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1、专题十四-实验与探究-2017年高中生物二轮复习镜筒镜筒压片压片夹夹载物台载物台 遮光器与光圈遮光器与光圈反光镜反光镜镜座镜座镜柱镜柱镜臂镜臂细准焦螺旋细准焦螺旋粗准焦螺旋粗准焦螺旋物物镜镜目目镜镜实验一、使用高倍显微镜观察几种细胞（实验一、使用高倍显微镜观察几种细胞（1-P71-P7）注意：注意：1.1.显微镜下观察一般需要显微镜下观察一般需要制作装片制作装片，无色的需要，无色的需要染色染色；2.2.低倍镜使用：低倍镜使用：取镜安放取镜安放对光对光放置装片放置装片下下降镜筒降镜筒调焦调焦3.3.高倍镜使用：高倍镜使用：将物像移将物像移到视野中央到视野中央转动转换转动转换器，换高倍物镜器，换高
2、倍物镜调整调整光圈和反光镜，使视野光圈和反光镜，使视野变亮变亮调细准焦螺旋，调细准焦螺旋，直至物像清晰直至物像清晰实验二、观察实验二、观察DNA DNA、RNARNA在细胞中的分布在细胞中的分布(1-p26)(1-p26)1.1.原理原理染色剂染色剂染色颜色染色颜色 主要存在部位主要存在部位 DNA DNA RNARNA吡罗红吡罗红甲基绿甲基绿红色红色绿色绿色细胞核（主）细胞核（主），线粒体、叶绿体，线粒体、叶绿体主要在细胞质主要在细胞质2.2.方法步骤：方法步骤：盐酸处理：盐酸处理：改变细胞膜通透性，使改变细胞膜通透性，使DNADNA与蛋白质分离与蛋白质分离取口腔上皮细胞制片取口腔上皮细胞制
3、片(0.9%0.9%的的NaCl NaCl 涂片涂片 烘干烘干）水解水解 冲洗涂片冲洗涂片 染色染色 观察观察（先低倍镜下选择染色均匀、色泽浅的区域）（先低倍镜下选择染色均匀、色泽浅的区域）（蒸馏水缓水冲洗）（蒸馏水缓水冲洗）（吡罗红甲基绿现配现用）（吡罗红甲基绿现配现用）人口腔上皮细胞人口腔上皮细胞DNADNA、RNARNA分布分布洋葱鳞片叶洋葱鳞片叶内表皮内表皮细胞细胞DNADNA、RNARNA分布分布实验三、观察线粒体和叶绿体实验三、观察线粒体和叶绿体(1-p(1-p7)7)1.1.原理原理:(1)(1)叶绿体存在于细胞质中，一般呈叶绿体存在于细胞质中，一般呈绿色绿色，为扁平的，为扁平的
4、球球形或椭球形或椭球形，可以用形，可以用高倍显微镜高倍显微镜观察其形态和分布。观察其形态和分布。(2)(2)健那绿健那绿染液可专一性的使活细胞的线粒体呈现染液可专一性的使活细胞的线粒体呈现蓝绿色蓝绿色。2.2.叶绿体观察：叶绿体观察：取材：取材：制片：制片：观察绘图：观察绘图：藓类叶片藓类叶片（黑藻叶黑藻叶或或波菜叶稍带叶肉的下表皮）波菜叶稍带叶肉的下表皮）载玻片中央滴一滴清水，将叶片放入，加上盖玻片，载玻片中央滴一滴清水，将叶片放入，加上盖玻片，制成临时装片（制成临时装片（临时装片随时保持有水状态临时装片随时保持有水状态）先先低低倍镜倍镜找到叶片细胞，再用高倍镜观察叶绿体形找到叶片细胞，再用
5、高倍镜观察叶绿体形态和分布（态和分布（光强度的变化与叶绿体的位置关系光强度的变化与叶绿体的位置关系）叶片薄且叶绿叶片薄且叶绿体大，数目少体大，数目少3.3.线粒体观察：线粒体观察：制作口腔上皮细胞装片制作口腔上皮细胞装片健那绿染色健那绿染色观察观察（注意保持细胞活性）（注意保持细胞活性）（溶解在生理盐水中使用）（溶解在生理盐水中使用）实验四、观察植物细胞的质壁分离与复原实验四、观察植物细胞的质壁分离与复原(1-P61)(1-P61)紫色洋葱磷片叶（液泡大且有颜色）、紫色洋葱磷片叶（液泡大且有颜色）、2.2.实验材料及试剂：实验材料及试剂：0.3g/ml0.3g/ml的蔗糖溶液的蔗糖溶液1.1.
