品种，公司全部人员都经过了药品管理法、药品生产质量管理规范以及药品生产监督管理方法、中药基础学问等培训及严格的岗位标准操作规程培训、平安学问培训，并经过考核合格后上岗。在岗员工每年进行一次健康检查，凡患有传染性疾病的人员均已调离与药品干脆接触的岗位。根据新版gmp的要求对公司生产质量管理文件进行了修订并批准执行。根据2023年版药典的规定对公司所用物料、工艺规程和批生产记录及半成品和成品质量标准进行了修订并批准执行。生产管理方面，严格根据gm
17、p的规定来组织生产，生产过程中随时接受qa人员的监控，严格根据批准的工艺规程及相关的标准进行生产。关键原料、辅料、包装材料的供货单位都经过质量评估确定，购入的每批物料都经过质量检验部门抽样按标准检验合格的方可放行用于生产，不合格的物料肯定不允许用于生产，不合格半成品绝不流向下一道工序，不合格成品绝不放行出厂。 质量管理方面，公司设有质量管理部，质量管理部由公司负责人干脆领导，负责药品生产全过程的质量监督和质量检验；由质量管理部、车间和工序人员组成三级质量管理网，确保产品质量。公司质量部具有gmp规定的全部职权，同时负责本公司产品注册、补充注册、与再注册工作。质量检验设施、人员与场地，完全能满意
18、和保证产品质量检验限制的须要。按产品剂型进行了产品质量回顾分析，形成年度产品质量分析报告。 建立了药品用户投诉与不良反应监测报告规程制度及记录，由质量管理部专人负责。对用户的投诉与不良反应做到具体记录和调查处理，建立了质量事故管理规程，规定药品出现重大质量事故时，应刚好向食品药品监督管理部门报告。本年度未发觉产品重大质量事故和不良反应。 建立了自检管理制度，规定了自检周期，并组织实施了自检、有自检记录，自检结束后形成完整的自检报告。自检未发觉有严峻偏离gmp的现象，自检中发觉的相关缺陷项目业已按规定整改到位。硬件设施满意规范要求，软件资料基本齐备，质量管理部能对药品生产全过程进行监控，自查结果
19、显示基本达到gmp的要求。三、企业质量风险管理状况建立了质量风险管理制度，对生产过程中各个环节进行了风险分析评估，确定了风险目标，依据风险评估状况制定风险防范措施，使全部质量风险处于可控与预防状态下，基本杜绝了质量事故的发生。 本人与公司一贯重视药品质量，严格执行gmp与国家药品管理的法律法规，我肯定在今后的工作中更加从严要求自己，保障生产出高质量的药品为广阔病患者服务。述职人：年 月 日篇3：药厂个人工作总结 药厂个人工作总结 xxxx年即将过去，我来到xx药业已差不多有两年的时间，从最初的实习生到现在的产品部主管，真的很感谢各位领导对我工作实力的认可以及信任，对我工作方面的教育！依据分工，
20、我现在的工作职责主要体现在：洽谈、引进新品种的合作；理解、读懂新形势下的医药方案；负责广东省挂网的统筹工作；组织支配学术推广会议；帮助副总处理部门的工作；编制各类统计报表；审核首营资料以及药监数据上传；负责处理药品质量方面的工作等等，虽然工作面特别宽，工作内容特别杂。但是，这两年来，本人紧紧地围围着公司“xxxxxxxxx”的宗旨，不仅对客户，对同事，对本人更是如此，严格要求自己，刻苦学习，扎实工作，不断改进工作方法，提高工作效率，增加工作的系统性、预见性、科学性，较好地完成了各项工作任务。xx年过去了，静心回顾这一年的工作生活，收益颇多。现将几方面的工作状况总结如下：一、招投标及挂网工作刚进
21、入xx药业，从器械部转到质管部，首先第一接触的就是招投标的工作，始终持续到现在的挂网。看似很繁琐重复的工作，却教会了我许多东西。从最初的06市属招投标，到06汕尾市招投标、市属22种降价抗生素招投标、xx年广东省挂网、xx年部队招投标，五个项目，每一次都让我更深刻地体会了“责任心”、“耐性”、“细心”、“信念”的深刻含义。责任心：就是指每一个人对自己的所作所为，敢为负责的心态；是对他人、对集体、对社会、对国家及整个人类担当责任和履行义务的自觉看法。xx年的广东全省统一挂网，是一个全新的模式，一个新生的事物。对于医药政策的每一次变动，我都须要深刻地去理解，理解是为了更专业的对待我的工作，对待我面
