《基因在染色体上和伴性遗传(1).ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《基因在染色体上和伴性遗传(1).ppt（34页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、一、萨顿的假说 基因是由染色体基因是由染色体携带着携带着从亲代传递给从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。下一代的，即基因在染色体上。2、依据 基因和染色体存在着明显的平行关系基因和染色体存在着明显的平行关系1、内容基因行为染色体行为独立性存在方式来源分配染色体在配子形成和受精过程中染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对的染色体只有一条。在配子中成对的染色体只有一条。体细胞中成对的染色体也是一个体细胞中成对的染色体也是一个来自父方来自父方,一个来自母方。一个来自母方。非同源染色体在减数第一
2、次分裂非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。后期是自由组合的。基因在杂交过程中保持完基因在杂交过程中保持完整性和独立性。整性和独立性。在体细胞中基因成对存在在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只。在配子中成对的基因只有一个。有一个。体细胞中成对的基因一体细胞中成对的基因一个来自父方个来自父方,一个来自母一个来自母方。方。非等位基因在形成配子非等位基因在形成配子时自由组合。时自由组合。3、方法：类比推理、方法：类比推理 根据两个对象有根据两个对象有部分属性相同部分属性相同的前提，推的前提，推论出他们的论出他们的其他属性也相同其他属性也相同的结论。科学家的结论。科学家利用类比推理得出
3、了很多重要的结论利用类比推理得出了很多重要的结论 应该当注意的是，类比推理应该当注意的是，类比推理得出的结论并不存在逻辑的必然得出的结论并不存在逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和性，其正确与否，还需要观察和实验的检验实验的检验二、二、基因位于染色体上的实基因位于染色体上的实验证据验证据（摩尔根与他的果蝇）（摩尔根与他的果蝇）正因为类比推理的非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根（T.H.Morgan)的强烈质疑。实验证据实验证据我不相信孟德尔，更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测！我更相信的是实验证据，我要通过确凿的实验找到遗传和染色体的关系！1909年果蝇的特点：果蝇的特点：易
4、饲养、繁殖快、后代多、相对易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显性状明显 在一群红眼果蝇中偶然出现了在一群红眼果蝇中偶然出现了一只白眼雄果蝇一只白眼雄果蝇基因突变PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）3/43/41/41/4白眼白眼（雄）（雄）红眼红眼(雌雌.雄雄)白眼白眼（雄）（雄）红眼红眼（雌）（雌）红眼红眼（雌）（雌）红眼红眼（雄）（雄）PF1F2红眼红眼雌果蝇雌果蝇红眼红眼雄果蝇雄果蝇白眼白眼雄果蝇雄果蝇2 :1 :1是否符合孟德尔遗是否符合孟德尔遗传定律？传定律？白眼性状始终与性白眼性状始终与性别联系，如何解释别联系，如何解释？既然性染色体已经既然性染色体已经被发现，当时不难被发现，当
5、时不难想到这个控制白眼想到这个控制白眼的基因可能存在于的基因可能存在于性染色体上。性染色体上。现象现象性染色体性染色体常染色体常染色体1对对3对对果蝇染色体组成模式图果蝇染色体组成模式图XWXW红眼（雌）红眼（雌）XwY白眼（雄）白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）红眼（雄）XWXw红眼（雌）红眼（雌）PF2F1配子配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）红眼（雌）XWXw红眼（雌）红眼（雌）XWY红眼（雄）红眼（雄）XwY白眼（雄）白眼（雄）摩尔根设想，控制眼色的基因仅存在在摩尔根设想，控制眼色的基因仅存在在X X染色染色体上，体上，Y Y染色体不含其等位基因。染色体不含其等位基因。测测交交验验
6、证证XWXwXwYXWXwYXw配子配子XWXwXW Y XwXwXwY测交后代测交后代红眼红眼 ：白眼白眼 1 :1 1 :1 摩尔根首次把一个特定的摩尔根首次把一个特定的基因（如决定果蝇眼睛颜基因（如决定果蝇眼睛颜色的基因）和一个特定的色的基因）和一个特定的染色体（染色体（X X染色体）联系染色体）联系起来，从而用实验证明了起来，从而用实验证明了基因在染色体上（染色体基因在染色体上（染色体是基因的载体。）是基因的载体。）三、新的疑问？三、新的疑问？人只有人只有2323对染色体，却有几万个基因，基因与对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？染色体之间可能有对应关系吗？一条
7、染色体上有很多一条染色体上有很多个基因。个基因。基因在染色体基因在染色体上呈线性排列上呈线性排列伴性遗传的概念伴性遗传的概念位于位于性染色体上的基因性染色体上的基因，其遗传方，其遗传方式总是和式总是和性别相联系性别相联系，这种现象叫做伴，这种现象叫做伴性遗传性遗传如人的红绿色、血友病、抗维如人的红绿色、血友病、抗维生素生素D佝偻病等遗传表现都属于伴性遗佝偻病等遗传表现都属于伴性遗传。传。一、性染色体与性别决定一、性染色体与性别决定1染色体类型2染色体决定性别的方式染色体决定性别的方式3性别决定的过程和时间(2)时间：精卵细胞结合时。（1）过程1(2011深圳联考)下列有关性染色体的叙述正确的是
8、()A性染色体只出现在性器官内的性细胞中B性染色体上的基因在体细胞中不表达C性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为D性染色体在次级精(卵)母细胞中只含一个DNAC二 伴性遗传的类型及特点1伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图典型系谱图(3)遗传特点遗传特点具有隔代交叉遗传现象。（父传女，女传外孙）具有隔代交叉遗传现象。（父传女，女传外孙）患者中男多女少。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，女病，父子病父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为正
9、常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，男正，母女正母女正”。2伴伴X显性遗传病显性遗传病(1)实例：抗维生素实例：抗维生素D佝偻病。佝偻病。(2)典型系谱图典型系谱图(3)遗传特点遗传特点具有连续遗传现象，即代代都有患者出现具有连续遗传现象，即代代都有患者出现患者中女多男少。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母男病，母女病女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父女正，父子正子正”。3伴伴Y遗传遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图典型系谱图(3
10、)遗传特点遗传特点致病基因只位于致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为性。简记为“男全病，女全正男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙父传子，子传孙”。(2011肇庆模拟肇庆模拟)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是()B三 系谱图中遗传病遗传方式的判断1首先
11、确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。如图：如图：(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。2再确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴的父亲、儿子全为患者，则为
12、伴Y遗传。如图：遗传。如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。遗传。3确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X遗传遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传首先确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有无中生有”是隐性遗传病，如图：是隐性遗传病，如图：“有中生无有中生无”是显性遗传病，如图：是显性遗传病，如图：(2)在已确定是隐性遗传的系谱中在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐隐性遗传。性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。体隐性遗传。(3)在已确定是显性遗传的系谱中在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性显性遗传。遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。显性遗传。