6、原理原理:（1 1）植物细胞的）植物细胞的原生质层原生质层相当于半透膜，且其伸缩性相当于半透膜，且其伸缩性大于大于细胞壁细胞壁（2 2）细胞液浓度）细胞液浓度 外界溶液浓度时，细胞吸水，质壁分离复原。外界溶液浓度时，细胞吸水，质壁分离复原。3.步骤：步骤：制片制片 观察观察观察观察清水清水处理处理记录，记录，结论结论蔗糖溶蔗糖溶液处理液处理观察观察4.思考：思考：1）换成等浓度的硝酸钾溶液、盐酸溶液会出现什么情况？）换成等浓度的硝酸钾溶液、盐酸溶液会出现什么情况？2）若未观察到质壁分离现象，原因有哪些？）若未观察到质壁分离现象，原因有哪些？实验五、观察植物细胞的有丝分裂（实验五、观察植物细胞的
7、有丝分裂（1-p115)1-p115)（1 1）洋葱）洋葱根尖培养根尖培养（2 2）装片制作装片制作：解离：解离漂洗漂洗染色染色制片（顺序不能交换）制片（顺序不能交换）（3 3）观察绘图观察绘图：低倍镜找到分生区细胞（呈正方形，排列：低倍镜找到分生区细胞（呈正方形，排列紧密），再用高倍镜观察染色体形态和分布紧密），再用高倍镜观察染色体形态和分布 1.1.原理原理:（1 1）有丝分裂常见于根尖、茎尖等）有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞分生区细胞。（2 2）分裂各时期染色体形态数目不一样，且细胞核内的）分裂各时期染色体形态数目不一样，且细胞核内的 染色体容易被染色体容易被碱性染料碱性染料着色。
8、着色。2.步骤：步骤：（2 2）不能看到某个细胞连续分裂的过程，因细胞在解离时已被杀死）不能看到某个细胞连续分裂的过程，因细胞在解离时已被杀死3.注意事项：注意事项：（1 1）取材时取根尖的）取材时取根尖的2-3mm2-3mm（分生区分生区），时间在上午），时间在上午1010时至下午时至下午2 2时最佳（时最佳（分裂旺盛分裂旺盛）实验六实验六:观察细胞的减数分裂观察细胞的减数分裂(2-p21)(2-p21)实验材料：实验材料：蝗虫精巢蝗虫精巢精母细胞（染色体数目少，易观察）精母细胞（染色体数目少，易观察）实验七：实验七：低温诱导染色体加倍低温诱导染色体加倍(2-p88)(2-p88)1.1.原
9、理原理:低温处理植物分生区细胞，能抑制低温处理植物分生区细胞，能抑制纺锤体纺锤体形形成，从而使成，从而使 姐妹染色单体分离后的子染色体不能被拉向两极，细胞也不姐妹染色单体分离后的子染色体不能被拉向两极，细胞也不 能分裂成两个细胞，于是植物细胞能分裂成两个细胞，于是植物细胞染色体数目发生变化染色体数目发生变化。2.步骤：步骤：低温诱导：低温诱导：固定形态：固定形态：制作装片：制作装片：观察：观察：4 4 冰箱低温室诱导培养洋葱根尖冰箱低温室诱导培养洋葱根尖3636小时小时取根尖约取根尖约0.5-1cm,0.5-1cm,放入放入卡诺氏卡诺氏液浸泡以固定液浸泡以固定细胞形态，然后用体积分数细胞形态，
10、然后用体积分数95%95%酒精冲洗酒精冲洗2 2次次解离解离漂洗漂洗染色染色制片（同有丝分裂）制片（同有丝分裂）假设正常洋葱体细胞为染色体数为假设正常洋葱体细胞为染色体数为2n，那显，那显微镜下可观察到染色体的数目有哪些？微镜下可观察到染色体的数目有哪些？实验八、体验制备细胞膜的方法实验八、体验制备细胞膜的方法(1-P40)(1-P40)9.9.检测生物组织中还原糖、脂肪和蛋白质检测生物组织中还原糖、脂肪和蛋白质(1-p18)(1-p18)10.10.叶绿体色素的提取和分离叶绿体色素的提取和分离(1-p97)(1-p97)第二类：验证性实验第二类：验证性实验(2(2个）个）第三类：探究类实验（