22、对的客户。对于每一个托付我司全权进行投标，挂网的品种或是厂家，我都以高度的工作责任心去对待，因为每一次投标或是挂网的起先，就预示着我司将来一年所经营的产品，也预示着厂家的品种将来一年内在广东的市场基础。正是工作责任心的驱动，每一次对方案，我都是反复地阅读思索，读透理解，并了解与其相关的一些政策文件，如差比价原则等。总结06xx年的几个项目，报错价的概率为0%，报价并胜利入围品种的概率为90%，客户满足度为100%。责任心的另一个方面是耐性、细心，招投标及挂网工作涉及到大量的数据，假如不耐性，不细心，那将会造成不行挽救的错误，因为涉及到客户托付我们报价。总结以往的招投标、挂网阅历，其实数据多、大
23、并不行怕，最重要的是有没有想方法去解决它，而不是盲目地解决，这样盲目一个一个数据去核对，就算完成了，也只是一个空白白的结果，并不能感受到解决难题的成功，也不能总结方法应用到下一次的工作中。在工作中，每一个人都必需要信念百倍的对待自己的工作，这样才能够做得更精彩。必需要做自已本职工作的专家。当然，做本职工作的专家，就必需要付出自己的努力，在2023年，新一轮的广东省挂网中，我会更加努力，更加读懂方案，多跟前辈学习，弥补自己的不足。二、新产品引进，洽谈-产品部 xx年的广东全省统一挂网，给公司带来了机会，也带来了挑战。“一品两规”，加大了产品竞争的激烈化，市场份额竞争的白炽化。目前公司的产品结构主
24、要以抗生素、心脑血管、能量合剂为主，附带部分普药，妇科药等，所经营品种数共_个，其中底价合作_个，配送品种_个。市场竞争的激烈，迫使大多数的医药企业都在找寻长线，独家通用名，空间大的品种，以完善公司的产品结构。受益于招投标、挂网阅历，目前我对产品的敏感度有了肯定程度的提高，基本了解医院的部分常规用药，常规规格，对于产品的药理分类归属也有了肯定的认知；通过多次与厂家、代理商沟通、洽谈品种，沟通技巧有了肯定的进步，但同时也深深相识到自己对于产品市场了解的缺乏。或者是因为自己的急于求成，为了更快地了解医药行业的趋势及市场状况，每天一下班回家后都迫不及待地回家搜寻、查看中国医药联盟网的产品与市场版块，
25、招商版块，上百度查看相关品种的相关信息，相关市场状况，像一只无头苍蝇，转来转去的，成效并不大。当然，谈品种，除了要对产品有肯定的了解，而且也须要市场销售数据的分析、敏感度。这就有赖于销售 数据的整理分析、报表编制以及图像分析。谈品种不难，难的是谈到好的品种，这必需下很大的苦功夫。只有产品跟市场相结合起来，才能找到好的品种，有销售数据的不肯定就是好的品种，没有销售数据的不肯定是没有前景的品种。我信任，最了解市场的肯定是站在最前线的一线人员，要弥补自己的不足，空白之处，除了要多了解医药行业发展的趋势，而且必需要跟客户、业务员多沟通，因为从与他们的沟通当中，可以获得到更多更新的信息。另外，要对品种多
26、做数据分析表，从数据表中读出信息。三、学术推广会议 xxxx年_，我司与xx药业策划召开xxxx的大型学术会议，会前经过精细的策划,顺当地召开。总结此次阅历，一个会议的顺当召开，必需要经过会前，会中，会后的精细支配；要加强策划人员的沟通， xxxx年度，我司前后共实行了xxxxxxxxxx等等产品的学问讲座，这些学问讲座对于公司包括业务员在内的员工提高对产品的认知度以及熟识度，起到了很大的作用，而且经过厂家相关人员的介绍，业务员对产品的药理以及相关临床应用、用法用量有了更深的理解，更有利于他们开展其业务工作。但总结xx年度的各类学问讲座，本人觉得有几点是有待改善的：1、在介绍产品本身的同时，应