11、第三类：探究类实验（7 7个）个）11.11.探究影响酶活性的因素（探究影响酶活性的因素（1-p83)1-p83)12.12.探究酵母菌的呼吸方式（探究酵母菌的呼吸方式（1-p91)1-p91)13.13.模拟探究细胞表面及与体积的关系模拟探究细胞表面及与体积的关系(1-p110)(1-p110)14.14.探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用（探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用（3-3-p51p51）15.15.探究培养液中酵母菌数量的动态变化（探究培养液中酵母菌数量的动态变化（3-p683-p68）16.16.土壤中动物类群丰富度的研究（土壤中动物类群丰富度的研究（3-p753-p7
12、5）17.17.设计并制作生态缸，观察其稳定性（设计并制作生态缸，观察其稳定性（3-p1123-p112）验证性实验验证性实验探究性实验探究性实验实验实验目的目的验证验证已知已知属性、特征以属性、特征以及与其他因素的关系及与其他因素的关系探究探究未知未知属性、特征以及属性、特征以及其他因素的关系其他因素的关系实验实验假设假设结论已知，结论已知，无假设无假设一般用一般用“如果出现结果如果出现结果A A，则可推出结论，则可推出结论B”B”的形的形式表述式表述结果结果预测预测 已知，已知，不用预测不用预测对应假设，分类讨论对应假设，分类讨论实验实验结论结论对应实验对应实验目的目的，做出肯，做出肯定结
13、论定结论根据根据不同结果不同结果，分别得出，分别得出相应推论相应推论探究性实验与验证性实验的区别：探究性实验与验证性实验的区别：探究实验的基本思路：探究实验的基本思路：提出问题提出问题 作出假设作出假设 设计设计实验实验 进行实验进行实验 得出结论，进行分析得出结论，进行分析验证性实验题验证性实验题探究性实验题探究性实验题实验名称实验名称 实验原理实验原理实验步骤实验步骤实验现象实验现象 预期实验预期实验结果结果实验结论实验结论探究探究某人是否出现糖尿某人是否出现糖尿斐林试剂与可溶性还原糖作用呈现砖红色沉淀斐林试剂与可溶性还原糖作用呈现砖红色沉淀相同（取尿液后加斐林试剂水浴加热，观察实验现象）
14、相同（取尿液后加斐林试剂水浴加热，观察实验现象）出现出现砖红色沉淀砖红色沉淀出现或不出现出现或不出现砖红色沉淀砖红色沉淀出现出现砖红色沉淀砖红色沉淀出现或不出现出现或不出现砖红色沉淀砖红色沉淀糖尿病患者尿液中糖尿病患者尿液中含葡含葡萄糖萄糖若出现若出现砖红色沉淀，证明砖红色沉淀，证明此人此人出现出现糖尿；糖尿；若不出现若不出现砖红色沉淀，证砖红色沉淀，证明此人明此人不出现不出现糖尿。糖尿。验证验证某糖尿病患者尿某糖尿病患者尿液中含葡萄糖液中含葡萄糖实验实验九、九、检测检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（1-p18)鉴定物质鉴定物质实验实验材料材料试剂试剂实验步骤
15、实验步骤实验现象实验现象还原糖还原糖苹果或梨苹果或梨组织样液组织样液斐林试剂斐林试剂2ml2ml样液样液1ml1ml斐斐林试剂林试剂水浴加水浴加热热观察观察浅蓝浅蓝棕色棕色砖红色砖红色脂肪脂肪花生子叶花生子叶薄片薄片 苏丹苏丹/花生切片花生切片染色染色酒精洗去浮色酒精洗去浮色显微镜观察显微镜观察橘黄色橘黄色/红红色色蛋白质蛋白质蛋清蛋清稀释稀释液液双缩脲试剂双缩脲试剂2ml2ml样液样液A A液液1ml1ml4 4滴滴B B液液摇匀观察摇匀观察紫色紫色实验十、叶绿体中色素的提取和分离实验十、叶绿体中色素的提取和分离(1-p97)1.1.原理：原理：（1 1）提取提取：叶绿体中的色素能够溶解在叶
16、绿体中的色素能够溶解在无水乙醇无水乙醇中，故用无水乙中，故用无水乙醇提取色素。醇提取色素。（2 2）分离分离：叶绿体中不同的色素在叶绿体中不同的色素在层析液层析液中的溶解度不同，溶解中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，溶解度低的扩散得慢。度高的随层析液在滤纸上扩散得快，溶解度低的扩散得慢。2.2.实验步骤：实验步骤：（1 1）提取色素：一减二加三研磨）提取色素：一减二加三研磨 然后过滤要滤液然后过滤要滤液（2 2）制备滤纸条）制备滤纸条（3 3）划滤液细线）划滤液细线（4 4）分离色素（）分离色素（纸层析法）纸层析法）（5 5）观察与记录）观察与记录叶绿素叶绿素a叶绿素叶绿素b
17、橙黄色橙黄色黄色黄色蓝绿色蓝绿色黄绿色黄绿色叶黄素叶黄素胡萝卜素胡萝卜素实验十一、探究影响酶活性的因素（实验十一、探究影响酶活性的因素（1-p83)1-p83)实验原理实验原理实验实验步骤步骤注意事项注意事项高效性高效性 H H2 2O O2 2在不同条件在不同条件下分解速率不同下分解速率不同专一性专一性 淀粉和蔗糖都无淀粉和蔗糖都无还原性，但水解产还原性，但水解产物有还原性能用斐物有还原性能用斐林试剂鉴定林试剂鉴定 温度温度 不同温度下淀粉不同温度下淀粉酶分解淀粉的速率酶分解淀粉的速率不同不同 pH pH 不同不同PHPH下下H H2 2O O2 2酶酶分解分解H H2 2O O2 2速率不
18、同速率不同肝脏要肝脏要新鲜，新鲜，并要并要研磨充分研磨充分滴加氯化铁溶液和肝脏研磨滴加氯化铁溶液和肝脏研磨液不能用同一支滴管液不能用同一支滴管可用同种酶作用于不同底物，可用同种酶作用于不同底物，也可用不同酶作用于同种底物也可用不同酶作用于同种底物不能用碘液来检验结果不能用碘液来检验结果不能用过氧化氢来做该实验不能用过氧化氢来做该实验不能用斐林试剂来检验结果不能用斐林试剂来检验结果应先分别保温再混合应先分别保温再混合不能用淀粉来做该实验不能用淀粉来做该实验步骤步骤步骤步骤一、取试管编号一、取试管编号一、取试管编号一、取试管编号试管编号试管编号试管编号试管编号1 1 1 12 2 2 23 3 3
19、 34 4 4 4二、加二、加二、加二、加3%3%H H H H2 2O O O O2 2 三、实验处理三、实验处理三、实验处理三、实验处理四、观察四、观察四、观察四、观察 结果结果结果结果气泡产生气泡产生气泡产生气泡产生卫生香燃烧卫生香燃烧卫生香燃烧卫生香燃烧五、结论五、结论五、结论五、结论2ml2ml902 2滴滴FeClFeCl3 32 2滴肝脏滴肝脏研磨液研磨液1 1、H H2 2O O2 2在不同条件下的分解在不同条件下的分解酶的高效性酶的高效性对照组（对照组（1 1号）号）实验组（实验组（2 2号）号）实实实实验验验验步步步步骤骤骤骤1 12 23 3实验现象实验现象实验现象实验现
20、象实验结论实验结论实验结论实验结论加加2mL2mL蔗糖溶液蔗糖溶液加加2mL2mL淀粉溶液淀粉溶液分别加入分别加入2mL2mL新鲜淀粉酶溶液，振荡，放在新鲜淀粉酶溶液，振荡，放在5050左右的水浴中保温左右的水浴中保温5min5min分别加入分别加入1mL1mL斐林试剂，振荡，放在斐林试剂，振荡，放在6060左左右的水浴中保温右的水浴中保温2min2min会出现砖红色沉淀会出现砖红色沉淀会出现砖红色沉淀会出现砖红色沉淀无无无无砖红色沉淀砖红色沉淀砖红色沉淀砖红色沉淀淀粉酶只能催化淀粉水解，具有淀粉酶只能催化淀粉水解，具有淀粉酶只能催化淀粉水解，具有淀粉酶只能催化淀粉水解，具有专一性专一性专一性