27、同时对其竞争产品作比较。才能更突出其优势及卖点；2、区分对待商务一部、业务部以及商务二部。商务一部面对的客户全部是临床人员、业务部面对的客户干脆是药剂科，对产品本身的特点、优势要求有明确的了解熟识。而商务二部面对的客户大多数是商业或个人代理商，除了对产品本身的特点等须要了解外，更须要的是对于市场的分析。公司内部的产品培训。因工作的担搁，本人只在商务二部实行过xx注射液的产品培训，原安排的省代品种的学问培训并没有按时完成，这是最大的缺憾，在新的2023年，我肯定会加强这方面的工作，同时，自己也会加强医、药学学问，医药市场方面的学习，加强学术推广实力。四、质量管理方面-质管部药品是一种特别的商品，
28、其质量问题干脆关乎到人类的生命。所以，国家颁布了gsp，医药经营企业必需对其经营的药品质量进行严格的管理。质管部的工作：对首营资料进行审核、归档；处理药品出现的不良反应事务；药监上传数据的审核；二类精神药品购销存数据上报、娴熟千金方物流管理系统等等。 工作总结：对首营药品、首营企业、一般商品档案资料重新进行了以编码为序的资料整理，资料归档已趋完善有序；娴熟千金方物流管理系统，能刚好导出相关的数据，自如应对药监局的gsp检查，飞行检查，申请二类精神药经营范围的现场检查、申请蛋白同化、肽类激素的现场检查等等，并获得了相关部门对我司资料管理的赞许。对二类精神药的购销进行实时的监督，做到刚好上传。不足
29、之处：未能刚好追踪业务员与医院签订的二类精神药购销合同；部分首营资料尚不齐全，需完善。建议：对于药品资料，应在原代码里备注其药品编码，以示其已归档，避开重复，增加工作量。对于首营资料，尽量在药品进仓前进行审批。五、其它为业务部、商务一部供应不限价品种市场潜力分析统计表；为商务二部供应省代品种月销量分析表；为业务部供应公司品种月销量排名数据并制作图表等等。通过各种各样的数据，使他们更了解清楚各自的工作状况。同样，自己在制表的过程中，除了更驾驭excel的运用以及技巧外，对品种的销售状况也有了一个也许的了解篇4：药厂年度工作总结(个人) 个人年度工作总结 2023年即将结束，2023年的工作也即将
30、告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特殊是在领导的大力支持下和教育下，我顺当完成了2023年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。 2023年，我工作经验了两个阶段，7月份前，我在北厂做车间质检员，让我从一线学习到了车间生产样品的检测学问，协作好车间的生产工作,保质保量地完成各项检测任务。在检验之前，我首先了解须要检验的项目，检测方法及技术要求等才能在检查检测工作中做好事前的打算工作 。并且在检查前应当做好事前打算，检查时仔细监督。在检查过程中做好监督工作，刚好发觉并订正检验过程中存在的问题。对质量要求较高的加工工序的加工工艺的生产、全过程跟踪检查确保每道工序合格。
31、对进场的原料严把质量关，以免原料出现质量问题影响药物质量且奢侈人力物力。完成了质检员的基本职责工作。 7月份起先进入润泽制药质检部，是我工作和学习的新开端。我顺当的完成了头孢硫脒、头孢尼西的方法验证并整理数据，也接触了很多设备操作、流淌相的配制等相关的学问，这为今后的工作打下了肯定的阅历基础，也为我以后的发展指明白方向。同时在参加中学习和成长，同公司一起不断提高自己的意识和理念，以及工作实力。主动参加公司其他活动或项目。尽自己最大的努力，参加到公司的发展建设中去。有意同公司一同发展和成长。在2023年有所收获的同时，我也相识了许多自身不足： 1.虽然充溢干劲，但是阅历缺乏，在处理突发事务和一些
32、新问题上存在着较大的欠缺。须要进一步努力和学习。 2.在工作上同同事的沟通和探讨还不够，自己的许多不成熟的想法和观念须要同事和领导的教育。 3.专业实力特殊是在工艺以为设备等方面的实力还很欠缺，急需自己努力补上。在今后的工作和生活中，必需更加主动努力提高业务实力，要加强自己专业学问和专业技能的学习。并以高标准要求自己，不断学习，让自己能够成为一个优秀的质检技术人员。 2023年度工作规划1加强学习和实践，接着提高。针对自己的岗位，重点是深化学习药品检测相关业务及研发相关学问，提高解决问题的实力。2全力以赴完成工作任务。 2023年有很多挑战性和重要的工作，工艺的验证是对于我有挑战性工作；同时参