21、专一性2 2、探究淀粉酶对淀粉、蔗糖的作用探究淀粉酶对淀粉、蔗糖的作用探究淀粉酶对淀粉、蔗糖的作用探究淀粉酶对淀粉、蔗糖的作用酶的专一性酶的专一性酶的专一性酶的专一性步骤步骤项项 目目1 12 23 3 温度条件温度条件4 45 5 相同温度下淀粉溶液与淀粉酶混合，在各自相同温度下淀粉溶液与淀粉酶混合，在各自温度下保温一定时间温度下保温一定时间注入可溶性淀注入可溶性淀粉液保温粉液保温5min5min注入淀粉酶溶注入淀粉酶溶液保温液保温5min5min2ml1ml1ml1ml1122332ml2ml037100碘液检验碘液检验变蓝变蓝变蓝变蓝不变蓝不变蓝3 3、探究温度对酶活性的影响探究温度对酶
22、活性的影响探究温度对酶活性的影响探究温度对酶活性的影响序号序号项项 目目试管试管1 1试管试管2 2试管试管3 31 12 23 34 4 5 54 4、探究、探究pHpH对酶活性的影响对酶活性的影响注入肝脏研磨液注入肝脏研磨液注入注入蒸馏水蒸馏水注入注入5%NaoH溶液溶液注入注入5%盐酸溶液盐酸溶液预期实验现象预期实验现象每支试管各每支试管各1ml每支试管各每支试管各2ml无反应无反应用带火星的卫生香进行检验用带火星的卫生香进行检验无反应无反应迅速复燃迅速复燃1ml1ml1ml不同不同pH的处理的处理注入过氧化注入过氧化氢溶液氢溶液1.1.实验原理：实验原理：（1 1）酵母菌是兼性厌氧型菌
23、；）酵母菌是兼性厌氧型菌；（2 2）COCO2 2的检测：的检测：使澄清石灰水变浑浊，或使使澄清石灰水变浑浊，或使溴麝香草酚蓝溴麝香草酚蓝水溶水溶 液液(BTB)(BTB)由由蓝变绿再变黄；蓝变绿再变黄；（3 3）酒精的检测：）酒精的检测：酒精与橙色的酸性酒精与橙色的酸性重酪酸钾重酪酸钾反应，变成反应，变成灰绿色灰绿色。实验十二、实验十二、探究酵母菌的呼吸方式探究酵母菌的呼吸方式(1-p91)(1-p91)2.2.实验步骤：实验步骤：（1 1）配制等量酵母菌培养液置于）配制等量酵母菌培养液置于A A、B B锥形瓶锥形瓶（2 2）组装如图装置，在适宜环境下培养）组装如图装置，在适宜环境下培养8-
24、98-9小时。小时。（3 3）检测）检测COCO2 2和和酒精的产生酒精的产生 测量结果（表）测量结果（表）琼脂块边琼脂块边长长/cm/cm表面积表面积/cm/cm2 2体积体积/cm/cm3 3 相对表面积相对表面积（表面积（表面积/体积）体积）NaOHNaOH扩散扩散的深度的深度/cm/cm运输效率运输效率（NaOHNaOH扩散体积扩散体积/琼脂块体积）琼脂块体积）3 3545427272 2：1 11.01.02 224248 83 3：1 11.01.01 16 61 16 6：1 11.01.09:274:81:1结果：结果：琼脂块的相对表面积随琼脂块增大而减小；琼脂块的相对表面积随
25、琼脂块增大而减小；NaOH NaOH的扩散效率随琼脂块的增大而减小。的扩散效率随琼脂块的增大而减小。结论：结论：细胞表面积与体积的关系限制了细胞的增大。细胞表面积与体积的关系限制了细胞的增大。实验十三、实验十三、模拟探究细胞表面积与体积的关系模拟探究细胞表面积与体积的关系(1-p110)(1-p110)实验十四、探究生长素促进插条生根的最适浓度（实验十四、探究生长素促进插条生根的最适浓度（3-P51）1 1实验原理：生长素类似物对植物插条的生根有很大的实验原理：生长素类似物对植物插条的生根有很大的影响，且影响，且不同浓度、不同时间处理不同浓度、不同时间处理影响程度不同。影响程度不同。2 2实验
26、方法实验方法 浸泡法：浸泡法：把插条的基部浸泡在配制好的溶液中，深约把插条的基部浸泡在配制好的溶液中，深约3 3 cmcm，处理几小时至一天，处理几小时至一天 沾蘸法：沾蘸法：把插条基部在把插条基部在浓度较高的药液中蘸一下浓度较高的药液中蘸一下(约约5s)5s)，深约，深约1.5 cm1.5 cm即可。即可。3.3.注意事项：注意事项：温度等其他条件要一致。温度等其他条件要一致。要设置重复组：即每组不能少于要设置重复组：即每组不能少于3 3个枝条。个枝条。设置对照：清水为空白对照，实验组有一定的浓度梯度，设置对照：清水为空白对照，实验组有一定的浓度梯度，从而探究出促进扦插枝条生根的最适浓度。从
27、而探究出促进扦插枝条生根的最适浓度。先进行预实验，找到最适浓度范围，再进行试验先进行预实验，找到最适浓度范围，再进行试验注：注：1.进行预实验进行预实验2.空白对照、相互对照空白对照、相互对照 在理想的环境下，酵母种群呈在理想的环境下，酵母种群呈J J型曲线型曲线；在有限的环境；在有限的环境下，酵母种群呈下，酵母种群呈S S型曲线型曲线。养分、空间、温度和有毒代谢物养分、空间、温度和有毒代谢物等是影响种群数量增长等是影响种群数量增长的因素。的因素。2 2、实验用具：、实验用具：血球计数板，血球计数板，液体液体培养基，显微镜等培养基，显微镜等3 3、实验步骤：、实验步骤：配制液体培养基配制液体培
28、养基 灭菌灭菌 接种接种 培养培养 计数计数 1、实验原理：、实验原理：4 4.计算计算取平均值，绘制增长曲线取平均值，绘制增长曲线：(C/V)*M(C/V)*M实验十五、探究培养液中酵母菌数量的变化实验十五、探究培养液中酵母菌数量的变化(3-p68)(3-p68)实验十六、土壤中动物类群丰富度的研究实验十六、土壤中动物类群丰富度的研究(3-(3-p75)p75)1.1.调查方法：调查方法：取样器取样法取样器取样法2.2.统计方法统计方法：（1 1）记名计算法记名计算法 （2 2）目测估计法）目测估计法3.3.实验步骤：实验步骤：（1 1）制作取样器，确定调查地点：）制作取样器，确定调查地点：
29、记录调查点情况记录调查点情况（2 2）取样：）取样：（3 3）采集小动物：）采集小动物：使用诱虫器或吸虫器使用诱虫器或吸虫器（4 4）观察和分类）观察和分类（5 5）统计和分析）统计和分析实验十七、设计并制作生态缸，观察其稳定性实验十七、设计并制作生态缸，观察其稳定性(3-p112)(3-p112)（略）（略）第四类：调查、模拟类实验（第四类：调查、模拟类实验（2个）个）18.调查常见的人类遗传病调查常见的人类遗传病(2-p91)发病率发病率人群中调查、遗传病遗传方式人群中调查、遗传病遗传方式患病家系患病家系19.模拟血糖的调节（模拟血糖的调节（3-P26）动态物理模型动态物理模型 调查类实验步骤调查类实验步骤：1.1.确定调查目的确定调查目的 2.2.制定调查计划，确定调查方式制定调查计划，确定调查方式 3.3.实施调查研究实施调查研究 5.5.整理、分析资料整理、分析资料 6.6.得出结论，撰写报告得出结论，撰写报告遗传学调查遗传学调查群体调查、家系分析群体调查、家系分析生态学调查生态学调查样方法、标志重捕法样方法、标志重捕法此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