33、加其他项目时候的自我学习和提升，以及对其他项目所须要的学问的提高。现在只是参加和记录，我希望在不久的将来能提出建设性的看法。 3完善自身素养。新的一年，要毫不动摇为成为一个品德好、素养高、实力强、勤学习、善思索、会办事的聪慧人而努力。同时在人际、社交等不足的方面也努力提高。篇5：药厂工作总结 2023年药厂年终工作总结今日，我很兴奋站在这里向大家述职，以接受大家的监督，促进我进步。我作为制药厂一名员工，在过去的一年里，仔细履责，主动工作；带领班组全体成员保质保量地完成了车间下达的各项目标任务： 岗位责任概述： 1按生产安排和工艺技术文件，科学、合理地组织生产，刚好解决生产中突出问题； 2加强班
34、组管理，以班组标准化建设内容为重点，建立、健全班组各项管理制度，不断提高班组向gmp管理制度靠近 3组织班组根据车间的统一部署听从上级领导的指令生产 4搞好平安教化，细心维护保养设备，仔细款待劳动爱护法规和操作规程，坚持做到平安文明生产；5搞好劳动竞赛，主动开展比、学、赶、帮、超活动； 6做好思想政治工作，教化职工坚持四项基本原则，遵守社会公德和职业道德； 2023年主要工作叙述: 在5年的时间里，制药厂以突破了一个亿的产量我们班努力适应改革和参加改革，以安”全第一，质量第一”为工作主线，在车间领导的正确领导和指引下，在全班员工紧密团结和奋斗下，以“规范、高效、更好”为追求目标，以人本管理为突
35、破口，切实转变思想观念，坚固树立发展意识、竞争意识和创新意识，大力推动班组基础管理更上一个新的台阶。较为圆满地完成了厂、车间下达的各项生产任务；并能主动有序地开展各项工作，班组建设也得到提高。现将一年来主要工作述职： 一：建立了一套符合我们班生产运行的新线运行模式在生产过程当中有许很多多须要我们思索的问题，如何有效归范生产中各种细小环节是我们当前的基本任务，须要我们首先将所预料的各种环节进行规范和部署，以便员工们有章可循，大家做到心中有数；再加上“三定”工作的有效开展，使员工们的危机感进一步增加，进一步提高各方面学问已成为车间员工的当务之急。我班在当前的形式和任务面前，必需选择一套较为符合新线
36、的运行模式，来适应我班的经营活动，以便提高班组的各项工作。总结出一套较为适合我班的运行模式。 二：建立了新线设备保养制度. “产品质量的体现在现场”，我们车间一向注意车间形象，搞好现场管理和设备保养是新线管理工作的重要组成部分，也是产品质量得以保证的前提和基矗所以如何搞好设备修理和保养是今年工作的重点。班组依据实际状况制定了一套维护现场管理和设备保养的规章制度来规范现场管理。三：严格执行生产调度指令，仔细组织生产一个企业的生产是否能够正常进行，取决于生产调度的合理调度，我们生产班坚决听从生产调度指令，为全面完成全年的生产任务打下基矗首先，在实际生产过程中班组能够很好的协调各方面的工作，能从培育
37、员工素养和提高工作效率两方面着手开展各项工作，并且能有效运用人力资源进行合理支配，仔细组织生产，今年同期生产产量比去年增长百分之十以上；其次，班组为提高班组员工的综合素养，逐步将员工岗位进行轮换，让他们有机会接触和驾驭各岗位的操作技能，班组为他们供应岗位轮换机会，使员工们的综合素养得到进一步提高。四：确保“gmp质量保证体系”在本班正常运行，进一步严格工艺管理，抓好过程限制，并杜绝质量事故的发生。我们班组始终紧紧围饶gmp质量保证体系的运行，因面临技改工程后不久，设备的各项工艺指标的限制有很大难度，班组在车间及工艺员的正确指导下，通过不断的探究、不断调整，逐步将每个工序的各项指标限制在工艺要求
38、范围之内，再加上不断对员工进行有关质量方面的培训和指导，很快从过渡期成长到成熟期。在实际生产过程中，我们主要通过员工的相互协作来限制产品质量，前后工序相互监督、相互验证，使产品质量得到较好的限制. 五：强化班组管理，搞好班组文化建设，提升班组凝合力。 今年因为各项还需努力规范,没有过多的时间来搞班组活动，但我们知道班组凝合力是一个团体能否发挥好整体作战实力的关键，所以我们组织了几次生产管理与质量管理的培训使班组成员之间多了解点关键是使大家感觉到一种自重感，对以后的工作有很大帮助。其次，班组从以前的管理方式逐步向人性化进行过渡，班组将许多工作让班委来完成，让班委们既感到压力又感到他们对于班组的重
39、要性，使他们主动为班组出谋划策。通过这一年的磨合，班组已经成为一个完整的整体，大家处于这个整体之中，相互协作、相互理解，为将来的工作打下了基矗 六：作好政治思想工作和职业道德教化。 驾驭现代员工的人格、思想和工作动机等因素是有效组织生产的关键，但这也是资源中最不定的因素，它可能随时发生变更，我的详细做法是：首先，通过和员工的接触，了解他们的需求，在班组尽量满意他们的需求；其次，通过班会的形式对他们进行政治思想教化和职业道德教化，让他们相识到工作的重要性和必要性。最终，我们主要通过素养教化让他们的实际操作水平能得到肯定提高，并且教会实际工作技巧，能更好地运用在实际中。第2篇：药厂述职报告敬重的各
40、位领导及同事: 你们好! 13年随着飘飘的冬雪勿勿而去，14年伴着绵绵的春雨缓缓而来。作为口服液体制剂车间灌轧及洗烘瓶班长，在领导的支持与要求下，我不断的寻求新的更符合我们岗位发展的质量管理方法，接着发扬吃苦耐劳的精神，同心同德，不遗余力的把生产工作工作做好。我所在的岗位主要负责上瓶、对瓶子的清洗及对药液的灌轧工作。作为口服液车间的老员工我对自己相关岗位的机器操作、设备修理、人员培训及清洁卫生都有一套自己独特的方法，并严格根据GMP的要求进行规范和实施。年前德国BI公司对我们口服液体制剂车间进行了具体而周密的现场考察并发觉了很多问题，我们对于其中涉及灌轧岗位的缺陷项进行了刚好的整改，通过车间内
41、检，质量管理部门和车间领导对于我们的整改结果表示满足。这次检查给我们提出了很多珍贵的建议，同时也让我看到了以前在工作当中的不足，对于这些问题我进行了深刻的总结并对岗位员工进行了具体的培训，今年五月的再次检查我们会以更加充分的打算，和其他同事一起完成上级领导支配的各项任务。今日我打算竞选现场主管，在我的理解当中现场主管必需能够对车间的GMP有足够相识和实践，另外在设备操作与修理、人员管理方面有足够的阅历，我信任我能够胜任这个职位。假如我能有幸当选为现场主管，我会在以下方面尽我最大努力：一 加强岗位操作规程 作为基层领导我深知严格遵守岗位操作规程的重要性，它不仅关乎产品的质量，更关乎员工的平安问题
42、。大家都知道药品是治病救人的，产品的质量干脆关系到病人的生命平安，所以我们必需通过标准化的操作来保证产品的质量。这种标准化的确立会通过人员的干脆培训、同事之间的相互督导、岗位操作规程的考核等方式来完成。二 协调各岗位关系一个车间是一个整体，每批药品的生产都是由各个岗位同心协力来完成的，各个岗位之间因为分工不同总会有肯定的封闭性，所以生产过程当中假如因为沟通协调不畅而影响生产效率，对我们车间乃至生产基地的长远发展来讲是极为不利的。生产前我会督促物料的领用与发放、设备的运行前检查、人员的支配，确保生产前的工作打算就绪。生产中我会和质检员一起检查各岗位的运行状况，遇到设备故障刚好解除，确保生产的顺当
43、进行。生产后刚好检查岗位清场是否符合要求，支配有关人员清点物料结存并刚好退还，对有关的生产垃圾进行分类处理。三保证言路畅通在工作当中我会刚好向岗位传达上级领导的要求，确保全部生产人员都能领悟上级各项支配。员工在生产过程中遇到各项问题须要向上级反映我会刚好汇报，保证员工的基本申诉。激励员工在符合GMP范围的要求下多提出提高生产效率的建设性看法，并刚好向上级汇报在验证合格后尽快反馈到生产当中。以上就是我的工作设想，个人看法难免会有不足希望领导指责指正，我会虚心接受，籍以提高自己的业务水平，假如我能有幸当选我绝不辜负领导的期望，我将会以更加饱满的热忱投入到工作当中;假如不能当选可能是我的实力还不足胜
44、任这个职位，我会接着努力尽快提高自己。希望辅仁的明天越来越好。 述职人：田翠日期：2023年3月25日为人子女 总是希望每天高兴奋兴上班去、平平安安回家来，但是在生产过程当中总会有大大小小的事故发生，第3篇：药厂实习报告江苏康缘药厂实习报告1.前言相识实习是高校生学习过程中的重要环节，也是制药工程专业中的 一个很重要的实践环节，他不仅让我们学到许多课堂上学不到的学问，还是我们开阔了眼界，真正相识和了解到药厂是如何生产的，增长了很多制药专业的学问，为我们以后更好的把理论学问运用于实践过程中打下坚实的基础。通过认知实习，使我深刻的接触到专业学问，进一步了解到药厂的生产环境，了解了基本工艺流程，是我
45、对制药专业有更深刻的相识，并实现理论与实践相结合。2.药厂简介江苏省康缘药业股份有限公司这个企业坐落于连云港市经济技术开发区，是一个新兴的现代化综合性制药企业。公司自从1995年创立以来，通过实行程序化和目标化管理的营销策略，建立了一个覆盖面大、渗透力强的营销网络。他们以科学的营销体系促进销售，达到了销售业绩连年翻番的好成果，并于2023年进入全国医药企业五十强，且连续八年被评为AAA资信企业。在最近的福布斯2023中国潜力100榜上，康缘药业位居排名第七位。这作为一家新兴的药业公司，实在是难能珍贵！ 作为仍在象牙塔内学习的我们，特别有幸来到这个现代化、科技含量高而且人性化管理的制药厂。3.实
46、习流程药厂人员对药厂的介绍以及药厂致力于药物探讨方向和探讨前景 对GMP的学问技能的培训对药厂车间工艺流程实地了解和参观4.实习内容（一）GMP学问技能1.实现GMP的目的：防止污染，交叉污染，混淆和差错各要素也可归纳为：人，机，料，法，环实施过程关键在人：人的工作质量确定着产品的质量；每个员工必需具备与岗位相适应的学问，技能和GMP的意识（二）药品的介绍车间主任向我们介绍了他们药厂一下出名的药品（三）生产车间的参观以及学习这两天在康缘药业的实习参观对我来说有很重要的意义，通过这次实习让我对我们专业以后从事工作的基本流程有了肯定的了解。刚起先销售经理为我们介绍了药厂的发展以及三年内所规划的发展
47、方向，让我感觉到了学问的宏大，这不仅仅是对个人素养的提升更是对社会科技发展的贡献，在讲课期间，大家都听得很仔细，都不敢有丝毫的懈怠，工作人员给我们介绍了有关制药行业所应当遵循的GMP标准了。实现对我们高校生真的很重要，实习是我么接触社会的一个平台，最真实的感受到社会的一个窗口，这次在康缘的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着很重要的意义。通过这次实习让我们发觉了不少自己的问题，那些早该摈弃的陋俗，渐渐被自己所认知，自己所学学问的肤浅，专业学问在实践过程中的匮乏让我明白我须要学的还有许多。第4篇：药厂参观报告中南民族高校药学院 实习名称：专业：年级班级：学生姓名：学号：指导老师：实习报告湖北
48、省益康制药厂参观实习化学生物学有较强的技术创新实力、技术消化实力和实习实训指导实力。具有学生实习实训基地和医药生产经营的双重功能，既为学校学生实训供应了充分而真实的生产岗位实训，又为学校老师的生产实践和科研供应了平台，同时实现了企业自身的经营目标。三、实习内容1、参观药厂的生产车间（1） 了解药厂及车间布局10月16日我们乘车来到湖北省益康制药厂，在药厂领导的带领下我们起先了本次的药厂实习。首先，药厂领导为我们介绍了益康制药厂的厂区布局和车间的布局安排，车间根据肯定的流程布局，以达到便利与高效的目的。益康药厂为便利学生实习，将几个重要的车间都分布在靠走廊一侧，以便利学生视察、学习。益康药厂分为两大部门，分别为生产区间和质检部门。生产区间为制胶囊、压片车间、颗粒制剂车间，靠走廊用大的玻璃独立出来，便利学生干脆视察制药的关键步骤及流程，而质检部门为益康药厂对所生产的药物抽样检测的地方。（2）熟识药品生产流程在药厂相关领导的带领下，我们每个同学都穿上鞋套，正式进入益康制药厂的药品生产工作区。益康制药厂严格实行人流、物流分开的原则，以保证药物的无菌，在一